TAE

缓冲液：

电泳缓冲液

Tris-

乙酸

TAE

缓冲液成分及终浓度：

1

、

2mol/L Tris

碱

2

、

1mol/L 

乙酸

3

、

100 mmol/L EDTA 

4

、水

配制

1L

的

50

×

TAE

缓冲液各成分用量：

1

、

 Tris

碱（

242g

）

2

、冰乙酸（

57.1 ml

）

3

、

EDTA

【

200ml

的

0.5 mol/L EDTA

（

pH 8.0

）】

4

、水（补足

1L

）

50

×

TAE

缓冲液的配制方法：

称下列试剂，

1L

烧杯

Tris 

242g 

Na2EDTA.2H2O 

 37.2g 

然后加入

800ml

的去离子水，充分搅拌溶解。

加入

57.1ml

的醋酸，充分混匀。

加去离子水定容至

1L

，室温保存。

AE

是使用最广泛的缓冲系统。

其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量

（

TBE

中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量）

，且双链线状

DNA

在其中的迁移率较

其他两种缓冲液快约

10%

，

电泳大于

13kb

的片段时用

TAE

缓冲液将取得更好的分离效果，

此外，回收

DNA

片段时也易用

TAE

缓冲系统进行电泳。

TAE

的缺点是缓冲容量小，长时

间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。

loading buffer

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的中文名字叫上样缓冲液

,6*

的缓冲液中可以显示两条带，

前面的蓝色的条