原标题：36氪首发 | 「凌意生物」获近亿元A轮融资，加速基因治疗管线开发和动物模型平台建设

36氪获悉，拥有动物模型平台的基因疗法公司凌意生物已完成了近亿元A轮融资，由倚锋资本和华方资本共同领投，传化科技城生科基金、红杉中国、怀济资本等跟投。浩悦资本担任本轮独家财务顾问。据凌意生物创始人林卿介绍，本次融资完成以后，凌意生物将在杭州萧山区钱湾生物港设立总部，整合各方资源以加速公司基因治疗管线开发和技术平台建设。

凌意生物成立于2021年2月，是一家拥有单基因遗传病动物模型功能验证平台的基因疗法公司，聚焦代谢、CNS、眼科等遗传性罕见病的基因疗法开发，旨在解决单基因遗传病研发缺乏有效动物模型的痛点，并开展“First-in-Class”基因治疗管线的研发和产业化，让基因创造价值，改善人类生命健康。

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有8000多种，并且每年在以10-50种的速度递增，已经对人类健康构成了较大的威胁。因每一种疾病的患病机率较小，大多属于罕见病，目前超过80％的罕见病是具有已知的单基因突变的遗传疾病。中国人口众多，现有近2000万罕见病患者。2018年国家有关部委发布了《第一批罕见病目录》，共121种罕见病纳入，包括遗传性肾炎（即Alport综合征）、渐冻症（肌萎缩侧索硬化）、血友病等。

但针对这类疾病，实际上批准的相关药物很少，仅有5％～6％的药物是针对罕见病，且大多数都是小分子药。传统的小分子药通常通过减轻患者的症状而不是治愈疾病来发挥作用，基因治疗则可能纠正潜在的遗传缺陷达到根治疾病的效果；而且成功的基因治疗可能只需要单次剂量即可实现疾病的终生改善，不需要持续治疗。

然而，针对罕见病的基因治疗还面临着患者数量少、研究样本稀缺、临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都有重要意义。

为此，凌意生物以提供单基因遗传病动物模型平台作为核心优势切入市场。据悉，目前提供罕见病动物模型的企业主要是一些CRO公司或动物模型企业，譬如药明康德、赛业生物、南模生物、集萃药康等。

团队方面，凌意生物创始人林卿在浙江大学获得本科及博士学位，分子遗传专业，曾任复旦大学遗传所讲师，美国范德堡大学医学院博士后及研究助理教授，还曾先后就职于桑迪亚和海正辉瑞研发中心等；2016年1月加入药明康德，担任研究服务部肿瘤和免疫部高级主任，罕见病药物研发及自身免疫病研发平台负责人。

在此之前，凌意生物曾于2022年2月宣布完成近亿元Pre-A及Pre-A+轮融资，其中Pre-A轮由经纬创投独家投资，Pre-A+轮由红杉中国独家投资。返回搜狐，查看更多

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