电泳是一种常用的实验室技术，可鉴定、定量和纯化核酸片段以及评估质量。RNA 分子带负电，在凝胶电泳期间向正极移动。

RNA 的长度通常决定了其在凝胶中的迁移，长RNA片段比短片段移动更慢。然而，RNA 分子通过分子内碱基配对而具有广泛的二级结构，这可能影响其凝胶迁移。对于大多数应用，使用变性条件进行RNA 电泳来破坏二级结构。对于分辨RNA 不同构象的应用，建议使用天然（或非变性）凝胶。 

非变性条件下的RNA凝胶电泳保留了RNA 分子的二级结构。琼脂糖通常优于丙烯酰胺，因为其毒性较低，并且在可分离典型RNA 分子的浓度下更易于处理。我们为非变性琼脂糖凝胶电泳提供了便捷试剂，包括方便的预制E-Gel™ 琼脂糖凝胶和用于您自制凝胶的UltraPure™ 试剂。  

非变性RNA 电泳产品：

为了准确测定RNA 片段的分子量，使用变性条件进行RNA 凝胶电泳是至关重要的。由于Northern 印迹通常是根据RNA 大小进行RNA 分子表征，因此通常在使用Northern 印迹进行RNA分析之前进行变性电泳。变性条件可破坏氢键，使RNA 作为单链分子电泳而不具有二级结构。变性试剂有很多选择，包括乙二醛、甲酰胺和甲基汞。这些化合物的缺点在于具有毒性，需谨慎处理。

传统上，甲醛被用作RNA 电泳的变性试剂。NorthernMax™ 试剂盒包含一套完整的无RNA 酶试剂，用于含甲醛琼脂糖凝胶电泳。这些凝胶必须在通风橱里操作。使用NorthernMax™-Gly 试剂盒，在电泳前需将RNA 样品置于乙二醛/DMSO 上样缓冲液中变性，随后在无甲醛的琼脂糖凝胶中电泳。

有多种RNA分子量标准可用于准确预估RNA 的分子量大小，包括Millennium™ 标记物。

仅供研究使用。不可用于人或动物的治疗或诊断。