做无创DNA的检查是通过抽取孕妇的静脉血液，应该是选择两个胳膊上比较粗的静脉血管，这样抽血比较方便。在抽血之前最好空腹12个小时，这样检查的结果才是比较准确。在怀孕12-20周期间，抽取孕妇的血清能够判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。这种检查是通过结合孕妇的孕周年龄、身高、体重，综合分析判断评估胎儿的具体情况。如果做无创DNA的检查确定胎儿没有问题，可以让宝宝出生，如果做无创DNA检测有高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，才可以准确判断胎儿是否有问题。

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/19收听(96986)

"做无创DNA的检测，是抽取孕妇的静脉血液，通过这种方式能够检查胎儿是否有染色体异常，能够排除21三体综合征、18三体综合征。无创DNA应该是在妊娠12-22周期间，这个时间段比较好，但是这需要根据孕妇的孕周、孕妇的体重和基本的血压、血脂的状况来排除一些数值，做无创DNA的检测，准确率能够达到99%，但是不是100%，如果做无创DNA检测有问题的情况下，还需要做羊水穿刺，做羊水穿刺才能准确判断胎儿是否有问题。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/07/23收听(98354)

无创DNA是产前筛查的一种手段，通过抽取孕妇外周血，然后提取胎儿DNA序列进行高通量测序，进而判断胎儿患有先天性、遗传性疾病的概率。无创DNA是通过抽血来完成，这种抽血没有部位要求，一般最常用的抽血部位就是肘部，也就是上肢的中间部位，这个部位比较利于止血，血管比较好暴露，所以可以在这个部位抽血。当然，如果在这个部位不好抽血，抽取其他部位的血液也是可以的，因为无创DNA对于抽血的来源是没有要求，只要能够提取到孕妇的外周血，就能够进行相关的后续检测。无创DNA抽血也不需要空腹，可以在吃完饭以后进行抽血。

张露│山东省立医院

2020/05/20收听(10994)

无创DNA是抽血检抽，通常经过抽母亲血液，分离胎儿DNA成分，相对准确判断是否有胎儿染色体异常...

赵晓东│北京医院

2023/08/25播放(26441)

无创产前基因检测，即无创DNA，是通过采集孕妇的外周血5ml，就是孕妇肘静脉的静脉血5ml，提...

李莉│银川市妇幼保健院

2023/02/05播放(57252)

"无创DNA在肘静脉抽血，无创DNA就是抽所说的胳膊血，好多医学检查、好多健康检查，身体检查抽血不都是在胳膊抽血吗？无创DNA也一样。无创DNA是用来查胎儿染色体数目异常的，是一个筛查实验，就理解成一种唐筛就可以，主要是查唐氏儿的，而且对唐氏儿的筛查最终的结果准确率是非常高的，比以往用的普通唐筛准确率要高很多，也是通过静脉抽血来完成的。但是，查的是胎儿染色体数目异常的情况，所以说无创DNA在哪个部位抽血，就是所说的肘静脉，在肘部抽胳膊血来查。"

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/12/01收听(38200)

无创DNA检查，需要3-5ml外周血，即1管血。针对发育中，胎儿染色体异常的检测方法较多，包括...

王少为│北京医院

2023/08/28播放(62410)

做无创DNA，是抽孕妇的静脉外周血。检测只需要进行一次，像平时一样抽血化验即可，没有太多的步骤...

毛滢│北京医院

2023/05/12播放(46406)

无创DNA检测只需要抽一管血，所以不用担心抽血过多。所谓的无创DNA检测是指抽取母体的静脉外周...

毛滢│北京医院

2023/05/30播放(36231)

"做无创DNA一般是抽孕妇的静脉血，无创DNA是产前检查的一种方法，主要是检查胎儿非整倍体染色体，以判断有没有畸形的发生。在妊娠期间，一般是在16-17周采取孕妇的静脉血，孕妇的静脉血中含有胎儿DNA的游离片段。抽孕妇的静脉血，通过检测胎儿的DNA来发现胎儿有没有染色体疾病，主要是检查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等有无异常。无创DNA和唐氏筛查都是对胎儿染色体的检查，但是要想确定胎儿的染色体有没有异常，确定诊断需要做羊水穿刺。所以在怀孕期间有很多检查非常重要，其中就包括早期的NT(颈后透明带扫描)检查，以及孕妇静脉抽血进行唐氏筛查或者无创DNA检测，还有怀孕22-26周的大排畸检查，完善了各项检查，才能确保孕期孕妇的安全，才能防止胎儿畸形的发生。"

于荣│首都医科大学宣武医院

2021/08/30收听(54210)

"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并且把测试结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿的染色体异常，筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"

马玲│武汉大学中南医院

2017/07/11收听(49758)

无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...

范翠芳│武汉大学人民医院

2023/07/02播放(96370)

"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率，对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性质的检查，所以给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险，那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高，但是不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段，如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，就只能放弃妊娠。"

周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院

2020/08/14收听(61754)

"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目，进行无创DNA检查时间，应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后，这个时候孕妇体内的羊水量最为充足，胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常，还可以通过羊水穿刺进一步的确定，尽早的确定检查结果，能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案，决定胎儿的去留问题。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/05/27收听(86746)

抽血化验是临床常用的一种检查手段，抽血一般抽的是外周静脉血，进行各种不同的化验项目时，抽血的量会有所不同。一般常见的一些化验，例如血常规或者血生化检测，每次抽血需要的量通常不超过5ml。还有一些检查可能需要的抽血量会更大一些，比如血培养的检查，但是一般一次所需要抽取的量也都不会超过20ml。如果是进行指血的血常规检查或者指血的血糖化验，还有新生儿的足跟血检查，通常只需要几滴血，一般都不会超过2ml。这些血量对于人体的总血容量来说都是比较小的，抽血检查的失血量通常可以忽略不计，并不会引起任何的症状，也不会导致贫血。

聂志扬│北京医院

2019/08/26收听(38122)

2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓...

董兴盛│中山市博爱医院

2023/03/10播放(77928)

无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术...

董兴盛│中山市博爱医院

2023/03/30播放(56736)

无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可...

王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院

2023/11/09播放(73130)

"无创DNA检查的费用可能从几百元至几千元不等，费用波动幅度非常大。受到各种因素的影响，就诊医院的性质、级别以及所处地区的消费水平和无创DNA检查过程中具体采取的检查方式、检查内容等，都会影响到无创DNA检查的费用。一般来说，所处地区的消费水平越高，检查所需要的费用就越高，就诊医院的级别越高，检查过程中的费用也就相应的增高。公立医院的检查费用比私立医院的检查费用相对的要低些，具体的费用应当咨询就诊医院的收费处或者主治医师。"

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/09收听(50162)

无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13...

阮利红│济南市中心医院

2023/01/12播放(73966)