苏木素伊红(HE)染色试剂盒(精装) |
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【货号】 BP-DL017 【规格】 4×100mL 【保存】 10~30℃,避光,12个月有效。 【产品组成】
【产品简介】 苏木素-伊红染色简称HE染色,是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂,它在被氧化后同媒染剂(常用的是三价的铁或铝的盐)一起使用,能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中,常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的。在HE染色的组织切片中,细胞核呈蓝色,细胞浆呈红色,二者形成鲜明的对比,易于观察分析。 本产品不含氧化汞、甲醇等有害物质,对细胞核染色效果好,应用范围广,可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。
【使用方法】 一、石蜡切片染色 (一)脱腊 1. 切片烤片30-60min,二甲苯(I)脱蜡5~10 min。 2. 二甲苯(II)脱蜡5~10 min。 3. 无水乙醇洗二甲苯1~5min。 4. 95%的乙醇1~5min。 5. 75%的乙醇1~5min。 6. 自来水或蒸馏水冲洗。 (二)染色 1. 苏木素染色液染色5~20min。 2. 自来水或蒸馏水冲洗5~10s,显微镜下观察细胞核的深浅,推测分化的时间。 3. 酸性乙醇分化2~5s(可选)。 4. 自来水冲洗20~30s,显微镜下观察细胞核的深浅是否合适,决定是否蓝化或需要重染或再分化。 5. 染色深浅适中的切片蓝化液蓝化5min,蓝化后流水冲洗5min。 6. 入 95%乙醇处理 1 min。 7. 伊红染色液染色15~30s。 8. 75%~85%乙醇洗涤30s。 (三)脱水、透明、封固 1. 95%乙醇(I)洗涤0.5~2min 2. 95%乙醇(II)脱水2~5min 3. 无水乙醇(I)脱水2~5min 4. 无水乙醇(II)脱水2~5min 5. 二甲苯(I)透明1min 6. 二甲苯(I)透明1min,中性树脂封片。 二、冰冻切片染色 (一)无需脱蜡,固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min. (二)染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。 三、细胞染色 (一)4%多聚甲醛固定10~20min。 (二)自来水冲洗2次,每次2min。 (三)蒸馏水冲洗2次,每次2min。 (四)染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,作用时间应相应缩短。 【染色结果】
【注意事项】 1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。 2、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。 3、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入适量乙酸,密闭保存。 4、冷冻切片染色时间尽量要短。 5、本染色液中D液为醇溶性伊红,容易挥发,请注意密封保存。 6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
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