IF=25【客户文章】Nature Neuroscience:恐惧和焦虑新机制

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IF=25【客户文章】Nature Neuroscience:恐惧和焦虑新机制

2024-03-14 20:40| 来源: 网络整理| 查看: 265

过度的或反复的恐惧刺激是导致焦虑障碍的重要因素,而恐惧的核心脑中枢是杏仁核。临床研究发现双侧杏仁核损毁的患者仍然可以感受到恐惧并且表达恐惧情绪,提示存在杏仁核以外的恐惧神经机制,然而独立于杏仁核的恐惧神经机制迄今尚不清楚。

2024年2月12日,浙江大学医学院李晓明教授团队在《自然-神经科学》(Nature Neuroscience)上发表了题为“一条细胞特异性的前脑至后脑四级神经环路能够独立于杏仁核介导嗅觉本能恐惧和焦虑”(A molecularly defined amygdala-independent tetra-synaptic forebrain-to-hindbrain pathway for odor-driven innate fear and anxiety)的研究论文,发现了脑内主嗅球→脚背侧皮层→外侧臂旁核→丘脑下旁核通路在恐惧和焦虑中的重要作用。

  结果

嗅觉是常见的诱发动物恐惧的感知途径,利用狐狸粪便中的成分类似物2,4,5-三甲基-3-噻唑啉(TMT)作为恐惧刺激源,研究成员发现皮层杏仁核和内侧杏仁核神经元凋亡的小鼠表现出对TMT诱导的厌恶及冻结行为的明显降低,但并不能完全阻断小鼠的恐惧反应,且对TMT诱发的恐惧逃跑行为无明显影响。那么,哪个脑区可能介导嗅觉本能恐惧逃跑行为呢?研究人员对TMT刺激后的小鼠进行全脑Fos免疫组化染色,发现脚背侧皮层(dorsal peduncular cortex, DP)Fos表达显著增加,DP接受主嗅球(main olfactory bulb, MOB)特异性输入,并且MOB-DP神经环路经TMT刺激后活性显著升高。利用凋亡病毒抑制DP神经元功能,小鼠面对TMT刺激时不会表现出明显的逃跑行为,并且厌恶、冻结行为也显著降低。相反利用光遗传学的方法激活DP会诱发小鼠产生逃跑行为,并导致瞳孔变大、心率降低等嗅觉本能恐惧样反应。同时,研究人员对杏仁核局部损毁的小鼠联合给予光遗传学抑制DP神经元功能,发现杏仁核局部损毁联合黄光抑制后小鼠对TMT诱发的逃跑行为几乎消失,并且厌恶、冻结行为进一步降低。这些功能及结构的结果表明,DP能够独立于杏仁核介导嗅觉本能恐惧(图1)。

图1 DP独立于杏仁核调控嗅觉本能恐惧  

联合病毒示踪及膜片钳电生理等技术,研究团队发现DP可以与前端浅层外侧臂旁核(superior part of lateral parabrachial nucleus, PBNsl)胆囊收缩素(cholecystokinin, Cck)阳性神经元形成兴奋性突触连接,而PBNslCck+阳性神经元又可以继续下行支配丘脑下旁核(parasubthalamic nucleus, PSTh)的速激肽1(tachykinin 1, Tac1)阳性神经元,绘制出一条具有分子特异性标记的MOBSlc17a7+→DPCamk2a+→anterior PBNslCck+→PSThTac1+四级神经环路(图2)。

图2 一条细胞特异性的四级环路  

那么,这样的四级神经环路是否介导嗅觉本能恐惧呢?围绕这个科学问题,研究人员对该神经环路的功能展开了进一步研究,他们发现:该神经环路在TMT诱发的嗅觉本能恐惧逃跑行为中显著激活;光遗传学抑制这条通路显著抑制小鼠的逃跑行为,改善嗅觉本能恐惧样行为;在皮层和内侧杏仁核同时损毁的小鼠中,激活这条通路仍然可以诱发小鼠逃跑行为并能够模拟出嗅觉本能恐惧样的自主神经变化。这些研究结果表明,绘制出的这条前脑至后脑的神经环路参与并能够独立于杏仁核调控嗅觉本能恐惧(图3)。

图3 DP-PBNsl-PSTh神经环路调控嗅觉本能恐惧  

由于反复、过度的恐惧刺激会导致焦虑障碍等精神疾病,接下来团队成员研究了该通路在焦虑中的作用。结果表明光遗传学连续激活这条通路3天,每天1小时,小鼠即表现出非常明显的焦虑样表型。此外,在急性束缚应激导致的焦虑样模型小鼠中,抑制该通路则显著逆转小鼠的焦虑样行为(图4)。

图4该四级环路调控应激诱发的焦虑   结论

综上,该研究新发现一条嗅球→脚背侧皮层→外侧臂旁核→丘脑下旁核的四级神经环路,并揭示该通路能够以独立于杏仁核的方式,参与并调控嗅觉本能恐惧和焦虑(图4v)。该研究不仅拓展并加深了人们对恐惧和焦虑神经机制的理解和认识,也为理解焦虑障碍等精神疾病的发病机制提供了新的思路。

浙江大学李晓明教授为该研究成果的通讯作者,医学院附属精神卫生中心特聘研究员王浩博士为论文的第一作者,博士后王勤、博士生崔刘哲冯筱扬为论文的共同一作。北京生命科学研究所曹鹏研究员为该研究提供了大力的帮助和支持。浙江大学医学院黄慧倩、曹淑霞和连虹老师,董平博士和博士生谭立恒、林琳也为该研究做出了重要贡献。该研究受到国家科技部科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目、国家自然科学基金等资助,得到南京脑观象台微型化双光子显微成像技术的支持。 

李晓明教授课题组合影  

通讯作者介绍

李晓明,医学博士,教授,国家杰出青年基金获得者、教育部“长江.学者”特聘教授、中组部国家“万人计划”领军人才、浙江大学“求是”特聘教授。现任浙江大学党委常委、副校长,浙江大学医学院党委书记,神经科学研究所所长,医学院附属第二医院脑科中心主任。李晓明教授长期从事精神疾病的教学、科研和临床工作,聚焦于焦虑障碍、抑郁障碍等精神疾病的发病机制和临床转化研究,是国家基金委重大项目“焦虑障碍发病机制及临床转化研究”和国家科技创新2030重大项目“恐惧情绪的神经环路机制研究”的首席科学家,代表性论文发表在Cell,Nature Medicine,Nature Neuroscience,Neuron,Biological Psychiatry等国际一.流学术期刊上。曾获得谈家桢生命科学创新奖、“吴杨”奖、中国神经科学学会-CST杰出神经科学家奖、中华医学科技一等奖等。

 

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