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医疗设备巡检表

巡检时间：巡检单编号：

网点（医院）名称：联系电话：

网点（医院）地址：

设备型号设备编号布放位置

巡检部件处理过程

工控机清洁各部件，检测数据线和电源线是否接好是□否□无□读卡器清洁进卡口磁头和脏物和出口传感器，测试读卡器，进卡、读卡、退卡是□否□无□票据打印机清洁打印头上灰尘和碎纸屑，测试出纸是否顺畅，打印字体是否清晰是□否□无□

显示器检测显示器显示是否正常，数据线和电源线是否接紧是□否□无□

触摸屏清洁触摸屏的表面、四边和四角，重新校准触摸屏是□否□无□

密码键盘测试明码是□否□无□

激光打印机清洁打印机，测试出纸是否顺畅，打印字体是否清晰是□否□无□

摄像头测试摄像头是否能正常拍摄是□否□无□

现金模块清洁，测试进钞是否正常是□否□无□

二代证模块清洁，检查数据线和电源线是否接紧，测试读二代证是否正常读取是□否□无□

条码扫描仪清洁，检查数据线和电源线是否接紧，测试是否正常扫描是□否□无□

广告屏清洁广告屏的表面，检测显示是否正常，数据线和电源线是否接紧是□否□无□

指纹仪检查数据线和电源线是否接紧，测试读取指纹是否正常是□否□无□

发卡模块清洁，测试发卡、回收卡是否正常，检查数据线和电源线是否接紧是□否□无□

制卡模块清洁，检查数据线和电源线是否接紧是□否□无□

巡检情况小结(必须填写)

设备巡检前后照

巡检时是否拍摄设备巡检前后照片是□否□片情况

设备开机情况巡检时设备是否开机是□否□

设备400标签黏贴

巡检时设备是否黏贴400标签（设备侧面或正面）是□否□情况

设备故障情况巡检时设备是否发现硬件故障是□否□

硬件更换情况巡检时是否对故障硬件进行更换是□否□如需进行硬件更换，请在此登记！

需更换硬件的名称：

需更换硬件的条码/物料编码：

巡检服务单位：长城信息客服省巡检服务工程师（签字）

用户单位意见及建议：

用户签字（盖章）年月日

1

医疗设备巡检、保养、维修制度 医疗设备是医院开展医、研、教的重要工具，是医院生存、发展的物质基础，是医院固定资产的重要组成部分。随着各种先进医疗设备在医疗、科研、教学中的运用，维修维护工作变的日趋重要。为提高医疗设备的使用率、提高医院的经济效益、降低医院运行成本、优化经费结构、保证临床医疗的正常进行, 本着以病人为中心的原则, 提高医疗质量为目的, 制定制度如下： 巡检要求： 一、巡检保养周期：设备维修人员每季度定期对全院在用医疗设备进行全面巡检保养。维修人员每月对重点科室（急诊科、手术室、ICU、产房、血液净化）进行科室巡检，从氧气口到麻醉机、呼吸机，无论大小设备逐一检查，发现隐患及时解决。 二、维修人员定期对设备进行全面检查，做到眼见、耳听、鼻闻、手摸。对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题），水电气路进行巡查，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验，及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。 三、医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基 本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈。维修人员立即响应，单独重点巡检。 实行分级保养：

一、日常保养：由仪器保养人负责，进行机器表面污渍 的清洁、机械部分的紧固和润滑；紧固易松动的螺丝和零件，检查 运转是否正常，零部件是否完整。设备使用人员交接班时，做好设备 检查和交接工作。 二、一级保养：由仪器保养人按计划进行，主要是内部 清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等），局部检查和调整，清除机器内部灰尘，清洁电路板脚的氧化层，相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。 三、二级保养，属预防性修理，由仪器保养人会同维修人员共同进行，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件，抽样检查一些性能变差的电子元器件（电位器、电容、电阻等）：提前更换。 四、重点科室所有设备必须实行二级保养措施（属预防 性维修，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度， 必要时应更换易损件）。对抢救设备必须进行插电测试，保证该类设 备处于正常运转状态。 五、按照设备要求，定期对不同设备进行保养。以不影响科室 正常工作为原则，手术室主要集中在周末定期对设备进行保 养，ICU、急诊室及产房以设备空闲时轮流对设备进行保养，并记录在案。 六、对一些维修保养要求较高、技术难度大、备件来源困难的设备由厂家或维修站提供维修和零配件服务，并通过签订的保修合同

某单位 信息系统监督检查制度 第一章总则 第一条为加强和规范某单位信息系统安全监督检查工作，保障系统安全稳定运行，根据国家信息安全等级保护有关规定和信息系统安全有关管理规定制定本制度。 第二条本制度适用于某单位所属计算机信息系统建设、使用和运维管理中安全工作的监督检查。 第三条安全主管部门负责组织监督检查工作。人员管理、教育相关检查由主管人事部门具体执行，安全技术相关检查由某单位网络信息中心等技术部门具体执行。某单位网络信息中心安全审计员负责信息系统日常监督审计。 第二章实施细则 第四条检查内容包括各项信息系统技术措施有效性和安全管理制度执行情况。 第五条计算机、网络和移动存储介质的专项检查应填写检查登记表，检查结果汇总后报某单位信息化工作领导小组办公室，发现问题及时整改。 第六条每年至少两次对系统进行安全性能检测，确保系统安全稳定运行。 第七条系统安全性能检测由系统管理员、安全管理员

和安全审计员共同完成。 第八条利用漏洞扫描等工具对整个系统进行安全检查，进行网络系统安全分析、应用系统安全分析、安全防护系统安全分析、用户终端安全分析，发现漏洞或安全隐患及时采取整改措施。 第九条安全检查情况和整改操作应及时登记和记录。 （一）网络设备和网络服务器安全性能检测由网络管理员负责， 并根据检测情况填写《网络系统安全性能检测表》。 （二）应用系统安全性能检测由应用系统开发管理员负责，并根据检测情况填写《应用系统安全性能检测表》。 （三）安全防护系统安全性能检测由安全管理员负责，并根据检测情况填写《安全系统安全性能检测表》。 （四）用户终端安全检测由网络管理员负责，并根据检测情况填写《终端用户安全性能检测表》。 （五）漏洞扫描安全检测由系统管理员负责，并根据检测情况填写《系统漏洞扫描安全性能检测表》。 第十条安全管理员汇总各类安全性能检测表和整改情况后上报某单位信息化工作领导小组办公室和有关领导。 第三章附则 第十一条本规定由某单位网络信息中心负责解释。 第十二条本规定自发布之日起施行。

设备维护/保修协议 甲方： 乙方： 甲、乙双方本着互惠互利的原则，通过友好协商签订以下设备维护/保修协议： 一、列入本协议之设备： 设备名称及型号：设备机身号： 附属设备包括： 二、服务费金额： 三、维护服务： 1、乙方定期上门进行设备保养维护作业，每月一次。 2、保养工作包括：主机运行检测、辅机运行检测、系统调测、系统清洗，指标调测。 3、维护记录：每次维护作业后，现场填写维护记录，如实反映设 备运行状况，并由甲方签字确认。 4、故障隐患：维护作业中若发现有故障隐患，应及时通知甲方并 维修排除。 四、保修服务： 1、设备在正确操作使用情况下，所发生的大小故障均属乙方上门保修服务范围。任 何人为使用不当或非人为的意外所造成的设备故障与损坏，乙方不负保修之责。 2、甲方在发现设备故障时，应立即停止使用，以防止故障情况的加重与扩大，并及 时将故障情况准确的通报乙方。 3、每周一至周五9：00~~17：00 （不包括节、假日）为乙方执行本协议的工作时 间。乙方在接到甲方设备报修通知后，本地用户4个工作小时；外地用户1个工作日为本协议的响应时间。 4、乙方在接甲方报修通知后，应及时安排人员上门维修，若有特殊情况，应及时通 知甲方。 5、保修期内，维修中由乙方视故障情况自行决定是否修理或更换零部件，。 6、保修期内，修理或更换零部件的费用均由乙方承担，旧部件由乙方收回。 7、对于疑难故障，或因等待零部件供应而致维修时间超过2个工作日的，由乙方向 甲方提供备用机。 8、维修作业完成后，乙方应向甲方提供书面报告，并由双方签字确认。 9、甲方未经乙方同意不应自行对设备进行维修、拆卸等操作。

【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 附件2 医疗器械生产企业日常监督检查表 企业名称： 条款检查内容及要求检查方式检查情况备注 生产企业许可证有效性1.生产企业许可证有效性 查看生产现场，核对企业工商营业执照与生产企业 许可证内企业名称、注册地址、生产地址一致性。 2.所生产产品是否与许可证核发 的产品范围相符合 查看企业生产现场，成品库房、销售台帐、与企业 许可证核定范围进行核对。 3.企业生产、质量管理人员有无 变化 查看企业人员名单，核对企业工商营业执照和生产 企业许可证内法人代表与负责人姓名的一致性。 4.企业管理层人员是否经过医疗 器械法规的培训 查看培训证书（各级食品药品监督管理部门或企业 内部培训）。 5.三类医疗器械生产企业是否有 内审员 查看证书。 生产条件的符合性检查1.生产、组装能力是否具备，设 备能否正常工作，维护保养是否 在有效期内 查看生产现场，看是否配备完成该工艺的生产设 备，核对企业工艺要求及设备维护保养记录。2.生产现场是否管理有序 查看现场及企业是否按产品注册标准的要求进行 生产，并查看是否制定了生产过程控制和管理文 件。 3.生产场地环境、照明是否与其查看生产现场环境与照明情况，并查看环境监测记

生产的产品及规模相适应录，查看生产面积是否拥挤。注：一次性无菌医疗 器械生产现场应符合《无菌医疗器具生产管理规 范》（YY0033）的要求。 医疗器械生产企业日常监督检查表 条款检查内容及要求检查方式检查情况备注 4.《生产实施细则》执行情况；有专项要求的，是否符合相应的《生产实施细则》的要求查看生产现场与生产记录是否符合相应的实施细则。尤其是生产输液器、注射器等一次性使用无菌医疗器械是否符合《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》；生产外科植入物的是否符合《外科植入物的生产实施细则》。 5.原材料、外协件和外购件等采购产品是否符合规定要求检查企业供方的评审记录。原材料、外协件和外购件的采购检验记录，采购合同/技术协议是否符合该产品的质量要求，检查物资供应方的资质证明，尤其是原材料必须是有医疗器械注册证的（如义齿等），要注意检查相关资质证明。 6.生产过程的控制，在产品形成过程中，是否有清晰的状态标识和可追溯标识检查企业生产工艺的验证报告（或记录）。检查生产过程的记录，按生产批号能否追溯到产品原材料的批号、每批产品关键工序及特殊过程的控制情况、每批产品生产过程中有关设备、人员情况和质量记录。 出厂检验记录1.检验设备的配置是否能够覆盖 标准中所规定的出厂检验项目。检 验人员是否经过培训持证上岗 查看检验现场，检验设备清单，查验出厂检验报告 （与注册产品标准的要求核对）查看检验人员的上 岗证及相关的证明培训记录。 2.企业是否对检验设备（含计量器 具）的管理建立制度 查检验设备管理制度，应包括采购、入库、首次检 定、使用保养、周期检定及停用报废等内容。 医药护理 2

微山县人民医院医疗设备巡查、保养、维修制度 为使医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循，以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，本着以病人为中心的原则，提高医疗质量目的，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》规定，制定本制度。 一、巡查要求： 巡查保养周期： 1、设备维修人员每月定期对全院在用医疗设备进行全面巡查。对重点科室（急诊科、ICU、手术室、产房、）等急救类、生命类设备每10天逐一检查，发现隐患及时解决。 2、维修人员每季度定期对全院设备进行全面监督检查，对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题），水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验，维护保养，及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。 3、医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈。维修人员立即响应，单独重点巡检。 二、实行分级保养： 1、日常保养：由仪器保养人负责，进行机器表面污渍的清洁、机 械部分的紧固和润滑；

紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常，零部件是否完整。设备使用人员交接班时，做好设备检查和交接工作。 2、一级保养：由仪器保养人按计划进行，主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等），局部检查和调整，清除机器内灰尘，清洁电路板脚的氧化层相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。 3、二级保养，属预防性修理，由仪器保养人会同维修人员共同进行，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件，抽样检查一些性能变差的电子元器件（电位器、电容、电阻等），提前更换。 4、重点科室所有设备必须实行二级保养措施（属预防性维修，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时应更换易损件）。对抢救设备必须进行插电测试，保证该类设备处于正常运转状态。按照设备要求，定期对不同设备进行保养。以不影响科室正常工作为原则，手术室主要集中定期对设备进行保养，ICU、急诊室等以设备空闲时轮流对设备进行保养，并记录在案。 5、对一些维修保养要求较高、技术难度大、备件来源困难的设备由厂家或维修站提供维修和零配件服务，并通过签订的保修合同来降低费用。器械科维修人员监督保养过程，并登记。 三、维修要求： 1、医疗设备、器械的维修由设备科科维修人员负责。保修期内设备出现问题，要及时通知维修厂家，如未按维修协议及时处理，要按协议

湟中县第一县人民医院医疗设备巡查、保养、维修制度 为使医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循，以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，本着以病人为中心的原则，提高医疗质量目的，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》规定，制定本制度。 一、巡查要求： 巡查保养周期： 1、设备维修人员每月定期对全院在用医疗设备进行全面巡查。对重点科室（急诊科、ICU、手术室、产房、）等急救类、生命类设备每10天逐一检查，发现隐患及时解决。 2、维修人员每季度定期对全院设备进行全面监督检查，对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题），水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验，维护保养，及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。 3、医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈。维修人员立即响应，单独重点巡检。 二、实行分级保养： 1、日常保养：由仪器保养人负责，进行机器表面污渍的清洁、机 械部分的紧固和润滑；

紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常，零部件是否完整。设备使用人员交接班时，做好设备检查和交接工作。 2、一级保养：由仪器保养人按计划进行，主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等），局部检查和调整，清除机器内灰尘，清洁电路板脚的氧化层相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。 3、二级保养，属预防性修理，由仪器保养人会同维修人员共同进行，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件，抽样检查一些性能变差的电子元器件（电位器、电容、电阻等），提前更换。 4、重点科室所有设备必须实行二级保养措施（属预防性维修，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时应更换易损件）。对抢救设备必须进行插电测试，保证该类设备处于正常运转状态。按照设备要求，定期对不同设备进行保养。以不影响科室正常工作为原则，手术室主要集中定期对设备进行保养，ICU、急诊室等以设备空闲时轮流对设备进行保养，并记录在案。 5、对一些维修保养要求较高、技术难度大、备件来源困难的设备由厂家或维修站提供维修和零配件服务，并通过签订的保修合同来降低费用。器械科维修人员监督保养过程，并登记。 三、维修要求： 1、医疗设备、器械的维修由设备科科维修人员负责。保修期内设备出现问题，要及时通知维修厂家，如未按维修协议及时处理，要按协议

附件2 医疗器械生产企业日常监督检查表 企业名称： 条款检查内容及要求检查方式检 生产企业许可证有效性1.生产企业许可证有效性 查看生产现场，核对企业工商营业执照与生产企业 许可证内企业名称、注册地址、生产地址一致性。 2.所生产产品是否与许可证核发 的产品范围相符合 查看企业生产现场，成品库房、销售台帐、与企业 许可证核定范围进行核对。 3.企业生产、质量管理人员有无 变化 查看企业人员名单，核对企业工商营业执照和生产 企业许可证内法人代表与负责人姓名的一致性。 4.企业管理层人员是否经过医疗 器械法规的培训 查看培训证书（各级食品药品监督管理部门或企业 内部培训）。 5.三类医疗器械生产企业是否有 内审员 查看证书。 生产条件的符合性检查1.生产、组装能力是否具备，设 备能否正常工作，维护保养是否 在有效期内 查看生产现场，看是否配备完成该工艺的生产设 备，核对企业工艺要求及设备维护保养记录。2.生产现场是否管理有序 查看现场及企业是否按产品注册标准的要求进行 生产，并查看是否制定了生产过程控制和管理文 件。 3.生产场地环境、照明是否与其 生产的产品及规模相适应 查看生产现场环境与照明情况，并查看环境监测记 录，查看生产面积是否拥挤。注：一次性无菌医疗 器械生产现场应符合《无菌医疗器具生产管理规 范》（YY0033）的要求。 医疗器械生产企业日常监督检查表 条款检查内容及要求检查方式检 4.《生产实施细则》执行情况；有专项要求的，是否符合相应的《生产实施细则》的要求查看生产现场与生产记录是否符合相应的实施细则。尤其是生产输液器、注射器等一次性使用无菌医疗器械是否符合《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》；生产外科植入物的是否符合《外科植入物的生产实施细则》。 5.原材料、外协件和外购件等采购产品是否符合规定要求检查企业供方的评审记录。原材料、外协件和外购件的采购检验记录，采购合同/技术协议是否符合

巡检项目 服务器、网络、监控设备： 检查设备指示灯状态有无异常 检查设备有无传出异常报警声 检查设备有无散发出烧糊（焦）的气味 设备周围有无出现静电火花 设备有无冒出烟雾 设备物理外观是否完好 设备现场是否（位置）就位 是否有风从设备吹处 环境温度、物理安全隐患、水火灾及鼠害隐患方面: 开机状态： 夏季23±2℃；冬季22±2℃ 机房室内温度是否正常 停机状态：5℃-35℃ 开机状态：45％～65％ 机房室内湿度是否正常 停机状态：40%～70% 检查设备面板显示信息有无异常 机房室内有无水患 机房室内地面风口是否有风吹出

机房室内是有鼠害隐患 机房室内建筑吊顶是否有安全隐患 机房建筑墙体、玻璃、隔断等有无安全隐患各类设备无错误代码信息，（对各类设备 显示异常信息记录） 机房建筑地面、墙体、顶墙均无水浸蚀。 有风吹出 机房室内无老鼠等小动物进出痕迹（鼠尿、 粪便等） 无即将掉落的石膏板、天花板等物 建筑墙体、地面、玻璃、隔断等无裂缝、 断裂的等痕迹。 无可燃、易燃易爆及与机房无关物品；xx 度在正常范围；硬件巡检正常 目前是检查内门锁好。（xx检查门禁期 间推、拉均不能打开室内门，拟建设中）观察观察感应观察观察——每天每天每周观察——观察每天各类设备指示灯显示正常，参考各类设备 指示灯状态图示。 各类设备无报警蜂鸣声 无烧糊（焦）的气味 设备周围无静电火花出现

设备无烟雾冒出 未受物理碰撞，无撞击痕迹。 设备无移动痕迹，保持原地位置 有风从设备吹出观察听闻观察观察感应每天每天每天每周每天正常状态判断内容巡检方式巡检频率机房有无火灾隐患观察每天机房室内门锁安全是否有效 UPS控制台 UPS显示屏幕是否能正常显示 UPS是否处于正常工作状态 UPS是否有报警声 UPS运行环境温度是否正常 强电控制设备运行显示是否正常 UPS在发电机供电状况下电池充电显示状态 巡检项目 ◆电池有无漏液现象 ◆电池有无烧糊、烧焦痕迹触摸感应每周输出电压显示220±2 V 两台UPS同时显示有负载显示 无报警蜂鸣声 符合机房室内正常温度范围 空开、仪表显示在正常状态，详见强电控 制设备显示图示。

网络设备巡检记录表 巡检单位/部门：审核人： 巡检人：巡检时间： 网络设备类型： 序号巡视内容检查项目说明巡视情况说明设备名：安装位置： 设备型号：投运时间： 管理IP地址：用途： 检查周边和设备内外是否有变形、变色、异味等1、正常口现象；2、异常口环境的温、湿度情况； 3.加电后，注意部件、元器件及其它设备是否变形、 变色、异味、温度异常等现象发生。 1．检查网络设备电源接合是否正常，设备加电是 否正常。 1．配置文件以最近保存的配置文件为准，查看是 否经过改动或者缺少配置文件。 1．是否是正常的UP/adminDOWN 1．板卡信息是否为正常。 1．日志报错信息需有所记录，并根据日志提供信 息查看对应的端口或者IP地址进行排错。 1．流量发生器接入设备，双电源断接、关键冗余 模块重新插拔，检查交换流量是否正常。

1．采用ssh服务代替telnet服务管理网络设备， 提高设备管理安全性；关闭AUX端口使用；加强 console端口对设备管理的帐号与口令强度，提高 通过console管理设备的安全 1．采用servicepassword-encryption加密；采用 secret对密码进行加密；对本地用户认证密码进行 加密,登录控制3分钟；允许同时并发3个登录请 求；密码长度为8个字符1、正常口2、异常口1、正常口2、异常口1、正常口2、异常口1、正常口2、异常口1、正常口2、异常口1、正常口2、异常口1、正常口2、异常口01 检查设备周边环 境 02 03 04 05 06检查电源情况 比对配置文件 查看所有接口状 态 查看板卡信息

查看日志有没有 报错信息，并记录 错误日志 设备可靠性检修 07 08 安全配置检查— —SSH服务启用 09 安全配置检查— —用户账号与口 令安全 安全配置检查— —SNMP安全控 制 其他配置变更情 况1、正常口2、异常口101、正常口配置snmp访问控制列表；更改SNMP Community2、异常口1、正常口2、异常口11