特别是近三年来，中国医药市场监管环境有了很大的进步，比如中国加入了ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）。国家药品监督管理局加快了新药审评审批改革，加速创新药的获批上市。早在今年2月，礼来制药的GLP-1受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）正式获批进入中国，为中国成人2型糖尿病患者带来了一周一次注射，简便控糖的新选择。中国对待境外临床实验数据态度更加开放，在符合条件的情况下，中国认可药品的境外临床试验数据。此外，中国的国家药监局和其它相关部门就药品知识产权也在考虑推出新举措，比如建立专利期补偿、专利链接、数据独占性等制度，这将激发跨国制药企业在中国的投资热情。礼来公司非常欢迎以上改革，盼望今后有更多的好消息、好政策。

独具慧眼，本土合作硕果累累

当前，中国本土企业的创新能力也日新月异地蓬勃发展，戴文睿睿智地看到，借重本土智慧，可以激发无限创新活力。

约10年前，礼来成立了礼来亚洲基金，这是目前中国在这一领域内规模最大的独立风险投资基金之一，迄今为止投资额共计约85亿人民币。“我们从最早期便开始投资，帮助它实现商业化。此外，我们和中国本土化的伙伴合作已经有成果了，过去半年通过跟中国两个本土的企业合作，成功地在中国上市两个创新药物，通过优先审评审批程序获准上市”，戴文睿说。

这两个成功案例，一个是跟信达生物联合开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，化学通用名：信迪利单抗注射液），用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；另一个是与和记黄埔医药联合开发的爱优特®（呋喹替尼胶囊），这个是治疗转移性结直肠癌的治疗药物。

戴文睿表示，礼来在糖尿病、肿瘤、免疫、神经等领域，具有强大的实力，可以采取灵活的合作模式，除了联合开发，也会采取授权许可的模式，比如我们的胰岛素产品优泌林®许可给三生制药。

此外，礼来也在尝试通过创新的数字化手段来更好地服务中国患者。比如为了提升糖尿病患者的血糖管理，礼来携手腾讯、丁香园推出了独具特色的“糖尿病优行关爱项目”。戴文睿表示，礼来很快在美国也会启动类似的项目，而且还可以把它扩展到其他患者疾病管理领域。

“总之，中国是礼来制药的重点战略市场，秉承‘植根中国，造福中国’的理念，我们会越来越多地和中国本土有创新能力的企业合作，共同开发创新的药品和解决方案，造福中国患者，助力健康中国建设。无论环境如何变化，我们都将坚守中国市场，持续做出我们应有的贡献。”戴文睿坚定地表示。

文/张晓东返回搜狐，查看更多