早唐是早期唐氏筛查的简称，一般建议女性在怀孕12周左右，通过抽空腹的静脉血来进行检测，其费用多在150-200元之间。只是由于检测医院的等级和类别不同，因此才会有一定差异，而且在做早期唐氏筛查前，需要先做彩超检查，看胎儿双顶径情况，必要的时候可以直接做NT检查，不但能够看到胎儿的双顶径，还可以检测胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况。一般在做早期唐氏筛查后一周到半个月左右就可以拿到检测结果。对于早期唐氏筛查异常的女性，通常需要考虑做无创DNA来进行确诊。

王一清│成都市第一人民医院

2019/07/25收听(54194)

在妊娠16-18周的时候，要对35岁以下的孕妇进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的检测目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管畸形。检测的生化指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，根据血清生化学的检测结果来判断胎儿患有染色体异常疾病的风险。如果检测结果超过正常的截断值就诊断为高风险，高风险人群要进行进一步的产前诊断，目前的临床诊断金标准是羊水穿刺染色体核型分析，它对胎儿染色体异常疾病的诊断是非常准确的。但是有些孕妇有羊水穿刺的禁忌症，或者担心羊水穿刺引起流产、出血、感染的风险，也可以选择进行母体外周血胎儿DNA的检测，也就是无创DNA，也可以进一步更准确的筛查染色体异常的发生率。

毛滢│北京医院

2019/10/10收听(20381)

早唐检查是孕11-13周B超检测胎儿NT值，一般不是抽血是B超检查。孕中期要做生化唐筛检查，这时需要抽血，孕中期有时也做胎儿无创DNA检测，也是抽血检查。早唐检查如果NT值超过2.5-3mm认为高危，需要进一步做羊水穿刺确诊。中期妊娠生化唐筛或者无创DNA检测，如果提示高危，也需要进一步做羊水穿刺检查确诊。

赵晓东│北京医院

2019/11/12收听(11403)

早唐即早期的唐氏儿筛查，通常在孕妇妊娠16-18周时，可以在妇幼保健站等进行早期唐氏筛查，可以筛除先...

刘红霞│河北医科大学第二医院

2021/09/06播放(98078)

早唐检查一般是孕11-13周的B超NT检测，B超测量胎儿颈后透明层厚度，如果NT超过2.5-3mm认为高危，需要在孕中期进一步做羊水穿刺检查确诊。而且对于这部分病人，在孕中期做B超畸形筛查示也要格外小心，有增加胎儿畸形的可能，这是早唐内容。中唐包括孕中期的生化唐筛以及胎儿无创DNA检测。

赵晓东│北京医院

2019/11/12收听(12553)

早唐是早期的唐氏筛查，在怀孕12-16周期间，通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血液里面的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度进行综合分析和评估。根据孕妇的孕周、体重、身高这一些关键数值，判断胎儿是否有遗传基因方面的问题，能够判断出是否有21三体综合征、18三体综合征。如果在做唐氏筛查的时候检测出有低风险，可以让宝宝出生。如果检测出有中等程度风险或者高风险，应该及时做一下无创DNA或者羊水穿刺的检查，才能够准确判断胎儿是否有问题。

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/13收听(16879)

早孕期的唐氏筛查不需要空腹，早孕唐氏筛查在11-13周+6天进行，主要是抽妈妈的血检测其中的生化指标...

朱毓纯│北京大学第一医院

2021/09/03播放(95360)

早唐和中唐即早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，具体区别如下：1、检查时间：筛查孕周不同，早期强调在早孕期，...

伍绍文│北京妇产医院

2021/09/09播放(98293)

早期唐氏筛查和NT的区别主要有以下两个方面：第一、检查的手段不同，早期唐氏筛查主要是抽血进行检查，NT检查是通过彩超来测量胎儿的颈后透明带厚度来进行检查。第二、代表的意义不同，早期唐氏筛查主要是判断胎儿患有21-三体、18-三体等一些胎儿智力问题的可能性高低。如果唐氏筛查是低风险，患有这些疾病的可能性会非常小；如果是高风险，患有这些疾病的可能性会非常大。NT检查主要是判断厚度是否正常，如果颈后透明带的厚度小于3mm，在正常的范围之内，代表着患者有胎儿神经管畸形，染色体疾病的可能性小；如果厚度超过了3mm，提示有染色体异常或者神经管畸形的可能性大，需要进一步筛查。

柳艾霞│济南市第二妇幼保健院

2019/07/17收听(56422)

NT检查和早期的唐氏筛查，是不同的检查，一般是先做NT。NT就是小四维，在停经11-13周之间做，通过做小四维测量胎儿颈后透明带厚度也就是NT的值。NT值对于预测胎儿发育情况有很重要的临床意义，早期的唐氏筛查是在怀孕的9-14周之间进行，做NT之后可以根据B超的结果，再根据孕妇的年龄、身高还有孕期的情况，综合评估风险。主要是评估21三体综合征、18三体综合征发生的概率。这两项检查都是孕早期非常重要的检查，是一定要做的。

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2019/09/26收听(87770)

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查简称，是通过测量孕妇血液，测量血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离...

史雨冉│太原市妇幼保健院

2020/01/22播放(59599)

唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血进行胎儿染色体异常的血清生化学筛查。主要筛查的目标疾病是21三体综合征，也叫唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管畸形。筛查的指标有游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素，也就是HCG，还有甲胎蛋白，也就是AFP。如果在唐氏筛查的时候发生发现HCG水平较正常截断值偏高诊断为高风险，高风险要进行进一步的产前诊断，确认是否有胎儿染色体的异常。建议做羊水穿刺染色体核型分析，在孕妇如果有羊水穿刺禁忌症可以进行母体外周血的胎儿DNA检测，也就是无创DNA。

毛滢│北京医院

2019/10/10收听(98139)

做早期唐氏筛查，如果结果提示HCGmom值偏高，需要进一步检查。这个检查结果的异常和21三体综合症还是有一定概率的，数值越高，宝宝有21三体综合症的概率也就越高，所以对于这种情况，建议做进一步的检查，同时要去优生遗传科就诊。通过结合孕妇的高危因素，有大部分的孕妇都需要做无创DNA，无创DNA是比唐氏筛查更加高级的一项产前筛查，准确率比唐氏筛查要更高一些。如果做这个检查的结果也是低风险，一般没有太大的问题，但是如果这个检查结果有异常，就需要引起重视。

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2019/09/05收听(100634)

早唐又称早期唐氏筛查，是怀孕12周左右筛查胎儿有无染色体畸形的重要方法。早唐是通过抽血检测母体的血清学指标，以及做B超监测胎儿NT来完成的。早唐的结果根据风险值和标准值进行对比，可以得出高风险、低风险以及临界风险。但是无论是哪种风险从临床症状上是无法判断的。例如早唐的结果如果为低风险，这种情况下是无法通过临床症状来判断的。因为无论是哪种风险的结果，胎儿都不会有明显异常的表现。因为早期检查时胎儿并不会有异常的一些胎动的变化或者腹痛以及阴道流血，因此早唐的低风险是没有任何临床症状的，不能通过症状区分早唐低风险还是高风险。

张露│山东大学齐鲁医院

2020/09/14收听(62651)

唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候，就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险，就要建议做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。如果开放性神经管畸形处于高风险的数值，就要在22-24周做胎儿大畸形的筛查，首先要筛查胎儿的神经管畸形、无脑儿、脊柱裂、脑膨出等等。

毛滢│北京医院

2019/08/21收听(37536)

唐氏筛查，它主要有三个目标染色体疾病，一个是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血...

杨岚│无锡市妇幼保健院

2018/12/10播放(129134)

唐筛一般情况下是抽孕产妇的外周血，检查人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇血液中的含量，并且结合孕...

于荣│首都医科大学宣武医院

2021/02/22播放(87746)

唐氏筛查就是在空腹的状态下抽取孕妇的血清，检查母亲血液中与妊娠相关的血浆蛋白和孕妇的预产期，体重，年龄和孕周，计算出危险度。这种方法可以检查出60%-70%的唐氏综合征的患儿。主要是检查21三体、18三体和13三体综合征。这种综合征的患儿身体和智力发育都是不正常的如果检查出有高危，是必须要做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步判断胎儿的情况，决定胎儿的去留。

李顺华│莒县中医医院

2018/08/21收听(82164)

唐筛检查就是指胎儿染色体异常的筛查，目前主要包括3种形式：第1个是孕11-13周B超NT值，如果NT超过2.5-3mm称为高危。第2个是生化唐筛，一般在孕中期检查。第3个是胎儿无创DNA检测，也在孕中期检查。如果这几种检查提示高危，要进一步做羊水穿刺确诊，如果羊水穿刺确诊为胎儿染色体异常，建议终止妊娠引产，放弃胎儿。

赵晓东│北京医院

2019/11/12收听(10960)

唐筛是胎儿染色体异常的筛查检查，一般包括3种，第1个是孕11-13周的B超NT值检测，如果NT值超过2.5-3mm称为高危。第2个是孕中期的生化唐筛，根据孕妇血AFP、HCG、雌三醇水平，间接判断胎儿染色体异常的风险。第3个是胎儿无创DNA检测，抽孕妇血从中分离胎儿DNA成分，来判断是否有染色体异常的可能。这3种筛查手段如果提示高危，要进行羊水穿刺检查确诊。

赵晓东│北京医院

2019/11/12收听(70952)