2023年,这28位医药创业者拿到5亿+融资【中篇】 炎明生物邵峰、邓天敬

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2023年,这28位医药创业者拿到5亿+融资【中篇】 炎明生物邵峰、邓天敬

2024-07-11 19:04| 来源: 网络整理| 查看: 265

来源:雪球App,作者: 医药魔方,(https://xueqiu.com/8965749698/276021006)

炎明生物邵峰、邓天敬——院士+保诺Head,联合攻关原创新药

邓天敬本科毕业于复旦大学化学专业,之后在美国马凯特大学(Marquette University)获得生物分析博士。进入工业界,邓天敬在CRO巨头PPD从事药物分析相关的研发管理工作。

2006年初,邓天敬回国加入成立不久的保诺。在保诺的15年里,邓天敬经历了多个岗位,最终成为中国区总经理,并协助投资人完成了保诺与桑迪亚的合并。同他的前任一样,在保诺经历资本方变化之后,选择离开保诺,并携手邵峰院士投身于波澜壮阔的创新药事业,创立了炎明生物

邵峰(左)和邓天敬(右)(图片来源:公司官网)

邵峰于2005年加入成立仅一年的北京生命科学研究所,开启独立学术生涯,是中国科学院院士、北京生命科学研究所学术副所长、资深研究员,主要从事病原菌和宿主相互作用的机理研究,在病原菌毒力机制和抗细菌天然免疫领域取得系列重要原创性发现。

炎明生物由邵峰院士和邓天敬博士于2020年10月共同创立,矢志成为以中国科学家的科学发现为基础、以原始创新为驱动的全球领先的中国生物科技公司。炎明生物的科学基础是基于邵峰院士在天然免疫和细胞焦亡领域全球领先的生物学发现,选择在炎症和肿瘤领域尚未被攻克的医学关键问题为主要研究内容,建立了“细胞焦亡与先天免疫调控的分子开关”技术平台,通过自主研发及与国内外领先的医学转化机构合作,致力于开发治疗炎症和肿瘤的革命性创新药物,将中国的原始创新成果惠及全球炎症和肿瘤患者。

2023年7月10日,炎明生物宣布已完成7亿人民币A轮融资,由国投创业领投,国风投基金联合领投,太平医疗健康基金、国寿科创基金、荷塘创投基金跟投,昌发展及和玉资本、礼来亚洲、峰瑞资本、生命园创投基金、博远资本、青澜基金等上一轮全部投资方持续追加投资。医药魔方InvestGo医疗健康投融资数据库显示,自2020年10月成立以来,炎明生物已累计募资超10亿人民币。

炎明生物有着令人熟悉的“院士+保诺Head”的基因,这种基因已经造就了百济神州、诺诚健华。

前有百济神州和诺诚健华的成功榜样,如今又加上累计超10亿元资金支持,炎明生物的发展令人期待。

先通医药唐艳旻——投资人下场创业,开出核药蓝海

近3年,放射性药物在中国有多火?医药魔方MedAlpha全球新药数据库显示,2021年至2023年,放射性药物在中国一级市场投融资事件数累计达到37起,累计金额达到5.66亿美元,尤其是在2023年冷却的市场环境下,国内放射性药物融资总金额却反超2021年,足见其发展潜力。

放射性药物一级市场投融资趋势

然而2015年唐艳旻加入先通医药创业时,核药在中国的前景还充满未知数。彼时,唐艳旻带领先通医药团队到美国考察核药市场。她发现,核药在中国无人问津,但在美国市场上非常火热。具备多年投资经验、产业目光独到的她意识到,放射性核药临床价值高、市场潜力大,是一个潜在的蓝海市场。她决定带领先通医药布局放射性核药。

先通医药总裁唐艳旻(图片来源:公司官网)

而正是唐艳旻这一洞见和决定,让先通医药在中国核药蓝海市场一路开疆破土,成为开拓者和领导者。

能够发掘核药这一一度被中国忽视的蓝海市场,与唐艳旻跨界多元的背景脱不开关系,她虽然并非医药专业背景出身,但工作后的经历却横跨医药产业及投资界,并不断学习精进,这为她锻造出立体而独到的观察医药发展趋势的视角。

1996年,唐艳旻从沈阳药科大学英语药学本科毕业,进入跨国药企葛兰素史克,负责新药注册。

2002年,唐艳旻加入晨兴创投,由新药注册人转向新药投资人。她非常关注医药领域的顶尖前沿技术,任职十余年间独立投资并在董事会层面管理超过20家早期生物医药公司,期间在职攻读了生物化学与分子生物学硕士学位和工商管理硕士学位。

2015年,中国医药行业迎来改革,仿制药一致性评价、两票制、“4+7”带量集采等政策相继实施,仿制药呈式微之势,创新药乘风而起。同年,唐艳旻加入启明创投,担任投资合伙人,专注医疗保健领域,同时萌生了自主创业、研发新药的想法。

此时,沈阳药科大学同期校友徐新盛也正在为自己的药厂先通医药寻找从仿制药生产到创新药研发的可行路径,听说唐艳旻有意此道,便抛来橄榄枝。两人一拍即合。

实际上,先通医药从2013年就开始谋求转型。2014年,美国核药公司Navidea的新型受体靶向放射性药物Lymphoseek注射液获FDA批准,试图开拓中国市场,寻找中国合作伙伴。但是,当时国内鲜少有人关注核药这一创新药赛道,从事相关研发的企业寥寥无几。先通医药抓住这个机会,获得了Lymphoseek®注射液在中国的独家研发、生产和销售权。

唐艳旻加入先通医药后,带领团队去到美国市场的考察,加上她独特的思考,为先通医药确定进入核药这一方向并持续发力定下了基调。

2016年,先通医药在美成立合资公司Cerveau,此后与多家国际领先的核药企业及科研院所合作,取得了多个核药产品的中国及全球开发及商业化权利,逐渐打造起技术壁垒并向自研发展。2019年,先通医药正式实现仿制药和创新药板块分拆,核药成为主营方向,进行独立融资,其后两年完成两轮融资,累计融资额近10亿元。

目前,先通医药已经在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域搭建了丰富的产品管线,有12个重点产品,其中2个已进入NDA审评阶段。同时,作为先行者,先通医药在产业上下游均有布局。

康诺思腾欧国威——前“达芬奇”研发者,圆梦国产化手术机器人

欧国威自小喜欢机器人,学生时代开始更表现出设计、制造医疗机器人的天分。在麻省理工学院机械工程学院攻读博士时,欧国威和以前的教授一同做出全球第一款仿人类肢体的踝足假肢机器人,这也是全球第一款能让用户用正常步态行走的假肢。

康诺思腾创始人欧国威(图片来源:香港中文大学)

毕业后,欧国威进入以达芬奇外科手术机器人系统闻名的直觉外科公司(Intuitive Surgical),重点主导开发了单孔手术机器人平台 Single-Site(S,Si, Xi, SP)系统,特别是作为主要创始人主导开发肺活检手术机器人平台ION系统。这几款产品都已获得FDA批准并在临床广泛应用。

工作8年后,2016年,欧国威回到母校香港中文大学执教,同时成立医疗机械人创新技术中心并出任主任,这让欧国威有机会与全球顶尖的医疗机器人专家合作研发最先进的医疗机器人,同时也让他意识到,创新手术在美国广泛应用,相较而言,中国还有很大空间。

2019年,欧国威创立康诺思腾,基于丰富的研发经验,成立两年便完成第一代多孔腹腔镜手术机器人产品开发,并在2021年11月完成5亿元B轮融资,不仅启明创投、清松资本、高榕资本、险峰K2VC、礼来亚洲基金等医疗健康知名风投参与,还吸引美团龙珠和新世界发展集团“跨界”加入。

研发手术机器人,欧国威在不同场合反复强调两个关键词:“把临床需求转化为工程需求”,以及“安全”。而要做到这两点,就必须真正掌握底层技术。因此,康诺思腾坚持核心部件自研,实现机械架构、电气架构、软件架构、复杂算法和视觉影像系统等核心技术自主研发可控,搭建底层技术平台,完成多管线布局。

凭借底层研发实力,2023年6月,康诺思腾完成新一轮8亿元融资,除了追加投资的老股东,还引入道合科技投资和联想创投。

在研发创新的同时,欧国威在公司成立之初就设置了全球化的组织分布,在中国深圳、中国香港、中国北京和美国设有分支机构,设立三大研发中心,并在深圳建设了量产工厂。目前,康诺思腾已经完成软组织手术机器人及其他专科手术机器人布局,第一代腹腔镜手术机器人系统已进入临床阶段。国产化生产的安全高效的手术机器人走向全球,指日可待。

乐土生命科技刘如银——地产大佬,重仓医疗科技

出生河北农村,刘如银通过读书走出小山村,到30岁出头时,就成为了公务员干部。但他身体中的拼劲儿和闯劲儿,让他不安分于体制内稳定但按部就班的生活。

2003年,刘如银跃身创业大潮中,拿出拼命三郎的干劲,从南漂上海租用不到100平米的办公室,用了十年时间,一步步打拼到一个横跨地产和实业的集团公司—山海树集团(后更名为乐土投资集团),并在2014年成功进军纽约地产界,用短短两年时间在纽约曼哈顿、加州、北达科他州等地已拥有近十个地产项目。

乐土生命科技创始人兼董事长刘如银(图片来源:公司官网)

成就一番事业,对于刘如银远远不够,他瞄向了高科技和医疗健康行业。从2015年起,乐土集团在美国硅谷成立了VC公司,投资了十几个高科技项目,聚焦于生命科技和精准医疗领域。乐土投资的生物科技方面的主要项目包括:全球领先的综合肿瘤液体活检公司 Guardant Health(纳斯达克上市);基因编辑公司CRISPR Therapeutic(纳斯达克上市);微生物合成生物工程公司 Synlogic(纳斯达克上市);全球领先的指尖血免疫病检测公司Genalyte;免疫治疗癌症的药物研发公司Immune-Onc Therapeutics;医疗大数据分析与药物数据挖掘公司TwoXAR;第三代基因测序芯片研发公司Centrillion Technologies等。

摸清医疗健康行业发展逻辑之后,刘如银由投资转向更落地的创新创业,回国创立了乐土生命科技。

乐土生命科技无论是科学团队还是背后的资本都极为豪华:由诺贝尔奖得主、”DNA之父”詹姆斯·沃森博士任科学总顾问,于2021年6月7日完成了由中金资本领投的数亿元A轮融资,又于2023年6月29日宣布完成B轮融资,两轮融资金额超过10亿元人民币。

官网信息显示,乐土在中国深圳、北京、上海、成都等城市设有子公司或医学检验所,在美国(硅谷、纽约)和欧洲(英国)设有投资和商务拓展部门,目前乐土正在深圳、上海和海外建设领先的生物药开发智造基地,目标是到2025年拥有超过百万升产能,成为世界最大的生物药开发和生产商。

百明信康徐爱武——从“卖水人”直接下场做“淘金客”

2023年一笔超10亿元的融资不止让百明信康这家创新药Biotech震撼业界,也无意间揭晓了五年前一位CXO“牛人”的去向。

2018年,在知名CMO公司博腾股份奋斗10年之久,已经升任至博腾制药董事、副董事长兼总经理的徐爱武突然提出辞呈,时人猜测他可能要到博腾制药实际控制人旗下其他企业任职,或至少还在CXO的圈子里打转。

百明信康创始人徐爱武(图片来源:公司官网)

然而事实是,徐爱武并没有恋战自己深耕了近20年的CXO赛道,而是直接下场做了开疆破土的创新药“淘金客”——正是在2018年,徐爱武成立了百明信康,专注于过敏、自身免疫性疾病等领域的免疫疗法,主推基于PCFiT和Apitope两大技术平台构建的过敏和自身免疫性疾病适应症研发管线。

徐爱武在CXO圈深耕了近20年,经验丰富,且战绩赫赫。2001年,拥有精细化工和药物化学背景的徐爱武博士毕业,投身业界,首先在永信药品工业担任研发部和QA部经理。之后几年,他先后在子能高科和展昱生化科技两家公司担任副总裁,在医药化工行业,尤其是原料药、医药中间体等方面积累了丰富的研发和管理经验。

2008年,徐爱武加入博腾股份,并成功为博腾股份干出一个IPO。当时,这家生于重庆、刚满三岁的制药公司正以CMO定位、以国际化为目标全速前进。进入博腾后,徐爱武一路升任至博腾股份董事、副董事长兼总经理,一方面负责多项国际并购,一方面带领公司完成股权改革,于2014年带领博腾制药实现A股上市,开国内医药CMO公司上市之首。

2017年,博腾意识到CMO战略下公司高度依赖“大客户”会导致业绩波动,便开始向更具自主创新研发能力的CDMO模式转型。有趣的是,在战略转型态势向好的2018年下半年,徐爱武却向博腾制药递交了辞职申请,开始了百明信康的创业新征程。

比起给药企服务的CXO,下场做Biotech是更加冒险也更加刺激的征途,并且徐爱武为百明信康挑选的并非肿瘤这样的大热赛道,而是在全球已然火爆,但在中国方兴未艾的过敏、自身免疫性疾病赛道。

他能否在Biotech领域复制在CXO领域的成功?百明信康已然在资本层面掀起不小的水花,但在临床、BD乃至商业化上的表现仍需拭目以待。

朗来科技王亚宁——FDA药审大拿辞职,回归创新药研发初心

2021年,王亚宁站在了命运的十字路口。这位FDA药品审评研究中心(CDER)临床药理审评部定量药理学审评室主任,向FDA提交了辞呈,决意自己创业。

朗来科技CEO王亚宁(图片来源:公司官网)

从1992年进入北京医科大学药学院(2000年4月更名为“北京大学药学院”)算起,王亚宁已经和药打了近三十年交道。1999年,他进入美国佛罗里达大学攻读药学博士和统计学硕士双学位,而后进入FDA药品审评研究中心(CDER)临床药理审评部,从最基础的审评员一步步做到定量药理学审评室主任,负责所有疾病领域定量药理学的审评、研究项目和政策制定,获得过FDA最高奖项“优异奖”和杰出服务奖。

最近的一次,他参与了FDA对于渤健(Biogen)公司Aβ抗体aducanumab 用于治疗早期阿尔茨海默病患者的审评工作,以科学分析平息争议,最终推动aducanumab获批。

不过,对于一个药物学家来说,最具吸引力的还是做出一款真正的创新药。

2021年9月,朗来科技正式宣布王亚宁博士上任CEO。消息一出,震动业界。

作为全球顶尖的定量药理学专家,王亚宁在入职典礼上表示,定量药理学最大的应用是指导和优化临床设计,促进临床研究更精准、更快速地实现。这似乎与朗来科技的定位和目标相契合——朗来科技是处于临床阶段的创新药研发公司,坚持研发管线和平台构建同步推进,构建了从概念验证、候选化合物筛选、临床前成药性开发到临床研究的全流程新药研发体系。

2022年3月,也即王亚宁任CEO半年后,朗来科技自主研发的TRPC5拮抗剂QR060127胶囊新药临床试验申请获受理,拟用于炎症性疼痛和局灶性阶段性肾小球硬化症(FSGS)等疾病的治疗。目前,全球尚无TRPC5拮抗剂上市,仅有2款处于临床研究阶段,尚未见疼痛相关适应症的开发。QR060127是国内率先申报临床试验的TRPC5拮抗剂,炎症性疼痛适应症为全球首次申报。

2023年6月,朗来科技宣布完成5亿元A轮融资,由礼来亚洲基金领投。目前,朗来科技多个治疗类风湿性关节炎、银屑病、炎性肠病等的药物在研,多个项目进入临床研究阶段。

锦欣福星康养钟勇——投资“老兵”冲刺“民营康养第一股”

2017年6月,投资人钟勇加入锦欣集团,次年9月获委任为锦欣生殖医疗集团有限公司联席首席执行官,主要负责锦欣集团日常经营方面的整体管理及执行并购策略。

成都锦欣福星康养产业集团有限公司董事长钟勇(图片来源:华夏访谈网)

钟勇在投资管理方面有超过20年经验:会计出身的他于1997年加入四川省国际信托投资公司投资银行部,在不到三年的时间内升任经理,随后五年在成都国信新产业投资公司任副总经理及总经理。此后,钟勇先后任四川蜀祥创业投资有限公司董事长、上市公司海南海德实业股份有限公司副总经理、华升资产管理总经理。加入锦欣集团之前,钟勇是西藏泰升创业投资管理有限公司董事长。

2019年6月,钟勇任CEO期间,锦欣生殖港股上市,首日市值一度突破240亿港元,号称“国内民营辅助生殖第一股。2021年6月,钟勇获委任为成都锦欣医疗投资管理集团有限公司董事长,也担任成都锦欣福星康养产业集团有限公司董事长一职。

2022年,在钟勇的带领下,锦欣集团旗下康养业务板块锦欣康养与福星康养完成战略重组,成立锦欣福星康养。

锦欣康养最早可追溯到1951年成立的成都市第二妇幼保健站,2011年涉足养老产业,2012年在成都开办一家五星级养老机构,主打老年病医院加康养中心的“医疗养老联合体”。福星康养2004年成立于苏州,是苏州首家民营养老护理院,2018年与首创“虚拟养老院”模式的居家乐战略重组。

钟勇的思路是,依托锦欣集团旗下生殖、医疗板块服务优势,确定“医养融合”战略,统筹服务资源,成为集机构、医疗、社区、居家一体化发展商,做强全产业链。目前,其业务深耕川渝、长三角和大湾三大区域,总床位近万张,社区养老服务站点300多个,每年居家服务超320万人次。

在2022年的一次会议上,钟勇直言:要以专业化、标准化、连锁化、智慧化打造锦欣福星康养核心竞争力,冲刺“第一家以养老上市的公司”。2023年6月,锦欣福星康养拿下春华资本与奥博资本共计8000万美元融资,同时与成都市锦江区金融局以及锦江发展集团分别签订投资合作协议、上市培育协议、战略合作协议,已然开启IPO之路。

同宜医药黄保华——“硬核”制药人最早入局ADC,“潜伏”五年做源头创新

2011年,武田制药和Seattle Genetics联合开发的全球首款第二代ADC药物Adcetris获得美国FDA批准上市,轰动整个创新药研发行业。

同年,黄保华创立了美国iBIOSOURCE和苏州宜百奥两家公司,专注于ADC中间体及多肽药物开发CRO服务,成为国内最早入局ADC的创业者之一。

同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华(图片来源:公司官网)

在两家初创企业的CRO皮囊下,黄保华的真正意图在于源头创新——他构想了一种双配体偶联药物(Bi-XDC)技术,把ADC中的大分子抗体换成小分子药物,再使用双配体将药物传递到特定细胞中,不仅能解决ADC工艺复杂、安全性低等问题,而且能大幅优化药效,成药可选择的靶点也更多。这种设想在全球范围内还是首次。

真正的创新者往往走在时代前面。尽管ADC在2011年火了一把,但这一细分赛道当时没有在国内掀起多大水花,对比同期海外投资更显低迷。

据医药魔方MedAlpha创新药数据库,2018年以前,国内ADC相关投融资事件每年不足10起,在黄保华创业初期的2011~2013年更是基本为零。他曾坦言,当年自己创新研发偶联药物技术,没有资本愿意提供支持,自己只能卖房筹资创业。

支撑黄保华在这种绝境中坚持创新的,是他多年从事药物设计积累的独到见解和丰富经验。

80年代中期,黄保华从北京大学化学系硕士毕业,赴美攻读生物化学专业博士,博士后师从片段药物设计(SAR-by-NMR)发明者、原雅培癌症研发部副总裁Dr. Stephen W. Fesik,期间建立了采用计算机设计加高通量筛选方法快速获得高质量靶向蛋白片段的平台,解决了药物筛选及药物靶向蛋白结合物结构测定的瓶颈。

1998年,黄保华受邀加入创新药新锐公司Tularik,创办了该公司的片段药物设计实验室,同时参与了多个困难靶点药物的早期发现和优化,这让他全面、系统地了解了新药早期研发的流程。

五年筚路蓝缕,曾经只是概念的Bi-XDC技术终于落地。2016年,黄保华成立同宜医药,着力Bi-XDC药物研发和商业化。

此后,同宜医药每隔两年就有一项重要创新成果,其中,全球首创双配体药物偶联药物CBP-1008于2018年开展临床I期研究,2020年获FDA临床许可,2022年亮相ASCO。2023年1月,同宜医药自主研发的第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA临床默认许可,9月,CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗胰腺癌。

目前,同宜医药利用拥有三大自研技术平台和7个在研项目,2023年完成近1亿美元B+轮融资。

海森生物夏少斐——重市场,强并购,医药营销人创业志

2020年12月,日本制药巨头武田制药宣布与海森生物签署协议,剥离在中国大陆销售的心血管及代谢领域的五个处方药业务至海森。

而当时的海森刚刚成立三个月,人们甚至需要从武田制药那里知道其“底细”:海森生物由合肥市肥东县出资和组织资金,通过安徽瑞木投资管理有限公司投资组建,是一家创新型生物医药科技企业。

在其后一年半的交易中,先有国投高新通过关联实体间接取得海森生物的单独控制权,后有亚洲最大、最活跃的医药健康私募康桥资本加持。

相较于一般biotech在温饱线上挣扎的困窘,海森生物可谓是“起点就在无数Biotech的终点线上”。

问题是,这样一个“含着金汤匙出生”的biotech,给谁管?怎么管?

2022年3月16日,前诺华肿瘤(中国)血液事业部负责人夏少斐“空降”海森,担任CEO。

海森生物CEO夏少斐(图片来源:公司官网)

夏少斐给海森生物制定的发展战略是,围绕当前已有的五个明星产品延展布局,聚焦慢性病和老年相关疾病市场需求,主力创新药物的商业化,优先利用并购、引进等形式扩大产品组合、引进创新管线,通过“全产业”和“全球化”的布局,连接上下游产业链,成长为同时具备商业化能力和创新产品管线的制药企业。

显而易见,海森生物走的不是初创biotech以研发为导向的路子,而是志在以规模效应取胜的MNC。就此而言,夏少斐的确是最合适的CEO人选。

夏少斐具备药学专业背景,2000年从上海财经大学硕士毕业后进入诺华制药,成为一名医药代表。2005年开始,他在GSK、BMS、强生医疗、贝朗医疗等多家跨国药企担任市场和销售工作,历任销售代表、产品经理、市场经理、市场总监、治疗领域业务总监等。

2018年,夏少斐重返诺华,任诺华制药代谢产品线负责人和基础疾病事业部市场部负责人。2020年9月,夏少斐调任诺华肿瘤,任血液肿瘤业务副总裁、血液事业部负责人。

他主导过多项创新营销策略落地,在推动药品商业化上成果斐然。例如,任职强生期间,他曾打造强生血糖首个专职电商团队,推动强生血糖仪与华为手机实现跨界合作;任职诺华肿瘤期间推动瑞弗兰从医保乙类转为国谈产品,让血液肿瘤业务实现了超过37%的增长,增长贡献居诺华肿瘤亚太区之首。

目前,海森生物手握武田制药五个心血管及代谢领域明星药物,搭建了超过700人的商业化团队。

2023年5月,海森生物完成首次收购,将罗氏制药长效广谱头孢类抗生素——注射用头孢曲松钠(商品名:罗氏芬)纳入麾下,将与其目前在急重症领域的产品形成战略组合和商业协同效应。同月,海森生物收购思他宁®,拥有思他宁®在大中华及瑞士包括生产在内商业化权利的独家许可。2023年9月,海森生物和LIB Therapeutics Inc.达成协议,获得第三代长效PCSK9抑制剂Lerodalcibep在中国大陆和港澳台地区开发和商业化的权利。

可以想见,在海森的战略规划下,各种收购、引进将会成为“常规操作”。

不过,业内各大MNC苦前沿创新与企业规模之平衡久矣,海森能否另辟蹊径,真正实现“鱼和熊掌兼得”,期待夏少斐带领海森给出的答案。

$云南白药(SZ000538)$ $复星医药(SH600196)$ $华东医药(SZ000963)$

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