溶液配制：

1. 丙酮酸标准溶液：准确称取22 mg纯净丙酮酸钠，用pH 7.4磷酸缓冲液定容至100 ml。

2. SGPT底物溶液：准确称取α-酮戊二酸87.6 mg，dl-丙氨酸5.34g，先用90 ml 0.1  mol/L pH7.4的磷酸缓冲液溶解，然后用20%NaOH溶液调至pH7.4，再以上述磷酸缓冲液稀释至300 ml，冰箱保存可用一周（加氯仿防腐）。   3. 0.1 mol/L pH7.4的磷酸缓冲液。   4. 2，4-二硝基苯肼溶液：称取19.8 mg2，4-二硝基苯肼，置于100 ml容量瓶中，先用8 ml浓盐酸溶解后，再加水稀释至刻度。   5. 0.4  mol/L氢氧化钠溶液。

操作步骤：

1. 标准曲线的绘制：取干燥洁净试管6支，编号，按下表所示添加试剂。     向每管加0.5 ml2，4-二硝基苯肼，再保温20 min，分别向各管加入0.4 mol/L氢氧化钠溶液5 ml，室温下静置10 min后，用蒸馏水调零点，于520 nm处测光密度。以各管光密度减去空白管光密度为纵坐标，丙酮酸微克数为横坐标作标准曲线。     2. SGPT活力测定：取洁净干燥试管4支，即测定管、对照管各2支，按下表添加试剂。     各管反应完毕，混匀，室温下静置10 min后，再以蒸馏水调零点测定光密度。由标准曲线上查得丙酮酸微克数，根据下式计算SGPT 的活力：SGPT 活力（单位）=（测定管微克数-对照管微克数）/2.5×0.1。