新手科研小白一个，最近要做CRISPR/Cas9，经费有限，买了质粒载体准备做脂质体转染到细胞的方法来敲除靶基因。目前的问题就是，我从公司拿到的菌液培养到固体平板上挑了单菌落过夜培养后，试剂盒提取质粒

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-11-25 10:23:29

提示气短与心肌酶增高无关。如何确定到底是CK-BB增高还是巨CK干扰？可进一步做CK同工酶琼脂糖凝胶电泳鉴定分析，以直接判断是否有CK-BB及巨CK复合物的存在。建议患者定期复查，必要时赴有条件的医疗

丁香园- 心血管- 2021-05-06 08:10:14

琼脂糖凝胶电泳是实验室常用的技术之一，广泛运用于DNA与RNA的鉴定和分离。实验操作较为简单，主要步骤包括: (1)样品准备：在核酸样品（RNA或者DNA）中加入电泳上样缓冲液，常用的如Gel

丁香园- 基础科研-细胞生物与生物信息- 2021-02-12 15:49:38

最近摸索着做琼脂糖凝胶电泳，结果如下，不知道能不能辛苦各位同学老师帮忙看一下？想请各位指导一下下面的问题1，非红框内的是不是非特异性扩增，如果是，有么有办法解决～如图1。2.这个是合成的第三个引物

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2022-11-25 02:22:52

关于琼脂糖凝胶电泳的基本知识，分DNA琼脂糖凝胶电泳 、核酸的琼脂糖凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳、质粒DNA的酶切鉴定及琼脂糖凝胶电泳、植物组织DNA的琼脂糖凝胶电泳分离。图片做的非常好。

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2008-12-31 11:52:58

琼脂糖凝胶电泳跑鼠尾基因型鉴定，第二行一直有那种不是很亮的杂带，最后一条泳道是阴性对照，为什么也有条带，跟目的条带不在同一位置，第一行就很干净，两行只有引物不同，求大神解答！！！谢谢

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-10-06 02:31:29

我们老师说过配制琼脂糖凝胶时，琼脂糖的微粒可能比较难溶，倒胶之前一定要先看清楚琼脂糖溶解得是否彻底，如果不彻底溶解，跑出来的胶不好看。我试过配制1％的胶时，先加热一分钟，发现有琼脂糖的微粒没溶解

丁香园- 基础科研-实验室建设与采购- 2004-05-28 01:38:55

新手求助，为什么pcr产物没有拖带，但是酶切之后会出现严重的拖带甚至看不清原本的条带呢？图一是pcr产物电泳，图二是有问题的酶切产物，图三是半年前做的比较成功的结果，但现在复制不出来了，试剂什么的也都

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-06-14 14:21:39

琼脂糖凝胶跑经过等温扩增后的DNA样本，最上面这个是大分子条带吗，为啥那么奇怪啊?

丁香园- 临床检验- 2022-09-01 12:09:02

做琼脂糖凝胶电泳，制的胶，加样孔对穿了是怎么回事，点的样都漏了。

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-04-24 09:07:36

在琼脂糖凝胶电泳时，AF488荧光物质能作为核酸染料使用吗？

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2022-06-17 00:45:31

新手小白，请问大家，用了3对引物，用DNA样品都没有跑出目的条带，有两对引物还跑出来了比目的片段大的较亮条带，加了4ul的Pcr扩增产物，怎么回事呀

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-04-22 09:22:56

琼脂糖凝胶的制备1、 取5×TBE 缓冲液20ml 加水至200ml,配制成0.5×TBE 稀释缓冲液,待用。2、 胶液的制备：称取0.4g 琼脂糖,置于200ml 锥形瓶中,加入50ml 0.5×

丁香园- 骨科- 2008-07-05 04:53:53

大佬们求助🆘琼脂糖凝胶电泳老是出现弥散且上样孔附近很亮的情况找不到什么原因，看marker应该胶没有问题

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-05-11 11:19:34

要分离3600 bp和3800bp的DNA要用多少浓度的琼脂糖凝胶呢？

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2020-09-13 17:31:11