捕集离子淌度谱（ TIMS ）是一种 IMS 技术，离子在气流的推动下通过 TIMS 通道（ 离子漏斗 ）。除了气流推动力，离子同时受到电场的反向作用力。在两种力的作用平衡下，离子可被捕集在离子漏斗中。通过调整电场强度，减弱电场作用力，可选择性地让不同淌度性质的离子先后通过离子漏斗，从而达到分离的功能。

通过将 TIMS 分析器整合到四极杆飞行时间（ QTOF ）质谱仪的前端，离子可在释放用于 MS 分析之前在一段特定时间内进行累积。多肽离子在 TIMS 中进行淌度分离和释放（ ~ 100 ms ），然后在检测器中进行检测，产生 TIMS 的 MS 热图；经 TIMS 分离的多肽离子进入四极杆中进行隔离并选择母离子，母离子选择过程是在离子释放的过程中同步进行。最后母离子和碎片离子根据淌度值进行对齐。

TIMS 捕集离子淌度谱（ TIMS ）是气相中的 IMS 分离技术，除了 HPLC 分离和质谱分析，它通过增加分离维度来应对复杂样品，提高了峰容量和化合物表征的信息。同样重要的是，TIMS 分析器还用于积累和富集给定质量和淌度值的离子，从而在灵敏度和速度上得到独特提高，同时增加分离的维度。 使用双 TIMS 技术，现在可使高灵敏度、高速的 shotgun 蛋白质组学实现近 100% 的离子利用率。新颖的设计允许离子在前段积累，而后段的离子根据离子淌度值顺序释放。此过程称为 PASEF®（ Parallel Accumulation Serial Fragmentation，平行累积连续碎裂 ）技术。

PASEF® 在速度方面，布鲁克专家重新设计了 MS/MS 技术，以满足 shotgun 蛋白质组学的要求。借助 PASEF® 技术，可以实现 > 100 Hz 的测序速度；低丰度的多肽通过多次选择并碎裂，其 MS/MS 谱图质量显著提高。