组织病理实验

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组织病理实验

2024-07-13 19:27| 来源: 网络整理| 查看: 265

一、材料准备: 1.  中性甲醛固定液: 甲醛(37%-40%,市售,本所购买即为此浓度)100 mL 磷酸氢二钠6.5 g 磷酸二氢钾(钠)4 g 双蒸水900 mL 2.  1%盐酸乙醇液: 盐酸1份 70%酒精100份 3.  甘油蛋白贴片剂: 蛋白50 ml 甘油50 ml 水杨酸钠(防腐剂)1 g 4.  配制

(1)将鸡蛋一个打破入碗或杯中,去蛋黄留下蛋白,用玻棒调打成雪花状泡沫。

(2)然后用粗纸或双层纱布过滤到量筒中,经数小时或一夜,即可滤出透明蛋白液。

(3)此时在其中再加等量的甘油,稍稍振摇使两者混合。 (4)最后加入防腐剂(水杨酸钠)作防腐用。可保存几个月。   二、实验步骤: 1.  取材 (1)颈椎脱臼法处死小鼠,打开腹腔,剪取肝组织(或其他组织)。 (2)切取的组织块不宜太大,以利于固定剂穿透,通常以5 mm×5 mm×2 mm或10 mm×10 mm×2 mm 为宜。 (3)取下所需要的肝组织,切成一小块2~3 mm 厚。   2.  固定 (1)将切好的肝组织用生理盐水组织洗一下 (2)立即投入中性福尔马林固定液中固定 (3)固定30~50 min。   3.  洗涤 材料经固定后,流水冲洗,数小时或过夜。 4.  脱水 (1)材料依次经70%、80%、90%各级乙醇溶液脱水,各30 min。 (2)再放入95%、100%各2次,每次20 min。   5.  透明 (1)纯酒精、二甲苯等量混合液15 min,二甲苯Ⅰ15 min、Ⅱ15 min(至透明为止)。   (2)由于乙醇与石蜡不相溶,而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蜡,所以脱水后还要经过二甲苯以过渡。

(3)当组织中全部被二甲苯占有时,光线可以透过,组织呈现出不同程度的透明状态。

  6.  透蜡 (1)放入二甲苯和石蜡各半的混合液15 min,再放入石蜡Ⅰ、石蜡Ⅱ透蜡各50~60分钟。 (2)透蜡的目的是除去组织中的透明剂(如二甲苯等),使石蜡渗透到组织内部达到饱和程度以便包埋。透蜡时间根据组织大小而定。 (3)透蜡应在恒温箱内进行,并保持箱内温度在55~60℃左右,注意温度不要过高,以免组织发脆。一般置于恒温箱0.5 h。   7.  包埋 (1)包埋时,用镊子夹取石蜡模子(金属质地)在酒精灯上稍加热,放在平的桌面上。 (2)从温箱中取出盛放纯石蜡的蜡杯,倒入少许石蜡。 (3)再将镊子在酒精灯上稍加热,夹取材料将切面朝下放入蜡模中,排列整齐。 (4)再放上包埋盒,轻轻倒入熔蜡。   8.  切片 (1)将已固定和修好的石蜡块装在切片机的夹物台上。 (2)将切片刀固定在刀夹上,刀口向上。 (3)摇动推动螺旋,使石蜡块与刀口贴近,但不可超过刀口。 (4)调整石蜡块与刀口之间的角度与位置,刀片与石蜡切片约成15度左右。

(5)调整厚度调节器到所需的切片厚度,一般为4~10微米。

(6)一切调整好后主可以开始切片。此时右手摇动转轮,让蜡块切成蜡带,左手持毛笔将蜡带提起,摇转速度不可太急,通常以40~50 r/min。 (7)切成的蜡带到20~30 cm 长时,右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起,以免卷曲,并牵引成带,平放在蜡带盒上,靠刀面的一面较光滑,朝下,较皱的一面朝上。 (8)用单面刀片切取蜡片一小段,放在载玻上加水一滴,置于放大镜或显微镜下观察切片是否良好。 (9)切片工作结束后,应将切片刀取下用氯仿擦去刀上沾着的石蜡,把切片机擦拭干净妥为保存。 9.  展片、贴片 打开水浴锅,使水温维持在40~45℃,另准备30%乙醇溶液。 (1)切片时,将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。 (2)用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带,放在乙醇溶液的水面上,使切片展开。 (3)小镊子轻轻地将连在一起的切片分开,用一个载玻片将切片完整,已展开的切片捞至温水中,使之充分展开。 (4)另取洁净的载玻片,捞起展开的切片,使其位于切片1/3处,另一端(磨边,粗糙的一端)磨面上标记或贴上标签,放于切片架上。 10.  脱蜡复水 (1)将水浴锅温度调至60℃,待水温控制在60℃时。 (2)将切片连同切片架放入一干燥的染色缸内,放入水浴锅中,盖上盖子(可密封),30 min 至蜡熔化。 (3)之后,石蜡切片经二甲苯Ⅰ、Ⅱ脱蜡各5 min,然后放入100%、95%、90%、80%、70%各级酒精溶液中各3~5 min,再放入蒸馏水中3 min。   11.  染色 (1)切片放入苏木精中染色约10~30 min。 (2)染色时间应根据染色剂的成熟程度及室温高低,适当缩短或延长。 (3)室温高时促进染色,染色时间可短些,否则可适当延长时间,冬季室温低时可放入恒温箱中染色。   12.  水洗 (1)用自来水流水冲洗约15 min。 (2)使切片颜色变蓝(或放入碱性水中也可)。 (3)但要注意流水不能过大,以防切片脱落。   13.  分化 (1)将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色。 (2)约2秒至数十秒钟,见切片变红,颜色较浅即可。   14.  漂洗 切片再放入自来水流水中使其恢复蓝色。 15.  脱水Ⅰ 切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各3~5 min。 16.  复染 (1)用0.5%伊红乙醇液对比染色1~3 min。 (2)伊红主要染细胞质,着色浓淡应与苏木精染细胞核的浓淡相配合,如果细胞核染色较浓,细胞质也应浓染,以获得鲜明的对比。 (3)反之,如果细胞核染色较浅,细胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴冰醋酸助染,促使细胞质容易着色,并且经乙醇脱水时不易褪色。   17.  脱水Ⅱ (1)将切片放入95%乙醇中洗去多余的红色。 (2)然后放入无水乙醇中3~5 min。 (3)最后用吸水纸吸干多余的乙醇。   18.  透明 (1)切片放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ中各3~5 min。 (2)二甲苯应尽量保持无水,应经常更换,或用纱布包无水硫酸铜放入染色缸内吸收水分。 (3)切片如在二甲苯中出现白雾现象,说明脱水未尽,应退回乙醇中重新脱水,否则切片难以镜检。   19.  封藏:中性树胶封存 因切片经二甲苯透明,使用中性树胶作为封藏剂,树胶可用二甲苯稀释至合适的稠度。 20.  封藏的方法: (1)封片前应根据材料的大小,选用不同规格的盖玻片。 (2)材料透明后,在桌上放一张洁净的吸水纸,将含材料的载玻片从二甲苯中取出放在纸上(切片的一面向上)。 (3)迅速地在切片的中央滴一滴树胶(千万不能待二甲苯干燥后再进行),用右手持小镊子轻轻地夹住盖玻片的右侧,稍为倾斜使其左侧与封藏剂接角,然后再缓慢地将盖玻片放下,这样就可以减少或避免产生气泡。 (4)如胶液不足,可以用玻棒再滴一滴树胶从盖玻片边缘补足。 (5)如胶液过多,可在干燥以后用刀刮去,并用纱布蘸二甲苯拭去残留的树胶。   (6)染色结果:细胞核被苏木素染成蓝色,细胞质被伊红染色呈粉红色。   三、免疫组化染色 1.  石蜡切片,步骤同前。切片经贴片后,60℃烤片30 min使蜡熔化,经二甲苯Ⅰ、Ⅱ各10 min,脱蜡。然后,将切片放入100%、95%、90%、80%、70%乙醇中3~5 min,再放入蒸馏水中3 min,水化。 2.  脱蜡和水化后,用PBS(pH7.4,具体看所用抗体及染色试剂说明)冲洗3次,每次3分钟。洗瓶冲洗。 3.  根据抗体的要求,对组织抗原进行相应的修复。可选步骤,具体见抗体说明书。 4.  每张切片加1滴或50 μl 3%过氧化氢,室温下孵育10分钟,以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3次,每次3分钟。此步骤是对内源性过氧化物酶含量高的组织而言。 5.  除去PBS液,每张切片加1滴或50 μl 的第一抗体,室温下孵育60分钟或4℃过夜,具体参见每种抗体的说明书。PBS冲洗3次,每次3分钟。 6.  除去PBS液,每张切片加1滴或50 μl 即用型MaxVisionTM试剂或SP试剂,室温下孵育10~15分钟。PBS冲洗3次,每次3分钟。 7.  除去PBS液,每张切片加2滴或100 μl新鲜配制的DAB或AEC溶液,显微镜下观察3~5分钟(DAB)或37℃环境下10~30分钟(AEC)。 8.  自来水冲洗,苏木素复染10分钟,PBS或自来水冲洗返蓝。如果用DAB显色,则切片经过梯度酒精脱水干燥,二甲苯透明,步骤同H-E染色,中性树胶封固;如果用AEC显色,则切片不能经酒精脱水,而直接用水性封片剂封片。 注意事项 一、取材注意事项 1.  取材动作要迅速,不宜作太久的拖延以免组织细胞的成分、结构等发生变化。 2.  切片材料应根据需要观察的部位进行选择,尽可能不要损伤所需要的部分。

二、固定注意事项 1.  一般固定液,都以新配为好,配好后应贮存在阴凉处,不宜放在日光下,以免引起化学变化,失去固定作用。 2.  有些混合固定液的成份之间会发生氧化还原作用,一定要在使用前才混合,如果混合太早,固定时就没有作用了。 3.  固定材料时,固定液必须充足,一般为材料块的20~30倍,有些水分多的材料,中间应更换1~2次新液。 4.  材料固定完毕后,保存于严密紧塞或加盖的容器里,同时在容器外上标签,并随同材料在溶液中投入相应的标签,以免相互混淆。标签上注明固定液、材料来源、日期等。标签上的文字,应用黑色铅笔或绘图黑墨水书写。

三、脱水注意事项 1.  脱水必须在有盖的玻璃品中进行,防止吸收空气中的水分。 2.  在更换高一级的脱水剂时,最好不要移动材料以免损坏,可用吸管吸出器皿中的脱水剂,再用吸水吸尽器皿内剩余液,然后于皿中加入高一级脱水剂。 3.  在低浓度酒精中,每级停留不宜太长,否则易使组织变软,助长材料的解体。 4.  在高浓度或纯酒精中,每级停留的时间也不宜太长,否则会使组织变脆,影响切片。 5.  如需过夜,应停留在70%酒精中。 6.  脱水必须彻底,否则不易透明,甚至使透明剂内出现白色混浊现象。

四、透明注意事项 1.  使用透明剂时,要随时盖紧盖子,以免空气中的水分进入。 2.  更换每级透明剂,动作要迅速,一方面为了不使材料块干涸,另一方面能避免吸收湿气。 3.  在透明过程中,如果材料周围出现白色雾状,说明材料中的水未被脱净,应退回纯酒精中重新脱水,然后再透明。   五、透蜡注意事项 1.  尽量保持在较低温度中进行,以石蜡不凝固为度。 2.  透蜡温度要恒定,不可忽高忽低。 3.  操作要迅速,力求在最短的时间内完成石蜡透入过程,以免引起组织变硬、变脆、收缩等。  


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