TAF为什么是实现临床治愈的最佳方案？

TAF的全球Ⅲ期临床实验表明：

患者接受TAF治疗48周，64%的患者HBV DNA< 29 IU/ml，ALT复常率为72%；10%发生HBeAg血清学转换，HBsAg消失率为1%。

继续治疗至96周后，73%的患者HBV DNA< 29 IU/ml，ALT复常率为75%；HBeAg血清学转换率增加至18%，HBsAg消失率为1%。

TAF可靶向送至肝细胞，使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。TAF每片25毫克，只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病毒效果。服用TAF后转氨酶复常率更高，又不会造成肾脏和骨骼损伤，且能降低癌症发生率。

核苷（酸）类似物抗病毒药物治疗注意事项

（1）初始治疗患者，指南推荐首选恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦酯（TDF）以及富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）。

（2）在治疗过程中需要定期检测HBV DNA，对于核苷酸类似物药物发生耐药者，及时采取挽救治疗方案。

（3）拉米夫定（LAM）、替比夫定（LdT）、阿德福韦酯（ADV）等出现一种或多种耐药发生时，应及时调整治疗方案，改用强效低耐药的三种推荐药物，特别是安全性更好的TAF。

2019年11月，TAF已经正式纳入国家医保名录，2010年1月1日起全国已开始陆续降价。此次TAF作为进口药纳入医保名录，可使乙肝患者个人负担减少80%以上，从根本上减轻经济负担，让更多乙肝患者吃得起药、看得起病，早日实现临床治愈。

参考资料：

慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）返回搜狐，查看更多