重症肌无力的病因目前尚不明确，但主要有两个方面的病因：1、个体的素质，有些病人由于自身的免疫功能发生调节异常。2、受到外界环境一些因素的影响，比如劳累、精神压力大、手术或者感冒、病毒感染等等，这些都可以引起重症肌无力的发生。重症肌无力不是传统意义上的遗传病，但有一定的家族倾向或者说这种自身免疫病都有一种家族的聚集现象，但不是传统意义上的单基因遗传病。

焦彦岭│锦州市中心医院

2018/10/25收听(33629)

重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体，对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为疲劳现象，就是骨骼肌的疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。在药理学上，发现胆碱酯酶抑制剂有戏剧性的效果。肌电图上可以发现低频重复电刺激的波幅递减，和单纤维肌电图的Jitter延长。神经病理学上，可以看到突触后膜上乙酰胆碱受体的分子减少。免疫抑制剂治疗有着良好的效果。

国红│北京医院

2019/05/20收听(56415)

重症肌无力是一种神经-肌肉接头处的自身免疫疾病。神经冲动传到神经末梢，神经末梢释放一种递质叫做乙酰胆碱。乙酰胆碱和肌肉肌膜上乙酰胆碱受体结合，从而对肌肉发出指令，使肌肉收缩、舒张，或者收缩多大力度、舒张多大力度。自身免疫紊乱后会产生对突触后膜乙酰胆碱受体的抗体，使乙酰胆碱受体遭到破坏和减少，和乙酰胆碱结合的受体会减少，给肌肉的指令会减少，肌肉的冲动也会减少，可以造成肌肉的无力，严重的时候可以造成肌肉的萎缩，这是重症肌无力的病因。具体原因既为什么会产生自身免疫紊乱，目前还不太清楚，需要进一步的研究。

邵自强│中日友好医院

2020/04/23收听(71223)

眼部重症肌无力其实是指重症肌无力，分为眼肌型和全身型。重症肌无力的病因通常是自身免疫性神经肌肉接头疾...

柳青│太原市中心医院

2020/01/20播放(88075)

眼睛部位出现重症肌无力，可能是因为面瘫导致的，患有三叉神经疼痛，或者肌营养不良，也会引起这种疾病。面瘫会导致颜面部的神经肌肉出现损伤，不仅会引起肌肉无力，而且会导致神经元感觉异常，出现局部的剧烈疼痛。出现三叉神经痛，因为局部的感染或者压迫，导致三叉神经控制的区域出现明显的异常感觉，例如面部剧痛，也会引起眼睛部位出现重症肌无力。长期营养不良，尤其是缺乏维生素或者一些微量元素，例如钙离子、钠离子等等，就会出现肌营养不良，影响到眼睛周围的肌肉，就会导致眼睛重症肌无力，在临床上主要表现为抬眼困难、额纹变浅等。

余芬│武汉市第三医院

2020/11/16收听(54839)

重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶受体受损的一种疾病，是免疫类疾病。多数患者在检查时发...

薛岚平│山西白求恩医院

2020/12/05播放(97240)

>>>重肌的发生，是各方面各种因素综合作用的结果。1、先天不足人自受精开始，来自父母的先天精气不足，在孕育的过程中又由于各种原因吸收的精元物质不足，如母体营养不...

佘世锋│广州中医药大学第一附属医院

2016/02/28阅读(61151)

重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的无力，比如抬腿或者是肢体上抬，这样的力量减弱，还可以累及到呼吸肌，呼吸困难等等。它的特点还有一个就是在安静的时候症状比较轻，活动以后症状加重，加重以后再休息，症状又可以减轻。还有一个就是晨轻暮重，早晨轻，下午或者晚上症状加重，也就是它的症状有一个波动性。重症肌无力它是一个自身免疫性病，应该说它在神经系统里边是属于一种可治的病。虽然它听起来病名听起来比较吓人，叫重症肌无力，但是病情有轻有重，总的来说，在医生的正确指导下，绝大部分病人是可以获得很好的治疗效果的。

乔立艳│清华大学玉泉医院

2017/06/20收听(52330)

重症肌无力是一种累及神经肌肉接头处自身免疫性疾病，也是一种获得性钙离子通道病。其病理改变特点是突触后膜的免疫复合物沉积，并伴有突触后膜的破坏和乙酰胆碱受体的减少。主要临床特点为肌无力和活动后肌疲劳现象，通过休息和给予胆碱酯酶抑制剂可以使症状改善，常合并有胸腺瘤及其它免疫性疾病。诊断重症肌无力需要通过新斯的明药物试验阳性、重频电刺激递减现象，以及血中乙酰胆碱受体抗体阳性。治疗需要综合考虑，应该考虑患者是否适合进行胸腺切除术治疗，因为胸腺是产生乙酰胆碱受体抗体的来源器官，可以使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素为主的免疫抑制剂，以及血浆置换治疗。

陈葵│首都医科大学附属北京友谊医院

2020/04/22收听(73818)

出现重症肌无力会严重影响身体肌肉的正常功能，从而引起一系列症状，具体如下：1、提上肌无力会出现睁眼无力，也会出现一侧或者双侧眼裂变小，严重情况下会出现完全睑下垂，影响到正常视力。2、眼球肌无力、语言肌无力表现为眼珠转动无力、说话无力，说话之后声音沙哑或者出现构音不清，无法正常表达个人语言。3、咀嚼肌无力会出现咬肌萎缩，主要表现为面颊双侧不对称，张口时下颌会向患侧移位，不能进行正常的进食以及吞咽动作，后期会引起明显的营养不良。4、呼吸肌无力导致胸式呼吸微弱或者消失，临床需要给予呼吸机治疗。

曲延民│哈尔滨市第一医院

2020/12/16收听(72855)

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰...

李云霞│上海市同济医院

2021/03/17播放(83379)

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经—肌肉接头处的传递功能障碍所引起，主要表现为全身或部分肌肉和骨骼肌无力，而且容易疲劳。发病原因与很多因素有关，总结起来主要有两大类原因，其中一类比较少见，主要是与先天遗传有关，另外一类比较多见，就是与自身免疫有关。现在一般认为重症肌无力的原因，主要与感染、药物或者环境、自身免疫力下降、胸腺异常等因素有关，发病机制比较复杂，可以内因与遗传、基因、自身免疫力等有关，外因与环境因素有关，内、外因相结合就可以发病。

王中卿│哈尔滨市第一医院

2019/04/08收听(19925)

​重症肌无力是一种慢性疾病，主要是由于神经与肌肉联结处的传递功能有障碍，这种病易于缓解，但容易复发，儿童以及青少年患此病概率较大。重症肌无力主要有以下几个表现...

赵星辉│首都医科大学附属北京世纪坛医院

2019/04/02阅读(57984)

1、浅识重症肌无力重症肌无力是世界医学尚不十分清楚的疑难病，目前西方医学仅初步认为是一种抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的神经――肌肉接头之间传递障碍的获得...

兰金初│北京市鼓楼中医院

2013/09/25阅读(66085)

什么是重症肌无力，重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能正常发挥作用，造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统，就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型，如单纯眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。10%以上的人胸腺有肿瘤，大部分是良性的，有人认为是免疫中心，做了手术切除以后，可以收到很好的临床的效果。患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力，上午轻、下午重，休息后有所缓解，包括四肢肌肉的运动，干体力活很吃力，逐渐加重，最后影响呼吸出现危象。

黄世昌│北京大学第一医院

2019/08/27收听(12777)

重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神...

李玲│银川市第一人民医院

2019/05/13播放(85711)

重症肌无力属神经系统自体免疫性疾病，指免疫攻击发生于神经肌肉接头部位，导致神经肌肉接头受体受到病理性...

陈志刚│北京中医药大学东方医院

2018/07/30播放(59802)

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患...

乔立艳│清华大学玉泉医院

2017/01/19播放(61667)

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。发病...

杨旭红│成都中医药大学附属医院

2014/05/02阅读(44864)

1、什么是重症肌无力？重症肌无力（MG）是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体（Ach...

龚艳│苏州大学附属第一医院

2015/05/25阅读(77297)