官能团定性分析:是根据化合物的R光谱的特征峰，测定物质含有那些官能团，从而确定化合物的类别。

结构分析:是由化合物的IR光谱主，结合其它性质测定有关化合物的化学结构式或立体结构。在进行化合物的鉴定及结构分析时。

解析红外光谱的三要素（位置，强度和峰形）

在解析红外光谱时，要同注意吸收峰的位置，强度和峰形位置，强度和峰形 。吸收位置是红外吸收最重要的特点，但在鉴定化合物分子结构时，应将吸收峰的位置辅以吸收峰强度和峰形综合分析。每种有机化合物均显示若干吸收峰，对大量红外图谱中各吸收峰强度相互比较，归纳出各种官能团红外吸收强度的变化范围。只有熟悉各官能团红外吸收的位置和强度处于一定范围时，才能准确推断出官能团的存在。

确定官能团的方法

对于任何有机化合物的红外光谱，均存在红外吸收的伸缩振动和多种弯曲振动。因此，每一个化合物的官能团的红外光谱图在不同区域显示一组相关吸收峰。只有当几处相关吸收峰得到确认时，才能确定该官能团的存在。

红外光谱解析步骤

（1）根据确定的分子式，计算不饱和度，预测可能的官能团。

（2）首先观察红外光谱的官能团区，找出该化合物可能存在的官能团。

（3）查看红外光谱的指纹区，找出官能团的相关吸收峰，最后才确定该化合物存在某官能团。

（4）判断是否芳香族化合物，若为芳香化合物，找出苯的取代位置。

（5）根据红外光谱指纹区的吸收峰与已知化合物的红外光谱或标准图谱对照，确定是否为已知化合物。

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。

公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2

其中：

F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；

T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；

O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。

F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了

举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm-1为界，高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔 —2200~2100 cm-1

烯 —1680~1640 cm-1

芳环 —1600、1580、1500、1450 cm-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。

（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。

红外吸收频率表