GLP是指

A:临床试验规范 B:生产规范 C:实验规范 D:上市后药物监测 E:治疗药物监测

下列关于GLP的叙述错误的是

A:药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究 B:用于评价药物的安全性 C:GLP是药物非临床研究质量管理规范 D:我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行 E:包括单次给药的毒性反应,生殖毒性反应,致突变反应等

GLP指的是（）

A:药品生产质量管理规范 B:药品临床试验管理规范 C:药品经营质量管理规范 D:药品非临床研究质量管理规范 E:中药材生产质量管理规范

GLP

关于GLP，错误的叙述是

A:GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B:我国的GLP于1999年发布 C:我国的GIP于1999年11月1日起施行 D:GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E:GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

关于GLP，错误的叙述是

A:GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B:我国的GLP于1999年发布 C:我国的GIP于1999年11月1日起施行 D:GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E:GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

关于GLP，错误的叙述是

A:GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B:我国的GLP于1999年发布 C:我国的GIP于1999年11月1日起施行 D:GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E:GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范