又一家重组胶原蛋白企业要上市了

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又一家重组胶原蛋白企业要上市了

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青眼注意到,创健医疗的上市计划实质上早已提上议程。2022年1月25日,国内风险管理咨询服务机构锐思咨询在其官方微信发布文章,称创健医疗于当月20号召开了IPO内部控制体系建设项目启动会。启动仪式上,钱松做了启动发言,“多次强调执行的重要性,不可让内控工作流于形式。”

而在近期,江苏省科技厅公示了2023年度省科技企业上市培育计划拟入库企业,创健医疗名列其中,居全省第3。

4种重组胶原蛋白实现量产

打造全球重组胶原蛋白领导型企业

众所周知,胶原蛋白作为一种功效蛋白质,在化妆品中起到抗皱、修护皮肤屏障、保湿等作用,在美容护肤及大健康领域也备受关注。但此前胶原蛋白的来源主要以动物源为主,制备工艺简单,易产生细胞毒性,且有引入病原微生物、产生排异反应的隐患,这也是传统胶原蛋白产品一直未受到很大关注的原因。

而近年来,随着合成生物学的发展,以及胶原蛋白在基因重组技术上的突破,重组胶原蛋白得以问世,发展成为更优质、更有应用发展前景的新型胶原蛋白原料。

近两年来,创健医疗在重组胶原蛋白技术研发、产品商业化上取得突破性进展。据了解,凭借国内最大规模的稳定发酵纯化技术(30吨级),创健医疗已先后实现了重组 I、II、III、XVII 型四种及小分子胶原蛋白规模化和标准化生产。

公开资料显示,和常规的Ⅰ型和Ⅲ型胶原相比,XVII型胶原蛋白是一种“更小众”的蛋白类型,可应用在主打毛囊修复、防脱发、延缓白发等洗护发产品中,也能在抗衰、舒缓修复类的面部护肤品中进行应用。据了解,创健医疗是目前已知的全球首个自主研发、并规模化生产重组XVII型胶原蛋白的企业。

与此同时,创健医疗还是我国重组胶原蛋白行业行标、团标的起草者。据了解,创健医疗参与了中国YYT 1849-2022《重组胶原蛋白》和YYT 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》行业标准的制定。除此之外,自2023年以来,创健医疗自主研发、生产的重组XVII型胶原蛋白、重组III型小分子胶原蛋白,成功相继被收入国际化妆品原料目录,获得国际市场认可。

值得一提的是,从下游应用来看,创健医疗还以医疗器械的高标准,将重组胶原蛋白的应用场景逐渐覆盖到医药、组织工程、食品和化妆品等多个领域。创健医疗CEO钱松曾公开表示,“创建医疗将不断拓宽重组人源胶原蛋白产品在医药、医学再生、医疗美容等高端领域的应用,占据行业前沿,矢志打造全球重组人源胶原蛋白产品的领导型企业。”

据了解,创健医疗旗下包括医美品牌悦白之几,产品研发均由创健医疗负责,主要产品包括酵母重组胶原蛋白辅料贴、凝胶、空腔黏膜修复液等。截至目前,悦白之几已与国内近300家大、中型机构达成战略合作,业务覆盖全国24个省。

此外,据创健医疗官网介绍,创健医疗拥有自身的实验室和技术研发团队,以及上百种自营产品,可以根据客户需求,贴牌生产化妆品。“目前,创健医疗已经与国内外众多的头部品牌、新锐品牌、OEM企业,以及医美品牌达成合作。”钱松曾公开说道。

头部企业占据98%市场份额

功效护肤及医美品牌抢滩市场

值得一提的是,当前重组胶原蛋白市场正在迅速扩大。有公开数据显示,2022年我国重组胶原蛋白市场规模为185亿元,预计到2027年,市场规模将达到1083亿元,复合增速有望超过40%。

据公开资料,从目前国内竞争格局来看,国内在重组胶原蛋白赛道上已实现产业化,且处于第一梯队的企业包括巨子生物、锦波生物、创健医疗、聚源生物,同时这4家企业产品占据了国内市场的98%。另外,巨子生物、锦波生物已相继在港交所、北交所上市;而聚源生物则完成了B轮融资,为江苏潜在独角兽企业中的一员。

千亿赛道,引得不少企业纷纷抢滩。去年12月,欧莱雅对其核心产品进行升级,推出金致系列第二代“小蜜罐面霜二代”,首次将重组胶原蛋白引入护肤领域。同一时间,鸿星尔克联合聚源生物跨界推出了主打重组胶原蛋白的护肤品牌医本通,并发布了一系列重组胶原蛋白美护产品,包括重组III型人源化胶原蛋白溶液、贴敷料、修护凝胶等。

除此之外,伴随医美市场的日益繁荣,重组胶原蛋白成为医美市场备受瞩目的赛道,不少国货医美企业及品牌也想要分得一杯羹。

去年12月15日,福瑞达宣布布局医美赛道,推出首个重组胶原蛋白医美品牌珂谧KeyC,产品主要针对医美术后修复场景的产品使用需求,打造“围术期”的精细化护理方案。同时,去年才诞生的医研共创医美品牌GIVINIE吉薇霓,也推出了医用重组III型人源化胶原蛋白修复系列、柔润舒缓修护系列等产品,主要聚焦医疗渠道,提供皮肤屏障修护方案。

不过,正如诸多行业一样,重组胶原蛋白赛道在高速发展的同时,也乱象不断,存在宣传不规范、概念添加,以及宣称产品具有三螺旋结构,但并未有理论依据等问题。

值得一提的是,为规范行业发展,国家药品监督管理局先后颁布多项行业标准和政策,分别对重组胶原蛋白生物材料命名、产品监督管理及质量控制等作出规范要求。2021年3月,《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》颁布;2021年4月,《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》颁布;2022年8月,《重组胶原蛋白》行业标准正式实施等。

在标准引领下,诸多以重组胶原蛋白为核心原料的产品在推出市场后,赢得良好口碑,重组胶原蛋白行业也迈入黄金发展期。此次创健医疗若能成功上市,不仅将进一步丰富重组胶原蛋白上市公司阵营,也能进一步让重组胶原蛋白行业焕发异彩。返回搜狐,查看更多



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