本品为白色粒状物。溶于水，溶于某些有机溶剂。其溶液在低浓度下具有很高的黏性，可用压延、挤压、铸塑等方式进行加工，是一种热塑性树脂，与其他树脂的相容性好。耐细菌侵蚀，在大气中的吸湿性较弱。

本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以ho(ch2ch2o)nh 表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。

环氧乙烷在异丙醇铝催化下自聚而成。

本品的凝点（通则0613)为33〜38°C。

取本品25.0g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（通则0633第一法），在401时的运动黏度为8.5〜11.0mm2/s。

聚氧化乙烯树脂是环氧乙烷经多相催化开环聚合而成的高分子量均聚物。通常可区分为相对分子质量2×1 04以上和数万以上的，前者称为聚乙二醇，后者称为聚氧化乙烯。聚氧化乙烯具有絮凝、增稠、缓释、润滑、分散、助留、保水等性能，适用于医药、化肥、造纸、陶瓷、洗涤剂、化妆品、热处理、水处理、消防、石油开采等多种行业，产品无毒无刺激性，不会在产品生成过程中残留、沉积或孳生挥发物。作为抄纸添加剂，可提高填料和细小纤维的留着率，特别适合作长纤维的分散剂，可以缩短打浆时间。

对皮肤、眼睛刺激性很小，口服也很难被胃肠道吸收，毒性很低。将5%（质量）聚氧化乙烯的水溶液注入兔子的眼睛只引起轻微的灼烧。聚氧化乙烯对鱼、蟹、海葵、虾或藻的死亡速率几乎没有影响。其树脂和水溶液都是低毒的，使用和处理都非常安全。美国食品药物管理局( FDA)已经批准聚氧化乙烯水溶液树脂可用于专门的食品包装和啤酒的直接添加剂。

取本品约3.0g ,精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液(取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30〜60分钟，取出冷却，精密加人氢氧化钠滴定液(0.5mol/L ）50ml,以酚駄的吡啶溶液（1—100)为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L )滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g )与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L )的容积（ml) , 即得供试品的平均分子量，应为900〜1100。

取本品l.Og ,加水20ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为4.0〜7.0。

取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检査（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2 号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

乙二酵、二甘醇、三甘酵取乙二醇、二甘醇与三甘醇

对照品各400mg ,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照贮备液。取内标物1,3-丁二醇400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为内标贮备液，取对照贮备液和内标贮备液各1.0ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置100ml量瓶中，加人内标贮备液1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，硅氧烷为固定相。起始温度600°C，维持5 分钟，以每分钟2°C的速率升温至170°C ,维持5分钟，再以每分钟15°C的速率升温至280°C,维持50分钟。进样口温度270°C, 检测器温度为290°C。载气为高纯N2。燃气为H2。助燃气为压缩空气。柱流量为4. Oml/min。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0 .1%。

取本品lg , 精密称定，置顶空瓶中，精密加人趄纯水1.0ml,密封，摇匀，作为供试品溶液。量取环氧乙烷30ul(相当于0.25g环氧乙烷），置含50ml经过处理的聚乙二醇400(以60°C，1.5〜2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加人相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液，精痤称取lg 冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。賴密称取10g ,置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻度。精密量取1 0 m l,置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密枒定，用水制成每lml中含O.lmg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品lg ，置顶空瓶中，精密加人0.5m环氧乙烷对照品溶液及0.5ml 二氧六环对照品溶液，密封,摇匀，作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置顶空瓶中，加人新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.lml及二睾六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试驺溶液，照气相色谱法（通则0521)试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35°C ,维持5分钟，以每分钟5°C的速率升温至180°C，然后以每分钟30°C的速率升温至230°C ,维持5 分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150°C, 检测器温度为250°C,顶空瓶平衡温度为70°C, 平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15% ,乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0, 二氧六环峰髙应为基线噪音的5倍以上，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3 次。环氧乙烷峰面积的 相对标准偏差应不得过15%, 二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10 % ,按标准加人法计算，环氧乙烷不得过0.0001%, 二氧六环不得过0.001%。

取本品lg ，精密称定，加人0 .6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml ,摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水加至刻度，摇勻，作为供试品溶液。另取甲醛0.81g ,精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，精密量取lml ,置100ml量瓶中，用水稀释至刻度；精密量甩lml ,自“加入0 .6%变色酸钠溶液0.25ml” 起，同法操作，作为对照液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在567nm波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003% ) 。

取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过1 .0%。

不得过0.1%(通则0841) 。

取本品4.0g，加盐酸溶液（9—1000)5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH 值至3.0〜4.0，再加水稀释至25ml，依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。

药用辅料，软裔基质和润滑剂等。

密闭保存。