耳畸形通常指耳廓的先天畸形，又称耳廓发育不全，可表现在耳廓的大小、位置和形状三方面的异常。单侧畸形较双侧畸形多见，男性比女性多见[1]。一部分耳畸形患者可自愈，但更多患者需矫正和修复。

耳畸形矫正术是对耳部皮肤、软骨以及软组织进行成形（指具有正常的形状）、转移（指移动耳部皮肤、软骨或软组织），以及利用自身或外源性假体植入等方法来改善耳部形态、大小和位置的专项技术。

耳畸矫正术的方法有：矫正器矫正术（利用矫正器达到耳畸矫正的方法）、畸形修复手术（根据耳朵畸形对耳朵进行微整形的手术）、外耳再造手术（重新构建一个外耳）。

先天性小耳畸形表现为Ⅰ型：轻度畸形，耳廓稍小、结构清晰可辨。Ⅱ型：中度畸形，耳廓稍小、结构部分保留。Ⅲ型：重度畸形，仅存部分耳廓软骨和耳垂。Ⅳ型：无耳畸形。

对于双侧耳畸形患者，由于双侧听力受损，严重影响语言的发育和交流，因此，主张首先使用骨导助听器，以利于言语的发育，使得早期进行听力手术的必要性下降。此类患者可待合适年龄进行手术，对于不适合听力手术者，可待耳廓畸形修复后，行手术治疗[3]。

单侧耳畸形患者，听力仍然存在问题，应该在术前进行听力和听骨发育的评估，对于不适合联合手术者，可先行耳廓再造术，然后随访，进行其他修复手术[3]。 如果新生儿发现耳廓异常，建议尽早到专业医疗机构进行矫正。

两种方式都可以帮助患者避免长期的心理伤害，缓解患者的社会和心理压力，增强患者美观满意度，重拾自信，提高患者的生活质量。

先天性耳畸形非手术矫正对于新生儿或出生不久的婴儿效果较好，尤其适用于出生 2 周到 2 个月的婴儿，而对于成人复发率较高[4]。早期的诊断较为重要，在最佳的治疗时机进行矫正，成功率很高。目前耳畸矫正术已相当成熟，效果较好。

手术患者的最佳年龄是 6 岁左右，此时乳突发育较为完善，且 6～10 岁的儿童，进行耳廓再造，成年后双耳廓不会出现明显不对称[3]。