1.将相对密度为1.19的纯盐酸用水稀释至浓度为0.37%，加热至沸腾，然后将纯的碳酸铅溶于其中（使盐酸过量），将溶液冷却至0-15oC结晶，吸滤出二氯化铅结晶，用少量冰水洗涤后，于40 oC下干燥，即得成品。

2.用热水溶解三水合醋酸铅，制成含量约为28%的溶液，加入工业品氧化铅，加热煮沸并搅拌至溶解，滤去不溶物后，加入相对密度为1.19的纯盐酸（过来那个）进行反应。

反应结束后，静置至沉淀完全，分离溶液和结晶，结晶经吸滤后冷水洗涤至合格；溶液中再加入少量氧化铅加热至溶解，滤去不溶物后加入上述纯盐酸反应，静置结晶完全，吸滤后用冷水洗涤结晶至合格，合并前后所得的结晶于30oC左右干燥即为成品。

3.将15mL化学纯盐酸（相对密度1.19）用1800mL水稀释后加热至沸，将15g分析纯碳酸铅溶于其中。所得溶液冷却至0～5℃后，用布氏漏斗吸滤氯化铅结晶，并用5～10mL冰水洗涤，然后在40℃以下进行干燥，以防产品部分水解为碱式盐。产量13g，产率85%。

4.将40g化学纯PbAc2·3H2O溶于80mL热水中，加入15g工业纯PbO，煮沸至溶解，过滤。向滤液中加入34mL化学纯盐酸（相对密度1.19），搅拌、静置，上层澄清后倾出溶液备用。将PbCl2沉淀用布氏漏斗进行抽滤，并用15mL冷水洗涤。

于所倾出的溶液中加入25g PbO，加热至溶解后过滤。向滤液中加入25mL盐酸（相对密度1.19），析出结晶，抽滤，用10～15mL冷水洗涤。合并两次所得的结晶，并于25～35℃下干燥。产量75g，产率96%。

PbCl2可用升华法精制。