呋喃妥英 |
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呋喃妥英 - 基本信息
中文名 呋喃妥因英文名 Nitrofurantoin别名 呋喃妥英硝呋妥因呋喃坦啶呋喃妥因硝基呋喃妥因甲醇中呋喃妥因硝基呋喃妥因-13C3呋喃妥因溶液,100PPM呋喃妥因 B94409错误N-(5-硝基-2-呋喃亚甲基)-1-氨基海因1-{[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基}-2,4-呋唑烷二酮英文别名 FURADOXYLNITROFURANTOINNitrofurantoinNITROFURANTOINENitrofurantoineLABOTEST-BB LT001346251-(5-nitrofurfurylideneamino)hydantoin1-[(5-nitrofurfurylidene)amino]hydantoin1-(5-NITRO-2-FURFURYLIDENEAMINO)HYDANTOINN-(5-NITRO-2-FURFURYLIDENE)-1-AMINOHYDANTOIN1-(((5-nitro-2-furanyl)methylene)amino)-2,4-imidazolidinedione1-{[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino}imidazolidine-2,4-dioneCAS 67-20-9EINECS 200-646-5化学式 C8H6N4O5分子量 238.16InChI InChI=1/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2,(H,10,13,14)密度 1.5824 (rough estimate)熔点 268°C沸点 380.75°C (rough estimate)水溶性 溶解度 DMF: soluble50mg/mL折射率 1.6700 (estimate)酸度系数 7.2(at 25℃)存储条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature稳定性 Stability Stable, but light-sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong alkalies, strong acids. Decomposes upon contact with most metals other than stainless steel and al敏感性 Light Sensitive & Hygroscopic外观 crystalline颜色 yellow最大波长(λmax) ['358nm(MeOH)(lit.)']Merck 14,6599BRN 893207物化性质 橙黄色针状结晶。熔点270-272℃（分解）。在100ml下列溶剂中可溶解的毫克数：水19.0，95%乙醇51.0，丙酮510，DMF8000。几乎不溶于氯仿。遇光颜色变深，无臭，味苦。产品用途 是优良的抗菌药，抗菌谱较广，适用于泌尿道感染，如肾盂肾炎、肾盂炎及膀胱炎等MDL号 MFCD00003224危险品标志 Xn - 有害物品
风险术语 R22 - 吞食有害。
R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。
安全术语 S22 - 切勿吸入粉尘。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
危险品运输编号 2811WGK Germany 3RTECS MU2800000TSCA Yes海关编号 29349990Hazard Class 6.1(b)Packing Group III上游原料 丙酮 糠醛 水合肼 下游产品 1-氨基海因盐酸盐 参考资料 展开查看 1. 梁金玲 唐珂 黄玉霞 等. 呋喃西林分子印迹聚合物的分子模拟与验证[J]. 计算机与应用化学 2018(5).2. 闫帅,李永玉,彭彦昆,刘亚超,韩东海.基于底物内标的蜂蜜中硝基呋喃妥因拉曼信号校正方法[J].光谱学与光谱分析,2021,41(02):546-551.3. 闫帅,李永玉,彭彦昆,韩东海,刘亚超.拉曼检测系统中微量试样自动混匀控制装置设计与试验[J].农业机械学报,2021,52(01):324-332.4. [IF=7.514] Jinxing He et al."Extraction of tetracycline in food samples using biochar microspheres prepared by a Pickering emulsion method."Food Chem. 2020 Nov;329:127162
呋喃妥英 - 标准权威数据 可信数据 本品为1-[(5-硝基呋喃亚甲基）氨基]乙内酰脲。按干燥品计算，含C8H6N405应为98.0%〜102.0%。 最后更新：2022-01-01 11:56:34呋喃妥英 - 性状权威数据 可信数据 本品为黄色结晶性粉末；无臭；遇光色渐变深。 本品在N ，N-二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 最后更新：2022-01-01 11:56:35呋喃妥英 - 性状权威数据 可信数据 本品为黄色结晶性粉末；无臭；遇光色渐变深。 本品在N ，N-二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 最后更新：2022-01-01 11:56:35呋喃妥英 - 介绍Nitrofurantoin是一种用来治疗膀胱感染的抗菌素。抑制细菌DNA、RNA和细胞壁蛋白合成。最后更新：2022-10-16 17:27:49呋喃妥英 - 鉴别权威数据 可信数据 取本品约5mg，加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后，溶液显深橙红色。 取本品约5mg，加水5ml与氨试液0.2ml使溶解，加硝酸银试液5ml，即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别）。 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集181图）一致。 最后更新：2022-01-01 11:56:36呋喃妥英 - 检查权威数据 可信数据酸度取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过，取滤液，依法测定（通则0631)，pH值应为5.5〜7.0。 有关物质避光操作。取本品0.25g，置10ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺5ml使溶解，用丙酮稀释至刻度，作为供试品溶液;精密量取1ml，置100ml量瓶中，用丙酮稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以硝基甲烷-甲醇(9:1)为展开剂，展开，晾干，在105°C干燥5分钟，置紫外光灯(254mn)下检视，再喷以盐酸苯胼溶液（取盐酸苯肼0.75g，加水50ml溶解后，用活性炭脱色，滤过，取全部滤液加盐酸25ml，加水至200ml),在105°C加热10分钟。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 呋喃西林避光操作。取本品约lOOmg，精密称定，置25ml量瓶中，精密加N，N-二甲基甲酰胺2ml使溶解，再精密加水20ml，摇勻，放置15分钟使沉淀形成，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取呋喃西林对照品适量，精密称定，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每lml中含5ug的溶液，精密量取2ml，置25ml量瓶中，精密加水20ml，摇匀，作为对照品溶液。取对照品溶液与供试品溶液各1ml，混匀，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g，加水500ml溶解，用l.Omol/L的氢氧化钠溶液调节pH 值至7.0,加水稀释至1000ml)-四氢呋喃（90:10)为流动相；检测波长为375nm。取系统适用性溶液100u1，注人液相色谱仪，记录色谱图，呋喃妥因峰与呋喃西林峰之间的分离度应大于4.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各100ul，分别注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与呋喃西林保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.01% 。 干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。 炽灼残渣取本品l.Og，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。 最后更新：2022-01-01 11:56:37呋喃妥英 - 含量测定权威数据 可信数据避光操作。照高效液相色谱法（通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，加水500ml溶解，用lmol/L的氢氧化钠溶液调节pH 值至7.0，加水稀释至1000ml)-乙腈(88:12)为流动相；检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量，加水溶解并稀释制成每lml中含lmg的溶液，取呋喃妥因对照品适量，加N ，N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lml中含0.5mg的溶液，取上述两种溶液各10ml，混匀，作为系统适用性溶液，取10ul注入液相色谱仪，记录色谱图，呋喃妥因峰与乙酰苯胺峰之间的分离度应大于3.0。 测定法取本品约20mg,精密称定，置100ml量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取lOul，注人液相色谱仪，记录色谱图；另取呋喃妥因对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 最后更新：2022-01-01 11:56:38呋喃妥英 - 类别权威数据 可信数据抗菌药。 最后更新：2022-01-01 11:56:38呋喃妥英 - 贮藏权威数据 可信数据遮光，密封保存。 最后更新：2022-01-01 11:56:38呋喃妥英 - 呋喃妥因肠溶片权威数据 可信数据本品含呋喃妥因(C8H6N405 )应为标示量的93.0%〜107.0% 。 性状本品为肠溶片，除去包衣后显黄色。 鉴别 取含量测定项下的本品细粉适量（约相当于呋喃妥因25mg)，加水25ml与氨试液1ml，振摇使呋喃妥因溶解，滤过，滤液应显橙黄色；照呋喃妥因项下的鉴别（1)、（2)项试验，显相同的反应。 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查 有关物质 避光操作。取本品含量测定项下的细粉适量（约相当于呋喃妥因0.25g )，置10ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺5ml使呋喃妥因溶解，用丙酮稀释至刻度，滤过，续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用丙酮稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各3u1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以硝基甲烷-甲醇（91 )为展开剂，展开，晾干，在105°C干燥5分钟，置紫外光灯（254nm)下检视，再喷以盐酸苯肼溶液（取盐酸苯肼0.75g，加水50ml溶解后，用活性炭脱色，滤过，取全部滤液加盐酸25ml，加水至200ml)，在105°C加热10分钟。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 呋喃西林 避光操作。精密称取含量测定项下的本品细粉适量（约相当于呋喃妥因lOOmg)，置25ml量瓶中，精密加N，N-二甲基甲酰胺2ml使呋喃妥因溶解，再精密加水20ml，摇匀，放置15分钟，滤膜滤过，取滤液作为供试品溶液，照呋喃妥因项下呋喃西林的方法测定，供试品溶液色谱图中如有与呋喃西林保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过标示量的0.01% 。 溶出度 避光操作。取本品，照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法方法2 )，以0.lmol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经1小时时，立即将桨板升出液面，供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将供试片转浸入磷酸盐缓冲液（pH 7.2) 1000ml的溶出介质中，转速不变，继续依法操作，经2小时时，取溶液滤过，精密量取续滤液3ml，置25ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在375nm的波长处测定吸光度，按C8H6N405的吸收系数为753计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。 含量测定避光操作。取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于呋喃妥因20mg)，置100ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺40ml振摇使呋喃妥因溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液，照呋喃妥因含量测定项下的方法测定，计算，即得。 类别同呋喃妥因。 规格50mg 贮藏遮光，密封保存。 最后更新：2022-01-01 11:56:39 |
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