在没有取得对照品的情况下，若杂质与主要组分在结构上有相似之处，如紫外吸收相同，可以此法对有关物质进行定性和定量。下面举例说明：

    依达拉奉(HPLC)：取本品适量，加流动相制成每1ml中含O.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释制成每1ml中含2.5μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下色谱条件试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20％；再精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录供试品溶液色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，最大杂质峰的峰面积不得大于对照溶液主峰的峰面积；量取各杂质峰的峰面积总和，应不得大于对照溶液主峰的峰面积的3倍。

    美洛昔康(TLC)：取本品，加二甲基甲酰胺制成每1ml中含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加二甲基甲酰胺稀释成每1ml中含0.30mg和O.15mg的溶液，作为对照溶液(1)和(2)。照薄层色谱法试验，吸取E述三种溶液各lOμl，分别点于同一硅胶GF254薄层板(0.5％羧甲基纤维素钠与1mol／L氢氧化钠溶液等容混合液为黏合剂)上，以三氯甲烷一丙酮一甲醇(25：25：5)为展开剂，展开后晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液(1)、(2)的主斑点比较，杂质总量不得过1.5％。

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