引言

核磁共振（NMR）波谱的主要用途之一是对未知化合物进行结构解析，并对已知化合物进行结构确认。

本应用笔记分析了使用牛津仪器宽带台式核磁共振波谱仪X-Pulse获得的一系列一维和二维NMR波谱，显示了如何将通过NMR波谱获得的信息与已知分子的结构特征相对应。在本案例中，我们选择了布洛芬分子，在CDCl3溶液中的浓度为1 mol/L，并记录下它的波谱。

布洛芬

布洛芬，2-(4-(2-甲基丙基)苯基)丙酸，是一种常用于治疗疼痛、发烧和炎症的抗炎药。布洛芬最初于1961年由在英国诺丁汉的Boots UK公司工作的Stewart Adams博士和John Nicholson博士发现。布洛芬已被列入世界卫生组织的基本药物清单，在全球范围内无需处方即可获得。之所以选择它作为例子，是因为它在分子量和结构复杂性方面与广泛的常用生产药物相似，这些药物易于通过台式核磁共振仪进行分析。

布洛芬的分子结构如图1所示。其中可以清楚地识别出八种独特的质子化学环境（1、3、4、6、7、9-11）和十种独特的碳环境（2-11）。

布洛芬的分子结构如图1所示。其中可以清楚地识别出八种独特的质子化学环境（1、3、4、6、7、9-11）和十种独特的碳环境（2-11）。

结构测定

简单的一维核磁共振谱，需要激发单独一种同位素原子核，从而专门获得有关这些原子的信息。这会产生信号强度对应频率的波谱。化学位移（δ）绘制在水平轴上，单位为ppm（百万分之一）。以ppm而不是赫兹（Hz）为单位绘制化学位移图，可确保不同波谱仪测量的数据之间具有可比性。

大多数已知或未知样品的第一个核磁共振谱，通常会是一个简单的质子（氢-1）核磁共振谱。对于大多数样品来说，仪器可以在5分钟内获得满足结构分析要求的氢谱。布洛芬的1H NMR波谱如图2所示。

核磁共振谱图中的信号包括一个或多个单独的峰。例如，δH 11.9 ppm处的信号是一个单峰，而以δH 3.7 ppm为中心的信号包括四个峰（通常称为四重峰）。对于1H NMR谱图中的每个信号，应考虑三个特征要素：

1. 谱图中信号的化学位移δH，对应于产生信号的原子核的局部化学环境。

2. 每个信号的（积分）面积，对应于与每个信号相关的原子核个数。图2中每个信号下方以绿色来显示积分值。

3. 信号的多重性，包括信号中的峰数、它们的相对强度和各峰之间的间隔，提供了附近其它核磁共振活性核的信息。