Kaiser Test

您所在的位置:网站首页 茚三酮显色反应能否用来检测微量氨基酸的存在 Kaiser Test

Kaiser Test

2024-07-11 01:48| 来源: 网络整理| 查看: 265

实验技巧 Kaiser Test 2022/7/8 实验技巧 Kaiser Test, 氨基酸检测 Comment: 0 Author: CS editor3,828views ■ 概要

如果使用固相合成来合成多肽的缩合反应没有完全进行,就会导致最后合成的多肽是各种链长的多肽的混合物。这会给多肽的提纯带来很高的难度。

为了确保这个反应的产率达到100%,有一种简便的分析方法可以用于检测多肽固相合成的缩合情况,这个方法就是Kaiser Test。就像固相合成中的TLC一样,在实验时只要仔细操作,就容易获得高收率、高纯度的多肽。(开头的图片引用自这里)

原理

Kaiser Test的原理是固相上的茚三酮显色反应,该分析方法相当于检测出末端氨基。茚三酮与氨基反应产生一种Ruhemann’s purple的色素。测试过程中加入苯酚是为了调节PH值,KCN的作用是还原剂,是为了防止中间体被空气氧化[3]。

试验顺序[1]

试剂与材料

试剂组虽然可以购买成品,但也可以根据个人需要从廉价的试剂中自制。混合或调制以下溶液。

试液1

茚三酮:500 mg

乙醇:10 mL

试液2

苯酚:80克

乙醇:20 mL

试液3

1mM KCN水溶液:2 mL

吡啶:100 mL

步骤

将少量固相合成树脂加入微管中,用MeOH清洗3次(去除体系里的DMF)。

2.向微管中加入试液1~3各滴1滴,100℃下加热1分钟。

如果微管内的溶液呈深蓝色到紫色,则表示存在未被反应掉的末端氨基。无色~黄色的情况,表示缩合反应已经完成。

存在未反应的末端氨基时,用同样的条件再次缩合或变更缩合条件或进行乙酰化等处理。

四氯对苯醌试验[4]

Kaiser Test原理上是不适用于检测出末端氨基是仲胺的氨基酸的(如脯氨酸和N-甲基氨基酸)。要先检测出末端氨基是非一级胺的氨基酸,要用到四氯对苯醌。

试剂与原料

试液1

乙醛:1 mL

DMF:49 mL

试液2

四氯对苯醌:1g

DMF:49 mL

步骤

将少量固相合成树脂加入微管中,用MeOH清洗3次(去除体系里的DMF)。 向微管里滴加试液1和2各一滴,室温下放置5分钟。 如果混合溶液呈现深蓝色至绿色说明还有未反应的末端氨基。如果混合溶液呈现出无色至黄色,说明缩合反应已经全部进行完毕。

NHPI试验[5]

这是一种新的检测方案,可以可逆地对树脂进行染色。NHPI试验可以检测出含有任何级数氨基的氨基酸,且氨基酸种类不受限制。而且不需要担心用到Kaiser test时用到的剧毒物氰化钾(KCN)带来的的危害,并且用于做试验的树脂可以回收利用由此不会影响总收率。该方法相比Kaiser test方法而言改善了很多。

试剂与原料

试液

N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的饱和DMF溶液(~2.7 M)

※颜色变化不明显的情况下,使用N,N’-二羟基焦美林胺(NDHPI)代替NHPI可以得到改善。

步骤

将少量固相合成树脂加入微管中,用MeOH清洗3次(去除体系里的碱)。 将试液与树脂混合,重复清洗3次。 如果清洗3次后的树脂呈现红色至褐色则表示存在未反应的末端氨基,如果树脂呈现出无色至黄色,表示缩合反应已经全部进行完毕。

(論文[5]SIより引用)

(引用自论文[5])

参考文献 [1] ”Color Test for Detection of Free Terminal Amino Groups in the Solid-Phase Synthesis of Peptides” Kaiser,E. T.; Colescott, R. L.; Bossinger, C. D.; Cook, P. I. Anal. Biochem. 1970, 34, 595. doi: 10.1016/0003-2697(70)90146-6. [2] ”Quantitative monitoring of solid-phase peptide synthesis by the ninhydrin reaction” Sarin, V. K.; Kent, S. B. h.; Tam, J. P.; Merrifield, R. B. Anal. Biochem. 1981, 117, 147. doi: 10.1016/0003-2697(81)90704-1. [3] “A modified photometric ninhydrin method for the analysis of amino and imino acids.” Troll, W.; Cannan. R. K. J. Biol. Chem. 1953, 200, 803. [4] (a) “A Qualitative Test for Monitoring Coupling Completeness in Solid Phase Ppetide Synthesis Using Chloranil” Christensen, T. Acta Chem. Scand. B 1979, 33, 763.  [PDF] (b) “Detection of secondary amines on solid phase” Vojkovsky, T. Pept. Res. 1995, 8, 236. [5] “Stain Protocol for the Detection of N-Terminal Amino Groups during Solid-Phase Peptide Synthesis” Suzuki, R.; Konno, H. Org. Lett. 2020, 22, 3309. doi: 10.1021/acs.orglett.0c00445.

本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载

Angew:N-酰基磺酰胺分子的电化学迁移环化反应方法学

Spotlight Research-双硼(4)/吡啶催化的环丙烷与烯烃的[3+2]环加成反应

Related post 实验室常用溶剂怎么干燥除水? 2016/8/12 化学部落~~格格, 实验技巧 NMR Chemical Shifts——溶剂的NMR相关论文 2017/2/1 实验技巧, 研究论文介绍 大放异彩的有机合成方法(2022) 2023/1/7 实验技巧 合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应︱第六篇“有机合成实验… 2020/5/26 实验技巧 芳环屏蔽效应对1H-NMR影响的研究 2017/3/30 实验技巧 有机合成实验的一些小技巧 2018/2/8 实验技巧 LC-MS方法在药物代谢研究中应用的优缺点 2016/9/20 实验技巧 台式NMR 2018/6/5 化学部落~~格格, 实验技巧 Comment Trackback ( 0 ) Comments ( 0 )

No comments yet.

No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.


【本文地址】


今日新闻


推荐新闻


CopyRight 2018-2019 办公设备维修网 版权所有 豫ICP备15022753号-3