王晓鹏

您所在的位置:网站首页 王晓鹏王者 王晓鹏

王晓鹏

2024-05-28 19:30| 来源: 网络整理| 查看: 265

王晓鹏,皮肤性病学博士,副研究员,副主任医师,2010年毕业于西安交通大学皮肤性病学系。2012年获得中华医学会皮肤性病学分会优秀博士毕业生二等奖,2020年随西安交通大学第二附属医院援鄂国家医疗队支援武汉。

研究领域(方向)

遗传性皮肤病、感染性皮肤病

工作简历

2010年12月-2017年12月 西安交通大学第二附属医院 主治医师

2018年01月-至今 西安交通大学第二附属医院 副研究员

2019年01月-至今 西安交通大学第二附属医院 副主任医师

学会任职

中国医师协会皮肤科医师分会遗传病罕见病专业委员会委员兼秘书

中国医师协会皮肤科医师分会感染性皮肤病专业委员会委员

中华预防医学会皮肤病与性病预防控制专业委员会青年委员会委员

中国康复医学会皮肤病康复专业委员会老年皮肤病康复学组委员

陕西省医师协会皮肤科医师分会总干事

陕西省医师协会皮肤科医师分会青年委员会副主任委员

陕西省性学会性传播疾病防治专业委员会常委兼秘书

陕西省性学会性皮肤美容专业委员会常委

陕西省性学会大学生健康教育与健康促进分会常委

科研项目

国家自然科学基金:干扰素调控SCF/KIT信号通路在遗传性对称性色素异常症发病中的作用 项目编号:81974472;60万在研,主持

国家自然科学基金:差异蛋白组学筛选DSH皮损与正常皮肤差异蛋白及其功能研究 项目编号:81101184;22万,结题,主持

陕西省自然科学基金:MAPKs信号通路在DSH发病中的作用机制研究 项目编号:2019JM-565;3万在研 主持

西安交通大学自由探索与创新项目:遗传性单纯性少毛症 的临床及基因突变研究 项目编号:08143045; 4 万,结题,主持

学术集科研成果、专利、论文

1. Tang Zhuanli, Wang Shuang, Tu Chen, Wang Tian, Ma Chengwen, Liu Yan, Xiao Shengxiang,Wang Xiaopeng *et.al. Eight Novel Mutations of the ADAR1Gene in Chinese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria [J]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers 2018, 22(2):104-108.

2. Tu C , Wang S , Hu X , Wang W , Dong Y , Xiao S* ,Wang X*. Lipopolysaccharide induces TREM-1-dependent HIF-1α expression in human keratinocyte cell line.[J].Cell Biol Int 2016,40(12):1357-1365.

3. Shuang Wang Chen Tu Yiguo Feng*Xiaopeng Wang*et.al. Atrichia with papular lesions in a chinese family caused by novel compound heterozygous mutations and literature review. [J]. Dermatology. 2013,226(1):68-74.

4.Xiao-peng Wang, Wan-juan Wang, Jun-min Wang, Yan Liu, Sheng-xiang Xiao. Four Novel and Two Recurrent Mutations of the ADAR1 Gene in Chinese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria [J]. J Dermatol Sci.

5.Xiao-Peng Wang,Yan Liu, Jun-Min Wang, Sheng-Xiang Xiao. Two Novel Splice Site Mutations of the ADAR1 Gene in Chinese Families with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria [J]. Journal of Dermatology. 2010, 37(12): 1051-1052

6.X -P Wang, J Huo, Y Liu, W -J Wang, Q -Q Xu, J-H Ma, J-G An, J-M Wang, S-X Xiao. A Chinese family with Lipoid Proteinosis resulting from a homozygous missense mutation in the extracellular matrix protein 1 gene [J].J Eur Acad Dermatol Venereol.2009, 23(11):1336-1338

7.Wang Xiao-peng; Wang Shuang; Tu Chen. Investigations on gene mutations and pathogenesis of genetics of dyschromatosis symmetrica hereditaria . [J]. Journal of Dermatology. 2012, 39: 201-202

获得主要科研成果奖励

王晓鹏(2/9),几种遗传性皮肤病的分子生物学研究,陕西省,陕西省科学技术奖,二等奖,2015。

联系方式

电子邮箱:[email protected]联系电话:029-87679969



【本文地址】


今日新闻


推荐新闻


    CopyRight 2018-2019 办公设备维修网 版权所有 豫ICP备15022753号-3