正相液相色谱(NPLC)是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反,其固定相极性大于流动相,样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。

一、原理与色谱柱推荐

正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强弱进行分离。其分离机理如图1所示。

图1 正相色谱机理

溶质和固定相间的吸附作用包括:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竟争作用,这使得溶剂组成的改变往往会引起分离情况发生很大变化;②溶质所带官能团与吸附剂表面相应的活性中心之间的相互作用,这种作用与溶质分子的几何形状有关,当官能团的位置与吸附中心匹配时,保留较强;反之,则保留较弱。

溶质所带官能团的性质是决定其吸附作用的主要因素,若溶质分子所带官能团的极性强、数目多,则保留也强。不同异构体的相对吸附作用常有较大差异,因而,正相色谱法分离异构体比其他色谱法更为优越。

固定相一般采用硅胶、氧化铝和极性基团键合的硅胶等。硅胶是最常用的正相色谱固定相,已经被广泛应用于环境样品、石油化工样品的分析方法建立。由于在高pH值时硅胶能够溶解,要获得满意的使用寿命,不应在pH=8以上使用某些硅胶基质的色谱柱。此外,硅胶基质表面的酸性使其不适宜分离碱性化合物。

Al2O3作为正相色谱固定相对不饱和化合物特别是芳香族化合物、多核芳烃有较强的保留能力,可以将芳烃异构体良好分离;此外,当样品为碱性化合物时,若使用硅胶则会造成严重吸附,溶质峰拖尾或难以洗脱,此时宜选用Al2O3进行分离。

极性键合相一般指键合有机分子中含有某种极性基团,与硅胶相比,这种极性键合相表面上能量分布相对均匀,因而吸附活性也比一般的硅胶低。最常用的有氰基(一CN)、醇基(Diol)、氨基(一NH2)等。极性键合相的极性通常弱于硅胶,所以更适于对中等物质的分离。

氨基键合相固定相的吸附过程与SiO2相似但又有所不同,如图2所Si—OH呈酸性,而ーNH2呈碱性,所以用于正相冲洗时表现有不同的选择性。一NH2具有强的氢会能力,对某些多官能团化合物,如甾体、强心等有较强的分离能力。在酸性介质中,这种键合相作为一种离子交换剂,可用于分离酚、羧酸、核苷酸等。氨基可与糖类分子中的羟基发生选择性相互作用,因而用乙腈—水做流动相时可以分离单、双和多糖,这已成为一种策类分析的常规方法。此时尽管从流动相角度看为反相,但从机理上讲为正相色谱,因为流动相中水含量的增加使溶质的保留值降低。

氰基键合相的分离选择性与硅胶相似,但因极性比硅胶弱,所以在相同流动相条件下的保留值较硅胶小;或者若要维持相似的保留值,可用极性更小的流动相冲洗。氰基键合相与某些含有双键的化合物发生选择性相互作用,因而对双键异构体或含有不等量双键数的环化合物有更好的分离能力。

二醇基键合相是缩甘油氧丙基硅烷键合相的水解产物[Si(CH2)3OCH2CH(OH)CH2OH]对有机酸和某些低聚物可获得好的分离。二醇基的另一个用途是可进行某些蛋白质的水系体积排阻色谱分离。

二、流动相

在正相液相色谱中,由于固定相的极性大于流动相的极性,所以增加流动相的极性,洗脱能力増加,样品的保留值降低。一般地,应选择极性适当溶剂,使样品的1