本发明涉及中医药领域，具体涉及一种可以调节人体免疫系统、抑制代谢异常、促进胰腺功能的治疗糖尿病的代茶饮中药组方及其煎制方法。

背景技术：

糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和昏迷。

糖尿病的症状可分为两大类：一大类是与代谢紊乱有关的表现，尤其是与高血糖有关的“三多一少”；另一大类是各种急性、慢性并发症的表现。糖尿病的典型表征为：

1.多尿；2.多饮；3.多食；4.体重下降；5.乏力；6.视力下降。

糖尿病患者群已经越来越庞大，但治疗方法却没有大的突破。西医治疗糖尿病，采用注射胰岛素治疗，或双胍类、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂、α-糖苷酶抑制剂、二基肽酶-ⅳ(vdpp-ⅳ)抑制剂等。药物选择主要基于糖尿病的两个主要病理生理改变——胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损来考虑。

现有技术中的西药药物治疗，可以在一定程度上缓解由高血糖而导致的一系列问题，但其治疗只是干涉了患者体内的关于血糖的相关指标，治标不治本。患者长期服用西药，会导致心脏、肝、肾等脏器功能的损伤。长期使用胰岛素，有的会引起抗药性，剂量越来越大，效果越来越差，相关并发症频发，甚至导致患者死于并发症。

中药治疗糖尿病，也有很多组方，但效果均不尽如人意。有的中药采用中药汤剂的方式治疗糖尿病，就申请人所知，现有治疗糖尿病的中药组方所熬制的中药汤剂特有的苦涩的味道，尽管患者也知道良药苦口，在短时间，一两个月甚至半年时间可以接受中药汤剂的这种治疗方式，时间一长，患者在服药前就会有心理的抵触，而糖尿病患者属于需要长期治疗，现有技术的中药汤剂是无法实现的。

技术实现要素：

为解决现有技术中西药对糖尿病只能治标，而中药组方治疗效果不明显且苦味浓重的技术问题，本发明提供一种患者可以长期服用而无任何毒副作用的、可以有效治疗糖尿病的代茶饮中药组方及其煎制方法。

一种治疗糖尿病的代茶饮中药组方，包括陈茶、酸枣、甘草、葛根、枸杞、人参，所述的陈茶中含陈茶重量15%-30%的熟桑叶，且熟桑叶陈放一年以上。

根据饮用效果统计，该组方可明显改善糖尿病患者的空腹血糖及相关指标，控制并发症症状，治疗一个疗程为三个月，1个疗程内，即可以见明显效果。对初步检查血糖高，但未服用任何降糖药物的患者，基本1疗程即可以使空腹血糖达到正常值。对于辅助服用二甲双胍类降糖药物的，饮用一个疗程后，可逐步停止服用降糖药，两个疗程左右基本可以停止服用西药。对于已经注射胰岛素的患者，服用两月左右，蛋白尿会明显转变为清亮的尿液，2个疗程之后可逐步减少胰岛素量或改口服降糖药，三个疗程后，可逐步减少降糖药量。建议患者长期服用，可以稳定血糖，使之保持正常值，且该中药组方可明显改善人体体质，提高免疫力，强壮身体，安神，可有效改善睡眠质量。克服传统中药汤剂的苦味，该中药组方煎制的药汁口感香、微甜、柔，适合长期饮用。

具体实施方式

下面结合具有代表性的典型病例对本发明做进一步的说明：

一种治疗糖尿病的代茶饮中药组方，包括陈茶、酸枣、甘草、葛根、枸杞、人参，所述的陈茶中含陈茶重量15%-30%的熟桑叶，且熟桑叶陈放一年以上。

进一步的，所述的熟桑叶，是指将鲜桑叶焙干后，置于蒸锅中蒸熟透后再干燥制得，蒸熟透的原则，以干燥后冲水无生涩味道为准。干燥可以是自然晒干或烘焙干燥。

进一步的，所述的中药组方中还包括薤白，且各成分的配伍如下：陈茶6g、酸枣6g、甘草6g、葛根6g、枸杞6g、人参6g、薤白6g，所述的陈茶须是保存完好的情况下陈放至少一年以上、酸枣为带皮的酸枣；甘草、枸杞、人参、葛根均是在中药店采购成品。

进一步，所述的中药组方中的葛根选用苦葛，效果更佳。

进一步的，对体质虚弱的糖尿病患者，组方中还包括黄芪、当归。

进一步的，所述的组方中含黄芪6g、当归6g。

所述的一种治疗糖尿病的代茶饮中药组方的煎制方法，其特征在于：先将药物配好后，置于水中，加热至沸腾并保持沸腾状态至少2分钟，然后常温放置5-6小时，再加热至沸腾并保持沸腾状态2-3分钟，降到常温后再加热至沸腾，反复沸腾至少两次，滤出汁液，代茶服用。服用时，最好加到温热状态服用。上述的煎制方法，适合于较忙碌的患者人群，只需要携带成品药汁即可，有条件的饮用时对成品药汁进行加热。

所述的一种治疗糖尿病的代茶饮中药组方的煎制方法，其特征在于：将药物配好后，置于冷水中，大火加热至沸腾状态，小火维持沸腾状态2-3分钟，取出汁液服用，下次饮用前，重复大火加热至沸腾。本处所列的煎制方法，适合于较休闲的患者群体。

上述两种煎制方法均能最大程度的逼出药物中的有效成分，使治疗效果更佳。且第2-3次煎制时，香味更浓郁、口感更佳。

所述的陈茶，是指非当年采制、保存完好，无霉变的茶叶。所述茶叶不分非发酵茶、半发酵茶、发酵茶，只要是保存得当的陈茶即可。验收茶叶时，以冲泡后无霉味为最基本的要求。陈茶的年头越长，则治疗效果越佳。

上述代茶饮所采用的药物，均为药典中记载可药食两用的，不存在任何毒副作用，对人体无伤害，尽管都是常见的中药材，但经过巧妙的配伍，煎制的药汁呈微香、甜、柔的口感，没有传统中药汤剂的浓、苦味道，糖尿病患者可以长期饮用而不会在饮用前产生心理畏惧。

特别说明，糖尿病患者服用上述代茶饮的汁液后，最好能够坚持长期锻炼，锻炼强度以出汗为宜，通过汗液，排出体内的毒素，且锻炼又可以增强人体免疫力，从而使治疗效果最佳。

无论是采用滤渣的方式煎制，还是采用非滤渣状态下每次饮用前煎制的方式，每付药均服用两天，患者需尽量饮用更多的药汁，身体等条件允许的情况下多运动，效果更佳。

申请人经长期研究认为，血糖并不是指患者的血液中有多少糖，而是因为血液中淤积有毒素，毒素在体内不断滞留且干扰人体对糖分的代谢功能，血糖无法正常代谢，则形成糖尿病。只要清理糖尿病患者血中的毒素，并排出体外，毒素不再影响人体的代谢功能，糖分可以正常代谢，则血糖值自然会降下来。

陈茶具有消渴、解毒、降血脂等功效；酸枣具有安神、养心、生津、滋补、降血压、降血脂、强壮、化滞等功效，甘草具有生津、解毒、清热的功效；葛根具有清热、解毒、生津止渴、降血糖等功效；枸杞具有滋肾、润肺、养肝、降血糖、增强免疫力等功效；人参大补元气，增强人体免疫力；黄芪具有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压、抗菌等作用；当归具有补血和血，调经止痛，润燥滑肠、抗癌、抗老防老、提高免疫力之功效；薤白具有理气、宽胸、通阳、散结、导滞、化滞的功效。

在本专利申请的代茶饮组方中，取陈茶、甘草、葛根、黄芪的解毒、生津、止渴、化解血毒的功效。而糖尿病人易体倦乏力，而本配方中的人参、枸杞、酸枣、黄芪、当归均取其补气、补血、活血的功效，且酸枣有化滞、薤白具有导滞的功效，形成组方后，各成分相互配合，可以有效的清除糖尿病患者血液中淤积的毒素，改善体质，从而使患者恢复正常的代谢功能，达到治疗糖尿病的效果。

本专利申请中，最佳的实施方案为：选用的组方为陈茶6g、酸枣6g、甘草6g、苦葛6g、枸杞6g、人参6g、薤白6g、黄芪6g、当归6g，陈茶中含20%自制熟桑叶。煎制方法先将药物配好后，置于水中，加热至沸腾并保持沸腾状态至少2分钟，然后常温放置5小时，再加热至沸腾并保持沸腾状态。2分钟，降到常温后再加热至沸腾，反复沸腾至少两次，滤出汁液，代茶服用。

为验证组方中重要成分的合理性，申请人做了大量的临床验证试验，试验内容及结果如下：

验证原则：只变更验证内容，其余皆采用最佳实施方案中的内容。鉴于参与验证的人群多为上班一族，煎制时选用反复煎制、滤出药渣的方法。

有效判定：对未服用西药的患者群体，饮用一个疗程后，空腹血糖降到正常值；对服用降糖类西药的人群，饮用一个疗程后，可逐渐减少降糖药的量，饮用两个疗程，基本可以停用降糖药；对于注射胰岛素的患者群体，1个疗程内即可使尿液变清，基本无蛋白尿，2-3个疗程，可减小胰岛素用量或者改成口服降糖药，4-5个疗程，可以停止胰岛素注射或停止服用降糖药物。

无效判定：对未服用西药的人群，饮用1个疗程内，空腹血糖无明显变化；对服用降糖类西药的人群，饮用一个疗程后，减小降糖药的量，血糖值会升高；对于注射胰岛素的患者群体，1个疗程后，尿液仍旧为蛋白尿。

验证实验一：

陈茶中无桑叶成分、陈茶中的成为为生桑叶、陈茶中的成分为熟桑叶验证熟桑叶效果：空腹血糖值为12-14，参与验证共计60人，男女各30，均为血糖值持续高，但还未曾服用过西药降糖药，分为a、b、c三组，三组男女人数均相同。a组中只有陈茶而无桑叶成分；b组陈茶含20%桑叶成分，桑叶为药店可采购的陈放一年以上干桑叶；c组中陈茶含20%桑叶成分，桑叶为陈放一年以上自制熟桑叶。均按时服用药汁3个月，血糖随时监控。

统计结果：

a组，20人，19人无效，1人有效，1个疗程（3个月）后，人平均空腹血糖值稍降，降低值小于1，效果不明显。

b组，20人，13人无效，8人有效，1个疗程（3个月）后，空腹血糖平均值有所降低，降低数值为1-3，验证患者的血糖值仍旧明显高于正常值。

c组，20人，18人有效，2人无效，饮用2个月后，空腹血糖平均值均达到正常范围。

结论：熟桑叶对该组方是至关重要的，起决定性因素、是组方不可或缺的构成。

验证实验二：

新茶与陈茶效果验证：选择空腹血糖值为12-14，参与验证共计40人，男女各20，均为血糖值持续高，但还未曾服用过西药降糖药，分为a、b两组，a组的组方中选用新绿茶，b组的组方中选用陈放2年的绿茶。两组男女人数均相同。绿茶选用的是同一家茶场、相同工艺炒制而成。

统计结果：

a组，20人，20人无效，1个疗程（3个月）后，人平均空腹血糖值未降，效果不明显。

b组，20人，18人有效，2人无效，饮用2个月后，空腹血糖平均值均达到正常范围。

结论：陈茶是组方中不可替代、且保证治疗效果的最重要成分之一。

验证实验三：

两年陈茶与六年陈茶效果比对：选择空腹血糖值为12-14，参与验证共计40人，男女各20，均为血糖值持续高，但还未曾服用过西药降糖药，分为a、b两组，a组的组方中选用两年陈绿茶，b组的组方中选用陈放六年的绿茶。两组男女人数均相同。绿茶选用的是同一家茶场、相同工艺炒制而成。

统计结果：

a组，20人，18人有效，2人无效，饮用2个月后，空腹血糖平均值均达到正常范围。

b组，20人，20人有效，饮用40天后，所有空腹血糖平均值均达到正常范围。

说明：尽管都是绿茶，但如陈放年头较多，冲泡后呈棕红色。年头越多，棕红色越深。

结论：保存得当的陈茶年头越长，治疗的有效率越高，治疗效果越好。

饮用该中药组方后，当血糖到达正常值，患者保持正常的一日三餐，每餐保证七、八成饱，但仍须禁忌：甜食、甜水果、发酵类食品，如果饮白酒，每次不能超过100g；合理饮食可以维持血糖在较平稳状态。如果因饮食控制不当，导致血糖升高，不需服用降糖药物，只需按禁忌事项控制饮食，则血糖会降到正常值。

申请人迄今已经治愈患者几百例，下面就典型案例进行摘记如下：

张*华，男，住址为安顺西秀区，就诊时57岁，空腹血糖14.5，饮用该代茶饮，一个月后，血糖为6.5-7.5毫摩尔/升之间；一个疗程后，血糖即稳定在6毫摩尔/升以下。持续服用两个疗程后，偶尔饮用该代茶饮，愈后一年随访，无复发。偶饱食，空腹血糖升高到10-11，但1-2天后自行降下。

刘*琴，女，住址为安顺市西秀区，就诊时56岁，空腹血糖12.5，饮用该代茶饮，2个月后，血糖为6-7之间；一个疗程后，血糖值稳定在5-6，持续服用三个疗程后，仅偶尔饮用该代茶饮组方，愈后两年随访，无复发。饮食控制良好，无血糖升高现象。

王*红，女，住址为安顺市西秀区，就诊时51岁，空腹血糖14.6，饮用该代茶饮前，二甲双胍服用史14个月，饮用一个疗程后，从第四个月开始减少二甲双胍用量，在饮用该代茶饮、服用减量二甲双胍，不见明显不适，不服药情况下，空腹血糖稳定在7.5-8.5，至第二个疗程结束，停止服用二甲双胍，三个疗程后，血糖值为6.4-7。四个疗程后，偶尔服用该代茶饮，随访四年，未复发，饮食控制良好，未有血糖明显升高状况。

王*，男，住址为安顺市西秀区，与前述病例王*红系同胞姐弟，就诊时50岁，空腹血糖15.3，二甲双胍服用史8个月，饮用一个疗程后，从第五个月开始减少二甲双胍用量，在饮用该代茶饮、服用减量二甲双胍，不见明显不适，不服药情况下，空腹血糖稳定在8-9，至第二个疗程结束，停止服用二甲双胍，三个疗程后，血糖值稳定在6.5-7。四个疗程后，偶尔服用该代茶饮，随访三年，未复发，偶有饱食现象，立即服用该代茶饮，1-2天恢复正常值。

张*黔，男，住址为安顺市西秀区，就诊时60岁，自述糖尿病史17年，口服二甲双胍两年，后血糖升至18.9，二甲双胍已经不能控制血糖值，后开始注射胰岛素，胰岛素注射史为15年，精神懈怠，周身乏力，注射胰岛素后，血糖值维持在9-9.5，饮用该代茶饮后第2-3个月时，蛋白尿基本消失，尿液变清亮，精神懈怠情况明显改善。第三至四个疗程，逐渐减少胰岛素用量，第四个疗程结束后，不再注射胰岛素，一年后，持续饮用该代茶饮，血糖值控制在7.2-7.7之间。迄今，已经连续饮用该代茶饮19个月，随访，血糖值基本稳定。

杨*星，男，现住址为安顺市西秀区，就诊时65岁，自述糖尿病史8年，胰岛素注射史6年多，注射胰岛素前，空腹血糖为19.8，精神懈怠，乏力，注射胰岛素后，血糖值维持在8.5-9之间，饮用该代茶饮后第2-3个月时，蛋白尿基本消失，尿液变清亮，精神懈怠情况明显改善。第三至四个疗程，逐渐减少胰岛素用量，第四个疗程结束后，不再注射胰岛素，一年后，持续饮用该代茶饮，血糖值控制在6.5-7之间。连续饮用该代茶饮24个月后，偶尔饮用代茶饮，愈后一年随访，血糖值基本稳定，未见血糖明显升高状况。

李*，女，现住址为安顺市西秀区，就诊时60岁，自述糖尿病史6年，记不得治疗前的空腹血糖值，单独服用二甲双胍，则血糖值高达19，而单独注射胰岛素，血糖值为12-13，如注射胰岛素的同时服用二甲双胍，则血糖值最低可降到11.6。饮用该代茶饮后第2-3个月时，蛋白尿基本消失，尿液变清亮，身体明显好转。第三至四个疗程，逐渐停止二甲双胍，胰岛素用量不变，第四个疗程结束后，逐渐减少胰岛素注射量，6个疗程后，胰岛素停用，服二甲双胍，现处于二甲双胍减量服用阶段，尽管未完全痊愈，但未服用二甲双胍的空腹血糖为9-9.5，现正持续饮用中以观后效。

本发明的保护范围不仅限于本专利申请文件所公开的技术方案，凡利用本专利申请公开的组方及煎制方法治疗糖尿病及其并发症，或某一或几种同等效力药物替换，或对本组方的细微改进，均落入本发明的保护范围。