土壤是地球生物圈的重要组成部分，与有机生命和无机环境均有密切联系，是物质循环和能量转化的活跃场所。土壤的生化指标定量反映了土壤系统的各项功能，例如营养物质与水分的含量、土壤生物与酶的活性、污染物的吸附与转化等，反映了土壤的肥力、物质循环与能量流通的水平、净化能力等。土壤生化指标对生态系统结构与功能、生物地球化学循环的理论研究以及农业、林业生产实践均有重要的意义[1-2]。

针对不同的研究目的和测试指标，土壤样品需要经过不同的前处理和一段时间的保存后进行测试[3]。土壤样品保存的时间从数天至上百年不等。样品需要进行短期保存的原因通常是由于采集样品的野外缺乏实验条件，或由于土壤具有异质性，需要经过风干、混匀、过筛等处理再进行测试，因此样品需短期保存与处理再进行测试，保存时间通常为数天至数月。针对特定的研究需求，土壤样品也需要经过长时间的保存，长达数年甚至上百年，例如：土壤类标准样品需要进行长期稳定的保存，保证元素价态和形态分析、持久性有机污染物等指标的稳定性[4]；土壤普查样品需要长期保存，保障数据复查与保存土壤环境资源信息[5]；生态学与环境科学长时间序列的比较研究[6-10]也促进了土壤样品长期保存的需求。

目前世界各地建有多个大规模的土壤样品库，例如英国洛桑实验站保存了1843年以来多个定位实验的超过30万份土壤和植物样品[11]，荷兰瓦格宁根大学和研究中心保存了1879年以来多个研究项目的土壤、作物和肥料，其中土壤样品约25万份[12-13]。国内也有多个覆盖全国各土壤类型的大规模土壤样品库，例如中国科学院南京土壤研究所土壤标本馆建立于1953年，收藏有研究用瓶装标本约5万件[14]；中国环境监测总站的国家临时土壤样品库建于2010年，保存了全国“七五”土壤普查背景值样品约1.5万份，土壤调查样品超过5万份[5]；中国科学院植物研究所自然生态系统样品库建于2011年，保存了全国典型生态系统土壤与植物样品超过10万份，其中土壤样品约5万份[15]。

样品库中土壤样品的生化指标反映了样品采集时期的生态与环境信息，具有极为重要的科学研究价值，但样品保存过程中生化指标是否发生变化是保存样品应用中应关注的重点问题[16]。目前对保存样品的应用存在争议，有研究认为土壤保存对土壤生化指标有影响，不适用于长时间序列的比较研究[17-18]，也有研究认为尽管土壤保存后生化指标会发生显著变化，但不同环境因素下采集的土壤之间仍存在差异，保存土壤仍可应用于研究环境因素对土壤功能的影响[12, 19]。

由于各组织建设土壤样品库的目的不同，保存方法和保存时间也有所差别，必须了解样品在不同保存过程中生化指标发生的变化，以指导土壤保存样品在科学研究中的应用。土壤样品有多种保存方法，包括保存温度、土壤状态等方面。常见的样品保存温度包括-85℃冷冻、-20℃冷冻、4℃冷藏以及20~25℃常温保存。土壤状态包括样品是否风干、样品过筛粒径等。本文总结了各类土壤生化指标在不同保存方法、保存时间下的变化，并据此提出土壤保存样品适用的研究范围以及应用保存样品需要注意的问题。

土壤碳、氮、磷元素与土壤肥力密切相关，是碳、氮、磷循环的重要组成部分。碳、氮、磷的全量元素含量在风干土壤长期保存过程中保持稳定。例如风干土壤的全碳、全氮含量在保存4年、16年、32年后无显著变化[16, 20-21]，风干土壤的全氮含量在保存37年后无显著变化[22]，风干土壤的全磷含量在保存41年后无显著变化[17]（表 1）。

土壤有机碳含量也比较稳定。研究表明保存2年以上的风干土壤，无论常温避光、4 ℃冷藏或－20 ℃冷冻保存，土壤有机质均无显著变化[23-24]。土壤有机碳根据在酸、碱溶液中溶解度的差异，分为富里酸、胡敏酸等组分，富里酸和胡敏酸的化学稳定性高，分解速率非常缓慢，较老的胡敏酸的平均停留时间可达780~3 000年，富里酸的平均停留时间为200~630年[1]；核磁共振碳谱（13C-NMR）的研究结果显示，风干保存103年的土壤，富里酸和胡敏酸的分布与新鲜采集并风干的土壤无显著差异[25]。

土壤氮的两个重要组分铵态氮与硝态氮保存后变化较大，一般采用新鲜土壤测试。鲜土若需要保存一段时间后再测试，冷冻较冷藏保存的测试结果稳定，且保存时间不宜超过45天[26-29]。

与土壤碳、氮的转化相关的土壤呼吸作用、硝化作用、反硝化作用等土壤代谢过程也宜用新鲜土壤测试。即使是短期（< 8个月）冷藏或冷冻保存的土样，其土壤呼吸作用、硝化作用、反硝化作用以及反映代谢活性的三磷酸腺苷(ATP)含量均有显著变化且无一定规律[30-34]。

土壤金属元素离子以可溶态、交换态、结合态等多种形态存在，其赋存状态和化学转化过程与土壤发生过程、微生物活性、植物根际化学等均有关，与土壤pH也密切相关。

多项研究均发现风干土壤长期（16年、20年、37年、41年、69年）保存后pH有显著下降，但不同类型的土壤pH下降程度不一致。有研究认为酸性土壤、有机质丰富的土壤pH下降更显著[16-17, 20]，也有研究认为碱性土壤pH下降更显著[35]（表 1）。

土壤可交换金属离子在保存过程中的变化没有一定规律，故不适宜使用保存土样测定金属离子浓度。Blake等[20]研究发现风干土壤保存16年后钙、镁、钠离子浓度无显著变化，锰离子浓度则是保存前的两倍。Berndt[36]发现风干处理和保存过程均使锰离子浓度显著增加。随着保存时间的延长，风干土壤保存32年后，钙、镁离子仍无显著变化，钠、钾离子显著变化，锰离子浓度仍是保存前的两倍[16]。土壤金属离子的不同价态、不同形态之间也会发生相互转化，即使是短期（< 28天）保存过程中金属离子的价态、形态变化也无一定规律[37]。

金属元素总量则相对稳定。保存30个月（常温或-20℃）的风干土壤汞、锌、铜含量与初值无显著差异[24]，烘干、灭菌、密封保存12个月的土壤标准样品砷、铝、钡、铜、钴、铁、锰、镍、铅、钛、钒等21种重金属含量均保持稳定[38]。

土壤中的酶来自土壤微生物、土壤动物、植物根系与植物残体等，包括水解酶、裂解酶、氧化还原酶、转移酶等多种类型[1]。

不同种类的酶经过土壤保存过程后，酶活性通常有所下降。有研究认为土壤样品风干导致多数酶活性显著下降[32, 39]，随着风干土壤保存时间的延长，酶活性继续降低[40-41]（表 1）。

但也有研究认为酶活性在风干保存过程中损失较小，即使酶活性有所下降，不同类型土壤酶活性的差异仍得以保留，可应用于对比研究。赵颖等[42]认为风干土壤的脲酶、蔗糖酶、多酚氧化酶活性与新鲜土壤无显著差异，即使长期保存，酶活性损失通常较小；Dadenko等[40]的研究表明，风干土壤和新鲜土壤在不同的保存条件下，经过7年的保存，过氧化氢酶、蔗糖酶、脱氢酶活性均降到较低水平，但酶活性的降低主要发生在保存初期，3个月后趋于稳定，且下降程度与保存条件无关，不同类型土壤酶活性的差异得以保留，保存土壤仍可应用于大范围的对比研究。

土壤微生物是土壤中活跃的生物组分，其数量巨大、种类繁多，对土壤微生物的研究包括从整体角度考虑的土壤微生物量，从生物活性角度考虑的微生物代谢活性，以及从系统发生角度考虑的微生物群落结构等。有研究拟合了土壤微生物呼吸速率与样品保存时间（14年至103年）的线性关系，推导出土壤样品风干保存240年后土壤微生物仍具有活性[25]，但长期保存的风干土壤能否用于微生物的定量研究目前仍存在不同结论。

首先干燥处理过程对土壤微生物的影响有不同结论。有研究表明样品干燥后重新加水培养微生物量与微生物群落结构均会发生显著改变[18, 43]，也有研究表明微生物量显著变化而微生物群落结构无变化[44]，或总磷脂脂肪酸（PLFA，土壤微生物量的指标）无显著变化而微生物群落结构改变[33, 45]（表 1）。

土壤保存过程对微生物的影响也存在不同结论。有研究认为与新鲜土壤比较，保存4个月的风干土壤和低温冻存土壤微生物代谢能力降低、多样性降低、群落结构改变[46]。基于分子技术提取土壤RNA/DNA分析微生物群落结构则发现在不同温度下保存14天以内的土壤微生物群落结构无显著改变[47-48]，保存50年以上的风干土壤与新鲜土壤比较即使微生物量和微生物群落结构会发生变化，分子生物学方法也可以提取足够的信息，进行长时间序列的土壤微生物研究[12, 19, 49-50]。

尽管风干保存过程对土壤微生物的影响存在不同研究结论，采用合适的土壤类型和分析方法，保存土样仍可应用于土壤微生物的研究。首先土壤微生物对干燥具有适应性，尤其是干旱地区的土壤，微生物受干燥处理影响较小。因为自然条件下土壤都会经历长时间的干燥或反复的干燥、湿润过程，土壤微生物活动在土壤干燥时中断，重新湿润时可迅速恢复[25]。研究表明干旱土壤中的微生物活性和微生物群落结构对土壤干燥处理更不敏感[51-52]。其次由于土壤中核酸物质的稳定性，采用分子生物学技术可充分提取土壤微生物群落结构信息。研究表明土壤在4℃、湿润和黑暗条件下储存4年，DNA仍有转化活性[53]；自然条件下固定在土壤黏粒表面的DNA可抗核酸酶的降解而在环境中持久存在[1]。土壤中核酸分子的稳定性使利用分子技术分析保存土样中的微生物信息成为可能。

土壤中的有机污染物来自工业废水排放、大气沉降、农药肥料施用、生活污水排放与生化垃圾堆放等多种途径，部分有机污染物可通过生物吸收、降解等净化，部分则被土壤颗粒吸附而不断累积，在环境中滞留时间长，极难降解，这部分污染物称为持久性有机污染物(Persistent organic pollutants, POPs)。《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》（简称《POPs公约》）列出了26种持久性有机污染物[54]，随着化工技术与分析鉴定技术的发展，许多新型有机污染物不断从各种环境介质中被发现，POPs的种类还在不断增加中[55]。

POPs在土壤中的稳定性已得到实验证实。灭菌密封保存的干燥土壤标准物质在12个月有效期内有机氯农药含量稳定[56]；-85℃冷冻保存的土壤样品有机氯农药和有机磷农药含量保存5年以上无显著改变[57]；英国洛桑实验站1881年采集的风干土壤样品密封保存至1996年分析，检出了多氯代二苯并二噁英(PCDDs)/多氯代二苯并呋喃(PCDFs)的含量，且排除了空气污染、容器污染的可能[58]（表 1）。

目前对土壤污染物的研究多关注于城郊、工矿、农田等人类活动密集的地区，但由于污染物可通过大气、水远距离乃至全球性传播（“蚱蜢跳”效应）[59-60]，远离人类活动的自然生态系统土壤也受到POPs污染。保存的自然生态系统土壤保留了样品采集时环境污染物的信息，是POPs迁移、扩散、蓄积的重要研究对象。

土壤样品根据预计保存时间、分析测试目的的不同，应适用不同的保存方法。保存方法包括样品的处理状态，如过筛粒径、是否风干、是否研磨等，以及保存条件，如样品容器的选择、环境温度、湿度等。

样品的处理状态与土壤生化指标的稳定性有密切联系。其中土壤过筛的粒径会对土壤微生物活性有影响。小粒径样品中微生物活动更活跃[31]，从而影响保存效果；而大粒径样品影响取样的均匀性。按照土壤的定义以及土壤样品生化分析的需求[3]，通常土壤样品库以保存过2 mm筛的土壤样品为主。土壤样品风干后保存或湿润状态下保存，土壤速效成分、微生物代谢活性均会发生改变，因此这些指标应使用新鲜土壤测定，或新鲜土壤低温状态保存后尽快测定[43, 69-70]。长期存档的样品适宜风干后保存，以减少土壤中微生物活动，延缓土壤中化学物质分解速率[18, 64]，保存尽可能多的土壤生化指标。

样品保存条件中环境温度的选择尤为重要，应根据保存时间和分析目的的不同选择合适的保存温度。短期（< 8个月）保存的土壤样品，各类生化指标在不同保存温度下的保存效果并不一致，因此短期保存且有明确测试目的的样品应根据测试指标选择保存温度。例如测定铵态氮、硝态氮、可交换离子的样品，冷冻保存效果优于冷藏、常温保存[26-28, 36]；测定微生物生物量碳、呼吸的样品，冷藏保存效果则优于冷冻保存[31]；测定三价铁还原性的土壤，22℃常温保存效果则优于冷藏保存[71]；测定酶活性的样品，针对不同的酶、不同类型的土壤，均有不同的最适保存温度使酶活性变化最小[40]。随着保存时间的延长，长期保存的样品在不同保存温度下生化指标的变化趋于一致，保存温度对保存效应的影响不明显[21, 40, 64]。考虑到样品长期保存的成本与管理因素，长期存档的样品适合常温保存。

保存土样生化指标在保存过程中的变化如表 1所示，保存土样中碳、氮、磷及金属元素的全量元素含量保持稳定，土壤微生物可应用分子技术提取DNA/RNA序列分析微生物群落结构，土壤POPs难以降解可在土壤样品中长期存在，因此长期保存的土壤样品可适用于这几方面的研究。土壤酶活性尽管在保存过程中会下降，但Dadenko等[40]的研究表明，酶活性下降仅发生在保存初期，其后保持稳定，不同种类酶的活性差异得以保留，保存土样仍可应用于大范围的对比研究。

土壤速效成分以及呼吸、硝化等代谢过程相关指标在短期保存过程中有显著变化且无一定规律，建议若条件允许使用新鲜土壤测试。土壤pH在多数保存土样中均下降，不同种类的土壤下降程度不一致，因此土壤pH的长时间序列的比较研究应选用同一类型的土壤。

除应用保存土样进行各类生化指标的定量分析外，保存土样也可用于定性分析。随着化学分析技术手段的发展，保存土样中各类化学物质、微生物群落留存的历史环境信息将得到进一步的揭示。

英国洛桑实验站，拥有最早且规模最大的土壤样品库，其保存土样应用于多项长时间序列的研究。例如1949/1950年采集的保存土样与同一地点重新采集土样的pH、可交换阳离子、有机碳含量、氮含量进行比较，发现了采样地区土壤化学性质的长期变化，且土壤酸化主要与地上植被类型有关，土壤碳库与氮库的增加主要与O层的厚度增加有关[22, 72-74]。Blake和Goulding[75]分析了自1876年开始多次采集存档的保存土样，揭示了土壤重金属累积的过程和主要影响因素。Blake等[76]分析了自1843年开始6个长期实验样地的保存土样，揭示了长期的磷添加（通过施肥）或磷减少（通过移除地上农作物）对土壤磷元素不同组分的影响。

荷兰瓦格宁根大学和研究中心的土壤样品库（TAGA）也拥有保存上百年的土壤样品。Knapp等[77]提取TAGA保存土样中的微生物DNA/RNA并分析抗生素抗性基因的丰度，发现自20世纪40年代开始，随着医学与农业领域抗生素的大规模生产和使用，土壤中抗生素抗性基因丰度大幅度增加，部分抗生素抗性基因丰度增加超过15倍。

保存土样也用于研究环境中污染物的来源分布与变化趋势。例如短链氯化石蜡(SCCPs)于2017年增列入《POPs公约》附件A中，中链氯化石蜡(MCCPs)迄今受到的关注较少，此前由于技术分析手段的限制，没有早期的历史数据可供比较。Bogdal等[78]利用保存的瑞士土壤，分析1989—2014年间土壤中SCCPs、MCCPs的变化趋势，发现SCCPs浓度自1994年开始下降，反映了欧洲控制SCCPs生产使用以来的正面效应，但MCCPs浓度仍在持续增加中，需要引起更多的重视。Covaci等[79]对大气-水-土壤系统的保存样品进行α-HCH（六六六）的对映体分析，研究阐述了α-HCH的来源分布。由于手性农药的对映异构体往往具有不同的生物活性、毒性、环境行为及残留风险性，对映体分析提供了污染物来源、扩散途径、分布等更进一步的信息。

保存土样应用时应注意以下几方面的问题：避免样品污染，选用合适的分析方法以及考虑不同类型土壤的保存效应。

首先应注意避免样品受到污染。样品污染有以下几种可能途径：（1）样品保存时未完全密封，受到外界空气或灰尘污染；（2）储存容器的材料化学性质不稳定或含有杂质，污染样品；（3）样品取出分析时暴露在空气中受到污染[58, 80]。为避免样品污染应使用合适的储存容器并保证完全密封，使用磨口玻璃瓶并用石蜡封口是合适的保存方式；样品取出时应在无尘无菌环境中操作；取出样品尽快完成分析测试以减少样品暴露在当前环境中的时间。

选用合适的分析方法是获得稳定可靠的土壤生化指标的保证。应用保存土样进行比较分析的重要优势是保证分析测试方法的一致性。由于分析技术手段的限制，有些土壤生化指标的历史数据可能采用和现代不一样的技术方法得到，因而不能直接和现阶段的分析数据相比较[20, 22]。针对保存过程中保持稳定的生化指标，将保存土样与新鲜采集土样采用同样的方法测试，可以有效避免分析技术、仪器设备前后不一致的问题，减少系统误差。但应注意的是，即使是样品保存过程中保持稳定的生化指标，如果采用的分析方法不恰当，也无法得到稳定的测试结果，保存后的测试数据无法反映保存前的土壤状态。例如土壤中的有机污染物，在保存过程中难以降解，性质稳定，但随着时间的推移，会与土壤腐殖质紧密结合形成结合态残留，解析率与可提取态残留物明显减少，若采用传统的溶液浸提方式无法充分提取土壤中的污染物[1, 81]。又例如土壤微生物碳有多种检测方法，如熏蒸培养、基质诱导呼吸、ATP分析、PLFA分析等，采用不同的方法可能对土壤微生物碳做出不同的估计，保存土样中微生物经过休眠，即使重新培养也难以恢复保存前的代谢活性，ATP分析等基于微生物代谢过程的方法结果不稳定，PLFA分析则是较为稳定的分析方法[18, 25, 30, 33, 65, 68, 70]。

此外应考虑不同类型土壤的保存效应，针对某一指标的比较研究，应选用其他指标一致的同类型的土壤样品。由于土壤形成因素与形成过程的不同，采自不同地点或同一地点采集的不同深度的土壤具有不同的组成、结构与生化性质。不同类型的土壤在同样的保存过程中，生化指标可能发生不同程度的变化。例如土壤中腐殖质和黏粒含量影响污染物的降解速率和存在状态[1, 81]；土壤pH和矿物组成影响土壤有机质的稳定性、重金属的赋存状态、土壤对重金属的吸附能力等[1, 82-83]；土壤有机碳含量影响土壤微生物在保存土壤中的存活率[25]。

除本文总结的几大类常见生化指标外，利用现有的技术手段，土壤样品还可以进行多方面的分析。例如土壤矿物质的晶体结构与化学成分、腐殖酸的化学结构与吸附解析特性、各类生物大分子如木质素、纤维素、蛋白质的含量等，均为土壤的发生、形成过程、功能提供更多研究信息。土壤样品库在做好样品保存的同时，应充分利用已有分析技术，跟踪检测各类生化指标的变化，为保存土样的应用提供更多依据。

随着未来技术的发展，土壤科学也面临快速的发展，新技术将促进土壤观测与认识的飞跃，保存土样将发掘出更多的利用价值。例如近红外光谱分析技术可以对样品进行无损分析，最大限度地利用保存土样测定各类化学组分[84]；宏蛋白质组学技术可应用于考察土壤微生物的生态功能[85]；同位素分析技术、胶体化学方法、NMR电子显微镜、X射线衍射、质谱等技术，与计算化学模拟相结合，为土壤微观结构、化学组成与转化的研究提供了更多可能[86]。