哮喘 是一种具有复杂病史的呼吸系统疾病。 豚鼠是过去最受欢迎的模型，因为它们具有天然的气道高反应性并且容易致敏。4 然而，小鼠模型在 1990 世纪 XNUMX 年代初期迅速成为最常用的模型。5 小鼠是哮喘研究的理想选择，因为它们成本低、方便，并且可以使用各种转基因模型。 A/J 小鼠的气道对支气管收缩剂自发反应过度，但 BALB/c 小鼠通常用于免疫学研究，因为它们表现出偏向 TH2 的免疫反应并产生针对支气管收缩剂的单克隆抗体 卵清蛋白 (OVA) 和屋尘螨 (HDM) 过敏原。

肺纤维化 可由多种因素引起，包括疾病、损伤、衰老、环境暴露、药物管理和特发性起源。 在此应用中，C57BL/6 小鼠是最常见的品系，因为它们具有完全已知的基因组和转基因可能性。 在开发模型时，经常使用博来霉素，但是博来霉素的递送方法可以改变发病机制。 气管内给药可能导致斑片状分布和异质性，而 呼吸机辅助给药 以较低剂量提供均匀分布。 6

COPD 是一种固有的异质性疾病，具有肺气肿和慢性支气管炎成分，受环境暴露和宿主遗传等易感因素控制。 两种最常见的 COPD 模型包括弹性蛋白酶传递和 香烟烟雾暴露. 虽然弹性蛋白酶可用于快速和显着肺损伤发展的简单暴露，但它不会复制 COPD 发展的缓慢进展。 COPD 模型的黄金标准是香烟暴露模型，因为它更准确地模拟人类暴露，并且 A/J 小鼠比其他品系更快地发展出香烟烟雾引起的肺气肿。7