通过流式细胞术分析细胞样品时，欲获得更加准确的分析结果，应用最优化的设门策略非常重要。要考虑的因素包括：

1) 排除细胞碎片2) 应用合适的荧光阴性对照3) 排除死细胞4) 如果合适，使用一种共享标志物（比如 CD45 白细胞标志物或与之等效的泛-细胞群标志物）染色5) 设置必需的荧光分析点图

1) 去除细胞碎片：

在流式细胞仪上获取数据时，建立一个前向散射（FSC）VS. 侧向散射（SSC）点图，并通过调节各个光电倍增管装置以确定所有要分析的细胞群都在点图的可视范围内。在必要时，需要通过设置和调节 FSC 阈值，将大部分的细胞碎片、气泡和激光噪声的干扰（全都属于 FSC-low 的区域）排除在分析区域之外。接下来，在 FSC vs SSC 点图中圈出感兴趣的细胞群的周围区域（R1），这个区域可以被称为「R1-FSC vs SSC」。

（裂解后的人全血 FSC vs SSC 的典型设置）

2) 应用合适的荧光阴性对照：

染细胞时，建议您将细胞分在两个试管中，在其中一个试管中，用荧光标记的抗体染感兴趣的细胞，而另一个试管应用荧光同型抗体做为相应的阴性对照，这样有助于在分析中更精确地区分阳性信号和阴性的荧光背景。

3) 排除死细胞：

通过 Propidium Iodide（PI）或 7-AAD 等检测细胞活率的标志物染细胞，以区分活细胞与死细胞。首先建立 FSC vs「细胞活性染色」点图，然后将 「Region 1-FSC vs SSC」设置在这个点图上。 之后，圈出活细胞群区域，称为「Region 2-Viable」

4) 如果合适，使用一种共享标志物染色：

有时候，可以染一种在感兴趣的细胞与其他细胞都有表达的标志物（例如在所有白细胞上都表达的 CD45）。虽然这个步骤不是必须的，但对于分析一些稀少细胞类型时有帮助。首先，建立一个 FSC vs 「共享标记物」的点图，将「Region 2-Viable」设置于这个点图上。然后，圈出所有表达这个标记的细胞群，设为「Region 3 - Shared Marker」。 

5) 设置必需的荧光分析点图：

现在可以根据需要建立荧光分析点图（例如，FSC vs FITC 或 FITC vs PE, 等等）。确保将「Region 1 - FSC vs SSC」、「Region 2 - Viable」、和「Region 3 - Shared Marker」（如果适合的话）等各个门都设置在每个荧光点图上。应用相应的荧光同型阴性对照有助于从背景荧光信号中区分出阳性信号。

请参阅您的流式细胞仪技术手册查看相应的荧光补偿步骤，或阅读您所用流式细胞仪分析软件文档以获得更详细的说明。

欲获得更多的信息和帮助，请与我们通过电话/邮件联系：400 885 9050 / [email protected]。

编辑： z翟某某    来源：丁香园