试剂的说明书上为什么没有换液时间。回复如下： 关于lipo3000，及lipo2000转染后细胞是否需要换液，需要根据细胞的状态及具体的实验来决定。产品本身的说明书中，并不强调一定要进行换液。不只是lipo

wanliheng 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

各位前辈们，对于这个lipo3000的说明书，我一直有个疑问🤔️以说明书上六孔板转染5ug质粒，加入3.75ul lipo3000这个配比为例，5ug: 3.75ul。假如我需要转染7ug的质粒

dxy_2ad634n9 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

说明书里面说用125ul的opti-MEM，意思是不管lipo3000是多少，都溶在125ul的opti里面吗？还有siRNA也是不管有多少量，都溶在125ul的opti里面吗？还是说siRNA

阿婆的猫 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

求助一下，用lipo3000进行转染时的用量，是按照protocol中质粒：lipo3000=1:1.5吗？还有lipo3000加到opti-mem中需要像lipo2000那样孵育5min吗？求教

陌慕晗央 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

lipo3000冻在了负20，还能用吗？

yuqing2776 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

昨天做实验做的晚了 然后做转染的lipo3000还有 RNA 类似物 mimics 忘记放到冰箱里了 今早放的 经过了大约12hlipo3000平时是保存在4°冰箱的 mimics 是保存在-20°

李小饕饕 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

转染没做模型都死了一大批，昨天换液今天过来看情况想做模型发现细胞死的太多了几乎没怎么长，愁的要命，之前转染做的模型跑出来趋势不太好想重复一下结果两个星期了一直失败，一转染细胞就死一堆。国产的lipo

dxy_xkqpcot5 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞生物与生物信息]

向各位老师请教一个问题；invitrogen的lipo3000说明书上说，lipo3000和siRNA室温孵育10-15分钟即可加入转染的细胞中，我今天做的时候忘记了时间，室温孵育了30分钟，不知道

霹雳侠 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

细胞转染lipo3000，多长时间以后需要换有血清的培养基呢？然后换液的话不会把未转进细胞的质粒DNA损失掉么？科研新手，请各位多多指教

dxy_5wh026j3 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

如题，用lipo3000转染后细胞死亡很多，有没有什类似情况出现的，什么原因？基本按说明书来的呀，我用的悬浮细胞，12孔板，每孔20万。

臧蓓 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

转染6孔板为例，Lipo3000说明书上给了3.75和7.5两个量，怎么确定用哪一个合适，我看好多人说这是一个范围，可以根据自己的细胞转染的情况确定加多少，所以lipo3000的量跟转染效率

dxy_sklu9kh9 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

想问一下大家用lipo3000转染的时候用的什么培养基？我在转染之前换成了MEM，发现细胞不会长了，而且因为有毒的原因还有部分细胞飘起来了。还了一些视频发现大家有人也用不加抗生素但加血清的培养基培养

dxy_q5uylya5 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

lipo3000混合物加到细胞里的时候培养皿中需不需要含无血清的培养基

dxy_1w8tht0e 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

我用Lipo 3000包装慢病毒。tube1、2混好后没有静置就加进293T里了，影响大吗？后续感染加大滴度可以挽救吗？

dxy_2wagge1r 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

转染hepg2细胞，lipo3000说明书上木有写转染siRNA的用量问题。标注了个范围，是转染质粒的，请问转染SiRNA也是用这个量吗？

dxy_a2ucmzz 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]