标准剂量： 成人及 12 岁以上儿童：罗氏芬的通常剂量是 1~2 克，每日一次 ( 每 24 小时 ) 。 危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至 4 克，每日一次。 新生儿、婴儿及 12 岁以下儿童： 建议以下剂量每日使用一次。新生儿 (14 天以下 ) 每日剂量为按体重 20~50 毫克 / 千克，不超过 50 毫克 / 千克，无需区分早产儿及足月婴儿。婴儿及儿童 (15 天至 12 岁 ) 每日剂量按体重 20~80 毫克 / 千克。 体重 50 千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。 静脉用量按体重 50 毫克 / 千克以上时，输注时间至少要 30 分钟以上。 老年病人： 按成人推荐剂量用药，无须变更。 疗程： 疗程取决于病程。与一般抗菌素治疗方案一样，在发热消退或得到细菌被清除的证据以后，应继续使用罗氏芬至少 48 至 72 小时。 联合用药： 在试验条件下，罗氏芬与氨基糖甙类抗菌素对许多革兰阴性杆菌的协同作用已被证实。虽然不总能预测出这种联合用药的增强作用，但对于象绿脓杆菌等所致的严重的危及生命的感染，应当考虑联合用药。由于这两种药物具有物理不相容性，故在使用推荐剂量时应分开用药。 特殊用药指导 脑膜炎：婴儿及儿童细菌性脑膜炎，开始治疗剂量每千克体重 100 毫克 ( 不超过 4 克 ) ，每日一次，一旦确认了致病菌及药敏试验结果，则可酌情减量，以下疗程已被证实是有效的： 脑膜炎奈瑟氏菌 4 天 流感嗜血杆菌 6 天 肺炎链球菌 7 天 莱姆病：儿童及成人按体重 50 毫克 / 千克，最大剂量 2 克，每日一次，共14 天。 淋病： 治疗淋病 ( 产青霉素酶及不产青霉素酶菌株 ) 罗氏芬的推荐剂量为肌肉注射 250 毫克单剂。术前预防性用药：预防污染或非污染手术之术后感染，根据感染的危险程度，推荐在术前 30~90 分钟，注射罗氏芬 1~2 克单剂。对结直肠手术者以罗氏芬单独使用或与 5 －硝基咪唑 ( 如甲硝唑 ) 联合用药 ( 但分开使用 ) 已被证实是有效的。肝、肾功能不全：肾功能不全病人，如其肝功能无受损则无须减少罗氏芬用量，仅对末期前肾功能衰竭病人 ( 肌肝清除率＜ 10 毫升 / 分钟 ) ，每日罗氏芬用量不能超过 2 克。肝功能受损病人，如肾功能完好亦无须减少剂量。严重的肝、肾功能障碍者，应定期检测罗氏芬的血药浓度。 正在接受透析治疗的病人，无须在透析后另加剂量，但由于这类病人的药物清除率可能会降低，故应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。 用药方法 新配制的溶液能在室温下保持其物理及化学稳定性达 6 小时或在 5 ℃环境下保持 24 小时，但按一般原则，配制后的溶液应立刻使用。依其浓度及保存时间的不同，溶液呈现为淡黄色到琥珀色。但这些有效成份的特性对药效及耐受性方面并无意义。 肌肉注射： 罗氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 1 ％盐酸利多卡因 2 毫升中， 1 克溶于 3.5 毫升中用于肌肉注射，以注射于相对大些的肌肉为好，不主张在一处的肌肉内注射 1 克以上剂量。 利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。 静脉注射：罗氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 5 毫升灭菌注射用水中， 1 克溶于 10 毫升中用于静脉注射，注射时间不能少于 2~4 分钟。 静脉滴注： 静脉滴注时间至少要 30 分钟，罗氏芬 2 克溶于 40 毫升以下其中一种无钙静脉注射液中如：氯化钠溶液， 0.45 ％氯化钠＋ 2.5 ％葡萄糖注射液， 5 ％葡萄糖， 10 ％葡萄糖， 5 ％葡萄糖中加 6 ％葡聚糖， 6~10 ％羟乙基淀粉静脉注射液，灭菌注射用水等。由于可能会产生药物间的不相容性，故不能将罗氏芬混合或加入含有其他抗菌药物之溶液中。亦不能将其稀释于以上列出的溶液之外的其他液体中。