官能团化合物的红外吸收峰特征 |
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类别
键和官能团
拉伸
说明
R ━ X C ━ F C ━ CI C ━ Br C ━ I
1350 ~ 1100 cm -1 (强)
750 ~ 700 cm -1 (中)
700 ~ 500 cm -1 (中)
610 ~ 485 cm -1 (中)
1. 如果同一碳上卤素增多, 吸收位置向高波数位移
2. 卤化物, 尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收 易受邻近基团的影响,变化较大
3. δ C ━ CI
与 δ C ━ H (面外)的值较接近
醇
━ OH
游离: 3650 ~ 3610 cm -1 (峰尖, 强度不定)
分子内缔合:
3500 ~ 3000 cm -1
分子间缔合:
二聚: 3600 ~ 3500 cm -1
多聚: 3400 ~ 3200 cm -1
1. 缔合体峰形较宽(缔合程度越大, 峰越宽,越向低波数移)
2. 一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸 收峰所在频率高的部位,即大于 3000 cm -1 , 故> 3000cm -1 的吸收峰通 常表示分子中含有羟基
伯醇 δ OH 1500 ~ 1260cm -1 仲醇 δ OH 1350 ~ 1260cm -1 叔醇 δ OH 1410 ~ 1310cm -1
━ OH 的面内变形振动在, 吸收位置 与醇的类型、 缔合状态、 浓度有关 (稀 释时稀释带移向低波数)
在解谱时要注意, H 2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━ OH 的伸缩振动区域出现,如 H 2 O 的 ν OH 在~ 3400 cm -1 , ν NH 会在 3500 ~ 3200 cm -1 出峰
C ━ O
1200 ~ 1100 ± 5 cm -1 1. 这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2. 有时可根据该吸收峰确定醇的级数,如:
三级醇: 1200 ~ 1125cm -1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇: 1125 ~ 1085cm -1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇: 1085 ~ 1050cm -1 伯醇 ν C ━ O 1070 ~ 1000cm -1 仲醇 ν C ━ O 1120 ~ 1030cm -1 叔醇 ν C ━ O 1170 ~ 1100cm -1
酚
O ━ H
极稀溶液:
3611 ~ 3603 cm -1 (尖锐)
浓溶液:
3500 ~ 3200 cm -1 (较宽)
多数情况下, 两个吸收峰 并存
C ━ O
1300 ~ 1200 cm -1
醚
醚
C ━ O
C ━ O
1275 ~ 1020cm -1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动 ν as C ━ O ━ C 和 ν as C ━ O ━ C
脂肪族醚
1275 ~ 1020cm -1 ( ν as C ━ O ━ C )
脂肪族醚中 ν s C ━ O ━ C 太小,只能根据 ν as C ━ O ━ C 来判断
芳香族和乙烯基醚
1310 ~ 1020cm -1 ( ν as C ━ O ━ C ) ( 强) 1075 ~ 1020cm -1 ( ν as C ━ O ━ C ) (较弱)
Ph ━ O ━ R 、 Ph ━ O ━ Ph 、 R ━ C = C ━ O ━ R' 都具有 ν as C ━ O ━ C 和 ν s C ━ O ━ C 吸收带。 由于 O 原子未共用电子对与 苯环或烯键的 p- π 共轭,使 = C ━ O 键级升高,键长缩短,力常数增加, 故伸缩振动频率升高
饱和环醚
as
s 六元双氧环
1124
878 六元单氧环
1098
813 五元单氧环
1071
913 四元单氧环
983
1028 三元单氧环
839
1270 饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。 环减小时, ν as C ━ O ━ C 频率降低, 而 ν as C ━ O ━ C 频率升高
环氧化合物
8 μ 峰
1280 ~ 1240cm -1
11 μ 峰
950 ~ 810cm -1
12 μ 峰
840 ~ 750cm -1
环氧化合物有三个特征吸收带, 即所谓 的 8 μ 峰、 11 μ 峰、 12 μ 峰
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