高中化学/目录/简单有机化合物的命名 |
您所在的位置：网站首页 › 醛命名方式 › 高中化学/目录/简单有机化合物的命名 |
|
习惯命名法[编辑]
习惯命名法使用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示有机物中碳原子的个数，碳原子个数超过10的时候使用汉语数字；对于有同分异构体的分子，则使用正、异、新等前缀进行区分，没有同分异构体的分子则不需使用前缀。 如： 甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、……、正十一烷、正十二烷、……、正一百三十四烷、…… 甲酸、乙酸、…… 甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、…… 系统命名法[编辑] 烷[编辑] 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...（使取代基的位置数字越小越好，多取代基注意检验第一数字是否最小）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 “-”（不含引号） 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“,”（不含引号）隔开，一起列于取代基前面 烯[编辑] 命名方式与烷烃类似，但以含有双键的最长链当做主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或“反”，或使用E/Z标记。 炔[编辑] 命名方式与烯类类似，但以含有碳碳三键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚[编辑] 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇[编辑] 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛[编辑] 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮[编辑] 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸[编辑] 以含有羧基的最长碳链为主链，选取羧基中的碳的位号为1，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 酯[编辑] 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。芳香族化合物[编辑] 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯） 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系* 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。 上一节：有机化合物的同分异构现象 目录 - 讨论 - 习题 - 答案 下一节：常见有机反应类型 |
| CopyRight 2018-2019 办公设备维修网 版权所有 豫ICP备15022753号-3 |