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破损药品管理制度
为规范药品管理，减少药品损耗，提高工作人员责任心，特制定本制度。
1.工作人员应本着实事求是的原则，如实汇报破损情况，将破损药品放入指定的位置并如实填写破损药品登记本，不得随意丢弃或隐瞒不报。
2.药品为原包装破损，应登记并将药品与外包装一同交与负责人，由负责人汇总后交由药库处理。
3.工作人员由于工作不慎造成药品破损，应如实汇报；如药品单价≤20元，应将药品放于指定位置并填写破损药品登记本，由药房负责人定期汇总，填写破损药品清点表报科主任批准；如药品单价≥20元，责任人须将情况如实向负责人汇报并自行承担损失金额。
4.如负责人发现不明原因药品破损，由当日配方、发药人员按药品金额的2倍予以赔偿。
5.如工作人员知情不报，一经发现，由责任人按药品金额的2倍予以赔偿。
6.夜班中班药品破损，责任人应于交班时向后勤人员说明情况，将药品放于指定位置并填写破损药品登记本。后勤人员在补药完毕后，如发现药品短缺的情况，应立即向负责人汇报並查明原因。如后勤人员发现不明原因的药品短缺，由交班人员承担损失。
7.工作人员在药品上架时，应确认包装箱中无药品后方能将包装盒丢弃。否则，一经发现，无论药品是否找回，都由责任人按药品金额予以赔偿。
破损药品安全处理操作规程
1．目的：建立破损药品安全处理操作规程，规范破损药品的管理工作。
2．范围：适用于在库养护、储存和销售和运输过程中发现的破损药品的处理。
3．职责：质量管理部、仓储人员对本规程的实施负责。
4.内容：
4.1.外包装破损分类
4.1.1轻微破损：大箱无打开痕迹和物理损坏，表面轻微磨损脏污或粘贴有物流标签、书写文字等情况，不影响产品质量但商务部提出需要更换大箱以利于销售的。
4.1.2一般破损：大箱或纸桶有物理损坏，药品外包装也有一定损坏但经过质量管理部现场确认未影响到产品内包装严密性，可以保证产品质量的。
4.1.3严重破损：药品内包装损坏或怀疑存在损坏，影响到产品质量的。药品外包装有水浸、霉变痕迹的一律作为严重破损。
4.2.药品破损处理：
4.2.1药品因破损而导致液体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
4.2.2对质量可疑的破损药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
4.2.3存放于不合格品库（区），标红色标示，并有效隔离，不得销售；
4.2.4怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；
4.2.5属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；
4.2.6不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
4.2.7对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
4.2.8对在库养护、销售、运输过程中发现的破损药品，应按照《破损药品管理制度》采取措施。
管理制度
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