又到了春夏季节，在阳光正好的同时，细菌和寄生虫也开始肆虐起来，如何做好驱虫便成为了众多边牧家长关注的问题，然而边牧属于柯利犬，在选择驱虫药的时候，伊维菌素中毒的问题一直困扰着大家，边牧到底可以不可以使用还有伊维菌素的驱虫药品呢？伊维菌素又是起到什么作用？非用不可吗？今天小编就整理下关于伊维菌素的相关资料的整理，供大家参考。最后附上边境牧羊犬推荐的相关驱虫药品。

的伊维菌素是阿佛曼链霉菌（Streptomyces avermitilis）发酵产生的半合成大环内酯类抗寄生虫药，对体内外寄生虫特别是某些线虫（圆虫）类和节肢动物类具有良好的驱杀作用。通过与线虫及节肢动物神经细胞或肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，导致细胞膜对氯离子通透性增加，使虫体抑制性递质γ-氨基丁酸的释放随之增加。γ-氨基丁酸能作用于突触前神经末梢，引起神经细胞或肌肉细胞的超极化，减少兴奋性递质释放，从而阻断神经信号传递，使肌细胞失去收缩能力，进而导致虫体神经系统麻痹而死亡。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱，γ-氨基能神经元仅出现于中枢神经系统内，而伊维菌素不易透过血脑屏障，所以哺乳动物不易受影响。

病理机制

        华盛顿州立大学兽医学院临床药理实验室通过分子生物学研究发现，多数柯利犬具有多元抗药性基因（MDR1）突变。该基因编码P-糖蛋白，P-糖蛋白具有从脑中泵出许多药物和毒素的作用。具有突变基因犬不能合成P-糖蛋白，无法将药物泵出脑，导致伊维菌素在脑部蓄积，从而引起神经学异常。中毒犬通常需要长期住院治疗，且可能死亡。

        研究显示，美国大约每4只柯利犬就有3只具有突变MDR1基因，而法国和澳大利亚情况与此相当，所以估计世界各地的柯利犬情况也相似。MDR1基因突变也见于雪特兰牧羊犬、澳大利亚牧羊犬、古代英国牧羊犬、德国牧羊犬、边境牧羊犬、长毛惠比特犬及这些品种的杂交犬。伊维菌素易感性与性别、柯利犬眼睛畸形以及被毛类型无关。

        有许多类型的药物据报道能引起柯利犬中毒，从止泻药如洛哌丁胺到抗寄生虫药及化疗药。随着研究的深入将有更多的易感药物被发现。具有MDR1基因突变犬的易感药物还包括：洛哌丁胺、多柔比星、长春碱、环孢霉素、地高辛、乙酰丙嗪、布托啡诺等。

MDR-1基因缺陷的发生率

浅黄色区域为正常犬，橙色区域为患病基田携带犬，红色区域为患病犬

伊维菌素造成的伤害是不可逆转的，因此在使用中要慎用，尤其在柯利犬当中过敏概率较高，但是不是说所有的柯利犬都不能用，据国外统计，古牧的MDR-1基因缺损概率是8%，边境牧羊犬是25%，而澳牧的比例是32%，迷你澳牧的比例更高达49%，因此澳牧在使用伊维菌素类药物时更应该谨慎，其他还会出现MDR-1缺损的狗包括古牧，喜乐蒂等柯利犬，德牧，惠比特等。现代牧羊犬起源大多可以追寻到十八世纪的维多利亚时代，他们的后代包括现在的喜乐蒂，苏牧，边牧等柯利犬以及与他们有血缘关系的澳牧等犬种，在上个世纪八十年代首先发现了柯利犬类很多会出现使用伊维菌素类药物过敏的现象，所以后续便有了柯利犬禁用伊维菌素类药物的说法，其实不是所有的都不可以使用，目前在发达国家在使用中往往会对狗做DNA的MDR-1的检测。在繁殖中也会避免与MDR-1缺损的犬只交配，对于MDR-1缺损的犬只在繁殖中更是极力避免与相同MDR-1缺损的犬只交配以减少后代出现MDR-1缺损的情况出现。

下表列出了3类药物的使用注意列表：

A类是已经有证据证明会穿过有这样MDR－1转运蛋白缺失的血脑屏障的药物。

B类是在动物试验中显示有潜在可能性，使用时必须由兽医进行密切监控的药物。

C类药物则是即使对于有转运蛋白缺失的犬而言也是安全的药物。

临床症状

        临床中由于使用剂量的不合理以及某些品种如柯利血统犬自身基因突变等原因导致时有中毒发生。柯利血统犬伊维菌素中毒，严重者在给药4小时后即可发生。常见临床症状包括瞳孔散大、抑郁、昏迷、震颤、共济失调、麻痹、呕吐、流涎、死亡，而癫痫发作不常见。一项调查研究显示犬伊维菌素中毒临床症状出现几率如下[1]：（n＝150）

中毒犬只主要表现为呼吸抑制及中枢神经抑制症状（超量使用伊维菌素还可能引起孕畜流产），先期表现为呻吟，流诞，步态蹒跚，继而出现全身震颤性痉挛，头后仰、脖颈与四肢痉挛，舌麻痹伸出口外，舌面干裂，眼球完全被第三眼睑覆盖。后期呼吸快而浅表，心音弱而心率缓慢，血压及体温下降，四肢及耳端变冷，听觉、痛觉、关节反射及肠蠕动音消失，最后死亡。

伊维菌素还会影响犬只的繁殖，母犬会出现死胎、畸形，公犬会导致精子活性降低，建议使用过伊维菌素的犬只半年内不要进行繁殖。

其它犬中毒

        犬（非柯利血统品种犬）伊维菌素投药量超过1000 μg/kg体重，如果24小时内下列某一或几个症状出现应考虑中毒：共济失调、行为异常、震颤、瞳孔散大、昏睡、虚弱/躺卧、失明、多涎/流涎（仅犬）和/或昏迷。剂量少于200 μg/kg体重给予成年犬，如果24小时内（通常