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碳化硅(SiC)具有优异的高温力学性能、热学性能以及化学稳定性,是一种优异的先进陶瓷材料。这里我们只讨论作为结构材料的碳化硅,不讨论作为半导体基材的SiC。

SiC 主要有两种晶型,即高温稳定型的六方晶系α-SiC和低温稳定型的立方晶系β-SiC 。α-SiC 的密度为3.217g/cm^3,β-SiC 的密度为3.215g/cm^3。β-SiC 于2100 ℃稳定性较好,高于2100 ℃开始转变为α-SiC,特别当2300-2400 ℃时转变迅速,β→α 转变为单向不可逆。2000 ℃以下合成的SiC 主要为β-SiC;2200 ℃以上合成的则主要为α-SiC。

碳化硅的获得必须依赖于烧结技术。

1,反应烧结SiC(Reaction Bonded Silicon Carbide, RB)

将碳化硅粉、碳粉与有机粘结剂混合,经过成型、干燥、排胶(脱脂),最后渗硅获得制品。国内外制造反应烧结碳化硅绝大部分都采用此方法。

烧结过程中几乎没有收缩及尺寸变化,具有烧结温度低、产品结构致密、生产成本低等优点,适合制备大尺寸复杂形状碳化硅陶瓷制品。

反应烧结SiC 的密度3.05g/cm^3~3.15g/cm^3,弹性模量380GPa~430GPa,弯曲强度350-500 MPa,断裂韧性4.0-5.0 MPa·m^1/2。但随着Si 含量增加,强度和断裂韧性线性下降;当Si 含量一定时,随着SiC 晶粒尺寸减小,强度增大。高温下游离硅塑性增大,使材料的断裂韧性随温度增大,从室温下4 MPa·m^1/2 增加到1200 ℃下的12 MPa·m^1/2。

为了保证渗硅的完全,素坯(α-SiC+C)应当具有足够的孔隙度。因此必须严格控制素坯密度,通过调整最初混合料中α-SiC 和C 的含量、α-SiC 的粒度级配、C 的形状和粒度以及成型压力等手段可以获得适当的素坯密度。反应完成后SiC颗粒的残留气孔由游离Si 填充,从而可以获得致密烧结体。

采用亚微米级SiC(0.4-0.5 μm)颗粒为原料,调节配方中C 和SiC 的质量比值在0.1-0.5 之间,通过湿法成型制备素坯,反应烧结制备密度达到3.1 g/cm^3 的RBSC 陶瓷材料,由于材料中游离Si 的尺寸细小,普遍在100 nm 以下,材料组织分布均匀,因此材料抗弯强度可以达到1000 MPa 以上。

反应烧结SiC 陶瓷材料的使用温度一般不超过1400 ℃。当温度过高时,游离Si 熔化,从而导致材料的强度迅速下降。

注:也可通过裂解高分子聚合物,制备全碳多孔坯体,再经高温渗硅制备了高性能的反应烧结碳化硅,但成本很高。

2,无/常压烧结SiC(Pressureless Sintering Silicon Carbide, PS)

无压烧结又称为常压烧结,是相对于压力烧结而言的,又可分为固相烧结和液相烧结。

(1)固相烧结

在α-SiC/β-SiC 粉体(亚微米级)中同时加入少量B 和C作为烧结助剂,2020℃/2050℃常压/真空条件下烧结,可获得致密碳化硅。通常B 的添加量在0.5wt.%左右,而C 的添加量则取决于SiC粉末中氧含量的高低,一般随着SiC 粉末中氧含量的增加而适当提高。对SiC 具有固相烧结作用的添加剂还有B4C+C、BN+C、BP+C、AlB2+C 等。其中B4C+C 也是目前常用的固相烧结添加剂。

固相烧结的SiC 陶瓷,除了少量残留C 外,不存在第二相或晶界无玻璃相,晶界洁净,高温性能良好,可以使用到1600 ℃而性能基本不变。但固相烧结的SiC 不能达到完全致密,通常在晶粒的三角晶界处存在少量闭口气孔,而且高温时易导致晶粒长大。

(2)液相烧结

液相烧结一般以一定数量的多元低共熔氧化物为烧结助剂,在较低温度下材料以液相烧结机制实现SiC 的致密化。常用液相烧结助剂如Y2O3、Al2O3,可原位形成了YAG(Y3Al5O12)。

由于液相烧结温度较低,其晶粒不易长大,呈细小均匀等轴状,同时由于晶界液相的引入和独特的界面结构导致了界面结合弱化,材料的断裂也变为完全的沿晶断裂模式,结果使得材料的强度和韧性显著提高。

SiC 的无压烧结技术已经非常成熟,可以采用多种成型工艺,突破产品形状和尺寸的限制,在适当添加剂的作用下可以获得较高的强度及韧性。此外,SiC 的无压烧结操作简单,成本适中,适用于批量化生产。

无压烧结碳化硅密度可达3.10 g/cm^3~3.18 g/cm^3,弹性模量410GPa~450GPa,弯曲强度400MPa~550MPa。

3,热压烧结SiC(Hot-pressed Silicon Carbide, HP)

热压烧结是将干燥的碳化硅粉料填充进高强石墨模具内,在升温的同时施加一个轴向压力,在合适的压力-温度-时间工艺条件控制下,实现碳化硅的烧结成型。一般烧结温度1950℃,压力在几十MPa。

与无压烧结类似,可以通过添加多种烧结助剂以提高制品的性能。烧结助剂包括B4C、Al2O3、AlN、BN、Al、BeO、B+C、B。

各类烧结助剂在烧结致密化过程中的机理可以大致分为两类:一类是与SiC 中的杂质形成液相,通过液相促进烧结;另一类是与SiC 形成固溶体,降低晶界能并促进烧结。

由于加热加压同时进行,粉料处于热塑性状态,有助于颗粒的接触扩散、流动传质过程的进行,能在较低的烧结温度,较短的烧结时间,得到晶粒细小、相对密度高和力学性能良好的碳化硅陶瓷产品。该工艺不足在于设备及工艺复杂,模具材料要求高,只能制备简单形状的零件,生产效率较低,生产成本高,适用于高性能要求、高附加值产品的生产。

热压烧结碳化硅密度可达3.17 g/cm^3~3.22 g/cm^3,弹性模量440GPa~450GPa,弯曲强度487MPa~770MPa。

4,热等静压烧结SiC(Hot Isostatic Pressuring Sintering Silicon Carbide, HIP)

热等静压烧结是使材料(粉末、素坯或烧结体)在加热过程中经受各向均衡压力,以氩气或氮气等惰性气体作为传压介质,借助于高温高压的共同作用促进致密化的工艺。

HIP的工艺可分为两类:(1)陶瓷粉料包封后直接 HIP 烧结,即包套HIP 工艺;(2)由原料经成型(各种陶瓷成型工艺均可),预烧结后达到一定的密度,材料无开口气孔状态,再经HIP高温高压后处理。

HIP烧结温度1900℃~2000℃,压力几百MPa。

HIP制品的密度可达99%,弯曲强度可达600MPa,

热等静压烧结技术可在较低的烧结温度下、较短的时间内制备出各向完全同性、微观结构均匀、晶粒较细且完全致密的材料;可制备出形状复杂的产品,特别是在制备纳米材料时对粉体的要求不高,甚至团聚严重的粉体也可用于纳米陶瓷的制备;能精确控制制品的最终尺寸、得到的制品只需要很少的精加工甚至无需加工就能使用。但HIP 烧结的突出缺点是封装困难,此外,设备的一次性投资和运转费用都较高。

参考文献:

李辰冉,谢志鹏,赵 林. 碳化硅陶瓷材料烧结技术的研究与应用进展[J]. 陶瓷学报,2020,41(2):137-149



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