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作者：

常晶，陆菡，于布为

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摘要：

从"脂质学说","蛋白质学说"到"基因学说",全麻机制的研究取得了长足的发展,但对于全身麻醉药物的分子作用机制及细胞作用机制仍不明确.全麻药物对神经递质释放的影响已经得到共识,并受到广泛关注:一方面麻醉药物分子与离子通道蛋白或突触蛋白直接作用可以改变神经递质的释放,另一方面也可能是由于改变了细胞内信号通路从而影响神经递质的释放.作为细胞内重要的信使,钙离子可以通过激活神经元促进神经递质释放,从而使得全麻药物调节细胞内钙离子浓度成为潜在的调节全麻机制的重要原因.细胞内钙离子浓度受到钙内流系统,钙外流系统及钙离子储存系统等多方面调节,而存在于这些调节通路的蛋白受体大多数被证明是全麻药物的潜在作用位点,如在钙内流体系中研究比较集中的电压门控型钙离子通道(VGCC),钠-钙逆向转运体(NCX)被认为是全麻药物发挥突触前效应的潜在作用位点;在钙离子外流系统中全麻药物引起神经元胞浆膜Ca2+-ATP酶(PMCA)的变化也许是全麻药物发挥麻醉作用的潜在机制;细胞内钙离子储存系统——内质网作为钙离子的源泉同时也受多种吸入麻醉药物的调节.细胞内钙离子最终影响细胞兴奋性和神经递质的释放的重要作用,使得全身麻醉药物调节细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)成为全麻机制的重要方面.本文将对全麻药物调节神经细胞内钙离子通路的最新研究进展做一综述.

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关键词：

钙离子信号 细胞内钙离子浓度 钙内流 钙外流系统 细胞内钙离子储存 全麻机制

会议名称：

全国青年麻醉学科医师学术论坛

会议时间：

2012年6月1日

会议地点：

中国陕西西安

被引量：

9