反相高效液相色谱法测定利卡西平血药浓度

张国阳

;

何银舟

;

王利

【摘

要】

Objective: To set up the HPLC method for determination of 

licarbazepine concentration in patient's plasma. Methods: The residues 

were analyzed by RP-

HPLC method. Waters sunfire C18 column (4.6 mm × 

250 mm, 5 μm) was 

used, methanol-water-trifluoroacetic acid (600 : 400 : 

0.5) was used as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL·min

-1. The 

detection wavelength was set at 230 nm and the column temperature was 

40 ℃ . The sample size was 20 μL. Cyproheptadine hydrochloride w

as used 

as internal standard. Results: Linear regression analysis was made by 

licarbazepine serum concentration (C) and the peak area ratio (y) of 

licarbazepine vs internal standard. The regression equation was C = 1.227 

× 102 y 

- 0.364 (r2 = 0.9996, n = 7). The results showed that the recovery 

ratio of licarbazepine was high in the range of 5.0 - 

100.0 μg·mL

-1 (average 

recovery rate = 99.80%, RSD = 1.25%). Conclusion: The method provided a 

simple and precise way for monitoring plasma concentration level of 

licarbazepine, and this method can be used for therapeutic drug 

monitoring of licarbazepine.%

目的

:

建立利卡西平血药浓度测定方法

.

方法

:

采用

反相高效液相色谱法

,

色谱柱

:Waters sunfire C18

柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流

动相

:

甲醇

-

水

-

三氟乙酸

(600:400:0.5);

流速:1.0 mL·min

-1;

柱温:40℃;检测波长

:230 

nm;

进样量:20μL.内标物

:

盐酸赛庚啶

.

结果

:

以利卡西平与内标物峰面积之比

(y)

对利

卡西平血清浓度

(C)

进行线性回归

,

得回归方程:C=1.227×102 y

-

0.364(r2=0.9996,n=7),

结果表明利卡西平在

5.0~100.0μg·mL

-1

范围内样品回收