本品呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2~3cm上部直径约3mm,下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色(贮久色渐深),密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色,先端5裂,裂片有毛,长约2mm。开放者花冠筒状,先端二唇形;雄蕊5,附于筒壁,黄色;雌蕊1,子房无毛。气清香,味淡、微苦。

(1)本品粉末浅黄棕色或黄绿色。腺毛较多,头部倒圆锥形、类圆形或略扁圆形,4~33细胞,排成2~4层,直径30~64~108m,柄部1~5细胞,长可达700m。非腺毛有两种:一种为厚壁非腺毛,单细胞,长可达900m,表面有微细疣状或泡状突起,有的具螺纹;另一种为薄壁非腺毛,单细胞,甚长,弯曲或皱缩,表面有微细疣状突起。草酸钙簇晶直径6~45μm。花粉粒类圆形或三角形,表面具细密短刺及细颗粒状雕纹,具3孔沟(2)取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~20l、对照品溶液10l,分别点于同一硅胶H薄层板上,以乙酸丁酯甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验除检测波长为240nm外,其他同〔含量测定〕酚酸类项下,参照物溶液的制备取绿原酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.40mg的溶液,即得供试品溶液的制备同〔含量测定〕酚酸类项下测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各2μ,注入液相色谱仪,测定,即得供试品特征图谱中应呈现7个特征峰,与参照物峰相应的峰为S峰,计算各特征峰与S峰的相对保留时间,应在规定值的士10%之内,保留时间规定值为:0.91(峰1)、1.00[峰2(S]1.17(峰3)、1.38(峰4)、2.43(峰5)、2.81(峰6)、2.93(峰7)。32722930313233353373839对照特征图谱7个特征峰峰2(S):绿原酸;峰3:当药苷;峰4:断氧化马钱子苷;峰5:(Z)-二聚断马钱苷烯醛峰6:3,5-二O-咖啡酰奎宁酸;峰7:4,5-二O-咖啡酰奎宁酸

水分不得过12.0%(通则0832第四法)。总灰分不得过10.0%(通则2302)酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。

酚酸类照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温不高于25℃;流速为每分钟0.7ml,检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)14→1914~3419→3181→6934~3569→1035~40对照品溶液的制备取绿原酸对照品、3,5-二O-咖啡酰奎宁酸对照品和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加75%甲醇制成每1ml含0.28mg0.15mg、4yg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl,注人液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含绿原酸(C16H18O3)不得少于5%,含酚酸类以绿原酸(C16H13O3)、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸( C2s h24O12)和4,5-二O-咖啡酰奎宁酸(CH24O12)的总量计,不得少于3.8%木犀草苷照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验用苯基硅烷键合硅胶为填充剂( Agilent ZORBAX SB-phenyl4.6mm×250mm,5m),以乙腈为流动相A,以0.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于20000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~1510→2090→8015~3030~4080→70对照品溶液的制备取木犀草苷对照品适量,精密称定加70%乙醇制成每1ml含40g的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50m1,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)1小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,回收溶剂至干,残渣用70%乙醇溶解,转移至5ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10l,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含木犀草苷(Ca1H2aO1)不得少于0.050%

甘,寒。归肺、心、胃经

清热解毒,疏散风热。用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热。

6~15g。

置阴凉干燥处,防潮,防蛀。

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