生物复合物准确模型的建立对于细胞功能解析与药物设计至关重要。alphaFold 3(AF3)的出现改变了这一局面，它能够预测包括蛋白质、DNA、RNA、配体小分子、离子和修饰残基在内的复合物的联合结构。AF3的高精度预测能力将为我们更深入地理解细胞功能、合理设计治疗药物以及推动生物科学的发展提供有力的支持。

一、模型预测性能1.蛋白-小分子配体结构预测准确性更高

AF3还比各种单一任务模型表现出更高的性能(图1a)，包括蛋白-小分子、核酸、共价、抗原抗体等各种分子相互作用。蛋白质-配体结构预测的AF3性能在PoseBusters数据集上进行了160项评估，图1a可见，AF3大大优于基于结构的Vina，以及RFAA模型。图1b-d三个示例，AF3实现了准确的预测，但对接工具 Vina 和 Gold 却不能对接成功。为了与RFAA结果进行比较，作者在PoseBusters V1，V2数据集进行了评估，结果显示，AF3预测性能优于DiffDock、Uni-mol V2、Vina（图1e-j）。

2.蛋白-核酸复合物或RNA单体预测准确性更高

AF3够比RoseTTAFold2NA更准确地预测蛋白质-核酸复合物和 RNA 结构(图2)。从图2可见，AF3的蛋白-核酸对接成功率远远高于RoseTTAFold2NA算法。

PDB数据库中蛋白-RNA，蛋白-双链DNA；CSAP15比赛中RNA单体的成功率。成功率针对复合物是iterface LDDT，单体RNA仅为LDDT。N表示靶点的数量。

3.共价修饰预测准确性更高

AF3还可以准确预测共价修饰(键合配体、糖基化、修饰的蛋白残基和核酸碱基)(图 3a-b)。修饰包括对任何聚合物残基(蛋白质、RNA或DNA)的修饰。成功率定义为RMSD < 2 Å。

4.蛋白-蛋白/蛋白单体预测准确性更高

AF3相对于 AlphaFold-Multimer v2.3也提高了蛋白质复合物准确度（图4）。抗体蛋白质相互作用预测尤其显示出显着的改善。

二、使用操作教程（AlphaFold Server需要科学上网，建议使用Google浏览器）

1.进入AlphaFold Server网站（图5a），该网站提供了访问AlphaFold3的网络服务，无需代码，通过上产数据即可完成包含蛋白质、DNA、RNA、配体、离子的高精度生物分子结构预测。

2. 使用谷歌账号登录之后，进入Server页面，右上角Remaining jobs表示用户剩余的访问次数，每进行一次蛋白质预测，Remaining jobs都会减1。目前AlphaFold Server为每个用户每天提供了10次蛋白质预测的次数，对于大多数人来说应该是足够的（图5b）。

3. AlphaFold Server提供了3个示例数据（图5c）。

4. 下面的Add entity框就是上传数据的地方，可以添加蛋白质、DNA、RNA、配体和离子（图5d）。

5. 当上传完数据之后，点击”Continue and preview job”（图5e）。

6. 之后会有一个确认信息，确认之后即可提交作业（图5f）。