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专利名称：香蕉皮提取物的制备方法和用途的制作方法
技术领域：本发明涉及一种香蕉皮提取物，以及香蕉皮的提取、制备和用途，属于医药保健品领域。
背景技术：香蕉皮为色蕉科(Musaceae)色蕉属(Musa)香蕉(Musa nanalour)的果皮,中国海南、台湾、广东、广西、福建、四川、云南、贵州等均有栽培，以台湾、广东最多。原产地位于东南亚地区，我国已有两千年栽培史；终年可采收。作为一种热带水果受到人们喜爱。但人们只食其果肉，却将香蕉皮丢去，造成了资源浪费和环境污染。香蕉皮的化学成分主要为酚类，脂类，有机酸类，鞣质，蛋白质，糖、多种维生素和无机盐等。其中李仁茂等通过对粤西地区四种香蕉皮的成份分析得出糖类的成分最 高(尤其是其中的纤维素)平均含量在3. 5 %以上，脂类平均含量为O. 89 %，蛋白质为
O.72%。贾冬英等分析出香蕉皮中多酚的含量为1.02g/100g干重，郭先霞等通过对脂肪酸类的提取及GC-MS分析得出结论香蕉皮中有21种脂肪酸其中中含量最高的是十六碳酸(Hexadecanoic acid)，为 45. 9%，a_ 亚麻酸((z, z, z)_9，12，15-octadeeatrienoicacid)和亚油酸((Z, Z) -9,12-octadeeadienoic acid)的含量分别为 20. 75%和 19. 56%。李仁茂，梁盛年等通过乙酸铅试验推断其中鞣质为缩鞣质。香蕉皮的药理学作用主要有抗肿瘤，抗氧化和抗菌作用。其中庹新兰等从香蕉皮中提取了多糖成分通过MTT法观察了该多糖成分对宫颈癌Hela细胞和前列腺癌PC-3M细胞株的体外凋亡作用。发现该多糖成分在体外可明显有效地诱导Hela细胞、PC-3M细胞的细胞凋亡。郭丽萍等采用羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系、还原能力、过氧化氢体系、亚硝酸盐体系对香蕉皮多酚的抗氧化活性进行研究。并与Vc进行了比较。结果表明香蕉皮多酚具有较好的抗氧化作用。可以与Vc相媲美。也有报道显示香蕉皮有抑菌作用，梁盛年等人用丙酮提取的酚性成分和鞣质、有机酸对几种常见细菌做初步抑菌实验得出结论香蕉皮的主要抑菌成分为有机酸类。刘莎等人通过对多酚类物质的提取与豚鼠的抗真菌实验得出多酚类物质对于小孢子癣菌皮肤感染有显著疗效。赵立通过对香蕉皮中单宁的提取以及体外抑菌实验得出单宁(Tannins)对细菌有较强抑菌作用，强于山梨酸钾，对霉菌和酵母菌的抑制作用较差。我国香蕉产量高，但由于加工程度低，占相当大比例的香蕉皮当作废弃物丢弃。既造成很大的浪费又污染环境。研究证明，香蕉皮有抗氧化、诱导肿瘤细胞凋亡等药理作用。文献报道，民间用香蕉皮治疗脚癣、皮肤瘙痒症有一定效果。本发明将香蕉皮用乙醇提取。并观察香蕉皮提取液在体内外抗皮肤真菌的作用。本发明的设计人是上海中医药大学的一群大学生，指导老师是医学微生物学专业的李玉虎老师。李玉虎老师多年从事中药抗病原菌的研究。根据我们的经验，中药的直接抗菌作用，相对西药抗生素而言，一般较弱。而从果皮中提取抗真菌的药物，则不多见。本发明从民间用香蕉皮治疗脚气得到启示。用多种方法提取香蕉皮，如水煮沸自然提取、有机酸提取、乙醇提取。通过体内外实验，证明乙醇提取抑制白色念珠菌的效果最好。乙醇提取物外用，无毒性，对身体不产生危害。 发明内容
1、本发明提供一种用于抑制白色念珠菌繁殖的香蕉皮乙醇提取物，其特征在于香蕉皮由乙醇提取，提取液浓缩成膏状。2、本发明进一步提供香蕉皮提取物的制备方法。称取新鲜香蕉皮500g，剪碎成I X Icm2,在蒸馏水中浸泡30min，并加入500ml左右蒸馏水武火煮沸，待其沸腾后文火慢煎30min，将药液用三层纱布过滤，得滤液200ml左右；再加入蒸馏水至400ml，煮沸30min，得滤液200ml左右，将两次滤液合并后浓缩至100-150ml，并将其放入4°C冰箱冷却，待其完全冷却后向浓缩液中加入无水食用酒精300-500ml，静置过夜，次日纱布过滤，并将滤液蒸馏，得无食用酒精的香蕉皮提取液，提取 液进一步浓缩成膏状。最后用蒸懼水将膏状定容至50ml,最后浓度为IOg香蕉皮/ml,分装,消毒，低温冷藏，备用。膏状物作为感染的皮肤外用。剂量为2次/日，外用，涂布炎症部位，适量。本发明的原料中，香蕉皮为色蕉科(Musaceae)色蕉属(Musa)香蕉(Musananalour)的果皮。3、本发明的优点(I)本发明安全无毒、价廉，具有实用性。该香蕉皮为水果香蕉的皮，本身无毒性，对身体不产生危害。(2)本发明抑制白色念珠菌繁殖的功能可靠。本发明通过体内、外实验研究。结果表明香蕉皮提取物可以较好地抑制白色念珠菌，治疗由其引起的皮肤感染。(3)本发明适用人群广泛。对于白色念珠菌感染的皮肤，可用于治疗。
具体实施例方式1、本提取物来自香蕉皮。2、提取过程称取新鲜香蕉皮500g，剪碎成I X lcm2，在蒸馏水中浸泡30min，并加入500ml左右蒸馏水武火煮沸，待其沸腾后文火慢煎30min，将药液用三层纱布过滤，得滤液200ml左右；再加入蒸馏水至400ml，煮沸30min，得滤液200ml左右，将两次滤液合并后浓缩至100-150ml，并将其放入4°C冰箱冷却，待其完全冷却后向浓缩液中加入无水食用酒精300-500ml，静置过夜，次日纱布过滤，并将滤液蒸馏，得无食用酒精的香蕉皮提取液，提取液进一步浓缩成膏状。最后用蒸懼水将膏状定容至50ml,最后浓度为IOg香蕉皮/ml,分装，消毒，低温冷藏，备用。膏状物作为感染的皮肤外用。剂量为2次/日，外用，涂布炎症部位,适量。效果实施例1香蕉皮乙醇提取物体外抑制白色念珠菌的实验研究(MIC 测定)[目的]检测香蕉皮提取物对白色念珠菌的MIC(最低抑菌浓度)。[原理]在含有不同浓度药物(香蕉皮乙醇提取物)的营养肉汤液体培养基试管内，接种实验细菌，培育后观察细菌能否生长，可以判断药物的抗菌谱和最低抑菌浓度(MIC)。[材料]1、被测药物香蕉皮提取液，浓度lg/ml。2、菌株白色念珠菌CMCC (F) 980013、其它营养肉汤液体培养基、营养琼脂培养基、细菌培养箱等。[方法]
1、葡萄糖酚红肉汤的配制称取营养肉汤粉18克，葡萄糖10克，I %的酚红l-2ml，加热溶解于IOOOml蒸馏水中，再分别加入5ml于试管中备用；白色念珠菌能分解葡萄糖，使酚红由红色变成黄色。2、含药液体培养基的配制(I)取40孔(每排10孔)的试管架，每种药物、每种菌株做二个平行对照。(2)先在每排试管中加入5ml葡萄糖酚红肉汤，再于每架试管的第一支试管分别加入药物5ml (香蕉皮提取液、浓度lg/ml)。并进行1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128、1/256、1/512稀释，第九支试管混匀后取出5ml弃掉。共对倍稀释三排试管。第1、2排的第十支试管为对照孔，不加药物，加菌株，观察细菌在培养基上能否正常生长。第三排为药物对照组，药物同上对倍稀释，不加菌株，液体培养基保持红色，说明该管培养基无细菌污染和生长3、菌株的接种与培养将白色念珠菌接种于营养肉汤液体培养基,37 °C培养16-18小时，视细菌生长的情况再用营养肉汤作1/10至1/1000稀释。将稀释后的细菌
O.1ml，分别加入上述第1、2排的含药液体培养基中，37°C培养18-24小时，观察细菌生长情况。4、结果判断第十支试管(不加药物，加菌株)有细菌生长，使液体培养基由红色变成黄色；药物对照(加药物，不加菌株)液体培养基保持红色，说明该管培养基无细菌污染和生长。在这二组对照正常的前提下，对药物组抑菌效果作出判断。如果液体培养基由红色变成黄色，说明该管培养基有细菌生长，如果液体培养基保持红色，说明该管培养基无细菌生长，以仍然保持红色的试管的药物最高稀释度浓度判定为MIC的终点。[结果]香蕉皮提取液对白色念珠菌(CMCC(F) 98001)的MIC结果
权利要求
1.一种用于抑制白色念珠菌繁殖的香蕉皮乙醇提取物，其特征在于提取物来自香蕉皮。
2.根据权利要求1所述的用于抑制白色念珠菌繁殖的香蕉皮提取物的制备方法，其特征在于，称取原料，浸泡、水煎煮二次并滤过、滤液合并浓缩、加入无水食用酒精、滤过、滤液蒸馏、浓缩成膏状。最后用蒸馏水将膏状定容至50ml，最后浓度为IOg香蕉皮/ml，分装，消毒，低温冷藏，备用。膏状物作为感染的皮肤外用。剂量为2次/日，适量。
3.根据权利要求2所述的香蕉皮提取液的制备方法，其特征在于称取新鲜香蕉皮500g，剪碎成I X Icm2，在蒸馏水中浸泡30min，并加入500ml左右蒸馏水武火煮沸，待其沸腾后文火慢煎30min，将药液用三层纱布过滤，得滤液200ml左右；再加入蒸馏水至400ml，煮沸30min，得滤液200ml左右，将两次滤液合并后浓缩至100-150ml，并将其放入4°C冰箱冷却，待其完全冷却后向浓缩液中加入无水食用酒精300-500ml，静置过夜，次日纱布过滤，并将滤液蒸馏，得无食用酒精的香蕉皮提取液，提取液进一步浓缩成膏状。最后用蒸馏水将膏状定容至50ml，最后浓度为IOg香蕉皮/ml，分装，消毒，低温冷藏，备用。膏状物作为感染的皮肤外用。剂量为2次/日，涂布炎症部位，适量。
4.根据权利要求1所述的香蕉皮提取液在制备用于治疗由白色念珠菌引起的皮肤白色念珠菌病的药物中的用途。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，皮肤病由白色念珠菌引起炎症。使用方法为外用。
全文摘要
本发明涉及一种抑制白色念珠菌的香蕉皮乙醇提取物的制备方法。该香蕉皮乙醇提取物用于治疗白色念珠菌引起的皮肤感染。皮肤白色念珠菌病好发于皮肤潮湿和皱褶部位，如液窝、乳房下、腹股沟、会阴处、肛门周围、指(趾)间等处。引起皮肤湿疹样症、肛门周围瘙痒症、指(趾)间糜烂等。本发明的香蕉皮乙醇提取物治疗皮肤白色念珠菌病有较好治疗效果。
文档编号A61K131/00GK102988627SQ20121051982
公开日2013年3月27日 申请日期2012年12月6日 优先权日2012年12月6日
发明者石闻馨, 陆佳妮, 赵婧, 魏若漪, 房依沁, 李利丹, 李玉虎 申请人:上海中医药大学
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