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中药化学资料

•1．何谓有效成分及有效部位，二者有何区别？

•2．中药二次代谢产物的主要生物合成途径有哪些？

其合成的化合物包括哪些类型？

•3．简述中药中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。

•4．中药化学成分提取的方法都有哪些？

•5．二氧化碳超临界萃取法提取中药化学成分的特点及适用范围

•6．简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。

•7．色谱技术在中药化学成分研究中有何应用。

•8．何谓亲水性有机溶剂，它们在化学成分提取方面有何特点

•9．何谓亲脂性有机溶剂，它们在化学成分提取方面有何特点

•10．水作为常用的提取溶剂，在化学成分提取方面的特点如何

•11．两相溶剂萃取法的分离依据为何?

怎样选择萃取溶剂。

•12．何谓系统溶剂分离法，它在中药化学成分研究方面有何意义。

•13．何谓铅盐沉淀法，其分离特点如何

•14．简述水提醇沉法和醇提水沉法在中药化学成分提取分离方面有何异同

•15．简述碱提酸沉法和酸提碱沉法在中药化学成分提取分离方面有何异同

•16．聚酰胺色谱的分离原理及在化学成分分离方面的特点

•17．比较硅胶与氧化铝在化学成分鉴别方面的特点如何

•18．离子交换树脂包括那些类型，在化学成分分离方面有何特点

•19．大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点

•20．简述葡聚糖凝胶色谱的分离原理及适用范围

•21．简述结晶法分离、精制化学成分的工艺流程，并指出其关键所在

•22．单体化合物纯度判断的一般方法

•23．四大光谱在结构测定中的应用特点

•24．核磁共振氢谱在结构测定方面能提供的信息参数有哪些，各自代表的意义如何？

苷类思考题：

1、掌握苷的组成特点（含义）。

2、熟悉糖的分类，掌握重要糖的结构及构型（绝对、相对构型）的判断方法。

3、熟悉苷的分类方法，掌握重要的分类方法及代表化合物。

4、熟悉苷类的一般性状、旋光性，掌握其溶解性的一般规律。

5、熟悉苷类裂解的一般方法。

6、掌握酸水解的原理、关键及影响酸水解的因素（水解规律）。

7、熟悉二相酸水解的方法，掌握该法在苷键裂解中的意义。

8、掌握酶解的特点及在苷键裂解中的重要意义。

9、掌握酶解的最佳条件及意义。

10、掌握抑制或杀灭酶活性的常用方法及意义。

11、熟悉常用的乙酰解试剂、方法及在低聚糖苷结构研究中的作用。

12、掌握氧化开裂法（Smith降解法）用于苷键裂解的原理及意义。

13、掌握以提取苷为目的时应该注意的问题及提取方法。

14、掌握以提取苷元为目的时应该采取的措施及提取方法。

15、掌握大孔树脂法在富集、纯化总苷类成分的原理和方法。

16、掌握反相色谱法分离苷类成分的原理、条件和方法。

17、掌握SephedexLH-20分离苷类成分的原理、条件和方法。

18、掌握糖和苷理化检识的方法、特点及鉴别意义。

19、掌握色谱法检识糖和苷的原理、条件和方法。

20、熟悉苷类结构研究的一般程序。

21、总结并掌握质谱法在苷类结构中的作用。

22、掌握纸色谱法用于鉴别组成苷的糖的种类的原理、条件和方法。

23、熟悉核磁共振氢谱、碳谱用于糖的种类鉴别的依据。

24、熟悉质谱、氢谱及碳谱用于苷中糖的数目测定的依据。

25、掌握苷化位移规律的概念、位移规律及在结构测定中的应用。

26、掌握碳谱用于测定苷元与糖之间连接位置的依据和方法。

27、掌握化学方法用于测定糖与糖连接位置的原理和方法。

28、掌握碳谱用于糖与糖之间连接位置原理和方法，

29、熟悉苷类常用的甲基化反应试剂和方法

23、熟悉核磁共振氢谱、碳谱用于糖的种类鉴别的依据。

24、熟悉质谱、氢谱及碳谱用于苷中糖的数目测定的依据。

25、掌握苷化位移规律的概念、位移规律及在结构测定中的应用。

26、掌握碳谱用于测定苷元与糖之间连接位置的依据和方法。

27、掌握化学方法用于测定糖与糖连接位置的原理和方法。

28、掌握碳谱用于糖与糖之间连接位置原理和方法，

29、熟悉苷类常用的甲基化反应试剂和方法

不同颜色反应鉴别特点及意义

反应类型

反应试剂

反应特点

鉴别特点

意义

Feigl反应

甲醛、邻硝基苯

紫色

苯、萘、菲、蒽

醌

非醌类成分（—）

无色亚甲蓝

无色亚甲蓝溶液

PC、TLC兰色斑点

苯、萘醌

与蒽醌类区别（—）

Bornträge反应

碱液

橙、红、紫红、蓝

苯、萘、菲、蒽

（羟基醌类）

羟基蒽醌类呈红色

Kesting–

Craven反应

活性亚甲基试剂

（乙酰乙酸酯）

蓝绿、蓝紫

苯、萘醌（醌环

上有活性亚甲基）

蒽醌类（—）

与金属离子

醋酸镁（铅）

橙黄、橙红、紫

红紫、蓝色

蒽醌（ａ-酚羟、

基邻二酚羟基）

其余醌类（—）

对亚硝基二

甲基苯胺反

应

0．1%对亚硝基-

二甲基苯胺吡啶

液

紫、绿、蓝、

灰色

蒽酮

1，8-二羟基

蒽酮呈绿色

醌类化合物思考题

1、熟悉醌类化合物的分类、结构及重要的、有代表性的化学成分。

2、掌握蒽醌的结构、分类（依据）、编号方法（2种）。

3、熟悉蒽醌类成分在植物体内的存在形式。

4、醌类化合物多呈有色结晶的原因何在。

5、掌握醌类化合物的溶解性规律，熟悉二蒽酮类、蒽醌碳苷的溶解性特点。

6、掌握蒽醌的酸性来源、酸性规律及应用。

7、了解蒽醌的碱性来源及应用

8、掌握醌类各种颜色反应的反应名称、鉴别原理、鉴别特点和鉴别意义。

9、熟悉醌类各种提取方法（溶剂法、酸碱法、蒸馏法）的原理和适应范围。

10、掌握甲醇、乙醇用于提取醌类成分的特点。

11、掌握游离蒽醌与蒽醌苷的分离原理和方法。

12、掌握PH梯度法分离游离蒽醌的原理、方法。

13、掌握色谱法分离游离蒽醌的条件（吸附剂、洗脱剂）、原理及洗脱规律（洗脱顺序）。

14、一般不用氧化铝，尤其不用碱性氧化铝分离蒽醌的原因何在。

15、蒽醌苷在柱色谱分离以前的纯化方法、原理为何，意义何在。

16、掌握葡聚糖凝胶用于分离蒽醌苷的原理、方法及

洗脱顺序。

17、掌握醌类化合物检识（理化、色谱）方法、鉴别特点和鉴别意义。

18、了解锌粉干馏、氧化反应在结构测定中的意义。

19、熟悉甲基化反应、乙酰化反应在蒽醌结构测定中的意义。

20、熟悉常用甲基化试剂、乙酰化试剂的种类及作用特点。

21、掌握蒽醌紫外吸收的特点及各吸收峰的归宿。

22、掌握蒽醌紫外各吸收峰（峰Ⅰ～Ⅴ）在结构测中的作用（与结构的关系）。

23、掌握羟基蒽醌在红外区域的主要特征吸收（羰基、苯环、羟基）。

24、掌握羟基蒽醌中ａ-羟基对羰基吸收峰的影响规律及不同羟基（ａ、β、醇羟基）吸收峰特征。

25、掌握蒽醌母核芳环质子（ａ、β质子）化学位移的大致范围。

26、掌握蒽醌主要取代基团（羟基、甲氧基、甲基、羧基、羟甲基）的核磁共振信息特征（化学位移、峰形状、偶合常数、峰面积），并熟悉其对芳环质子的影响规律。

结构解析：

某化合物橙红色针晶，分子量为254，分子式C15H10O4，与10%NaOH溶液反应呈红色，波谱数据如下：

UVnm（lg）：

225（4.37），256（4.33），279（4.01），356（4.07），432（4.08）。

IRcm-1：

3100，1675，1621

1H-NMR（CDCl3）：

2.41（3H，br，s，W1\2=2.1Hz）；

6.98（1H，br，s，W1\2=4.0Hz）;

7.23（1H，d，J=8.5Hz）；

7.30（1H，br，s，W1\2=4.0Hz）;

7.75（1H,d,J=8.5Hz）;7.51（1H，m）。

MSm\z：

254，226，198。

结构鉴定

•从一种中草药中获一治疗慢性支气管炎的成分，该成分为淡黄色色结晶:

mp178-182℃（分解）,微溶于乙醇。

•Mg-HCl试验:

为橙红色;ZrOCl2试验,显黄色,加枸橼酸后黄色褪去。

•Molish试验:

紫红色,[α]D-211.9°（C2H5OH）

•元素分析:

C%（56.3）H%（4.49）

•MS:

448（M+）

•IR:

3292,1667,1600,1500cm-1

•UV:

λMeOHmaxnm（log）:

255（4.43）,350（4.30）

样品33mg经2%H2SO4加热水解，冷却,水洗后过滤得浅黄结晶21mg（苷元）,水解液经处理进行纸层析,证明有鼠李糖,1H-NMR波谱示鼠李糖端基H信号:

δ5.05（1H,d,J=2Hz）

•苷元mp314℃（分解）

•Mg-HCl试验红色,ZrOCl2试剂,显黄色,加枸橼酸试剂黄色不褪

•Molish试验,阳性

•MS:

302（M+）

•苷元：

UV:

λMeOHmax:

nm（log）:

256（4.21）,371（4.16）

•加NaOMe（5分钟）Ⅰ、Ⅱ峰分解

•加NaOAc277,387

•加NaOAc/H3BO3259,385

•加AlCl3270,450

•加AlCl3/HCl265,425

•1H-NMR6.2（d,1H,J=2.5Hz）;6.5（d,1H,J=2.5Hz）

•6.9（d,1H,J=8.5Hz）;7.6（d,1H,J=2.5Hz）

•7.8（dd,1H,J=2.5Hz及8.5Hz）

•试写出结构式。

萜类和挥发油

解释下列名词

（1）生源的异戊二烯定则

（2）AgNO3络合色谱

（3）挥发油

三萜皂苷

1、达玛烷型四环三萜的结构特点有哪些？

2、齐墩果烷型五环三萜的结构特点是什么？

3、三萜类化合物的溶解性是怎样的？

4、为什么皂苷类化合物具有发泡性？

5、三萜皂苷的典型颜色反应有哪些？

各反应的反应名称、试剂及反应结果是怎样的？

6、皂苷类化合物具有溶血特性的原因是什么？

7、人参总皂苷水解后，得到的A、B、C型苷元各是什么？

8、为什么人参总皂苷可以制成注射剂？

9、胆甾醇沉淀法分离皂苷类化合物的操作过程？

10、甘草中有哪些类型的有效成分？

甾体类化合物复习题

1.（D）是作用于α-去氧糖的反应。

A.Liebermann-Burchard反应B.Tschugaev反应

C.Raymond反应D.呫吨氢醇反应E.以上都不是

2.甾体皂苷元母核由（B）个碳原子组成。

A.30个B.27个C.20个D.15个E.35个

3.在含强心苷的植物中有（C）。

A.水解α-去氧糖的酶B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶C.水解葡萄糖的酶水解鼠李糖的酶E.水解葡萄糖、鼠李糖的酶

4.（B）是作用于外α、β不饱和五元内酯环的反应。

A.K-K反应B.Raymond反应C.三氯化锑反应D.ChloramineT反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应

5.乙型强心苷元的C17位基团是（C）。

A.五元饱和内酯B.五元不饱和内酯C.六元不饱和内酯D.六元饱和内酯E.不饱和内酯

6.只对α-去氧糖游离型呈阳性反应的是（A）。

A.K-K反应B.呫吨氢醇反应C.过碘酸-对硝基苯胺反应D.对硝基苯肼反应E.对二甲氨基苯甲醛反应

7.甾体皂苷元一般是（D）。

A.A/B环反式稠合、B/C环顺式稠合B.A/B环反式稠合、B/C环反式稠合C.A/B环反式或顺式稠合、B/C环顺式稠合D.A/B环反式或顺式稠合、B/C环反式稠合

E.以上均不是

8.可以区别三萜类和甾体皂苷的反应是（D）。

A.浓硫酸B.浓硫酸-硝酸C.五氯化锑D.三氯乙酸乙醇E.香草醛-浓硫酸

9.A.苷元-（2，6-二去氧糖）x-（葡萄糖）y

B.苷元-（6-去氧糖）x-（葡萄糖）y

C.苷元-（葡萄糖）y

D.苷元-（葡萄糖）y-（6-去氧糖）x

E.苷元-（2，6-二去氧糖）x

1.Ⅰ型强心苷的连接方式是（）。

2.Ⅱ型强心苷的连接方式是（）。

3.Ⅲ型强心苷的连接方式是（）。

A.Liebermann-Burchard反应

B.ChloramineT反应

C.Kedde反应

D.Keller-Kiliani（K-K）反应

E.Molish反应

4.区别甾体皂苷和三萜皂苷的反应是（）。

5.区别甲型强心苷和乙型强心苷的反应是（）。

A.醇性NaOH

B.醇性HCl

C.NaOH

D.Ba（OH）2

E.KOH水溶液

26.可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是（）。

27.乙型强心苷内酯环开裂生成甲酯异构化（不可逆开环）的条件是（）。

28.甲型强心苷发生双键转位形成活性亚甲基（不可逆开环）的条件是（）。

29.可使用甲型强心苷内酯环开裂，酸化后又闭环的条件是（）。

1.构成强心苷的糖的种类有（）。

A.6-去氧糖B.2、6-二去氧糖C.D-葡萄糖D.L-黄花夹竹桃糖E.L-鼠李糖

2.可用于鉴别胆汁酸的反应是（）。

A.PettenkoferB.GregoryPaseoe反应C.Hammarslen反应D.L-B反应

E.醋酸-浓硫酸反应

3.强心苷的溶解性与下列因素有关（）。

A.所含糖的种类B.糖的数目C.苷元羟基数目D.苷元羟基的位置E.是原生苷还是次生苷

4.甾体皂苷的性质包括（）。

A.熔点较高B.多为无定形粉末C.可溶于水D.易溶于热水、稀醇E.具有旋光性

5.强心苷苷元的结构具有（）。

A.甾体母核B.不饱和内酯环C.C-14位β-OHD.α-去氧糖E.C-3位β-OH

生物碱复习题

1、何为生物碱，它有何特点？

2、生物碱的溶解性是怎样的？

3、生物碱碱性大小与哪些因素有关？

各种因素对碱性的影响如何？

4、常用的生物碱沉淀试剂有哪些？

沉淀反应的条件是什么？

反应结果如何判断？

5、以反应式表示阳离子交换树脂提取生物碱的反应过程

6、以亲脂性溶剂提取生物碱，一般药材先用什么方法处理？

为什么？

7、PH梯度法萃取分离混合生物碱具体有哪两种方法？

8、写出雷氏铵盐纯化季胺碱的化学反应式。

9、苦参碱和氧化苦参碱的溶解性有何异同？

10、士的宁和马钱子碱的硫酸盐和盐酸盐的溶解性有何不同？

11、乌头和附子中的生物碱属哪种类型的生物碱？

结构分哪几类？

12、乌头中具有毒性的生物碱有哪几种？

从化学成分的角度说明为什么乌头炮制后毒性变小？

1.生物碱不具有的特点是

A.分子中含N原子B.N原子多在环内C.多具有碱性D.分子中多苯环

E.显著而特殊的生物活性

2.在常温下呈液体的生物碱是

A.槟榔碱B.麻黄碱C.苦参碱D.乌头碱E.莨菪碱

3.具有挥发性的生物碱是

A.吗啡碱B.小檗碱C.苦参碱D.麻黄碱E.乌头碱

4.具有升华性的生物碱是

A.烟碱B.咖啡因C.小檗胺D.益母草碱E.氧化苦参碱

5.生物碱碱性最强的是

A.伯胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季铵生物碱E.酰胺生物碱

6.水溶性生物碱主要指

A.伯胺生物碱B.仲胺生物碱C.叔胺生物碱D.两性生物碱E.季铵生物碱

7.生物碱沉淀试剂反应的介质通常是

A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇水溶液

8.用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时，化合物的Rf值大小取决于

A.极性大小B.碱性大小C.酸性大小D.分子大小E.挥发性大小

10.分离季铵碱的生物碱沉淀试剂为

A.碘化汞钾B.碘化铋钾C.硅钨酸D.雷氏铵盐E.碘-碘化钾

鞣质的检识

最基本的检识反应：

使明胶溶液变浑浊或生成沉淀。

两类鞣质的鉴别反应

试剂

可水解鞣质

缩合鞣质

1.稀酸（共沸）

无沉淀

暗红色鞣红沉淀

2.溴水

无沉淀

黄色或橙红色沉淀

3.三氯化铁

蓝色或蓝黑色（或沉淀）

绿或绿黑色（或沉淀）

4.石灰水

青灰色沉淀

棕或棕红色沉淀

5.乙酸铅

沉淀

沉淀（可溶于稀乙酸）

6.甲醛或盐酸

无沉淀

沉淀

考试题型及其说明

1.基本概念2.选择题（单选题）3.是非题（判断对错）4.结构类型（一、二级分类）5.化学方法鉴别6.分析比较（酸性、碱性、极性等）7.提取分离（流程填空）8.结构鉴定（推测结构）9.简述题

习题

1.糖端基碳原子13C-NMR的化学位移（δ）一般为（C）。

A.

2.乙型强心甙元甾体母核上C17位上的取代基是（D）。

A.醛基B.羧基C.五元不饱和内酯环D.六元不饱和内酯环

3.下列化合物呈中性的是（C）。

A.叔胺生物碱B.羟基蒽醌C.甾体皂甙元D.7-OH香豆素

4.单羟基黄酮类酚羟基酸性最弱的是（A）。

A.5-OHB.6-OHC.7-OHD.3'-OH

5.某化合物用氯仿在缓冲纸层析上展开，其Rf值随pH增大减小，说明它可能是（A）。

A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物

6.用反相Rp18TLC板分离糖甙类成分，应选择的展开剂是（C）。

A.CHCl3B.石油醚C.甲醇-水D.环己烷

7.含有2,6-二去氧糖的甙为（C）。

A.黄酮甙B.环烯醚萜甙C.强心甙D.三萜皂甙

8.（A）化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。

A.香豆素类B.生物碱类C.三萜皂甙D.强心甙类

9.叔碳在13C-NMR偏共振去偶谱中表现为（C）。

A.单峰B.三重峰C.双重峰D.四重峰

10.下列成分能被中性醋酸铅沉淀的是（D）。

A.甾体皂甙B.强心甙C.萜类.D鞣质

11.黄酮甙元甙化后，甙元的甙化位移规律是（B）。

A.α-C向低场位移B.α-C向高场位移C.邻位碳向高场位移D.对位碳向高场位移

12.某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为（C）。

A.伯胺B.仲胺C.酰胺D.叔胺

13.挥发油中具有颜色的成分是（B）。

A.单萜酸B.薁类C.单萜酮D.单萜醛

14.三萜皂苷在（D）溶剂中有较大的溶解度。

A.丙酮B.苯C.乙醚D.含水正丁醇

15.下列溶剂中极性最强的是（D）

A.Et2OB.EtOAcC.n-BuOHD.MeOH

16.（D）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。

A.甾体皂甙B.三萜皂甙C.生物碱类D.蒽醌类

17.聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是（）

A.95%乙醇B.15%乙醇C.水D.甲酰胺

18.下列化合物与碱显色呈阳性的是（）。

A.1,8-二-OH蒽酚B.1,8-二-OH蒽醌C.1,8-二-OH蒽酮D.羟基二蒽酮

19.糖的纸层析常用的显色剂为（）。

A.三氯化铝B.邻苯二甲酸苯胺C.碘化铋钾D.醋酸镁乙醇液

20.某黄酮类化合物的1H-NMR谱中，2.8ppm（2H,dd），5.2ppm（1H,dd），表示该化合物为（）。

A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮

21.对生物碱进行分离常用的吸附剂为（）。

A.活性炭B.硅胶C.葡聚糖凝胶D.碱性氧化铝

22.能与胆甾醇形成稳定分子复合物而沉淀的是（）。

A.黄酮甙B.甾体皂甙C.三萜皂甙D.强心甙

23.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A.黄酮甙B.酚性生物碱C.萜类D.7-羟基香豆素

24.某化合物的IRVC=O为1674cm-1和1620cm-1，该化合物为（）蒽醌。

A.1,4-二-OHB.1,5-二-OHC.1,8-二-OHD.无取代

25.pH梯度萃取法通常用于分离（）。

A.糖类化合物B.萜类化合物

C.甾类化合物D.蒽醌类化合物

26.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.氯仿

27.甙键构型有α、β两种，水解β甙键应选（）。

A.0.5%盐酸B.4%氢氧化钠C.苦杏仁酶D.麦芽糖酶

28.其主要组成为单萜及倍半萜类化合物是（）。

A.油脂B.挥发油C.蜡D.橡胶

29.环烯醚萜属于（）。

A.单萜B.倍半萜C.二萜D.薁类

30.能被碱催化水解的甙是（）。

A.碳甙键B.蒽酚甙C.糖醛酸甙键D.醇甙键

31.具有升华性的化合物是（）。

A.蒽醌甙B.蒽酚甙C.游离萘醌D.香豆素甙

32.溶剂用量少，提取的成分也较完全的是（）法。

A.浸渍B.煎煮C.回流提取D.连续回流提取

33.活性炭柱色谱通常用于分离（）。

A.蒽醌类化合物B.三萜类化合物C.生物碱D.糖类化合物

34.分离黄酮类化合物最常用的方法是（）。

A.氧化铝柱色谱B.气相色谱C.聚酰胺柱色谱D.纤维素柱色谱

35.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是（）。

A.香豆素B.萜类C.甾体皂甙D.四环三萜皂甙

36.具有溶血作用的甙类化合物为（）。

A.蒽醌甙B.黄酮甙C.三萜皂甙D.强心甙

37.季铵型生物碱分离常用（）。

A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法

38.羟基蒽醌的UV吸收峰位和强度，受-OH影响的是（）nm。

A.230B.240~260C.262~295D.305~389

39.SephardexLH-20适于在（）中应用。

A.环己烷B.甲醇C.正己烷D.石油醚

40.过碘酸裂解法（又称Smith裂解法）试剂组成为（）

A.HOACB.HCl、t-BuOHC.FeCl3D.IO-4、BH-4、H+

41.萜类化合物的生物合成途径为（）途径

A.氨基酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.醋酸-丙二酸

42.SephdexLH-20分离下列黄酮类化合物时（MeOH为溶剂），最先洗脱下来的是（）。

A.5,7,4’-三-OHB.5,7,3’4’-四-OHC.3,5,7,3’,4’-五-OHD.3,5,7,3’,4’,5’-六-OH

43.无色亚甲蓝显色反应可用于检识（）。

A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌

44.用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的反应是（）反应。

A.L-BB.五氯化锑C.MolishD.均可

45.生物碱沉淀反应是利用大多数生物碱在（）条件下，与某些沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。

A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂

46.五加科植物人参中含有多种人参皂甙，绝大多数属于（）四环三萜。

A.羊毛甾烷型B.胡芦烷型C.达玛烷型D.原萜烷型

47.检查2，6二去氧糖的颜色反应为（）反应。

A.Keller-KilianiB.leaglC.Liebemann-BurchardD.Molish反应

49.人参皂苷用一般酸（如4mol/HCl）进行水解，得到的苷元是（）。

A.原人参皂苷元B.20（s）-原人参皂苷元C.20（R）-原人参皂苷元D.人参皂苷元

50.蒽醌类的生物合成途径为（）途径。

A.甲戊二羟酸B.氨基酸C.醋酸-丙二酸D.桂