一、前 言 1．实习性质

生产实习是高等工科院校理论联系实际，培养社会主义现代化建设人才一项重要的实践环节，巩固与加深对理论知识的理解，培养与提高能力的重要组成部分。是学生接触实际，了解工厂，热爱自己的专业，热爱未来工作，扩大视野，并为后续课程学习提供感性认识的重要手段。 2．实习目的

作为一个工科院校，生产实习是我们高分子材料专业不可缺少的组成部分。其目的在于通过实习使学生获得基本生产的感性知识，理论联系实际，扩大知识面；同时专业实习又是锻炼和培养学生业务能力及素质的重要渠道，培养当代大学生具有吃苦耐劳的精神，也是学生接触社会、了解产业状况、了解国情的一个重要途径。

在实习的过程中，通过对工厂的了解，与工人、技术人员交谈，得以对所学专业在国民经济中所占的地位与作用的认识有所加深，培养事业心，使命感和务实精神，为适应从学生到工作者做准备。 同时通过这次实习使我们得到一次综合能力的训练和培养。在整个实习过程中，充分发挥学生学习的主动性、积极性，在生产现场细心观察，虚心请教，积极思考，多方了解，大胆提出自己的想法，在有限的实习时间里使各方面的能力都得到锻炼。 3．实习要求

(1)基本素质、能力要求：严格遵守工厂和实习队的规章制度；了解实习工厂生产、组织、管理实际；按照实习指导书要求撰写认识实习报告。了解所实习车间主要产品的工艺流程、操作条件和工艺条件解，为进入下一步专业知识的学习，有深刻地感性认知。

(2)综合素质、能力要求：结合所学理论知识对生产过程中出现的现象、疑问等进行探讨、解释。培养学生发现问题、分析问题、解决问题的能力。对实习期间所学习的内容进行总结并写出实习总结报告，具有综合总结能力。

(3)创新素质、能力要求：能用所学过的理论知识分析生产实际问题，或对企业管理、生产和技术中存在的问题提出建议或意见，具有一定的创新精神和创新能力。 4．实习注意事项

（1）学生必须服从实习队领队，遵守实习对纪律。 （2）严格遵守工厂和实习队的规章制度。 （3）注意人生安全，不得损害公司一起设备。 （4）虚心向工人师傅学习，想生产实际学习。 （5）按照实习指导书要求撰写认识实习报告。

二、实习单位简介

江苏扬州合力橡胶制品有限公司坐落在风景秀丽的历史文化名城——扬州，是在原国有中型企业扬州橡胶总厂基础上成功改制转型的现代新型股份制企业，现有员工2000多人，其中高中级技术人员150多人

。

近50年的橡胶制品专业生产历史，为原国家化工部、石油部、地质矿产部、中国石油天然气总公司、中国有色金属总公司、中国船舶总公司等部门定点生产橡胶制品企业，同时被国家水利部确立为橡胶坝技术服务定点联系企业。新老两个工业区占地面积近10万平方米，主要向社会提供抗震减震类、橡胶坝类、油田钻采类、交通工程类、冶金矿山类、军工船舶类、鞋类等橡胶制品及其他产品，并承担

相关的工程项目设计和安装。产品和业务涉及水利、建筑、石油、汽车、矿山、冶金、桥梁、船舶、食品、民用、军工等众多行业及高科技领域，在行业内拥有明显的技术领先优势。客户遍及国内各省市自治区直辖市以及美国、俄罗斯、韩国、中东、巴基斯坦、印度尼西亚等国家和地区，其市场占有率位居行业

最

前

列

。

公司是国家高新技术企业、江苏省创新型企业，在多项产品获得江苏省优秀新产品新技术奖和优质产品证书的基础上，公司在行业中率先成立了研发中心和产品检测中心，并与相关高等学校和研究机构建立合作关系，正集中力量向国际一流的技术密集型橡胶制品企业迈进。

公司早在2000年即在行业内率先通过ISO9002国际质量体系认证，2009起连续获得“AAA重合同守信用企业”。在客户中建立了良好的市场口碑和企业形象。

奋发进取的合力公司，正紧紧围绕橡胶制品产业，以具有国内外领先的高新技术为支撑，以优秀的人才队伍为基础，以现代信息管理为平台，着力提升传统产品，开发新颖产品，培育强大的综合竞争力，目标成为中国橡胶制品行业的领先者，国际橡胶制品市场强有力的竞争者。

三、橡胶及高分子材料知识

1、几种橡胶简介 （1）三元乙丙橡胶

乙烯、丙烯、二烯三种单体共聚而成的乙丙橡胶，所用的第三单体主要有5-亚乙基-2-降冰片烯、双环戊二烯、1,4-已二烯。三元乙丙橡胶的主链是饱和的，由第三单体提供的双烯都位于侧链上，起着硫化位的作用。由于上述结构原因，三元乙丙橡胶具有极佳的耐臭氧、耐老化、耐腐蚀、耐热、耐候性能。因分子链中无极性基团，所以又有良好的电绝缘性。乙丙橡胶相对密度很小，使用经济性好，因此三元乙丙橡胶发展很快，在合成橡胶中已是仅次于丁苯橡胶、顺丁橡胶，与丁基橡胶相当的主要品种。其生产工艺是以钒化合物和烷基氯化铝组成的钒-铝体系为引发剂，以已烷为溶剂进行溶液聚合或悬浮聚合。主要用途为汽车部件、高级电缆材料、密封材料、防水建材及塑料改性材料。 （2）丁腈橡胶

由丁二烯与丙烯腈共聚而制得的一种合成橡胶。是耐油(尤其是丁腈橡胶烷烃油)、耐老化性能较好的合成橡胶。丁腈橡胶中丙烯腈含量(%)有42～

46、36～

41、31～

35、25～30、18～24等五种。丙烯腈含量越多，耐油性越好,但耐寒性则相应下降。它可以在120℃的空气中或在150℃的油中长期使用。此外，它还具有良好的耐水性、气密性及优良的粘结性能。广泛用于制各种耐油橡胶制品、多种耐油垫圈、垫片、套管、软包装、软胶管、印染胶辊、电缆胶材料等，在汽车、航空、石油、复印等行业中成为必不可少的弹性材料。

丁腈橡胶具有优良的耐油性,其耐油性仅次于聚硫橡胶和氟橡胶，并且具有的耐磨性和气密性。丁晴橡胶的缺点是不耐臭氧及芳香族、卤代烃、酮及酯类溶剂，不宜做绝缘材料。

丁腈橡胶主要用于制作耐油制品，如耐油管、胶带、橡胶隔膜和大型油囊等，常用于制作各类耐油模压制品，如O形圈、油封、皮碗、膜片、活门、波纹管等，也用于制作胶板和耐磨零件。丁腈橡胶的极性非常强，与其它聚合物的相容性一般不太好，但和氯丁橡胶、改性酚醛树脂、聚氯乙烯等极性强的聚合物，特别是和含氯的聚合物具有较好的相容性，常进行并用。另外，为改善加工性和使用性能，丁腈橡胶也常与天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等非极性橡胶并用。应当指出：丁腈橡胶的特点是耐油性好，与其它聚合物并用（除聚氯乙烯之外）都存在降低耐油性的趋势。

生产工艺特点：

①单体丙烯腈极性较强，致使在聚合过程中胶乳不太稳定，丙烯腈用量越大，胶乳的稳定性就越差。 ②介质的碱性或酸性太强或聚合温度过高都会引起氰基的水解，即：生成的酸会破坏乳化剂，这也是导致乳胶不稳定的原因之一。

③上述水解反应的中间产物酰胺基和聚合物链中的氰基在较高温度下，都可能进行交联反应，使产品质量变坏。

④丁二烯与丙烯腈的竞聚率相差颇远（在40℃时分别为0.3和0.02）,因此，共聚物中单体的组成及分布，对转化率的依赖性较大。采用分批加入丙烯腈的办法可以改善氰基分布。 （3）氟橡胶

氟橡胶是特种合成弹性体，其主链或侧链上的碳原子上接有电负性极强的氟原子，由于C-F键能大（485KJ/mol），且氟原子共价半径为0.64A,相当于C-C键长的一半，因此氟原子可以把C-C主链很好地屏蔽起来，保证了C-C链的稳定性，使其具有其它橡胶不可比拟的优异性能，如耐油、耐油、耐化学药品性能，良好的物理机械性能和耐候性、电绝缘性和抗辐射性等，在所有合成橡胶中其综合性能最佳，俗称\"橡胶王\".主要用于制作耐高温、耐油、耐介质的橡胶制品，如各种密封件、隔膜、胶管、胶布等，也可用作电线外皮，防腐衬里等。在航空、汽车、石油、化工等领域得到了广泛的应用。在军事工业上，氟橡胶主要用于航天、航空及运载火箭、卫星、战斗机、新型坦克的密封件、油管和电气线路护套等方面，是国防尖端工业中无法替代的关键材料。氟橡胶具有耐高温、耐油及耐多种化学药品侵蚀的特性，是现代航空、导弹、火箭、宇宙航行等尖端科学技术不可缺少的材料。近年，随着汽车工业对可靠性、安全性等要求的不断提升，氟橡胶在汽车中的用量也迅速增长。

氟橡胶具有高度的化学稳定性，是目前所有弹性体中耐介质性能最好的一种。26型氟橡胶耐石油基油类、双酯类油、硅醚类油、硅酸类油，耐无机酸，耐多数的有机、无机溶剂、药品等，仅不耐低分子的酮、醚、酯，不耐胺、氨、氢氟酸、氯磺酸、磷酸类液压油。23型氟胶的介质性能与26型相似，且更有独特之处，它耐强氧化性的无机酸如发烟硝酸、浓硫酸性能比26型好，在室温下98%的HNO3中浸渍27天它的体积膨胀仅为13%~15%。

2、胶料的组成及配合

橡胶可分为合成橡胶与天然橡胶，两者在常温下具有高弹性的高分子化合物，统称为弹性体。 Ⅰ.橡胶的品种

天然橡胶主要橡胶树的分泌汁加工而得，天然橡胶主要成分为聚异戊二烯，天然橡胶的熔点为28℃，玻璃化温度为－73℃，所以天然橡胶在室温下柔软而具有弹性，由于天然橡胶容易结晶，所以在低温下，天然橡胶为硬韧状物体，需要升温后才能进行加工。

合成橡胶是通过单体聚合成在一定温度范围内具有高度弹性的聚合物，由于定位聚合或配位聚合的出现，可以合成在结构上与天然橡胶相同的高顺1，4－聚异戊二烯。 Ⅱ.橡胶的硫化

单纯的天然橡胶或合成橡胶(称为生橡胶或生胶)，做成的制品性能很差，用途也有限。必须在橡胶中加入各种助剂，再经过加工成型和硫化过程。才能得到性能优良、一定形状和规格的橡胶制品。 硫化过程，简称“硫化”．它使具有高弹性的线型高聚物转变成交联网状结构的高聚物。

硫化中采用的硫黄称为硫化剂。实际上能起“硫化”作用的化合物很多。硫化前的橡胶称为生橡胶或生胶，硫化后称为硫化橡胶或熟橡胶(俗称橡皮)。 Ⅲ.橡胶的加工工艺

橡胶加工的工艺基本上可以分为3个工序：生胶塑炼，胶料的混炼，混炼胶的加工成型。 生胶塑炼

生胶(天然的或合成的橡胶)在机械力、化学作用及热的作用下，使大分子长链断裂，分子量下降，从而增加其可塑性的工艺过程，称为塑炼。

工业中常采用机械塑炼法。如采用前后平行排列并且以不同线速度相对旋转的两个辊筒所构成的塑炼机(或称炼胶机)，生胶在辊简间产生的剧烈拉伸力和挤压力作用下塑炼。开放式炼胶机成为开炼机，密闭式称为密炼机，另有一种螺杆塑炼机，其持点是在高温下可连续胶炼。 胶料的混炼

将混炼胶加工成最终制品的半成品所需的工艺过程，分两种：

1.压延，将混炼胶在压延机上制成一定形状和规格的半成品，可得到一定厚度的胶片，或用作贴胶片状织物。

2.压型，可用压出机连续挤压制得空心的胶管、或胎面、内胎等半成品，也可将胶料直接装入模型中压制成一定形状的制品。混炼胶的加工成型

混炼胶经压制所得具有一定形状的半成品，在特定的温度和压力(称为硫化温度与硫化压力)下反应一段时间(称为硫化时间)。胶料中的生胶和配合剂等会发生一系列的化学变化，使原处于塑性状态的橡胶转变成一定形状的弹性橡胶制品。

3、橡胶的加工工艺

(1)塑炼工艺

橡胶经塑炼以增加其可塑性，其实质乃是使橡胶分子链断裂 ，降低大分子长度。断裂 作用既可发生于大分子主链，又可发生于侧链。由于橡胶在塑炼时，遭受到氧、电、热、机械力和增塑剂等因素的作用，所以塑炼机理与这些因素密切相关，其中起重要作用的则是氧和机械力，而且两者相辅相成。通常可将塑炼区分为低温塑炼和高温塑炼，前者以机械降解作用为主，氧起到稳定游离基的作用；后者以自动氧化降解作用为主，机械作用可强化橡胶与氧的接触。

塑炼时，辊筒对生胶的机械作用力很大，并迫使橡胶分子链断裂，这种断裂大多发生在大分子的中间部分。

按塑炼所用的设备类型，塑炼可大致分为三种方法。

A、开炼机塑炼

其优点是塑炼胶料质量好，收缩小，但生产效率低，劳动强度大。此法适宜于胶料变化多和耗胶量少的工厂。

开炼钢机塑炼属于低温塑炼。因此，降低橡胶温度以增大作用力是开炼机塑炼的关键。与温度和机械作用有关的设备特性和工艺条件都是影响塑炼效果的重要因素。

B、密炼机塑炼（高温、间断）

密炼机塑炼的生产能力大，劳动强度较低、电力消耗少；但由于是密闭系统，所以清理较难，故仅适用于胶种变化少的场合。

密炼机的结构较复杂，生胶在密炼室内一方面在转子与腔壁之间受剪应力和摩擦力作用，另一方面还受到上顶栓的外压。密炼时生热量极大，物料来不及冷却，所以属高温塑炼，温度通常高于120℃，甚至处于160~180℃之间。依据前述之高温塑炼机理，生胶在密炼机中主要是借助于高温下的强烈氧化

断链来提高橡胶的可塑性；因此，温度是关键，密炼机的塑炼效果随温度的升高而增大。天然胶用此法塑炼时，温度一般不超过155℃，以110~120℃最好，温度过高也会导致橡胶的物理机械性能下降。

C、螺杆机塑炼（高温、边续）

螺杆塑炼的特点是在高温下进行连续塑炼。在螺杆塑炼机中生胶一方面受到强烈的搅拌作用，另一方面由于生用受螺杆与机筒内壁的摩擦产生大量的热，加速了氧化裂解。

用螺杆机塑炼时，温度条件很重要，实践表明，机筒温度以95~110℃为宜，机关温度以80~90℃为宜。因为机筒温度高于110℃，生胶的可塑料性也不会再有大的变化。机筒温度超过120℃则排胶温度太高而使胶片发粘，粘辊，不易补充加工。机筒温度低于90℃时，设备负荷增大，塑炼胶会出现夹生的现象。

(2)混炼工艺

混炼的目的是为了提高橡胶产品使用性能，改进橡胶工艺性能和降低成本，必须在生胶中加入各种配合剂。混炼就是通过机械作用使生胶与各种配合剂均匀混合的过程。

混炼不良，胶料会出现配合剂分散不均，胶料可塑度过低或过高、焦烧、喷霜等到现象，使后续工序难以正常进行，并导致成品性能下降。控制混炼胶质量对保持半成品和成品性能有着重要意义。通常采用检查项目有：

1、目测或显微镜观察；

2、测定可塑度；

3、测定比重；

4、测定硬度；

5、温室物理机械性能和进行化学分析等。进行这些检验的目的是为了判断胶料中的配合剂分散是否良好，有无漏加和错加，以及操作是否符合工艺要求等。

目前，混炼工艺按其使用的设备，一般可分为以下两种：开放式炼机混炼和密炼机混炼。

1开放式炼胶机混炼

在炼胶机上先将橡胶压软，然后按一定顺序加入各种配合剂，经多次反复捣胶压炼，采用小辊距薄通法，使橡胶与配合剂互相混合以得到均匀的混炼胶。

加料顺序对混炼操作和胶料的质量都有很大的影响，不同的胶料，根据所用原材料的特殊性点，采用一定的加料顺序。通常加料顺序为：生胶（或塑炼胶）——小料（促进剂、活性剂、防老剂等）——液体软化剂——补强剂、填充剂——硫黄。

生产中，常把个别配合剂与橡胶混炼以做成母炼胶，如促进剂母炼胶，或把软化剂配成膏状，再用母炼胶按比例配料，然后进行混炼。这样可以提高混炼的均匀性，减少粉剂飞扬，提高生产效率。开放式炼胶机混炼的缺点是粉剂飞扬大、劳动强度大、生产效率低，生产规模也比较小；优点是适合混炼的胶料品种多或制造特殊胶料。

2 密炼机混炼

密炼机混炼一般要和压片机配合使用，先把生胶配合剂按一定顺序投入密炼机的混炼室内，使之相互混合均匀后，排胶于压片机上压成片，并使胶料温度降低（不高于100℃），然后再加入硫化剂和需低温加入的配合剂，通过捣胶装置或人工捣胶反复压炼，以混炼均匀，经密炼机和压片机一次混炼钢就得到均匀的混炼胶的方法叫做一段混炼法。

要得到质量好的混炼胶，应根据胶料性质来决定合适的容量，加料顺序以及混炼的时间、温度、上顶栓的压力等工艺条件。

（3） 硫化

硫化指橡胶分子同硫化剂之间发生交联反应，也就是在一定的工艺条件下，胶料配方组分中的生胶与硫化配合剂发生化学反应，使橡胶由线型结构大分子交联成为立体网状结构大分子的交联过程。

四、实习内容

（一）硫化车间

1、主要设备 平板硫化机

主要用于硫化平型胶带（如输送带、传动带，简称平带），它具有热板单位面积压力大，设备操作可靠和维修量少等优点。平板硫化机的主要功能是提供硫化所需的压力和温度。压力由液压系统通过液压缸产生，温度由加热介质（通常为蒸汽）所提供。平带平板硫化机按机架的结构形式主要可分为柱式平带平板硫化机和框式平带平板硫化机两类；按工作层数可有单层和双层之分：按液压系统工作介质则可有油压和水压之分。 在橡胶工业中，柱式平带平板硫化机是使用较早的一种机型，我国过去使用的平带平板硫化机也多为柱式结构，但目前则多采用框式结构。框式平带平板硫化机与柱式平带平板硫化机相比，有以下优点：

①

在一定的中心距下，允许安装较大直径的液压缸，从而可减少液压缸数量，并且结构简单，维修量少；

上横梁受力合理，所需的断面模量远比住式的小，可以减轻重量； 制造安装简单，管路配置隐蔽，整机外形整齐美观。

在一定的中心距下,允许安装较大直径的液压缸,从而可减少液压缸数量,并且结构简单,维修量少，框式平带平板硫化机单个框板的侧向刚度比立柱差，但是由于框式平带平板硫化机的机架均为由多个框板组合而成，因此整机具有足够的侧向刚度。

2、硫化原理

生橡胶受热变软，遇冷变硬、发脆，不易成型，容易磨损，易溶于汽油等有机溶剂，分子内具有双键，易起加成反应，容易老化。为改善橡胶制品的性能，生产上要对生橡胶进行一系列加工过程，在一定条件下，使胶料中的生胶与硫化剂发生化学反应，使其由线型结构的大分子交联成为立体网状结构的大分子，使从而使胶料具备高强度、高弹性、高耐磨、抗腐蚀等等优良性能。这个过程称为橡胶硫化。一般将硫化过程分为四个阶段，诱导－预硫－正硫化－过硫。为实现这一反应，必须外加能量使之达到一定的硫化温度，然后让橡胶保温在该硫化温度范围内完成全部硫化反应。

硫化过程实质上是一个交联过程，由于最初使用的交联剂都是硫黄，所以取名为硫化，并习惯把经过交联的橡胶称为硫化胶。几乎所有的橡胶制品都要经过交联才具有使用性能，所以大部份的橡胶制成品都是硫化胶。

（二）修边车间

1、概况

未硫化胶料在高温、压力下为粘稠流体，而到了模压硫化阶段，胶料迅速充满模腔，其多余的部分(为了防止缺胶，填充在模腔中的胶料，肯定保持一定的过量)溢出硫化，便形成了溢胶(也称废边、飞边)。溢边一旦形成，为使外观整齐、美观，必须除去，这一工序习称修边。对修边的要求是尺寸精确、外观整齐。在实际生产中。产品的修边往往费时、耗工，对于要求严的产品，在修边时稍有不慎即可能出废次，必须谨慎对待。一般来说，产品的尺寸规格越小、构形越复杂，修边的难度越高，废品也越多。

（三）出型车间

1、主要设备 （1）.开炼机

开炼机全称开放式炼胶机，是橡胶工业中的基本设备之一，也是三大炼胶设备之一，它是橡胶工业中使用最早，结构比较简单的最基本的橡胶机械。早在1820年就出现了人力带动的单辊槽式炼胶机。双辊筒炼胶机于1826年应用在橡胶加工生产中，至今已有180多年的历史。我国设计制造大型开炼机始于1955年。近五十年来开炼机的设计和制造水平有了很大提高。近几年来国产新型结构开炼机不断地涌现。有力的促进了开炼机的发展。到目前为止，国产开炼机已成为系列，并完成了部分规格的定型设计工作，并已出口国外。 （2）.密炼机

密闭式炼胶机简称密炼机，主要用于橡胶的塑炼和混炼。密炼机

是在开炼机的基础上发展起来的一种高强度间隙性的混炼设备。自1916年出现真正意义上的Banbury（本伯里）型密炼机后，密炼机的威力逐渐被人们所认识，它在橡胶混炼过程中显示出来比开炼机优异的一系列特征，如：混炼容量大、时间短、生产效率高；较好的克服粉尘飞扬，减少配合剂的损失，改善产品质量与工作环境；操作安全便利，减轻劳动强度；有益于实现机械与自动化操作等。 （3）橡胶挤出机

橡胶挤出机，是橡胶工业的一种基本设备，是影响产品质量的关键设备之一，在轮胎和橡胶制品的生产过程中起着非常重要的作用。国外橡胶挤出机的发展经历了柱塞式挤出机、螺杆型热喂料挤出机、普通冷喂料挤出机、主副螺纹冷喂料挤出机、冷喂料排气挤出机、销钉冷喂料挤出机、复合挤出机等阶段

2、工作原理 A、开炼机

在开炼机中，胶料在与辊筒摩擦力的作用下，被拉入两辊筒之间的间隙，胶料受到强烈的挤压和剪切，经过多次捏炼，以及捏炼过程中伴随的化学作用，将橡胶内部的大分子链打断，使胶料内部的各种成分掺和均匀，从而达到加工胶料的目的。 两辊筒的速率比一般为：1∶1.15∽1.27 开炼机的特点是：劳动强度大、生产效率低、操作条件差，但是它比较机动灵活、投资小、适用于变化较多的场合。 开炼机主要用于：

1、生胶的塑炼、破碎、洗涤、压片；

2、胶料的混炼、压片以及胶料中的杂质清除；

3、混炼胶的热炼、供胶；

4、再生胶的粉碎混炼压片；

此外，它还广泛应用于塑料加工和油漆颜料工业生产中。 B、密炼机

密炼机是一种设有一对特定形状并相对回转的转子、在可调温度和压力的密闭状态下间隙性地对聚合物材料进行塑炼和混炼的机械，主要由密炼室、转子、转子密封装置、加料压料装置、卸料装置、传动装置及机座等部分组成。

密炼机的出现是橡胶机械的一项重要成果，至今仍然是塑炼和混炼种的典型的重要设备，扔在不断的发展和完善。

3、注意事项

1、开机前检查密炼室内有无异物；检查油杯内机油量，压砣是否上下自如，冷却水是否畅通。

2、开机后，检查机器运转是否正常，有无异常声音。

3、开机后，等电机运转正常后方能投料，否则会造成憋车或电机及电箱内电器件损坏。

4、生较块单块重量不准超过7Kg；严禁将冻胶块投入混炼室内。

5、投胶块时不准一次性连续投放，要等前一块搅碎后再投第二块。

6、投料时，防止误将金属物投入密炼室损坏机件。

7、在机器运转过程中，如有生胶挤在砣外，不得用手推拉，升砣后用木棒顶进，以免发生危险。

8、及时放出油雾杯内积水，防止顶栓升降出故障。

9、密炼室温度低时，延长生胶搅拌时间再加压，防止超载皮带打滑。

10、两个捏练机公用一个压缩机时，如停一个捏炼机，必须将此机气阀门关闭。

11、混炼结束后，混炼室回位，关闭料门，关闭主电源和辅助设施电源（如空压机、吸尘器），关闭水汽阀门。

12、清扫粉迹时，手不要伸进密炼室。

13、严禁头部伸进密炼室看胶。

14、机器运转中，密炼机卸料斗前严禁站人。

15、密炼室回翻时，严禁伸手去拿密炼室内未倒净的胶料。

16、检查修理电气设施和其他运转部位时必须停机，切断电源。

五、实习感想

为期2周的实习已经结束了，在公司近一个月的实习过程中，我对橡胶加工流程有了一个比较系统而清晰地了解。第一次将专业理论知识结合生产实际，进行了有益的互补学习。在这一过程中，我学到了很多课本上学不到的东西，同时更进一步的了解到了橡胶加工方面的具体工艺。本次实习是对我们理论知识的印证，同时也为我们以后走上工作岗位做了铺垫。

其次，这是我们第一次进入大型的工厂进行生产实习，在这里，我感受到了企业工作的氛围，为日后走上工作岗位做好了充分的心里准备。通过这次实习，我认识到了作为一名普通工人责任的重大，一个工厂工人的工作态度及责任心直接关系到工厂所生产的产品质量的好坏。因此工作不再是一个人的事，而是整个团队或整条生产线上所有工人的事。一个企业运营的好坏，不是一个人就可以实现的，需要全体员工为之付出努力，相信如果我们具备了团队精神，一定会为企业创造出佳绩。

实习的过程中，我发现了这么一个问题，就是公司的有些设备比较落后，好多工序都是手工的，这无疑增加了劳动量，减缓了工作效率。例如：公司的修边工序，都采用原始的手工修边，效率低、质量难保证，特别对构型复杂、精度要求高的产品难以做到彻底、于净的修整多余的飞边，而且很容易损及产品本体与溢边的连接部。往往留下齿痕、缺口，从而出现漏油、漏气等影响密封的后遗问题。另外。手工修边对操作熟练程度的依赖也很突出。我觉得在科技如此发达的今天，我们完全可以实现自动化，勇于创新，敢于发现新事物，对企业的运营很有利。如果公司的设备及工艺可以再提升一个台阶，效益岂不是会更好，现在是竞争社会，只有勇于创新，企业才能立于不败之地。

在整个实习过程中，我们在公司得到不少同事的指点和帮助，他们给予我们以后工作的许多宝贵意见和建议，为我将来的学习和工作提供了有益的帮助，在此也非常感谢你们。由于时间限制，我们学到的东西很有限，只是对各公司的大体工艺流程有了一定的了解，至于更详细的掌握操作技能及专业性的东西，就得我们在以后的工作中慢慢摸索。理论知识是实践的基础，但实践应用与理论还是有很大差距的，所以说必要的实践基础还是相当重要的，只用理论与实际相结合，我们才可以达到学以致用的目的。

工厂实习报告

我于2012年6月7日至7月7在某某有限公司进行车间实习，该公司是集研发、生产与销售于一体的技术性公司，产品种类多样，远销欧洲、美国、非洲等20多少个国家和地区。

进入外贸部的第一个月，我需要到成产部、品管部及仓储三个部门学习产品知识，了解产品工艺、质量标准和包装要求。初入职场，和学校完全不同，必须和师傅们虚心请教。面对新产品，有很多不懂地方，这就需要用恰当的方式咨询经验丰富的师傅。非常感谢他们，是他们让我懂得了产品的生产过程。

胶料是从另一个镇的炼胶厂运过来的，这一卷卷的胶料分为5种，即新A

6、老A

6、A

7、A

8、A9。这些胶料用在成型前要经过裁断拼接成一定宽度（即约模具的高度）。成型工艺这一环节尤其重要，因为这中间包括几个步骤。之前的生产调度单要准确计算出应该用哪一型号的模具，然后还要知道是何用途的传动带，有汽车V带、摩托车带、多楔带、农用机械传动带、工业变速带、复合节能石油带等等。这些传动带的工艺虽然基本是布、胶、缓冲胶、线绳、缓冲、底胶等组成，但各种带子的要求有各不一样。同时，客

户有客户的要求，他是要新工艺还是老工艺呀？也必须弄清楚，用专用帆布的是新工艺，老工艺要用广角布、A10布、2*2帆布。接下来就是硫化，根据带厚和模具确定使用的胶套，胶套在预热之后方能套上，安装妥当之后放入硫化罐。不同的厚度的带子都有相应的硫化条件（内压强、外压强以及硫化时间），出罐之后冷却、脱模。第四，生产出多少筒每一筒要切割成多少带子，则看客户的要求和带子宽度。经过切割，还要经过打磨，磨带这一环节业是根据客户要求磨出要求的角度。

品质管理员在成型、硫化等生产环节已经进行测量及记录了，品管部就是要进行监督和检验。生产出来的产品如果出现错误，能修理则修理，例如商标更改，就要重新印刷商标。不能修改的，则淘汰。例如可能由于模具使用错误导致周长不对，或者把有效长混同于外周长致使客户无法使用的，都要另行处理。常出现的问题还有单条宽度不

一、齿形做错、厚度不达标、出现气泡等等。无论是哪种问题，都是由于没有严格执行厂控标准。知道这些问题，以后生产的时候就要尽力避免，严把质量关很必要，只有高质量产品才能吸引顾客，让顾客满意。业只有按顾客的要求做，也才能把生意做的长久。

仓储部门就是包装，产品的包装是产品的重要组成部分，它不仅在运输过程中起保护的作用，而且直接关系到产品的综合品质。做内包装是确认规格、条数，若干小盒组装成大箱。但像大型的联组带或较长的带子必须用大箱装，外箱要用胶带封成“工”型，并打上包装带。唛头、正唛、侧唛需要注明规格或条数等各种标贴要严格按客户要求执行。

这一个月的时间最重要的是了解我们公司的产品，同时呢？我也努力学习外贸知识，特别是外贸英语。我想以后做好外贸，英语专业应转变成专业英语，就是外贸方面的英语还有产品属于的英文表达。外贸涉及的方面很多，包括写开发信、还盘、联系货代、保险及运输等等，都是我接下来要学习的东西。

某某

2012-07-09

橡胶生产实习报告 在实习的过程中，自己学到了许多原先在课本上学不到的东西，而且可以使自己更进一步接近社会，体会到市场跳动的脉搏，如果说在象牙塔是看市场，还是比较感性的话，那么当你身临企业，直接接触到企业的生产与销售的话，就理性得多。因为，在市场的竞争受市场竞争规则的约束，从采购、生产到销售都与市场有着千丝万缕的联系，如何规避风险，如何开拓市场，如何保证企业的生存发展，这一切的一切都是那么的现实。于是理性的判断就显得重要了。在企业的实习过程中，我发现了自己看问题的角度，思考问题的方式也逐渐开拓，这与实践密不可分，在实践过程中，我又一次感受充实，感受成长。

下面是本人对实习过程的一些总结及心得体会：

实习目的

通过安排到炼胶车间进行实习，了解产品生产工艺流程、职能部门的设置及其职能，了解企业的内部控制.

实习流程

在这半个多月的时间里,下到生产车间后，先了解整个炼胶过程生产的流程，从采购入库，到领料生产，到最后的成品入罐，对整个车间的生产活动有了基本认识，这对我们熟悉企业，进行实务操作打下良好基础。

其中，先前我们对炼胶的过程几乎一无所知，但下到车间之后，我们不仅了解了生产流程，还进一步了解了橡胶塑炼的生产工艺流程和用途,由于橡胶塑炼后是直接用于公司后面的成品生产,所以每个月的生产有一定的额度.而且由于季节和温度等条件的限制，机器开工的时间长度及强度也有相关的规定，另外，对一些流水线的参观，也激发了我对如何通过新流水线的建设，对降低生产成本的思考，于是，感受颇深的一点，要想在高分子方面有所发展，对基本、基础的作业环节是要了解的，否则，很容易让理论脱离实践.在熟悉了炼胶车间的生产流程后，我想车间主任询问了交接班情况，在了解这些情况的过程中，有不懂或弄不清楚的地方，积极向主任请教，在他们的耐心指导下，我们对车间的的工作制度有了一定上的认识。由于化工生产是不间断的,所以车间生产必须时刻有人,车间的工作人员采取四班三运转.

虽然我们只是实习,但我们都严格遵守车间的生产纪律,遇到不懂不明的地方都积极发问,以免造成安全事故.在车间里必须首先了解生产工艺流程,我们先查看了每个仪器和设备,并了解他们的名称和用途,遇到不懂的地方工艺员就跟我们耐心讲解.为了更好的工作,我们把工艺流程图画下来以便更好的熟悉工作环境.当然在化工生产中最重要的是安全.因此我们刚进车间时主任就给我们上了一堂安全教育课.

接下来我们参观了塘沽石油化工有限公司。着重了解了ABS的生产流程。了解了ABS的生产过程。以及ABS的加工性能，一般性能，热学性能，力学性能，电学性能，环境性能，虽然只参观了短短的一天，我们却从中学到了许多东西。

总之，这次实习是有收获的，自己也有许多心得体会。首先，感受颇深的一点是，理论学习是业务实战的基础，但实际工作与理论的阐述又是多么的不同，在工作的闲暇之间，在同一些工作多年的会计人员的交谈中，深知，在工作岗位上，有着良好的业务能力是基础能力，但怎样处理好与同事的关系，为自己和他人的工作创建一个和谐的氛围，又是那么的重要，于是也就更能体会在企业中“人和万事兴”的要义。

其次，作为即将进入企业的我们，无论将来从事什么样的工种，在进行自身相对循环重复的工作中，不仅应保持工作的质量及效率，还应具备创新精神。创新是一个企业的灵魂。也是我们能实现自身价值的关键。而创新不是凭空的。只有扎实的掌握了书本上的理论知识才能有新的想法。只有把旧的模式熟悉了才能发现它的不足，他是创新的基础。所以我们应该加倍的努力掌握好书本知识。为将来工作打下坚实的基础

我和姚老师在学校的安排下到xxxxx集团进行为期一个月的见习锻炼。国泰减速机集团大门虽然很小，可越往里走就越觉得别有洞天。它一共有五个制造部组成，有近1500名员工，共生产bx系列、zdy系列、zlyj系列、dby系列、gr、gs、gk、gf系列、pv系列等十几个系列上百个品种的减速机。年产约40万台。他拥有各种国产、进口普通加工机床、数控加工机械、加工中心等，固定资产达4.5亿元。在国内减速机行业中享有极佳的声誉。

我俩在厂方的安排下，分别到每个制造部进行一周左右的见习。

第一天上班的早晨，我俩就因为没有按要求穿上工作服进厂门，被门卫拦住并“狠狠”地教训了一顿，我俩连忙保证今后不再重犯，赶紧换上了宽大的工作服。这让我们感到了厂纪厂规的严明：工人每天上下班必须穿工作服，进出厂门要刷卡，严格作息时间，工作时间必须在岗，迟到一分钟都将扣工资，严重的还要写检查。所以，我们能一直按照工厂的规定上下班，从不迟到、早退。有事及时请假，不随便旷工。

在国茂的一个月里，我们了解到了各种系列类型减速机零件的加工工艺过程，包括传动轴、各类齿轮、摆片、针轮、箱体等，还有整机的装配工艺过程，工量具的使用、机床夹具的结构等。遇到不懂的问题及时请教厂里的师傅。积累了一定的感性认识，再结合平时的理论，觉得自己确实受益良多，将更利于今后的教学工作。

今年的国茂似乎一点儿也没有受到金融危机的影响，各个制造部的订单一张连着一张，工人早的五点多就开始干活，加班到晚上九点，更别说有节假日休息了，可还是有来不及交货的现象，制造五部的部长甚至要求所有的车间主任每天下午必须到装配车间劳动。看到厂里的员工在这么闷热的车间里挥汗如雨、不辞辛苦地劳作，我们也积极地投入到劳动中。虽然我们不太会做大件的装配、不太会调齿轮和轴承的间隙，但还是尽力帮他们搬工件、拧螺栓，插柱销、安装一些简单的零部件，虽然汗水不停地从额头流下来，但和工人们一起劳动，不时地互相交谈，保持轻松的气氛，倒也其乐融融。时间在这过程中一分一秒地过去，经常是一看表，居然快到下班时间了。看到自己的劳动成果，我们也充分地感受到了劳动的快乐！

在国泰减速机集团，我们接触了厂里的一些员工，包括实习生、普通工人、车间主任、制造部部长、总监等。和他们进行了一些交流，从交流中我们得到了很多的信息，也产生了很多的感想。

该厂行政总监兼工会周主席的一席话给我留下了很深的印象，他们厂里有好些来自我校、常高技、常州技术师范学院和大学城等学校的毕业生。技校的学生行为习惯普遍差，怕吃苦、没有良好的就业心态，相对而言，倒是外地来的打工者虽然上学时间少，却吃苦耐劳，肯专研。这说明了什么呢？我们学校的管理确实也把学生的行为习惯作为班级管理的重点来抓，可为什么收效却不佳呢？ 我们还认识了几个来自不同大学的毕业生，其中不乏高材生。有几个已经换到第二个单位了。他们大多是销售部或市场部的，也要求在上岗前到各个车间见习，他们很少是学机械专业的，现在却不得不转行。他们对减速机结构、原理一窍不通，知道我们就是相关专业的教师后，十分诚恳地向我们请教，甚至要求我们像对学生一样地去指导他们。这使我们感觉到现在大学生就业的困难，一个良好的就业心态是多么重要！我们还在制造四部见到了一个工人。他总是愉快地做着手头的工作：不时用行车搬运装卸齿轮、把加工完成的齿轮及轴用自制的木板架安放好，接料送料、时不时地指导新来的弟子和回答其他工人提出的问题，已然是这里的技术专家。我们看着他满头大汗的样子，问他累不累，他说他已经习惯了，既然选择了做这行就一定要做好。因为每天工作12小时，平时即使有休息也不爱出去玩，连家里给介绍的对象，由于没时间谈也回掉了，现在他满脑子装的都是这台机床，最爱护的也是这台机床，他最佩服的人就是邓建军，觉得自己能做到邓建军的一半就满足了！好像他不只是一个打工者，而是这里的主人。他说这些话的时候，我突然觉得他已经到达了一种痴迷的状态，这个工作对他来说好像不是辛苦和负担而是愉快的体验和满满的乐趣，我们和我们的学生在工作中能做到这样的又能有几人？

我想学校应积极和企业实行校企合作，也可以直接由学校为企业培养一线专业技术人才，利用假期安排自己的学生到厂里跟着师傅进行生产实习，让学生在实习的过程中体会劳动的辛苦和快乐，了解自己所学的到底是什么，今后的发展目标是什么，想成为一个什么样的人？多了解当前的就业形势，理性地看待自己今后的就业。学校还可以聘请有实际生产经验，又有一定理论高度的老师傅、工程师等专家定期到学校授课，更好地让学生了解生产实际而不脱离实际。而专业科教师，特别是实习老师，更应该到企业接受一定时间的培训，只有拥有一定的实际生产经验，才能更好地去培养学生、更好地为企业服务！

在厂里实习锻炼的日子过得很快，从这过程中，我们看到了很多、学到了很多、也感悟到了很多。今后有机会，我还将进入其他相关企业，进一步学习，不断提高自己的业务水平！

橡胶技术的生产实习调查

学号：0946004451536

班级：琼中“一村一”一期班

姓名：符会坚

一，实习的目的和意义

为进一步了解橡胶种植的各个主要环节，橡胶增产的技术，和如何管理，对病虫害进行防治工作，同时将所学知识用于实际生产中来，带领周边群众扩大生产面积，形成 规模，最终使群众共同富裕。

二，实习任务 橡胶管理技术

三，实习时间

2011年9月至2011年10月

四，实习地点

黎母山镇橡胶园地

五，实习基地概况

黎母山镇的橡胶种植面积达54900亩，开割面积35250亩，橡胶收入占当地农民经济收入的80%以上

六、实习内容

南利村委会下辖有10个自然村小组，总人口达到1579人，党员54人，在村党支部的带领下，南利村委会以人为本和以科学发展观为主为主导，共同发展橡胶产业。

一，割胶问题

目前农民割胶普遍存在的问题：重割轻管问题、提早开割问题、加刀连刀问题、浪费树皮问题、用药问题、磨刀问题、割面规划问题。

◆为什么树围达开割标准后才能开割？ 1.开割后对胶树生长影响小。 橡胶芽接树离地100厘米处，树围达到50厘米时开割，胶树光合作用产物大体能满足生长和产胶对营养的需要，开割后对胶树生长影响较小，较好地解决生长与产胶的矛盾。据介绍，树围50厘米的胶树制造营养物质的能力，要比40厘米的高29%；树围50厘米的胶树开割后，树围增长量比不开割的对照仅少5.9%，而40厘米割胶的则要少18%左右。 2.开割产量较高。

树围达50厘米时开割，不仅对胶树生长影响小，而且产量也高。据马来西亚报导：树围相差5%，产量相差10.3%，树围相差10%，产量相差21%。据华南热带作物研究院材料，树围达50厘米开割，头三年可产干胶3.05公斤/株；40厘米左右开割的，只产干胶1.84公斤/株；而30厘米开割的仅1.44公斤/株。

3.开割时树皮的厚度能达到要求。

树围达50厘米时，树皮厚度才适宜割胶的要求。一般割胶树树皮厚度达0.7厘米左右，使树皮的消耗和再生保持平衡，保证有足够符合标准的树皮供割胶，合理地使用树皮的经济价值。树皮太薄时，易外流，易伤树，再生皮差，影响今后的产量。 4.开割率较高。

开割率是指一个林段中开割株数与总株数的比率。开割率计算方法如下： 开割率（%）= 林段开割株数 ×100% 林段总株数

二.怎样进行割面规划？

1.根据树围和树皮进行割面规划。

芽接树树干呈圆柱形，自芽接位至100厘米处树围相差少于10%，树皮厚度相差少于15%，基部乳管列数仅比100厘米处多15%左右，故开割高度宜适当提高。按农业部颁规定，芽接树第一割面开割线下端，离芽接位高度为130-150厘米，第二割面为150厘米；重风、重寒地区开割高度稍低些，第一割面高度为120厘米。一般三年内全部胶树都应开割，第一割年开割后剩下的胶树，在其后的两年内开割，后来开割的高度必须与已割胶的胶树割线高度一致，使整片胶树的割线高度相同，便于割面管理和割胶操作。 2.根据割制进行割面规划。

成龄芽接树推广阴阳刀结合（如S/4+S/4↑），从高部位原生皮与再生皮相接处割起，向上割至离地2米处为止，然后在邻面继续割阴刀。刚开割的芽接树，则大多从110厘米处甚至更低些向上割。阴刀割制，充分利用高部位高产成熟的原生皮，避免吊颈皮，延长再生皮生长年限，延长胶树经济寿命。

新割制割面如何设计？怎样开割线？斜度多大？

橡胶树割面的设计包括：树皮利用规划（一般考虑25年）割线走向、斜度、割面方向等。割面的设计是依据割胶制度而定的。

割面朝向行间，丘陵地割面与环山行走向平行。刺激芽接树新割线下端离地面高度：第一第二割面110厘米。非刺激割胶芽接树第一割面新割线下端离地高度为130厘米-150厘米，第二割面为150厘米。割线走向：生产上，开割线均是从左上方向右下方倾斜，阳线25º-30º，阴线40º-50º，同一林段内割胶方向应一致。

三.节约树皮的意义

一株正常生长的胶树，其经济寿命的长短，主要取决于割胶的耗皮量。没有树皮，胶树就失去其特有的经济价值。橡胶树的产量是从树皮割取的，没有皮就没有胶，树皮是产量采割的宝库。如果一株橡胶树长得很茂盛，但是分叉比较矮，茎干割面上又是满目疮痍的疙瘩，则很难进行产量采割。另外，若是不注意节约树皮，每刀耗皮量比较大，在8-10年内即把原生皮割完，则很快进入割再生皮。再生皮的产量不及原生皮，且皮硬不好割。因此，保护和节约树皮对割胶生产来说显得非常重要。

从树皮来说，橡胶树要长期获得稳产高产，一是在苗期管理的时候就应该注意培养笔直光滑的树干；二是科学规划好割面树皮的利用；三是注意控制好每次割胶的耗皮量，三天一刀的割制。

四.割胶一刀该耗皮多少？

1.阳线每刀耗皮0.14-0.16厘米。

在正常天气和隔天割的情况下，乳管末端的胶塞厚约0.8毫米。而且还向内部收缩。割胶时，以割去乳管胶塞和收缩部分为准。耗皮量：d/2-d/3割制时，阳线每刀耗皮0.14厘米，d/4割制为0.16厘米，按年规定刀数计算耗皮量，每年开割前在树上作出标记，当达到规定界限后，立即停割。

2.阴线每刀耗皮0.18-0.20厘米

阴线每割次的耗皮量，d/2-d/3割制，阴线每刀耗皮0.18厘米，d/4割制0.20厘米。 3.根据割口情况而定。

每割次的耗皮量，应根据割口的回枯情况而定。割口湿润时，每刀耗皮1.0-1.2毫米，割口干枯时，每刀耗皮1.5毫米。割皮太薄，没有把乳管末端的胶塞和收缩部分割完，产量当然很低；相反，割得太厚，产量也不会增加。更严重的是耗皮量太大，超过树皮的再生速度，树皮不够周转，被迫去割未成熟的再生皮，将造成产量下降。

五.推广新割制的意义：采用上述三天一刀割胶新技术，以及结合使用高效安全新型刺激剂“乙烯灵”，可获得增产（10—15%）、省工（30—35%）、省皮（25—35%）、死皮少的良好效果。

1、目前割胶生产上主要推广哪些新技术

目前割胶生产上主要推广乙烯利刺激低频割胶新割制技术。相对于过去采用的二天一刀(d/2)传统割制而言，采用乙烯利刺激割胶的三天一刀(d/3)、四天一刀(d/4)、五天一刀(d/5)等低频割制就叫做新割制。

2、新割制有什么特点？

有两个显著特点：

•一是使用了乙烯利刺激剂(采用低浓度低剂量短周期)

•二是大幅度减少了割胶刀数(由原来的125~135刀减到75刀、60刀、50刀等)。

新割制的技术总路线：采用减刀、浅割、增肥、产胶动态分析指导割胶、营养诊断指导施肥、迟割、早停、按产胶潜力调控乙烯利施药浓度、次数。对排胶异常采用降低强度、短时休割等综合措施，达到高产、稳产的目的。

新割胶制度有“十改”：长割线改为短割线；单割线改为双线轮换；单阳线改阴、阳双短线；高频割改为低频割；高剂量改为低剂量；深割改为浅割；水剂改为糊剂；植物糊剂改为化学糊剂；盲目施肥改为科学配方施肥；乙烯利单方改为乙烯利复方。

六、新割制的技术要点

1.割胶制度：

◆二分之一阳线，三天割一刀，用符号表示即s/2d/3；

◆两条四分之一阴阳线同时割，三天一刀，符号即（s/4+s/4↑）d/3。 2.刺激浓度：（不同品系、不同割龄使用的浓度不同）） PR107类品系 RRIM600类品系

第1割龄：0.5%乙烯灵 第1-3割龄：0.1%乙烯灵

第2-3割龄：1.0% 第4-5割龄：0.5% 第4-5割龄：1.5% 第6-10割龄：1.0% 第6-10割龄：2.0% 第11-15割龄：1.5% 第11-15割龄：2.5% 第16-20割龄：2.0% 第16-20 割龄：3.0% 老龄实生树、低产树：4% （PR107 四天一刀，第1-5割龄的浓度与三天一刀相同，以后各割龄段比三天一刀递增0.5个百分点；RRIM600四天一刀，第2-3割龄的浓度为0.3%，其它割龄段和三天一样。四天一刀周期为12天，即三刀）。

3乙烯灵用量：每树位（250株）需配制好的药液1市斤，每株约用2克； 4 用药次数：半月涂一次，全年用药12次（海南南部地区可涂14次）； 5用药时间：每年5-10月份（海南南部地区可涂到11月份）； 6用药方法：选择晴天，用毛刷在割线和新割面上涂刷药液；

7使用复方：因单方乙烯利副作用大，应尽量使用复方“乙烯灵”； 8割胶刀数：每月割8-9刀，全年刀数60-70刀；

9割胶深度（即剩下的树皮厚度） PR107要求0.18厘米以上，RRIM600要求0.20厘米以上； 10割线斜度：阳线25-30度，阴线40-45度；

11耗皮量：阳线每刀耗皮不能超过0.14厘米，阴刀不能超过0.18厘米。

七、新割制的注意事项

1 严禁加刀、补刀、连刀，全年最多刀数，三天一刀不得超过75刀，四天一刀为60刀，五

天一刀为50刀；

2 严禁乱涂、多涂刺激药剂； 3 严禁超深割胶；

4 早上树干潮湿不要割；

5 台风后，15—20天内不能涂药； 6 不能用铁桶、铁罐盛装乙烯灵。

八、割多深才符合割胶深度要求？

1.芽接树常规割胶深度为0.12-0.18厘米，

割胶要求深度均匀、割面上下平顺、切片均匀。橡胶树树皮的乳管大多数集中在砂皮和黄皮。不同列的乳管基本上下相连通，只有割到一定深度，才能使更多的乳管列排胶。芽接树常规割胶深度为离木质部0.12-0.18厘米。

2.实生树割胶深度为0.16-0.20厘米。

实生树（包括低产芽接树）刺激割胶深度为离木质部0.16-0.20厘米。割面均匀面积应占整个割面的90%以上，切片近长方皮，且厚薄和长短较一致。 怎样掌握割胶的深浅度？

3.根据树情调节割胶深浅度。

好的割胶技术能做到根据天气、橡胶树生长物候、胶树产量和健康状况合理调节深浅度，做到需要割深时能深，需要割浅时能浅。做到割面、深度、切片三均匀。 4.接刀准确。

掌握深度均匀的关键在于接刀准，下一刀应对准上一刀够深的地方接刀。如果接刀位置移前就会浅出或漏刀，接刀位置移后就会加深或重刀。对胶乳容易凝固的胶树应稍割深些，稍正刀些，斜线斜度稍大些，否则胶乳容易外流，造成有割无收的现象。割胶深度均匀，即从下刀，行刀到收刀的深度要符合要求。

九、割胶树怎样施肥？ 1.施肥时间

第一次在冬季挖水肥沟施有机肥和过磷酸钙，早春抽叶前施下全年氮肥量的50%。第二次在抽第二蓬叶前（6个月左右），寒害来得较早的垦区再施下全年氮肥量的50%，其他地区为30%。第三次在抽第三蓬叶前（9月份），寒潮来得较迟的垦区施下其余20%的氮肥量。第四次在9-10月施钾肥。

2.割胶树的施肥量：

施肥量最好通过叶片营养诊断结果，结合割胶树是否涂刺激剂来确定。橡胶树开割后，植株内一部分养分用于生长，一部分养分用于排胶、开花结果，一部分用于抽叶的养分，若落叶还土，可大部分归还土壤。这样，一般每株胶树每年需要补充的养分，相当于硫酸铵1.8公斤，过磷酸钙0.25公斤，氯化钾0.8公斤左右。

一般施肥量参考表5-8：

表5-8 割胶树的施肥量 （公斤/株/年） 肥料种类 不涂刺激剂胶树 涂刺激剂胶树 腐熟的有机肥 25-50 100 硫酸铵 0.5-1.5 1.5-2.5 过磷酸钙 0.25-0.5 0.25-0.5 氯化钾或硫酸钾 0.1-0.2 0.15-0.25 3.施肥方法： 有机肥施法：

沟施：肥料施于离树基部1.5-2.0米处的肥沟，长1-1.5米、宽0.5米、深0.4米。此

种施法有保水保肥、促进肥料分解和改良土壤的作用，但会伤害树根，只宜在冬季进行。

床施：肥料施于离树基部1.5-2.0米的浅床，长1.5-2米、宽1-1.5米、深0.1米左右。这种施法动土少，伤根少且能起到死复盖及供肥的作用，全年均可以施。

带施：即在萌生带中间盖1.5-2米宽的带状死复盖，厚度应有15-20厘米。这种施法不动土，全年均可以施，肥带能起到死复盖不断供肥的作用，但需肥较多，保肥能力较差。

化肥的施用方法：

沟施：尿素、硫酸铵、氨水等化肥应开沟施并马上复土。尿素含氮量较高，每100克尿素施撒的面积应不少于0.3平方米，否则会造成烧根。

混施：过磷酸钙应与有机肥混施，尽量减少与土壤的接触面积，以避免磷被土壤固定。磷矿粉应与粘土混合施，尽量扩大与土壤的接触面积，以促进磷的分解利用。其他化肥如硫酸铵、氯化铵、氯化钾、硫酸钾等可以除净草后撒施在土壤上，后进行浅松土。也可以撒施在有机肥的上面，然后把有机肥翻到上面。

10、怎样做到合理施肥？

合理施肥，必须做到： 1.看肥料的性质。

施肥应有机肥（压青、牛栏肥等）为主，化肥为辅，施肥前除草，挖水肥沟结合压青等，施肥与其他栽培措施要配合好。易溶解，流动性大的硫酸铵、尿素等要少量分多次施，浅沟盖土。难溶解，流动性差的应施深些，近根尖施肥。磷矿粉、过磷酸钙应与有机肥混施，但石灰、草木灰与尿素、硫酸铵等不能混合施用，否则氮素肥分将挥发损失。 2.看土壤施肥。

注意平衡施肥，缺什么给什么，在保肥的基础上施肥。土壤中肥分缺什么就施什么。如海南岛除新开垦的森林地外，氮磷肥含量都不高，故要施氮磷肥才能速生高产；海南岛土壤中含钾肥较多，一般不要施钾肥都可满足胶树生育的需要。但红壤中含钾量都很低，一定要施钾肥。 3.看气候施肥。

温度和雨量不仅影响橡胶生长，而且对微生物活动和养分状态变化都有很大影响。如旱季施肥不易溶解，固定率和挥发率高，损失大，宜施水肥；雨季宜在晴天或雨后施肥即盖土。大雨前或刮大风天，不宜施肥。否则易损失。

五、实习体会

经过实习了橡胶技术让我深有体会,知道了农民的艰苦.本认为橡胶种植不是一个难事，通过学习，才知道种植橡胶原来还有这么多的学问。在实习期间，通过南利村委会的农民工的认真指导，使我对橡胶种植的各个环节有了一定的了解，懂得了一些橡胶日常管理的简单方法，一些病虫害的简单防治，但要真正种植好橡胶，还是要进一步增强实际的操作能力，只有这样，才能真正懂得橡胶种植的技术。通过这次实习，真正使我受益匪浅。

认识性实习报告

--东海橡胶

专业：机械设计制造及其自动化

姓名：姚新伟

学号： 090816

指导老师：徐博铭/邱鹏飞完成时间：2013年4月29日

认识性实习总结报告

一、实习目的

实习：顾名思义，就是在实践中学习。在经过一段时间的学习之后，我们需要了解自己的所学需要或应当如何应用在实践中。因为任何知识源于实践，归于实践。所以要付诸实践来检验所学。认知实习是我们工科学生的一门必修课，通过机械认知实习，要初步了解常用的机械加工设备的结构、各主要部件的功能，掌握设备的操作方法，实践演练机械中常见加工工艺刨、车、铣、磨和钻（钳）的产品加工过程，了解设备的受力特点和常见的运动原理，了解产品图纸与设备加工的关系，从而为日后的专业课学习提供感性的认识和实践的基础。同时，实习的目的还在于开拓我们的视野，培养生产实际中研究、观察、分析、和解决问题的能力。加强我们对机械制造专业感性的认识，并进一步了解本专业的学习实践环节。通过实习中接触实际的加工过程，从而达到对所学专业的性质、内容及其机械设备，加工工艺有更多的更具体的认识，为了解和工作专业思想创造条件，在实践中了解专业、熟悉专业、热爱专业。通过实习，让我们能在学习与实践中巩固和加深理解在课堂所学的理论知识，让自己的理论知识更加扎实，为成为一个专业技能更加过硬，更加善于理论联系实际，更符合一个当代大学生的技术及理论的要求的工程技术人员奠定必要基础。

二、实习内容

随着校车的接送我们兴致勃勃的来到的东海橡胶。首先来接待我们的的热情可爱的东海橡胶的工作人员。按照东海橡胶有限公司的公司制度，分发了我们每位参观同学每人一定帽子。等到大家整装待发，工作人员开始带领我们逐个地方

进行参观。出发前，工作人员也初步向我们介绍了东海橡胶：

东海橡塑（嘉兴）有限公司是由世界500强企业——日本住友电工集团旗下的东海橡胶工业株式会社全额投资设立的外商独资企业。东海集团在全球共有20多家分公司，其中中国地区有10多家。

东海橡胶工业株式会社总部位于日本小牧市。成立于1929年，迄今已有80多年的历史，主要生产用于保证车辆安全性和舒适性的各种汽车零件、铁道车辆相关零件、工业零件、OA机器精密零件、住宅及建筑中使用的零部件。涉足领

域广泛，全方位服务于现代社会，在日本东京、名古屋证券交易所上市。

东海橡塑（嘉兴）有限公司于2003年9月2日成立，位于浙江省嘉兴经济技术开发区岗山路500号，注册资本24.5亿日元（约1.8亿RMB）,总投资金额49亿日元（约3.6亿RMB），占地面积88064平方米，员工人数达1000余人。

公司主要生产和销售汽车用减震器，拥有世界一流的高科技水平。公司的主要客户为在中国投资生产的日系汽车厂家，如丰田、本田、日产、马自达、铃木、三菱等客户。产品绝大部分以中国市场为主，部分产品远销日本、美国等地。

公司本着客户至上、质量第

一、安全优先、以人为本的原则，引进先进的生产技术，采取科学的管理方法，积极进取、开拓向上，为争创“一流企业”和贡献人类社会而努力奋斗。

参观中拍的图片

下图是产品的介绍：

产品性能

提高乘车的舒适型和操控性，在NVH方面可以改善引擎的震动和道路行驶过程中产生的噪音带来的不适，使车辆行驶时达到最佳的状态。

在参观的途中我发现该厂的景色也是别具一番风味。其中他们建造有日本色特的亭子，还有公园等。这些景色吸引了我。我想在东海橡胶的工作人员在忙累的时候，到这个小公园，休息休息，聊聊天，减少自己一天的工作压力与疲惫。还有一条特殊的道路，两旁种满了樱花树，到了樱花盛开的季节，就是一幅美丽的风景画。

三、心得体会

这次的认知实习很快就要结束了，我觉得这种形式的认知实习非常有意义，我在本次实习中也受益颇多。由于这比坐在课堂里听课更加实际、直观，通过实地参观和亲身操作，我对进行实际生产的设备、工艺以及生产的各个环节也有了一定的认识。我们在实习中认真听学习指导老师的讲解，仔细观察老师的规范操作示范以及总结分析自己在学习中的实践操作存在的问题。我感动自己真的学到了很多知识，这不仅仅是讲义上的理论知识，更重要的是我或多或少了解了的与机械设备操作专业相关的知识，提高了在生产实践中认知和分析问题的能力。也许有人会说：他们资金雄厚，硬件建设投入大，这固然是一方面，标准化建设、一流创建离不开资金作后盾，但资金不是天上掉下来的，支撑他们的是一种精神，“争创一流”的精神，把这种精神溶化在企业文化建设、安全生产管理、经营管理、设备维护管理等各个方面，要靠科学管理来实现，他们的经验和做法很值得我们去研究和学习。只有振奋精神，凝聚员工的力量，虚心学习和借鉴先进管理经验，才能在这个竞争激烈的社会立于不败之地，才能创造企业的美好明天。

社会实践是大学生全面素质提高的重要环节，是学生将所学知识应用于社会的重要过程。它既是学生学习、研究与实践成果的全面总结，又是对学生素质与综合能力的一次全面检验。大学生学习方式采取“在实践中读书，在工作中科研”。参观企业可以使我们更好的理解课本上的内容，使我们灵活掌握专业知识。在这一次企业参观学习中，更让我明白了：机会是留给有准备的人，大学就是提供一个平台，让我们做好踏入社会的充分准备，争取好的就业机会。“千里之行，始于足下”，这次参观对我走向社会起到了一个桥梁的作用，过渡的作用，是人生的一段重要的经历，也是一个重要步骤，对将来走上工作岗位也有着很大帮助。在这次的实践中所学到的经验和知识，这是我一生中的一笔宝贵财富。

第一部分：橡胶基本常识

橡胶是通过提取橡胶树、橡胶草等植物的胶乳，加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料。高弹性的高分子化合物。分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶则由各种单体经聚合反应而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活各方面。橡胶按原料分为天然橡胶和合成橡胶。按形态分为块状生胶、乳胶、液体橡胶和粉末橡胶。乳胶为橡胶的胶体状水分散体；液体橡胶为橡胶的低聚物，未硫化前一般为粘稠的液体；粉末橡胶是将乳胶加工成粉末状，以利配料和加工制作。20世纪60年代开发的热塑性橡胶，无需化学硫化，而采用热塑性塑料的加工方法成形。橡胶按使用又分为通用型和特种型两类。是绝缘体，不容易导电，但如果沾水或不同的温度的话，有可能变成导体。导电是关于物质内部分子或离子的电子的传导容易情况。

一、橡胶制品的用途，不同橡胶制品的优缺点介绍

1、天然橡胶 NR (Natural Rubber) 由橡胶树采集胶乳制成,是异戊二烯的聚合物.具有很好的耐磨性、很高的弹性、扯断强度及伸长率。在空气中易老化,遇热变粘,在矿物油或汽油中易膨胀和溶解,耐碱但不耐强酸。优点：弹性好，耐酸碱。缺点：不耐候，不耐油(可耐植物油) 是制作胶带、胶管、胶鞋的 1 原料，并适用于制作减震零件、在汽车刹车油、乙醇等带氢氧根的液体中使用的制品。

2、丁苯胶 SBR (Styrene Butadiene Copolymer) 丁二烯与苯乙烯之共聚合物，与天然胶比较，品质均匀，异物少，具有更好耐磨性及耐老化性，但机械强度则较弱，可与天然胶掺合使用。优点:低成本的非抗油性材质,良好的抗水性,硬度70 以下具良好弹力,高硬度时具较差的压缩性。缺点：不建议使用强酸、臭氧、油类、油酯和脂肪及大部份的碳氢化合物之中。广泛用于轮胎业、鞋业、布业及输送带行业等。

3、丁基橡胶 IIR (Butyl Rubber) 为异丁烯与少量异戊二烯聚合而成,因甲基的立体障碍分子的运动比其他聚合物少,故气体透过性较少,对热、日光、臭氧之抵抗性大,电器绝缘性佳；对极性容剂抵抗大,一般使用温度范围为-54-110 ℃。优点：对大部份一般气体具不渗透性,对阳光及臭气具良好的抵抗性可暴露于动物或植物油或是可气化的化学物中。缺点：不建议与石油溶剂，胶煤油和芳氢同时使用 用于汽车轮胎的内胎、皮包、橡胶膏纸、窗框橡胶、蒸汽软管、耐热输送带等。

4、氢化丁晴胶 HNBR (Hydrogenate Nitrile) 氢化丁晴胶为丁晴胶中经由氢化后去除部份双链，经氢化后其耐温性、耐候性比一般丁晴橡胶提高很多，耐油性与一般丁晴胶相近。一般使用温度范围为 -25~150 ℃。优点：较丁晴胶拥有较佳的抗磨性，具 2 极佳的抗蚀、抗张、抗撕和压缩性的特性。在臭氧等大气状况下具良好的抵抗性，一般适用于洗衣或洗碗的清洗剂中。缺点：不建议使用于醇类,酯类或是芳香族的溶液之中空调制冷业，广泛用于环保冷媒 R134a 系统中的密封件、汽车发动机系统密封件。

5、乙丙胶 EPDM (Ethylene propylene Rubber) 由乙烯及丙烯共聚合而成,因此耐热性、耐老化性、耐臭氧性、安定性均非常优秀,但无法硫磺加硫。为解决此问题,在EP主链上导入少量有双链之第三成份而可加硫即成EPDM,一般使用温度为-50~150 ℃。对极性溶剂如醇、酮等抵抗性极佳。优点：具良好抗候性及抗臭氧性，具极佳的抗水性及抗化字物，可使用醇类及酮类，耐高温蒸气，对气体具良好的不渗透性。缺点：不建议用于食品用途或是暴露于芳香氢之中。 高温水蒸汽环境之密封件卫浴设备密封件或零件。制动（刹车）系统中的橡胶零件。散热器 ( 汽车水箱 ) 中的密封件。

6、丁晴胶 NBR (Nitrile Rubber) 由丙烯睛与丁二烯共聚合而成，丙烯睛含量由 18%~50% ，丙烯睛含量越高，对石化油品碳氢燃料油之抵抗性愈好，但低温性能则变差，一般使用温度范围为 -25~100 ℃。丁晴胶为目前油封及 O 型圈最常用之橡胶之一。优点：具良好的抗油,抗水,抗溶剂及抗高压油的特性。具良好的压缩性，抗磨及伸长力。缺点：不适合用于极性溶剂之中,例如酮类、臭氧、硝基烃,MEK 和氯仿。用于制 3 作燃油箱、润滑油箱以及在石油系液压油、汽油、水、硅油、二酯系润滑油等流体介质中使用的橡胶零件,特别是密封零件。可说是目前用途最广、成本最低的橡胶密封件。

7、氯丁胶 CR (Neoprene Polychloroprene) 由氯丁烯单体聚合而成。硫化后的橡胶弹性耐磨性好,不怕阳光的直接照射,有特别好的耐候性能,不怕激烈的扭曲,不怕制冷剂，耐稀酸、耐硅酯系润滑油,但不耐磷酸酯系液压油。在低温时易结晶、硬化,贮存稳定性差,在苯胺点低的矿物油中膨胀量大。一般使用温度范围为 -50-150 ℃。优点：弹性良好及具良好的压缩变形,配方内不含硫磺因此非常容易来制作。具抗动物及植物油的特性,不会因中性化学物，脂肪、油脂、多种油品，溶剂而影响物性,具防燃特性。缺点：不建议使用强酸、硝基烃、酯类、氯仿及酮类的化学物之中 耐 R12 制冷剂的密封件，家电用品上的橡胶零件或密封件。适合用来制作各种直接接触大气、阳光、臭氧的零件。适用于各种耐燃、耐化学腐蚀的橡胶品。

二、橡胶老化及其因素

1、橡胶老化介绍。

橡胶及其制品在加工，贮存和使用过程中，由于受内外因素的综合作用而引起橡胶物理化学性质和机械性能的逐步变坏，最后丧失使用价值，这种变化叫做橡胶老化。 表面上表现为龟裂、发粘、硬化、软化、粉化、变色、长霉 4 等。

2、橡胶老化的因素

A）氧：氧在橡胶中同橡胶分子发生游离基链锁反应，分子链发生断裂或过度交联，引起橡胶性能的改变。氧化作用是橡胶老化的重要原因之一。

B）臭氧：臭氧的化学活性比氧高得多，破坏性更大，它同样是使分子链发生断裂，但臭氧对橡胶的作用情况随橡胶变形与否而不同。当作用于变形的橡胶（主要是不饱和橡胶）时，出现与应力作用方向直的裂纹，即所谓“臭氧龟裂”；作用于变形的橡胶时，仅表面生成氧化膜而不龟裂。 C）热：提高温度可引起橡胶的热裂解或热交联。但热的基本作用还是活化作用。提高氧扩散速度和活化氧化反应，从而加速橡胶氧化反应速度，这是普遍存在的一种老化现象－－热氧老化。

D）光：光波越短、能量越大。对橡胶起破坏作用的是能量较高的紫外线。紫外线除了能直接引起橡胶分子链的断裂和交联外，橡胶因吸收光能而产生游离基，引发并加速氧化链反应过程。经外线光起着加热的作用。光作用其所长另一特点（与热作用不同）是它主要在橡表面进生。含胶率高的试样，两面会出现网状裂纹，即所谓“光外层裂”。

三、天然橡胶的成分

天然橡胶是由胶乳制造的，胶乳中所含的非橡胶成分有一部分就留在固体的天然橡胶中。一般天然橡胶中含橡胶烃 5 92%-95%，而非橡胶烃占5%-8%。由于制法不同，产地不同乃至采胶季节不同，这些成分的比例可能有差异，但基本上都在范围以内。

蛋白质可以促进橡胶的硫化，延缓老化。另一方面，蛋白质有较强的吸水性，可引进橡胶吸潮发霉、绝缘性下降，蛋白质还有增加生热性的缺点。丙酮抽出物是一些高级脂肪酸及固醇类物质，其中有一些起天然防老剂和促进剂作用，还有的能帮助粉状配合剂在混炼过程中分散并对生胶起软化的作用。

灰分中主要含磷酸镁和磷酸钙等盐类，有很少量的铜、锰、铁等金属化合物，因为这些变价金属离子能促进橡胶老化，所以他们的含量应控制。

干胶中的水分不超过1%，在加工过程中可以挥发，但水分含量过多时，不但会使生胶储存过程中易发霉，而且还会影响橡胶的加工，如混炼时配合剂易结团；压延、压出过程中易产生气泡，硫化过程中产生气泡或呈海绵状等。

四、橡胶制品的结构组成

线型结构：未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大，无外力作用下，呈细团状。当外力作用，撤除外力，细团的纠缠度发生变化，分子链发生反弹，产生强烈的复原倾向，这便是橡胶高弹性的由来。

支链结构：橡胶大分子链的支链的聚集，形成凝胶。凝胶对橡胶的性能和加工都不利。在炼胶时，各种配合剂往往 6 进步了凝胶区，形成局部空白，形成不了补强和交联，成为产品的薄弱部位。

交联结构：线型分子通过一些原子或原子团的架桥而彼此连接起来，形成三维网状结构。随着硫化历程的进行，这种结构不断加强。这样，链段的自由活动能力下降，可塑性和伸长率下降，强度，弹性和硬度上升，压缩永久变形和溶胀度下降。

五、橡胶加工

本过程包括塑炼、混炼、压延或挤出、成型和硫化等基本工序，每个工序针对制品有不同的要求，分别配合以若干辅助操作。为了能将各种所需的配合剂加入橡胶中，生胶首先需经过塑炼提高其塑性；然后通过混炼将炭黑及各种橡胶助剂与橡胶均匀混合成胶料；胶料经过压出制成一定形状坯料；再使其与经过压延挂胶或涂胶的纺织材料（或与金属材料）组合在一起成型为半成品；最后经过硫化又将具有塑性的半成品制成高弹性的最终产品。

对精度要求比较高的制品，油封、O型圈、密封件等橡胶制品，还需要进行修边、去毛边加工，可选用的方式有人工修边、机械修边和冷冻修边。

人工修边：劳动强度大、效率低、合格率低。 机械修边：主要有冲切、砂轮磨边和圆刀修边，适用于对精度要求不高的特定制品。

冷冻修边：专用的冷冻修边机设备，其原理是采用液氮 7 （LN2)使成品的毛边在低温下变脆，使用特定的冷冻粒子（弹丸）去击打毛边，以迅速去除毛边。冷冻修边的效率高，成本低廉，适用制品广泛，已成为主流的工艺标准。

六、橡胶制品的基本特性

1.橡胶制品成型时，经过大压力压制，其因弹性体所俱备之内聚力无法消除，在成型离模时，往往产生极不稳定的收缩(橡胶的收缩率，因胶种不同而有差异) ，必需经过一段时间后，才能和缓稳定。所以，当一橡胶制品设计之初，不论配方或模具，都需谨慎计算配合，若否，则容易产生制品尺寸不稳定，造成制品品质低落。

2.橡胶属热溶热固性之弹性体，塑料则属于热溶冷固性。橡胶因硫化物种类主体不同，其成型固化的温度范围，亦有相当的差距，甚至可因气候改变，室内温湿度所影响。因此橡胶制成品的生产条件，需随时做适度的调整，若无，则可能产生制品品质的差异。

3、橡胶制品是由橡胶原料进行密炼机炼胶后制成的混炼胶作原材料，在炼胶时根据所需橡胶制品的特性而设计配方，并且定下所需要的产品硬度。产品制作成型由橡胶平板硫化机进行模压成型。产品成型后最后进行飞边处理，把产品表面处理光滑无毛刺。

8 第二部分：橡胶制品生产过程专业术语介绍

一、生产过程介绍

1、配合。指为制备混炼胶而进行的工艺过程。即按配方称取规定品种和规定数量的生胶、配合剂的工艺过程。

2、混炼。是生胶和各种配合剂混合，经过翻炼达到均匀分散，然后再出片已至停放的全过程。

3、压延。将混炼胶在压延设备上制成胶片或将混炼胶与骨架材料制成胶布半成品的工艺过程。

4、硫化。塑性橡胶转化成弹性橡胶或硬质胶的过程。

5、成型。将配合橡胶或其他材料加工成具有产品所必要的尺寸、形状的部件，然后再将它们按一定形状进行的组配；把配合橡胶做成要求的形状，并放入模型进行硫化。

6、压出。指胶料在压出机螺杆的挤压下，通过一定形状的口型连续造型的工艺过程。

7、编制。两组纱或线（即经线与纬线）以一定角度斜向交织成织物的过程（编织材料有棉、合成纤维及钢丝等）。

二、应知应会橡胶知识问答

1、橡胶制品的基本工艺包括：塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化。

2、通用合成橡胶：凡是性能与天然橡胶相近，物理机械性能和加工性能较好，能广泛应用于轮胎和其他一般橡胶制品的称为通用合成橡胶。

9

3、橡胶的溶胀：橡胶在溶剂中介质中容积膨胀的现象叫做橡胶的溶胀。

4、橡胶塑炼的目的：一是使生胶软化，增加可塑性，便于加工；二是对炭黑等粉状配合剂有润湿作用，使之易于分散在胶料之中，缩短混炼时间，提高混炼效果；三是增加了制品的柔软性和耐寒性；四是增进胶料的自粘性和粘性。

5、压延效应：压延后的胶片容易出现一种纵、横方向物理机械能差异的现象，即在纵向的扯断强度大，伸长率小，收缩率大，而在横方向的扯度强度小、伸长率大、收缩率小。压延胶料在物理机械性能上的这种各向异性现象叫做压延效应。

6、压出适用于哪些产品：压出是胶料在螺杆挤压作用下，通过口型连续造型的工艺过程。广泛应用于压出胎面、内胎、胶管等各种断面形状复杂或空心、实心的半成品，并用于包胶操作。

7、橡胶制品硫化时施加压力的目的：一是防止制品在硫化过程中产生气泡，提高胶料的致密性。二是使胶料易于流动和充满模型。三是提高胶料与布层的附着力。四是有助于提高硫化胶的物理机械性能。

8、涂胶操作常见质量问题有哪些，什么原因？ 一是涂胶层厚度不符合规定要求或厚薄不均匀，主要由于刮刀压力不适当或工作辊上积胶量不适当所致。二是布面出现污点，由于机油玷污或外来杂质造成。三是胶浆透过布面，主要是由于刮布压力太大，或胶浆太稀。四是胶布出现 10 皱纹，由于缠卷不正造成，五是出现气泡，主要是由于布料水分太多或干燥不充分。

9、维修压力容器时应注意哪些问题？

应符合国家和有关部门指定的标准和规定；维修时不得在压力容器上任意开孔；修理时应制定正确的焊接工艺；修理后要进行质量检验并彻底清理；容器内部有压力时不得对主要受压元件进行任何修理或调整工作；在容器内作业时，应有严密的安全防护措施；检修完毕，应填写检修记录并填入档案。

10、起重机械主要零件部件有哪些检查内容？ 吊钩无裂纹；吊钩挂件及滑轮无明显缺陷；钢丝绳表面无磨损、腐蚀、无断头、无死角扭拧、无挤压变形、无退火；钢丝绳端部连接及固定要牢靠无松动；卷筒无裂痕，连接固定无松动，安全绳不少于两圈；平衡轮固定完好；制动器无裂痕、无松动、无严重磨损。

冠县鑫山化(2) 工有限公司 氯化橡胶的生产现状和发展前景

一．

氯化橡胶简介

1. 特性

氯化橡胶是由天然橡胶或合成橡胶经氯化改性后得到的橡胶衍 生产品，

是橡胶领域中第 1 个工业化的橡胶衍生物，根据英国帝国化 学公司 (ICI) 的资料， 在为期 30 年的工业应用中， 没有发生过一起因

与氯化橡胶接触而引起的中毒事件。氯化橡胶相对密度为1 ． 596 ，

其吸水率为 0.1 到 0.3 ，热稳定温度为

130℃，可溶于芳香烃、酯类、酮类、醚类、

动植物油及氯化烃溶液中，但不溶于脂肪烃、醇类和水。

工业用氯化橡胶一般呈白色或乳黄色粉末状、

产品中1000 响水县瑞泽四氯化化工有限公

片状或纤维状， 氯质量 分数在 62 ～ 65 之间，具有较好的耐热性。

氯化橡胶的平均相对分子质量为 5000 ～ 20000 。未增塑的氯

化橡胶的拉伸强度，即使在变形度较低的时候也很大，达到了 39.24MPa ，但相对伸长率极低。增塑的氯化橡胶的强度与增塑剂

的类型以及增塑程度有关。如同他的氯化聚合物一样，氯化聚 合物具有很高的化学稳定性。鉴氯化橡胶在不添加增塑剂的情 况下基本上不使用，因此与强度能一样，其薄膜的化学稳定性 在很大程度上取决于增塑剂、着剂、填料及稳定剂的类型和用 量（单独由氯化橡胶生成的薄膜坚牢而带有脆性，由于生成的 膜非常薄，故这种未经增塑的聚合物只用于制造印刷油墨）。氯 化橡胶和大多数高度氯化的聚合一样，如果不添加增塑剂，则 在不太适合的条件下有生成凝胶倾向凝胶的生成机理很复杂并 与所添加的配合剂的类型有关。中带有共性的是具有自动催化 性质的脱氯化氢反应，从而导致联和凝胶的生成。大多数稳定 剂的作用类似吸酸剂，并能防止动催化反应的发生。氯化橡胶 能与多种合成的或天然的树脂和胶并用，与树脂并用后，在大

速

其于性色，

物的其交自橡多数的情况下能使得到产物的硬度和耐磨性提高。这一点对于涂 料和胶粘剂来讲都很重要。因为它要求有较高的抗蠕变性能。

2. 用途

氯化橡胶较少用于挤塑或模压制品，其主要用途是依相对分

子质量大小或粘度高低划分不同号，适用于油墨、涂料和粘合 剂等，

大体上是低粘度(0.01Pa·s)产品主于油墨添加剂； 中 粘度

(0.01

～0.03Pa·s)产品主要用于配制涂料

高粘度 (0.1t

～0.3Pa·s)产品主要用于制造粘合国内外

应用的实际情况看，主要是用于料的中粘度产品。在涂料方面

主要应用领域是路标漆、船舶漆集装箱漆、建筑涂料、游泳池 漆、阻燃漆等。

路面标志漆，又称路标漆，乃是化橡胶的一个特殊应用领

域。以氯化橡胶为基础的涂料耐磨、快干、在混凝土和柏油路面上很醒目。它们的粘合性能优良，并且经受得住在下雪天和地面

有薄冰层时使用的化学品和磨料作用。在英国，已经规定一定

型要用剂从涂、氯 的要用氯化橡胶来标志飞机场。

另外，由于氯含量高，氯化橡胶会燃烧。因此它是制造防

火、防腐蚀漆的宝贵原料。这种在石油精制厂中得到了广泛的 应用。

在胶粘剂方面，

氯化橡胶基本上不作为独立的成膜剂使用，

而是作为改性添加剂来应用的。于改善氯丁橡胶、丁腈橡胶和 聚氨酯等胶粘剂的性能。用氯化胶改性可使这些胶粘剂具有更 大的通用性。美国氯化橡胶主要用于涂料，其中，路标漆占 46% ，

其他国家有所不同，他们的氯化胶漆中有 60% 用于船舶漆。我

国的氯化橡胶主要用于船舶漆、路标漆、集装箱漆、油墨添加剂、户外罐体涂料、建筑涂料和粘合等。

二

．生产工艺

1.反应原理

：氯化橡胶通常使用氯气与天然橡胶进行氯化反

应而得，因为天然橡胶的基本结单元是异戊二烯，其化学式为 (C5H12) ，

在它的分子结构中具有碳氢键和 2 个不饱和双键， 因此

在催化剂作用下，碳氢键上的氢子易被活泼的氯原子取代，同

不漆

用橡

橡

剂

构

原时放出氯化氢。其氯化机杂。最基本的反应方式是基取代反应和亲电加成反还有氯化氢加成反应、消应和环化反应等。反应大以下 3 个阶段：

(C10H16)n + 2nCl2 → (C10H14Cl2)n + 2nHCl

(C10H14Cl2)n + 2nCl2 → (C10H13Cl5)n + nHCl

(C10H13Cl5)n + 2nCl2 → (C10H11Cl7)n + 2nHCl

其总反应可归结为：

(C10H16)n + 6nCl2 → (C10H11Cl7)n + 5nHCl 2.生产工艺及路线 ：

氯化橡胶的生产方法有固相法、乳液法、溶剂法、

水相悬浮法和溶剂交换技术 (BAYER) （ 1 ）

固相法 :

理游应除致非离，反可常 此 分

复外为把天然橡胶与硫酸钠磨碎混合为均匀粉末，在压力 反应器内通入氯气进反应物经水洗除盐，得到氯质量分数为 60 ～ 62%

的粉末状氯化橡胶。

（ 2 ）

乳液法 : 将天然橡胶与氯气加酸钠溶液中，配 成 70% 的乳液， 通氯 4h

后冷却加入 20% 氢氧化钠溶液 （含氯 6% ） ，

得到悬浮液。此时固数为 54 ～ 56%

。再通氯 2 ～ 3h

后，涤、过滤、干燥，即得氯质量分数为 62 ～

行氯干燥压分体物化。后可散于氯质氯化

次氯

量分65%

的氯化橡胶。

(3)

溶剂法 : 首先，把天然橡胶用双辊开炼断塑炼次，以剪切 降解来大大降低其相对分子质量（由 100

万降至约 6 ～ 7 万）。将

经过塑炼的胶片切约 40mm×60mm

的小块，

投入装有四氯化碳溶解 釜内，同时投入约 1 （以投胶量计）的偶二异丁腈（或碘）作催 化剂，在约

70℃温度下搅溶解成胶质量分数约 5 的胶体溶液。然

后，带有回流冷凝器的耐腐蚀反应釜内通氯进氯化。氯化温度

60℃～70℃，直至不再产生氯氢，产品质量分数达 63 以上为

止。反应初期后期均通入少量空气，前者能促成橡胶分子断链

阻止交联发生 l 后者起驱散溶液中残留氯化氢作用，氯化反 应时间约为 12h

。氯化结束后，把氯化橡胶溶液与蒸气喷入断注

机间

搪瓷

满热水的塔式设备中，控制温度约 90℃，相中的四氯化碳经冷凝

器回收，连续排出的悬物经 3 相分离器排入水洗罐，用水洗至 pH=5.6 ，随后经离心机脱水，分离出含水约 70

的氯橡胶湿料，经

气流或沸腾干燥即得氯化橡胶成 (4)

水相法氯化技术 ：

在室温下，

将天然胶乳用盐酸水溶液进行酸化处理至一定 pH 值，

再加入一定比例的表面活性剂，调配成稳定

的水乳液。在反应开始时，加入催化剂，同时在紫外光、20℃～ 40℃氯化反应一定时间后，再在 40℃～70℃进行深度氯化。反应

结束后，进行脱酸、中和、洗涤干燥等后处理，得到氯质量分 数大于 65

的氯化橡胶，

此产品完全可以溶解于有机溶剂中。 日本

旭电化公司、山阳国策以及我国有自主知识产权的奉化裕隆均 采用此类方法制备氯化橡胶，只三者不同之处在于原料配比不 同，表面活性剂种类不同，具体艺条件不同。因此各种性能也 有差异。

(5)

品

、

具是工

溶剂交换技术 (BAYER) ：在天然橡胶的四氯化碳溶液中通氯

气，氯化反应结束后加入甲苯，蒸馏分离出四氯化碳，这种四氯

化碳脱除杂质后返回氯化系统重新使用。氯化橡胶的甲苯溶液经 过水析，氯化橡胶在水中沉淀后经水洗、干燥、粉碎，得到成品， 而甲苯水溶液经脱水、干燥，返回蒸馏系统重新使用。 Bayer 公 司

1996

年氯化橡胶的生产能力为 1 万 t/a ，

采用这种改进的新技

术后，四氯化碳的消耗定额为 2.03kg/t ，可见其技术的先进性。

3.各种生产工艺分析

固相法工艺控制十分麻烦，反应时间长，辅助材料消耗高，产

品质量差。乳液法工艺流程也很长，反应控制困难，产品质量控制麻 烦。

溶剂法使用四氯化碳作溶剂对橡胶进行氯化反应， 然后再以四氯

化碳作溶剂经回收、水洗、干燥等步骤得到产品，产品质量高，是一 。

种较好的生产方法，

目前我国氯化橡胶的生产方法基本采用此法。 但

是四氯化碳属于影响大气环境的禁用化学品， 我国已禁止生产。 因此，

我国溶剂法生产氯化橡胶属亟需淘汰的工艺。

与溶剂法相比，水相 法具有如下优点：

①

工艺流程简单，省去了溶剂回收及干燥的流程和设备；

②不需要消耗大量溶剂，生产成本约比溶剂法低 10% 以上；

③可采用不同的工艺条件，生产出不同型号、性能更优的产品，同时 对环境危害更小；

④投资少。

但是水相法工业化生产需要解决以下几个技术问题：

①水相法氯化过程中，

要求橡胶原料具有较大的比表面积和一定的聚

合度，因此，首先要生产出可用于氯化的橡胶专用料；

②要选择使用耐酸环境的分散剂和乳化剂；

③水相法要求反应温度和压力较高，要解决反应器的耐盐酸腐蚀问 题。

当前，国内化工产品市场竞争日益激烈，水相法氯化橡胶作为 一种很有发展潜力的高附加值精细化工产品， 有条件的氯碱企业应尽

快开发水相法氯化橡胶生产技术， 并建设规模生产装置， 满足国内日

益增长的氯化橡胶产品的市场需求，同时提高企业的经济效益。

溶剂交换技术 (BAYER)

被称为世界上最完美的技术。 这种新

技术的优点为：

(1)

四氯化碳的消耗定额极低，达到 1995

年国际环保要求；

四．发展前景

我国氯化橡胶无论在规模、质量及品种上和国外相比都有较大 的差距，

不能满足国内日益增长的需求， 我国七十年代初开始小规模

生产氯化橡胶，首先由上海电化厂 ( 现上海氯碱化工股份有限公司电 化厂 ) 实现工业化生产。随后广州、浙江、青岛、江苏等地相继建成 生产装置并投产。四氯化碳溶剂法曾是我国氯化橡胶生产的主要方 法，但与国外工艺相比，我国溶剂法存在着工艺技术落后、生产能耗 大溶剂单耗高 ( 四氯化碳的消耗量高于国外 l5 倍以上 )、废水排放量 大、

产品质量差、

品级牌号少这就使得我国的氯化橡胶的生产规模难 以扩大，无法完全满足用户需要，以致产品的应用受到了限制，一些 领域还得大量使用进口产品， 影响了相关领域的发展。 其次目前我国

高粘度氯化橡胶仍属空白，

因而不得不从国外进口该产品以满足市场 的需求。

目前国外基本采用水相法生产氯化橡胶， 而我国的新技术研 究开发进展缓慢， 针对这些问题，

我国的一些企业和科研院所进行了 大胆的开发与探索，

安徽省化工研究院借助本院在水相悬浮氯化高聚 物方面的技术优势，

开展了水相法氯化橡胶的研究， 开发出了 500 吨 / 年水相法技术。江苏石油化工学院从 1989 年起，经过多年的系统研 究，于 1997 年在国内推出全新溶剂法工艺，并形成了 500 吨 / 年生产 规模。

据预测， 2011 年至 2015 年我国氯化橡胶的需求量还将以每年 6% ～ 8% 的幅度增长，到 2015 年国内的总需求量约为 50000 吨。由

于我国氯化橡胶的实际产量与市场需求相距甚大， 所以其供求的缺口

只能依靠进口，特别是性能优越的高质量产品 ( 含水量不高于 0.2%) 的氯化橡胶则完全依靠进口，主要进口国为：日本、美国、德国。另 外我国生产的氯化橡胶为中低粘度的氯化橡胶不能生产高粘度氯化 橡胶，因此我国所需的高粘度氯化橡胶也一直依赖进口。因此，开发

高粘度氯化橡胶，可减少进口量，节省外汇，满足国内用户的需求。近年来随着我国西部大开发、基础设施、

运输业的发展以及海洋石油

的开发、船舶工业的发展、城市建设、公路、机场、港口、能源和轻 工等行业的快速发展，

对中高档涂料的需求量增长很快。 由于氯化橡 胶具有较好的性能是目前我国用于船舶、汽车、重防腐蚀、集装箱和

道路标志等涂料生产的首选材料，配方量为涂料总量的 8% ～ 30% ，

需求量很大。

近年我国建筑涂料的生产发展迅速， 产量增长很快 1997 年产量为 70 万吨，到 2001 年已增长到 150 万吨，预计 2012 年产量 将达 350 万吨，

对氯化橡胶的需求量也将快速增长。 因此氯化橡胶产

品具有巨大的市场潜力，它的生产和应用具有广阔的前景。

橡胶减速带

橡胶减数带都是用在公路，人行道，学校门口，小区以及商场的门口，它的主要作用就是让车速慢下来，减少交通事故的发生。

橡胶减速带概述：

橡胶减速带科学叫法叫橡胶减速垄,是根据车行驶中轮胎与地面特殊橡胶的角度原理设计，用特殊橡胶制成。是一种设置在公路道口，工矿企业，学校，住宅小区等入口处用于减速机动车，非机动车行使速度的新型交通专用安全设置。zy05 橡胶减速带与原来水泥垄，钢管相比，橡胶减速带具有减震性，抗压性极好，寿命长，对车磨损少，噪音少，黄黑相间，色彩分明，无须每年再涂漆，美观大方等特点。使用减速带产品之后，很大程度减少了各交通要道口的事故发生，是交通安全的新型专用设施。使车辆在行驶中既安全又起到缓冲减速目的，提高交通道口的安全。橡胶减速带组成：

橡胶减速垄由黄、黑相间的橡胶减速垄单元组成。 橡胶减速带特点：

1.由高强度橡胶制成，抗压性能好，而且坡体有一定柔软度，在车辆撞击时没有强烈的颠簸感，减震、吸震效果好；

2.用螺丝牢固地固定在地面，在车辆撞击时不会松动；3.端节上有特殊纹理，有效避免滑动；

4.黑黄相间，特别醒目；每块端节上可安装高亮度的反光珠，晚上反射光线，使司机可以看清减速坡的位置；

5.特殊工艺确保颜色持久，不易褪色；6.安装简单，维护方便；

7.适合在停车场，居住区，机关学校门口，收费通道处使用。

我国天然橡胶管理体制创新研究

1.管理体制创新理论基础

1.1 管理文化对产业经济作用机理[1]

管理植根于文化之中，在管理理论的基础上发展起来的企业文化理论，称之为管理文化。将企业管理从技术、经济上升到文化层面，是管理思想发展史上的创举，作为在管理理论基础上发展起来的企业文化理论，是对原有管理理论的总结创新而成的。它从一个全新的视角来思考和分析企业这个经济组织的运行，把企业管理和文化之间的联系视为企业发展的生命线，它的核心是使工人关心企业，给企业管理理念和实践带来生机和活力。

（1）管理文化对产业经济的作用机理

管理文化与产业经济有着积极紧密的关系，管理文化作为企业经营管理的积淀，对企业的发展具有导向性作用，将企业放入某个产业领域背景之下，可以发现企业群的集体思维直接影响产业发展走势，而决定企业群思维的正式企业的管理文化。可知，管理文化与产业经济的运行是同步的；对产业发展具有先导作用；同时也是产业经济持续发展的动力源泉；还是产业经济创造性发展的支撑条件。

管理文化一般通过价值观念、技术形态、生活方式和精神的物化等几个方面，从不同的层次和角度，对产业经济活动和实践的主体发挥其特有的功能作用。其作用方式，归纳起来有：渗透式、导向式、桥梁式和转化式四种[2]。所谓的渗透式就是指人类的智力物化后以一种客体形式存在并影响人的主观意识、与人发生信息交换与反馈，进而对产业的经济行为产生实际影响；导向式则是指管理文化通过传递一种观念影响产品，最终影响产业的运行机制，这有正负两个方向的影响机制；桥梁式意为纽带作用，管理文化对产业经济的协同发展具有积极的作用，对产业技术的进步，产业链的延伸等有重大影响；转化式是指管理文化通过一种理念影响并指导产业发展，就科学技术领域，成果的转化或许比原始的创新更具有实际意义，然而这需要相应的管理文化来引导科技的转化。

（2）管理文化对产业组织的影响 所谓的产业组织是通过分析产业与市场、企业与市场以及企业间关系，权衡竞争与垄断以及规模经济和效率之间的矛盾，目的是实现产业资源和制度的优化配置，保证产业演化的顺利进行[3]。产业组织重点考察的是同一产业内处在同一商品市场的企业间的关系。产业组织研究客体：企业、市场和企业间行为。

管理文化源于企业，作用于企业，间接对市场运行机制产生影响，从而对产业组织施加影响。东西方不同的社会文化背景形成了契约式以及关系型两种风格迥异的管理文化，前者属于法制经济，后者属于网络经济。两种管理文化影响下的产业组织在其内部实施的企业生产，交易方式有明显的差别，具体表现为：西方发达的市场经济体制有效地降低了产业组织市场交易成本，生产效率显著提高，而东方的以儒家资本主义为基础的产业协作组织，能有效地降低契约签订成本，也能提高产业经济的运作效率，但是后者的契约维护成本显著高于前者。

此外，有学者从行政经济的角度剖析管理文化对产业组织的影响。认为行政经济即为官文化经济，在东方社会一端是社会网络，一端是行政权利支配一切，以官文化为背景形成的官本位经济社会，对生产力具有负面影响，对产业组织的发展有障碍作用。然而，管文化比较浓厚的日本和新加坡有着比较成功的运用，管文化这一传统被认为是这些国家实现产业现代化和全球化的先决条件。

另外，管理文化是企业运作多年的文化积淀，与企业核心技术一样具有强大的竞争力，应视为企业综合实力的一部分，广泛运用于企业参与的全球竞争以及实现“双赢”“多赢”的跨国并购。最终实现产业组织的健康可持续发展。

（3）管理文化对产业结构的影响

管理文化对产业结构的影响主要表现在资本来源、产业资源、产业关联、产业布局、产业结构优化动力等方面。

资本来源方面，东方社会现代化的资本来源主要是储蓄，高储蓄推动高投资，高投资驱动着高增长，从局部来看，结构效益优化。产业资源方面，东方产业资源有四要素，即政府、市场、企业和社会。其运行特征体现较多的是政府的意志和社会网络特征，市场、企业相对弱化。产业关联方面，东方产业产业关联的标准不是企业的经济效益，主要是处于关系的考虑。其主要特征是摆平，即以社会关系的平衡为要务。产业布局方面，产业布局主要考虑国家和社会的作用。国家的作用体现在产业布局的决策以政府为主导；社会的作用则主要考虑缘的社会关系地方保护主义、产业结构趋同、管产学的密切联系、资金运用的经济效益不高都是与此有关的。但“四民分业”、“天人合一”等是与现代管理文化条件下产业生态布局的思想吻合的。产业结构优化动力方面，科学技术作用为产业结构优化的动力，在古代中国作用较为明显，但到近现代，科技的优化动力作用未能得到充分发挥，究其原因主要是积贫积弱、长期对外封闭，不能发挥东方社会的整体创新优势所致。

（4）管理文化对产业政策的影响

管理文化对产业政策的影响包括产业组织政策、产业结构政策、产业技术政策和产业规制方面。

我国产业政策主导模式是政府主导辅以社会配套，是一种分市场化的主导方式。前者主要表现在东方国家，如中国、日本、韩国等，后者主要体现在西方欧美一些市场发育成熟的国家，有一整套完善的市场运行机制。当然目前这些国家地区也不全然依赖市场发挥作用，事实也证明过度依赖市场将导致严重的经济后果，所以，凯恩斯经济思想备受推崇，使得现代世界各国逐步倾向于走市场与政府结合的经济发展模式。

产业组织政策方面，东方产业组织政策的官本位化导致政府决定企业的生死存亡、兴衰荣辱。政府一般采取企业网络化组织政策，适当扶持大企业，在政企关系方面形成“官、产、学”相结合的咨询体制，在产业发展目标上，政府、企业、社会达到高度的共识，而且这些产业组织政策主要不是通过法律进行的，体现的是一种集体主义精神。西方的产业组织政策恰恰相反，通常会制定一些法律法规限制大企业走向垄断，对规模过于庞大，影响产业竞争的企业进行分解，并在为创造企业公平竞争环境方面做出积极努力，这与西方世界个人主义管理文化密不可分。另外，在全球化时代背景之下，产业的组织政策更多的表现为效率兼顾公平。

产业结构政策方面，我国产业结构政策历来是重农轻商，解放后我国曾大力实行工业化，但由于过去长期重农轻商，在与西方工业社会的竞争中处于不利地位，因而制定了工业化的赶超策略。在一定时期内以市场换技术是改善产业结构的政策思路。

产业技术政策方面，在东方农业社会，社会网络有助于节约交易费用和降低机会成本，从而促进农业的发展；在工业社会和后工业社会，网络的促进作用在农业技术创新方面不甚明显，但在消化吸收创新技术方面，它可以降低营销成本。在西方，个人主义的管理文化鼓励个人创新，对技术的开发有积极推动作用。然而，在西方没有形成类似东方的社会网络结构，在销售渠道建设等环节成本投入很大，不利于其竞争。 产业规制方面，产业规制是政府或社会为实现某些社会经济目标而对市场经济中的经济主体作出的各种直接的和间接的具有法律约束力或准法律约束力的限制、约束、规范，以及由此引出的政府或社会为督促产业经济主体活动符合这些限制、约束、规范而采取的行动和措施。西方国家的产业规制更加强调市场和企业的作用，政府主张通过市场内部协调，对于约束产业发展的政策法规，西方国家的做法一般是取消或者放松规制，任由产业内的企业自由竞争。不像西方社会那样，我国产业规制除了市场作用和企业作用，更突出政府和社会的规制功能，以“看得见的手”主导产业发展。

（5）管理文化对产业发展的影响

东方社会网络型经济发展体制，企业的发展主要依靠社会关系来维系，不同于西方通过合同法律法规制度等硬件来维护。而产业可持续发展是通过社会网络进行有效组织，扩展人类的选择机会和能力，以期尽可能地平等地满足当代人的需求，同时又不损害后代人的需要。

产业可持续发展观是通过社会网络相联系的方式扭转传统发展观，它不仅把人类置身于发展的中心位置，而且把人们的关系置于一切之首。它使民众的参与意识增强，鼓励社会各部门的长期合作。社会网络的的概念使满足后代需要的思想变得易于实现，也有利于可持续发展项目的实施。现代全球网络与传统社会的网络重叠，真正体现现代社会是高技术、高情感的社会，这种社会亦迫切需要可持续发展的管理文化。

1.2产业组织理论[4]

产业组织通常是指同一产业内企业间的组织或者市场关系。这种企业间的市场关系主要包括：交易关系、行为关系、资源占用关系和利益关系。对产业组织的研究主要是以竞争和垄断及规模经济的关系和矛盾为基本线索，对企业之间的这种现实市场关系进行具体描述和说明。产业组织考察的是同一产业内的企业，即处于同一商品市场的企业之间的市场关系。这里所指的商品的统一性，主要指企业之间或者同一企业生产的商品的主要性能必须基本相同，商品之间具有高度的替代关系。

产业组织理论(Industrial Organization),研究市场在不完全竞争条件下的企业行为和市场构造，是微观经济学中的一个重要分支。产业组织理论的研究对象就是产业组织。产业组织理论主要是为了解决所谓的“马歇尔冲突”的难题，即产业内企业的规模经济效应与企业之间的竞争活力的冲突。 比较完整的产业组织理论体系是在20世纪30年代以后在美国以哈佛大学为中心逐步形成的。1938年，梅森在哈佛大学建立了一个产业组织研究小组。在继承张伯伦等人的基础上，梅森提出产业组织的理论体系和研究方向①。

哈佛学派的产业组织理论，以新古典学派的价格理论为基础，在承袭了一系列理论研究成果的同时，以实证研究为主要手段把产业分解成特定的市场，按结构、行为、绩效三个方面即所谓的产业组织研究的“三分法”对其进行分析，构造了一个既能深入具体环节又有系统逻辑体系的市场结构—市场行为—市场绩效的分析框架；并通过对市场关系的各方面进行实际测量，从市场结构、市场行为和市场绩效三个方面提出政府公共政策，从而规范了产业组织的理论体系。

产业组织理论的芝加哥学派是60年代后期在对哈佛学派的批判中崛起的，其中代表人物是施蒂格勒、德姆赛茨、布罗曾、波斯纳等。芝加哥学派在理论上继承了奈特以来芝加哥传统的自由主义经济思想，信奉自由市场经济中竞争机制的作用，强调新古典学派价格理论在产业活动分析中的适用性，坚持认为产业组织及公共政策问题任然应该通过价格理论的视角来研究，力图重新把价格理论中完全竞争和垄断这两个传统概念作为剖析产业组织问题，并把这些问题用产品差别和进入壁垒等新的概念来加以说明的做法，在方法论上形成鲜明的对照。1968年施蒂格勒的名著《产业组织》一书的问世，标志着芝加哥学派在理论上的成熟。

1.3产业结构理论

在经济领域，产业结构这个概念始于20世纪40年代。所谓产业结构即指在社会再生产过程中，一个国家或地区的产业组成即资源在产业间配置状态，产业发展水平即各产业所占比重，以及产业间的技术经济联系即产业间相互依存相互作用的方式。产业结构可以从两个角度来考察：

一是从“质”的角度动态地揭示产业间技术经济联系与联系方式不断发生变化的趋势，揭示经济发展过程的国民经济各部门中，起主导或支柱地位的产业部门的不断替代的规律及其相应的“结构”效益，从而形成狭义的产业结构理论；

二是从“量”的角度静态地研究和分析一定时期内产业间联系与联系方式的技术经济数量比例关系，即产业间“投入”与“产出”的量的比例关系，从而形成产业关联理论。广义的产业结构理论包括狭义的产业结构理论和产业关联理论。

20世纪30-40年代是现代产业结构理论的形成时期。这时期对产业结构理论的形 ①关于产业组织的理论体系和研究方向，梅森在1939年出版的《大企业的生产价格政策》有详细阐述。 成做出突出贡献的主要有费夏、C·克拉克、赤松要、里昂惕夫和S.库兹涅茨等人。18世纪中叶之后，工业部门在第一次、第二次工业革命推进下突飞猛进，服务部门也有较大扩展。在20世纪30年代大危机时期，工业部门衰退，从统计上体现出服务部门在经济中的明显优势。于是，人们回忆起17世纪中期配第的朴素思想。新西兰经济学家费夏以统计数字为依据，再次提起配第的论断，并首次提出了关于三次产业的划分方法，产业结构理论开始初具雏形。

日本经济学家赤松要在1932年提出了产业发展的“雁形形态论”②。该理论主张，本国产业发展要与国际市场紧密地结合起来，使产业结构国际化；后起的国家可以通过四个阶段来加快本国工业化进程；产业发展政策是要根据“雁形形态论”的特点制定。赤松要认为，日本的产业通常经历了“进口→当地生产→开拓出口→出口增长”四个阶段并呈周期循环。某一产业随着进口的不断增加，国内生产和出口的形成，其图形就如三只大雁展翅翱翔。人们常以此表述后进国家工业化、重工业化和高加工度发展过程，并称之为“雁行产业发展形态”[5]。

在吸收并继承了配第、费夏等人的观点的基础上，C.克拉克建立起了完整、系统的理论框架。在1940年出版的《经济发展条件》一书中，他通过对40多个国家和地区不同时期三次产业劳动投入和总产出的资料的整理和比较，总结了劳动力在三次产业中的结构变化与人均国民的提高存在着一定的规律性：劳动人口从农业向制造业、进而从制造业向商业及服务业的移动，即所谓克拉克法则。其理论前提是，以若干经济在时间推移中的变化为依据。这种时间系列意味着经济发展，而经济发展在此是指不断提高的国民收入。

库兹涅茨他在1941年的著作《国民收入及其构成》中就阐述了国民收入与产业结构间的重要联系。他通过对大量历史经济资料的研究得出重要结论，即：库兹涅茨产业结构论：产业结构和劳动力的部门结构将趋于下降；政府消费在国民生产总值中的比重趋于上升，个人消费比重趋于下降。在理论前提上，他把克拉克单纯的“时间序列”转变为直接的“经济增长”概念，即“在不存在人均产品的明显减少即人均产品一定或增加的情况下产生的人口的持续增加”。同时，“人口与人均产品双方的增加缺一不可”，而“所谓持续增加，指不会因短期的变动而消失的大幅度提高”。而后，他将产业结构重新划分为“农业部门”、“工业部门”和“服务部门”，并使用了产业的相 “雁行模式”(Wide-Geese Flying Pattern)的概念最早是由日本学者赤松要1932年在其论文《我国经济发展的综合原理》中提出的，并同时提出雁行产业发展形态论。 ②对国民收入这一概念来进一步分析产业结构。由此，使克拉克法则的地位在现代经济社会更趋稳固。

产业结构理论在20世纪50-60年代得到了较快的发展。此时期对产业结构理论研究做出突出贡献的代表人物包括里昂惕夫、库兹涅茨、A.刘易斯、赫希曼、罗斯托、钱纳里、霍夫曼、希金斯及一批日本学者等。

里昂惕夫对产业结构进行了更加深入的研究。他于1953年和1966年分别出版了《美国经济结构研究》和《投入产出经济学》两书，建立了投入产出分析体系，他利用这一分析经济体系的结构与各部门在生产中的关系，分析国内各地区间的经济关系以及各种经济政策所产生的影响，在《现代经济增长》和《各国经济增长》中，他深入研究了经济增长与产业结构关系问题。

丁伯根关于制定经济的理论包含有丰富的产业结构理论。如认为，经济结构就是要有意识地运用一些手段以达到某种目的，其中就包含了调整结构的手段。他经济政策区分为数量政策、性质政策和改革三种。其中，性质政策就是改变结构（投入产出表）中的一些元素，改革就改变基础中的一些元素。又如在他的发展计划理论中所采用的大型联立方程式体系，就是凯恩斯、哈罗德、多马以及里昂惕夫等人多种模型的混合物；另他所采用的部分投入产出法，就是一种产业关联方法，它直接从投资计划项目开始，把微观计划简单地加总成为宏观计划。

刘易斯于1954年发表的《劳动无限供给条件下的经济发展》一文，提出了用以解释发展中国家经济问题的理论模型即刘易斯理论（二元经济结构模型）。拉尼斯他与费景汉把二元经济结构的演变分为三个阶段，认为不仅仅收入分配变化及与之相对规模以及储蓄、教育、劳动力市场等有关因素之间也存在直接的联系。 希金斯分析了二元素结构中，先进部门和原有部门的生产函数的差异。原有部门的生产函数属于可替代型的，而先进部门存在固定投入系数型的生产函数，此部门采取的是资本密集型的技术。

赫希曼在1958年出版的《经济发展战略》提出了一个不平衡增长模型，突出了早期发展经济学家限于直接生产部门和基础设施部门发展次序的狭义讨论。其中关联效应理论和最有效次序理论，已经成为发展经济学中的重要分析工具。

罗斯托提出了著名的主导产业扩散效应理论和经济成长阶段理论。他认为，产业结构的变化对经济增长具有重大的影响；在经济发展中重视发挥主导产业的扩散效应。其主要著作有《经济成长的过程》和《经济成长的阶段》等。 钱纳里对产业结构理论的发展贡献颇多。他认为，经济发展中资本与劳动的替代弹性是不变的，从而发展了柯布—道格拉斯的生产函数学说。指出在经济发展中产业结构会发生变化，对外贸易中初级产品出口将会减少，逐步实现进口替代和出口替代。

筱原三代平（1955）提出了“动态比较费用论”，其核心思想强调：后起国的幼稚产业经过扶持，其产品的比较成本的可以转化的，原来处于劣势的产品有可能转化为优势产品，即形成动态比较优势。由于该理论毕竟与国际贸易理论密切相关，因而只能成为战后日本产业结构理论研究的起点。特别是在实践在中，具体是通过什么途径来实现的？一些日本学者提出各种理论假设和模型，其中最著名的是赤松要等人提出的产业发展“雁形态论”。

产业结构理论以产业之间的技术经济联系及其联系方式为研究对象。这里的技术经济联系主要是指按照投入产出的技术矩阵关系划分的联系方式，例如前向关联、后向关联、侧向关联等。此外还有按照各种数量比例关系划分的联系方式，例如资本占用关系、劳动占用关系、产值比例关系、能耗比例关系、进出口比例关系、效益关系等。

1.4产业可持续发展理论

可持续发展 (Sustainable Development) 是八十年代提出的一个新概念。1987年世界环境与发展委员会在《我们共同的未来》报告中第一次阐述了可持续发展的概念，得到了国际社会的广泛共识。

可持续发展是指既满足现代人的需求以不损害后代人满足需求的能力。换句话说，就是指经济、社会、资源和环境保护协调发展，它们是一个密不可分的系统，既要达到发展经济的目的，又要保护好人类赖以生存的大气、淡水、海洋、土地和森林等自然资源和环境，使子孙后代能够永续发展和安居乐业。可持续发展与环境保护既有联系，又不等同。环境保护是可持续发展的重要方面。可持续发展的核心是发展，但要求在严格控制人口、提高人口素质和保护环境、资源永续利用的前提下进行经济和社会的发展[6]。

1.4.1产业可持续发展理论的具体内容

产业可持续发展理论涉及可持续经济、可持续生态和可持续社会三方面的协调统一，要求人类在发展中讲究经济效率、关注生态和谐和追求社会公平，最终达到人的全面发展。这表明，可持续发展虽然缘起于环境保护问题，但作为一个指导人类走向21世纪的发展理论，它已经超越了单纯的环境保护。它将环境问题与发展问题有机地结合起来，已经成为一个有关社会经济发展的全面性战略。具体地说：

（1）在经济可持续发展方面：可持续发展鼓励经济增长而不是以环境保护为名取消经济增长，因为经济发展是国家实力和社会财富的基础。但可持续发展不仅重视经济增长的数量，更追求经济发展的质量。可持续发展要求改变传统的以“高投入、高消耗、高污染”为特征的生产模式和消费模式，实施清洁生产和文明消费，以提高经济活动中的效益、节约资源和减少废物。从某种角度上，可以说集约型的经济增长方式就是可持续发展在经济方面的体现。

（2）在生态可持续发展方面：可持续发展要求经济建设和社会发展要与自然承载能力相协调。发展的同时必须保护和改善地球生态环境，保证以可持续的方式使用自然资源和环境成本，使人类的发展控制在地球承载能力之内。因此，可持续发展强调了发展是有限制的，没有限制就没有发展的持续。生态可持续发展同样强调环境保护，但不同于以往将环境保护与社会发展对立的做法，可持续发展要求通过转变发展模式，从人类发展的源头、从根本上解决环境问题。

（3）在社会可持续发展方面：可持续发展强调社会公平是环境保护得以实现的机制和目标。可持续发展指出世界各国的发展阶段可以不同，发展的具体目标也各不相同，但发展的本质应包括改善人类生活质量，提高人类健康水平，创造一个保障人们平等、自由、教育、人权和免受暴力的社会环境。这就是说，在人类可持续发展系统中，经济可持续是基础，生态可持续是条件，社会可持续才是目的。下一世纪人类应该共同追求的是以人为本位的自然——经济——社会复合系统的持续、稳定、健康发展。

1.4.2可持续发展的核心理论 (1)资源永续利用理论

资源永续利用理论流派的认识论基础在于：认为人类社会能否可持续发展决定于人类社会赖以生存发展的自然资源是否可以被永远地使用下去。基于这一认识，该流派致力于探讨使自然资源得到永续利用的理论和方法。

(2)外部性理论

外部性理论流派的认识论基础在于：认为环境日益恶化和人类社会出现不可持续发展现象和趋势的根源，是人类迄今为止一直把自然（资源和环境）视为可以免费享用的“公共物品”，不承认自然资源具有经济学意义上的价值，并在经济生活中把自然的投入排除在经济核算体系之外。基于这一认识，该流派致力于从经济学的角度探讨把自然资源纳入经济核算体系的理论与方法。

(3)财富代际公平分配理论

财富代际公平分配理论流派的认识论基础在于：认为人类社会出现不可持续发展现象和趋势的根源是当代人过多地占有和使用了本应届于后代人的财富，特别是自然财富。基于这一认识，该流派致力于探讨财富（包括自然财富）在代际之间能够得到公平分配的理论和方法。

(4)三种生产理论

三种生产理论流派的认识论基础在于：人类社会可持续发展的物质基础在于人类社会和自然环境组成的世界系统中物质的流动是否通畅并构成良性循环。他们把人与自然组成的世界系统的物质运动分为三大“生产”活动，即人的生产、物资生产和环境生产，致力于探讨三大生产活动之间和谐运行的理论与方法。

1.4.3产业的可持续发展[7]

（1）产业发展与人口、资源和生态环境之间的关系

可持续发展与人口、资源和生态环境问题是密切相关的。同样，产业的发展与人口、资源和生态环境也是密不可分的，它们之间的关系是：一方面，人口、资源和生态环境是产业发展得以顺利进行的前提和基础；另一方面，产业发展对人口、资源和生态环境也有重要影响。

（2）产业的可持续发展观及其战略

产业发展与人口、资源和生态环境之间是一种相互制约、相互促进的关系。制定和实施可持续发展战略，是实现经济和产业良性发展的必要前提和重要手段。可持续发展战略是指改善和保护人类美好生活及生态环境系统的规划和行动方案，是多个领域发展战略的总称，它使社会、经济、生态环境等多个方面的发展目标相互协调。

（3）产业的可持续发展与产业结构的调整和演进

实施可持续发展战略必然会对产业结构的调整提出新的要求，对那些不符合可持续发展要求的产业及企业，或关停并转，或加强治理，还会兴起新的产业，即绿色产业。从当前经济发展的趋势来判断，对产业结构影响最大最深远的是信息革命、知识经济的兴起和可持续发展战略的实施。从现在到21世纪30年代左右，在全世界范围内将会掀起新的产业产业结构大调整。根据可持续发展的要求来调整产业结构、顺应人与自然的关系、在世界范围内使环境质量好转并有所提高，大体上也得花几十年时间。所以，从现在开始的未来

三、四十年时间中将是产业结构变动最大、经济发展步入低耗高效无污染的新阶段，是人类经济活动、社会进步和观念更新的大调整、大转变时期。

作为一个具有强大综合性和交叉性的研究领域，可持续发展理论涉及到众多的学科，可以有不同重点的展开。例如，生态学家着重从自然方面把握可持续发展，理解可持续发展是不超越环境系统更新能力的人类社会的发展；经济学家着重从经济方面把握可持续发展，理解可持续发展是在保持自然资源质量和其持久供应能力的前提下，使经济增长的净利益增加到最大限度；社会学家从社会角度把握可持续发展，理解可持续发展是在不超出维持生态系统涵容能力的情况下，尽可能地改善人类的生活品质；科技工作者则更多地从技术角度把握可持续发展，把可持续发展理解为是建立极少产生废料和污染物的绿色工艺或技术系统。

1.5产权理论

1991年诺贝尔经济学奖得主科斯是现代产权理论的奠基者和主要代表，被西方经济学家认为是产权理论的创始人，他一生所致力考察的不是经济运行过程本身，而是经济运行背后的财产权利结构，即运行的制度基础。他的产权理论发端于对制度涵义的界定，通过对产权的定义，对由此产生的成本及收益的论述，从法律和经济的双重角度阐明了产权理论的基本内涵。

1.5.1产权理论概述

产权理论认为，私有企业的产权人享有剩余利润占有权，产权人有较强的激励动机去不断提高企业的效益。所以在利润激励上，私有企业比传统的国营企业强。没有产权的社会是一个效率绝对低下、资源配置绝对无效的社会。能够保证经济高效率的产权应该具有以下的特征：（1）排他性，即它是一个包括财产所有者的各种权利及对限制和破坏这些权利时的处罚的完整体系；（2）专有性，它使因一种行为而产生的所有报酬和损失都可以直接与有权采取这一行动的人相联系；（3）可转让性，这些权利可以被引到最有价值的用途上去；（4）可操作性；（5）可交易性[8]。

有许多学者在科斯开辟的产权研究领域，进一步补充、发展了产权理论。对产权理论发展做出了贡献的学派有：以威廉姆森等人为代表的交易费用学派，以德姆塞茨和阿尔钦等人为代表的所有权学派，以布坎南等人为代表的公共选择学派，以舒尔茨等人为代表的自由竞争学派，以肯尼斯·阿罗等人为代表的信息经济学派，以波斯纳和库特等人为代表的法经济学派，以富努斯顿和配杰威齐等人为代表的比较产权学派等。

1.5.2产权界定

产权界定，就是对财产权进行的甄别和确认，也就是对物质利益和风险归属的界定，严格的说，产权界定就是通过法律程序，明确不同所有者之间的权、责关系。其实质就是社会契约形式对财产所有者的财产权的确认和保护。

对产权进行明确的界定是非常必要的，产权界定能有效降低市场交易费用，使资源用到产出最大、成本最小的地方，达到资源配置效率的最大化。一方面，市场交易可以说就是产权的交易，因而，如果产权没有界定清楚，就无法进行交易：一个人不能用属于自己的东西去换取不知道属于谁，换到手之后可能随时失去的东西。另一方面，由于产权在交易过程中，存在着所谓“不确定性”和“外部性”，表现为“搭便车”和“败德行为”[9]。

清晰的产权可以很好的解决外部不经济。美国芝加哥大学教授科斯提出的“确定产权法”认为在协议成本较小的情况下，无论最初的权利如何界定，都可以通过市场交易达到资源的最佳配置，因而在解决外部侵害问题时可以采用市场交易形式。科斯产权理论的核心是：一切经济交往活动的前提是制度安排，这种制度实质上是一种人们之间行使一定行为的权力。因此，经济分析的首要任务界定产权，明确规定当事人可以做什么，然后通过权利的交易达到社会总产品的最大化。

1.5.3产权失灵

所谓的产权失灵是指产权不存在或者产权的作用受到限制而出现的资源配置抵消甚至无效的现象。自科斯《社会成本问题》（1960）发表以来，不少经济学家开始认识到，与“市场失灵”与“政府失灵”相对应的更深层次的失灵是“产权失灵”。产权失灵的领域越大，导致市场失灵的领域越大。

产权失灵实际上是产权的不完备。完备的产权应该包括关于资源利用的所有权利。这些所有权利就构成了“权利束”。“权利束”常常附着在一种有形的物品或服务上，正是权利的价值决定了所交换的物品的价值。“权利束”既是一个“总量”概念，即产权是由许多权利构成的，如产权的排他性、收益性、可让渡性、可分割性等，也是一个“结构”概念，即不同权利束的排列与组合决定产权的性质及结构。但是任何权利都不是无限的，都要受到约束和限制。

产权的完备性只是一种理想状态，实际生活中的任何产权不可能是完备的，这种不完备性大体可分为两种情形，一种是产权的主体在界定、保护和实现权利的费用太高而自动放弃一部分权利束；另一种情形是外来的干预（或侵犯），如国家的一些管制等造成的所有制残缺。但是值得指出的是，对任何产权主体来讲，尽管不能做到产权的完备性，但是关键权利束（如收益权、转让权等）的具备是有效产权的基本条件。

产权失灵的根本原因应该从国家理论中去寻找。因为产权的本质是一种排他性的权利，在暴力方面具有比较优势的组织处于界定和行使产权的地位。道格拉斯。c.诺思指出，国家理论“关键的问题是解释由国家界定和行使的产权的类型以及行使的有效性。最富有意义的挑战是，解释历史上产权结构及其行使的变迁。”[10]历史上有效率的产权和无效率的产权都与国家有关。“产权的出现是国家统治者的欲望与交换当事人努力降低交易费用的企图彼此合作的结果”。国家在产权制度形成中的作用主要表现在：（1）国家凭借其暴力潜能和权威在全社会实现所有权。与各种民间组织相比，政府能以更低的成本确立和实现所有权，并且由此获得的好处要比经过扩大市场获得的好处明显得多。（2）有利于降低产权界定和转让中的交易费用。国家作为第三种当事人，能通过建立非人格化的立法和执法机构来降低交易费用。

1.6外部性理论

外部性 (externality) 指由于市场活动而给无辜的第三方造成的成本。或者换种说法：外部性就是指社会成员(包括组织和个人)从事经济活动时，其成本与后果不完全由该行为人承担，也即行为举动与行为后果的不一致性。外部性又可称为溢出效应、外部影响或外差效应，指的是一个人或一群人的行动和决策对另一个人或一群人强加了成本或赋予利益的情况。

外部性，或称外部经济效应③，马歇尔说“我们可把有赖于任何一种货物的生产规模之扩大而发生的经济分为两类：第一类是有赖于工业的一般发达的经济；第二是有赖于从事工业的个别且也的资源、组织和经营效率的经济。前者被称为外在经济，后者为内在经济。

经济外部性是经济主体的经济活动对他人和社会造成的非市场化的影响。分为正外部性 (positive externality) 和负外部性 (negative externality)。正外部性是某个经济行为个体的活动使他人或社会受益，而受益者无须花费代价，负外部性是某个经济行为个体的活动使他人或社会受损，而造成外部不经济的人却没有为此承担 这一概念源于马歇尔《经济学原理》中分析产业生产成本作为产量的函数时引入的“外部经济”这一术语。 ③成本。

萨缪尔森和诺德豪斯如此定义[11]：“当生产或消费对其他人产生附带的成本或效益时，外部经济效果便产生了；也就是说，成本或收益附加于他人身上，而产生这种影响的人并没有因此而付出代价或报酬；更为确切的说，外部经济效果是一个经济主体的行为对另一个经济主体的福利所产生的效果，而这种效果并没有从货币或市场交易中反映出来。”

根据外部性表现形式的不同，外部性可以从下列七个不同的角度进行分类[12]： （1）外部性的影响效果

外部经济与外部不经济绝大多数经济学教科书都讲到，外部性可以分为外部经济（或称正外部经济效应、正外部性）和外部不经济（或称负外部经济效应、负外部性）。外部经济就是一些人的生产或消费使另一些人受益而又无法向后者收费的现象；外部不经济就是一些人的生产或消费使另一些人受损而前者无法补偿后者的现象。

（2）外部性的产生领域

生产的外部性与消费的外部性生产的外部性就是由生产活动所导致的外部性，消费的外部性就是由消费行为所带来的外部性。以往经济理论重视的是生产领域的外部性问题。20世纪70年代以后，关于外部性理论的研究范围扩展至消费领域。从外部经济与外部不经济、生产的外部性与消费的外部性两种分类出发，可以把外部性进一步细分成生产的外部经济性、消费的外部经济性、生产的外部不经济性和消费的外部不经济性四种类型。

（3）外部性产生的时空

代内外部性与代际外部性通常的外部性是一种空间概念，主要是从即期考虑资源是否合理配置，即主要是指代内的外部性问题；而代际外部性问题主要是要解决人类代际之间行为的相互影响，尤其是要消除前代对后代、当代对后代的不利影响。可以把这种外部性称为“当前向未来延伸的外部性”。这种分类源于可持续发展理念。代际外部性同样可以分为代际外部经济和代际外部不经济。

（4）产生外部性的前提条件

竞争条件下的外部性与垄断条件下的外部性威廉·杰克·鲍莫尔(William Jack Baumol)不仅对竞争条件下的外部性作了分析，还对垄断条件下的外部性作了考察，他认为竞争条件下的外部经济问题与垄断条件下的外部经济问题是不一样的。他举例道：“当一个厂商扩大规模将会提高工业中一切厂商的运输效率时，这种扩大如果由一个厂商单独去做可能没有利益，但如果该工业为一个人所独占，那就仍然会获得利益。”这就是说，竞争性部门中一个厂商的外部经济（或外部不经济），不一定就是垄断者的外部经济（或外部不经济）。

米德在他1962年发表的《竞争状态下的外部经济与不经济》一文中全面分析了在竞争条件下生产上的外部经济和外部不经济。绝大多数的外部性理论都是在完全竞争的假设下进行阐述的，因此，鲍莫尔对竞争条件下和垄断条件下的外部性问题作了系统分析十年后，米德仍然就竞争条件下的外部性问题进行深入的分析。

（5）外部性的稳定性

稳定的外部性与不稳定的外部性关于外部性理论的文献绝大多数发表的是稳定的外部性。所谓稳定的外部性是指可以掌握的外部性，人们可以通过各种协调方式，使这种外部性内部化。

（6）外部性的方向性

单向的外部性是指一方对另一方所带来的外部经济或外部不经济。例如化工厂从上游排放废水导致下游渔场鱼产量的减少，而下游的渔场既没有给上游的化工厂产生外部经济效果，也没有产生外部不经济效果，这时就称化工厂给渔场带来的单向的外部性。大量外部性属于单向外部性。

交互的外部性是指所有当事人都有权利接近某一资源并可以给彼此施加成本（通常发生在公有财产权下的资源上）。例如，所有国家都对生态环境造成了损害，彼此之间都有外部不经济效应。这就属于交互的外部性。

（7）外部性的根源

制度外部性与科技外部性新制度经济学丰富和发展了外部性理论，并把外部性、产权以及制度变迁联系起来，从而把外部性引入制度分析之中。制度外部性主要有三方面的含义：制度是一种公共物品，本身极易产生外部性；在一种制度下存在、在另一种制度下无法获得的利益（或反之），这是制度变迁所带来的外部经济或外部不经济；在一定的制度安排下，由于禁止自愿谈判或自愿谈判的成本极高，经济个体得到的收益与其付出的成本不一致，从而存在着外部收益或外部成本。

1.7交易费用理论 1.7.1交易费用的定义

所谓交易费用是指企业用于寻找交易对象、订立合同、执行交易、洽谈交易、监督交易等方面的费用与支出，主要由搜索成本、谈判成本、签约成本与监督成本构成。企业运用收购、兼并、重组等资本运营方式，可以将市场内部化，消除由于市场的不确定性所带来的风险，从而降低交易费用。

对于交易费用的内涵，新制度经济学家科斯、阿罗、威廉姆森、张五常等都作过界定。科斯在1937年发表的《企业的性质》一文中，将交易费用解释为“利用价格机制的成本”。他同时认为，企业组织作为市场的替代同样存在“管理费用”。阿罗1969年将交易费用定义为“经济制度运行的费用”。威廉姆森认为交易费用就是：“经济系统运转所要付出的代价或费用”。诺思将交易费用界定为：“交易成本是规定和实施构成交易基础的契约的成本，因而包含了那些经济从贸易中获取的政治和经济组织的所有成本。”埃格特森的定义是“个人交换他们对于经济资产的所有权和确立他们排他性权利的费用。”张五常则将交易费用定义为“所有那些在鲁宾逊克鲁索经济中不可能存在的成本，在这种经济中，既没有产权，也没有交易，以没有任何种类的经济组织。简言之，交易成本包括一切不直接发生在物质生产过程中的成本。”

1.7.2科斯的交易费用理论

交易费用理论是整个现代产权理论大厦的基础。1937年，科斯(Ronald·Cosas)在《企业的性质》一文中首次提出交易费用理论，该理论认为，企业和市场是两种可以相互替代的资源配置机制，由于存在有限理性、机会主义、不确定性与小数目条件使得市场交易费用高昂，为节约交易费用，企业作为代替市场的新型交易形式应运而生。交易费用决定了企业的存在，企业采取不同的组织方式最终目的也是为了节约交易费用。

他指出：市场和企业都是两种不同的组织劳动分工的方式（即两种不同的“交易”方式），企业产生的原因是企业组织劳动分工的交易费用低于市场组织劳动分工的费用。一方面，企业作为一种交易形式，可以把若干个生产要素的所有者和产品的所有者组成一个单位参加市场交易，从而减少了交易者的数目和交易中摩擦，因而降低了交易成本；另一方面，在企业之内，市场交易被取消，伴随着市场交易的复杂结构被企业家所替代，企业家指挥生产，因此，企业替代了市场。由此可见，无论是企业内部交易，还是市场交易，都存在着不同的交易费用；而企业替代市场，是因为通过企业交易而形成的交易费用比通过市场交易而形成的交易费用低。

1.7.3 交易费用理论的发展

在科斯之后，威廉姆森等许多经济学家又进一步对交易费用理论进行了发展和完善。威廉姆森(1977)将交易费用分为事前的交易费用和事后的交易费用。他认为，事前的交易费用是指由于将来的情况不确定，需要事先规定交易各方的权利、责任和义务， 在明确这些权利、责任和义务的过程中就要花费成本和代价，而这种成本和代价与交易各方的产权结构的明晰度有关；事后的交易费用是指交易发生以后的成本。这种成本表现为各种形式:（1）交易双方为了保持长期的交易关系而所付出的代价和成本；（2）交易双方发现事先确定的交易事项有误而需要加以变更所要付出的费用；（3）交易双方由于取消交易协议而需支付的费用和机会损失。

威廉姆森(1980)分析了交易费用的影响因素。他认为，交易费用的影响因素主要是环境的不确定性、小数目条件、组织或人的机会主义以及信息不对称等，这些因素构成 了市场与企业间的转换关系。杨小凯(1991)则从劳动交易和中间产品交易角度区分了企业和市场，认为企业是以劳动市场代替中间产品市场，而不是用市场组织替代市场组织。后来，杨小凯 (1995)又进一步研究认为，企业和市场的边际替代关系取决于劳动力交易效率和中间产品交易效率的比较。

1.7.4交易费用理论的有关结论

（1）市场和企业虽可相互替代，却是不相同的交易机制。因而企业可以取代市场实现交易。

（2）企业取代市场实现交易有可能减少交易的费用。 （3）市场交易费用的存在决定了企业的存在。

（4）企业“内化”市场交易的同时产生额外的管理费用。当管理费用的增加与市场交易费用节省的数量相当时，企业的边界趋于平衡（不再增长扩大）。

（5）现代交易费用理论认为交易费用的存在及企业节省交易费用的努力是资本主义企业结构演变的唯一动力。

交易费用理论仔细区分了市场交易和企业内部交易。市场交易双方利益并不一致，但交易双方地位平等。企业内部交易一般是通过长期合约规定（如企业主和雇员），交易双方利益比较一致，但地位并不平等。市场交易导致机会主义，但在企业内部，机会主义对谁都没有好处。

1.8企业的性质[13] 1.8.1科斯的观点

一般认为，现代企业理论由科斯开其先河，奠基之作是《企业的性质》（1937）一文。这篇文章最引人瞩目之处在于对企业性质作了经济学解释。科斯把企业的性质定义为不同于市场的资源配置机制，考察的是“企业作为一个不同于市场的资源配置机制为什么存在”这个问题。

针对新古典经济学企业理论存在的重大缺陷，科斯进行了开创性研究，把企业理论从“黑箱”的状态中解放出来，为西方微观经济学的发展开创了一个全新的领域。科斯认为，企业的本质特征是对价格机制的替代。价格机制的运行是有成本的，市场运行也存在费用。企业之所以出现，正是通过管理协调来代替市场协调并降低成本的必然结果。也就是说，通过企业组织生产的交易费用低于市场组织的交易费用，企业才得以产生。市场和企业是配置资源的两种可相互替代的手段，它们之间的不同表现为：在市场上，资源的配置由价格机制来调节，而在企业内，则通过管理协调来完成。企业的边界由交易费用来决定，当扩大规模时，企业内的交易费用低于在市场上交易费用时，企业的边界则得以扩展，直至两者的交易费用相等时为止。科斯以交易为分析单位，以马歇尔的边际分析和替代分析为方法，以交易费用概念为基础，解释了企业存在的原因和边界。

1.8.2马克思的观点

马克思的企业理论是建立在科学的唯物史观基础之上的。它对企业的性质分析是从生产力和生产关系两个方面展开的。首先，从生产力的角度看, 企业是人类社会发展到一定阶段才出现的协作的组织形式。马克思认为, 协作是人类劳动过程最基本、最重要的属性。其次，企业作为协作的组织形式有两个显著的特征, 即企业是市场价格机制的替代物，是以劳动力市场取代产品市场的产物。马克思认为，在企业内部，资源配置是通过资本家的权威实现的，而在市场上, 价格机制是资源配置的主要方式。这实际上就是把企业视为价格机制的替代物。最后，从生产关系的角度看, 企业是社会经济制度的具体实现形式，带有一定的社会性质, 资本主义企业的社会性质就是资本雇佣劳动。

马克思是通过生产力与生产关系的矛盾运动来研究企业的起源的。他认为，企业并不是自发产生的, 而是生产力与生产关系的矛盾运动发展到一定阶段的产物。首先，马克思认为企业的两大主体——资本家和雇佣工人是人类社会发展到一定阶段的产物。马克思说： “资本主义协作形式一开始就出卖自己劳动力给资本的自由雇佣工人为前提。”可是, 资本家和雇佣工人不是自发产生的, 而是人类社会发展到一定阶段的产物。马克思说：“自然界不是一方面造成货币所有者或商品所有者，而另一方面造成只是自己劳动力的所有者。这种关系是已往历史发展的结果，是许多次经济变革的产物，是一系列陈旧社会形态灭亡的产物。”在封建社会末期，小商品者之间的竞争必然导致两极分化。竞争中的失败者丧失了劳动力赖以实现的生产资料, 他除了自身的劳动力外再也没有可以出卖的东西，于是成了雇佣工人；而竞争中的胜利者便成为资本家。其次，马克思认为企业产生的直接原因在于其出现大大地提高了劳动生产率。企业的出现使资本主义的协作成为可能，而协作则提高了劳动生产率。

1.9不完全契约与委托代理理论 1.9.1不完全契约理论

不完全契约理论,即GHM模型，Groman－Hart－Moore模型，GHM模型或称所有权-控制权模型，是由格罗斯曼和哈特(Gro man&Hart,1986)、哈特和莫尔(Hart&Moore,1990)等共同创立的,因而这一理论又被称为GHM理论或GHM模型，国内学者一般把他们的理论称之为“不完全合约理论” 或不完全契约理论，因为该理论是基于如下分析框架：以合约的不完全性为研究起点，以财产权或（剩余）控制权的最佳配置为研究目的。是分析企业理论和公司治理结构中控制权的配置对激励和对信息获得的影响的最重要分析工具。GHM模型直接承继科斯、威廉姆森等开创的交易费用理论，并对其进行了批判性发展。其中，1986年的模型主要解决资产一体化问题④，1990年的模型发展成为一个资产所有权一般模型。

1.9.1.1不完全契约理论的主要观点

企业与市场的区别不是由剩余收入索取权的分布决定的，而是由剩余控制权的分布决定的。市场意味着剩余控制权在交易双方是对称分布的，而企业意味着剩余控制权的非对称分布。他们认为当两个经济行为主体进入一种交易关系，财产被用来创造收入，而要在合约中列出所有关于财产的特殊权利费用极高时，最合适的做法就是一方将另一方兼并，即一方把另一方的剩余权利都购买过去。但是“剩余权利对购买方来说是一种收益，对另一方却是一种损失，这就不可避免地造成激励机制的扭曲。因此，一种有效率的剩余权利的配置必须是购买者激励上所获得的收益能够充分弥补售出者激励上的损失。”投资行为最重要的一方应当取得剩余权利的所有权。 1.9.1.2不完全契约理论具体解释 Groman, S.and O.Hart, 1986, The Costs and Bene„ts of Ownership: A Theory of Vertical and Lateral Integration, Journal of Political Economy 94, 691-719.⑤ Hart, O.and J.Moore, 1990, Property Rights and the Nature of the Firm, Journal of Political Economy 98, 1119-1158. ④

⑤所谓契约的不完全性是指契约不可能做到完备的程度。哈特从三个方面解释了契约的不完全性：“第一，在复杂的、十分不可预测的世界中，人们很难想得太远，并为可能发生的各种情况都做出计划。第二，即使能够做出单个计划，缔约各方也很难就这些计划达成协议，因为他们很难找到一种共同的语言来描述各种情况和行为。对于这些，过去的经验也提供不了多大帮助。第三，即使各方可以对将来进行计划和协商，他们也很难用下面这样的方式将计划写下来：在出现纠纷的时候，外部权威，比如说法院，能够明确这些计划是什么意思并强制加以执行。”

由于不完全契约的存在,所有权就不能以传统产权理论那样以资产这一通常的术语来界定。因为,在契约中,可预见、可实施的权利对资源配置并不重要,关键的应是那些契约中未提及的资产用法的控制权力,即剩余控制权。因此,对一项资产的所有者而言,关键的是对该资产剩余权力的拥有。据此,哈特他们将所有权定义为拥有剩余控制权或事后的控制决策权。在哈特他们看来,当契约不完全时,将剩余控制权配置给投资决策相对重要的一方是有效率的。

格罗斯曼、哈特和莫尔等进一步指出,剩余控制权直接来源于对物质资产的所有权。因而,剩余控制权天然地归非人力资本所有。在合同不完全的环境中物质资本所有权是权力的基础,而且对物质资产所有权的拥有将导致对人力资本所有者的控制,因此企业也就是由它所拥有或控制的非人力资本所规定。非人力资本所有者即股东,拥有公司的剩余控制权或者所有权,因而,也就掌握了公司治理的主控权,股东既是公司治理的主体,也是公司治理的受益者。

1.9.2委托代理理论

委托代理理论是建立在非对称信息博弈论的基础上的。非对称信息(asymmetric information)指的是某些参与人拥有但另一些参与人不拥有的信息。信息的非对称性可从以下两个角度进行划分:一是非对称发生的时间，二是非对称信息的内容。从非对称发生的时间看，非对称性可能发生在当事人签约之前(ex ante)，也可能发生在签约之后(ex post)，分别称为事前非对称和事后非对称。研究事前非对称信息博弈的模型称为逆向选择模型(adverse selection)，研究事后非对称信息的模型称为道德风险模型(moral hazard)。从非对称信息的内容看，非对称信息可能是指某些参与人的行为(action)，研究此类问题的，我们称为隐藏行为模型(hidden action)。也可能是指某些参与人隐藏的知识(knowledge)，研究此类问题的模型我们称之为隐藏知识模型(hidden knowledge)。

委托代理理论是制度经济学契约理论的主要内容之一，主要研究的委托代理关系是指一个或多个行为主体根据一种明示或隐含的契约，指定、雇佣另一些行为主体为其服务，同时授予后者一定的决策权利，并根据后者提供的服务数量和质量对其支付相应的报酬。授权者就是委托人，被授权者就是代理人。

委托代理关系起源于“专业化”的存在。当存在“专业化”时就可能出现一种关系，在这种关系中，代理人由于相对优势而代表委托人行动。现代意义的委托代理的概念最早是由罗斯提出的:“如果当事人双方，其中代理人一方代表委托人一方的利益行使某些决策权，则代理关系就随之产生。”委托代理理论从不同于传统微观经济学的角度来分析企业内部、企业之间的委托代理关系，它在解释一些组织现象时，优于一般的微观经济学。

委托代理理论是过去30多年里契约理论最重要的发展之一。它是20世纪60年代末70年代初一些经济学家深入研究企业内部信息不对称和激励问题发展起来的。委托代理理论的中心任务是研究在利益相冲突和信息不对称的环境下，委托人如何设计最优契约激励代理人。

委托代理理论的主要观点认为：委托代理关系是随着生产力大发展和规模化大生产的出现而产生的。其原因一方面是生产力发展使得分工进一步细化，权利的所有者由于知识、能力和精力的原因不能行使所有的权利了；另一方面专业化分工产生了一大批具有专业知识的代理人，他们有精力、有能力代理行使好被委托的权利。但在委托代理的关系当中，由于委托人与代理人的效用函数不一样，委托人追求的是自己的财富更大，而代理人追求自己的工资津贴收入、奢侈消费和闲暇时间最大化，这必然导致两者的利益冲突。在没有有效的制度安排下代理人的行为很可能最终损害委托人的利益。而世界——不管是经济领域还是社会领域——都普遍存在委托代理关系。

1.10“诺思悖论”

“诺思悖论”是诺思在1981年提出，国家具有双重目标，一方面通过向不同的势力集团提供不同的产权，获取租金的最大化；另一方面，国家还试图降低交易费用以推动社会产出的最大化，从而获取国家税收的增加。国家的这两个目标经常是冲突的。另外，由于存在着投票悖论、理性的无知，加之政治市场的竞争更不充分和交易的对象更难以考核等因素，政治市场的交易费用高昂。结果，政府作用的结果往往是经济增长的停滞。 为什么“国家的存在是经济增长的关键，然而国家又是人为经济衰退的根源” 呢？首先碰到的问题是如何看待“国家”。不同于政治学家的思路，经济学家诺思的思路是联系产权来分析国家的。产权的本质是一种排他性的权利，界定和行使产权最终需要在暴力方面具有比较优势。在经济学家诺思的眼中，国家就是“在暴力方面具有比较优势的组织”，它因此处于界定和行使产权的地位。

既然国家可视为一种组织，那么关于企业的理论也就可以用来分析国家问题了。这样，对于国家行为进行深层分析就开始依赖经济学。经济学家假定人是理性的、追求效用最大化的“经济人”。越来越多的经济学家不相信国家是善良仁慈、没有私心、全心全意为人民服务的组织，诺思也属于这一类经济学家。他的国家模型考察的是一个有“统治者”的国家；统治者的目的是福利或效用最大化。

诺思认为，统治者的收入来源有两个。一是歧视性地在要素和产品市场上界定所有权结构，从而使其租金最大化。一是努力降低社会的各个经济单位之间的交易费用以使社会产出最大，从而使统治者的税收增加。国家的两个目的分别与这项收入相对应。

这两项收入无法同时最大化，因为国家的两个目标存在着内在的矛盾。第二个目标包含一套能使社会产出最大化而完全有效率的产权，即只有在有效率产权的基础上才能使社会产出最大化，而第一个目标是企图确立一套基本规则以保证统治者自己收入的最大化。统治者要使租金最大化(其措施是以国家权力干预市场，尽量多的限制生产要素的供给量，从而使其市场价格长期高于成本)，就必然会降低社会总产出，最终减少统治者的税收。统治者要使社会产出最大化，从而最大程度地增加税收，就必须建立一套最有效率的产权制度。这就要求统治者放弃对生产要素供给量的限制，放弃对租金的追求，使市场尽可能接近成为完全竞争的市场。根据福利经济学第一定理，满足完全竞争的条件以及一些其他条件的市场能够导致社会稀缺资源的帕累托最优配置。显然帕累托最优状态要求所有生产要素都得到最优配置，交换达到均衡状态。如果人为限制某些生产要素的供给量，交换就不会真正达到均衡状态。对于任何一个统治者来说，租金最大化和税收最大化都是不可兼得的。

“诺思悖论”反映的也是政治与经济的对立：出于统治的需要，一种经济上低效的制度安排在政治上却可能是合理的。诺思认为美国就曾经有过这样的例子：“我们故意建立起一个效率低下的政治制度，防止受到一个效率很高但想干坏事的政府的危害。”政府行为并非只遵照效率原则，公平同样是政府做事的出发点，必要的时候为了公平，有可能牺牲效率。在存在权力竞争和政治交易费用的情况下，可能导致无效率的产权结构及其他相关的制度安排。

1.11公共产品理论[14]

根据公共经济学理论，社会产品分为公共产品和私人产品。按照萨缪尔森在《公共支出的纯理论》中的定义，纯粹的公共产品或劳务是这样的产品或劳务，即每个人消费这种物品或劳务不会导致别人对该种产品或劳务的减少。而且公共产品或劳务具有与私人产品或劳务显著不同的三个特征：效用的不可分割性、消费的非竞争性和受益的非排他性。而凡是可以由个别消费者所占有和享用，具有敌对性、排他性和可分性的产品就是私人产品。介于二者之间的产品称为准公共产品。

1956年蒂鲍特发表了论文“一个地方支出的纯理论”，随即出现了大量关于地方公共产品的文献，地方公共产品问题指：一些公共产品只有居住在特定地区的人才能享用，因此个人可以通过迁居，来选择他消费的公共产品。

布坎南在1965年的“俱乐部的经济理论”中首次对非纯公共产品(准公共产品)进行了讨论，公共产品的概念得以拓宽，认为只要是集体或社会团体决定，为了某种原因通过集体组织提供繁荣物品或服务，便是公共产品。同年，贝冢最先引入了公共产品要素的概念。

1969年，萨缪尔逊指出对林达尔均衡理论提出了批评，指出：因为每个人都有将其真正边际支付愿望予以支付的共同契机，所以林达尔均衡产生的公共产品供给均衡水平将会远低于最优水平。

1973年，桑得莫发表了“公共产品与消费技术”。着重从消费技术角度研究了混合产品（准公共产品）。20世纪70年代以后，公共产品理论的发展主要集中在设计机制保证公共产品的决策者提供的效率原则。主要有两种思路：一是将公共产品供给的决定诉诸政治程序，用公众投票方式解决，如布坎南及其“公共选择学派”，他们使公共产品理论研究的领域得以拓宽，研究非市场决策，发展了公共选择理论。还有一种思路是设计一种计划程序诱导个人会基于自己的利益而真实显示其对公共产品的偏好即激励机制设计问题，克拉克和格罗夫斯等人对后一思路进行了大胆探讨。

根据西方经济理论，由于存在“市场失灵”，从而使市场机制难以在一切领域达到“帕累托最优”，特别是在公共产品方面。如果由私人部分通过市场提供就不可避 ⑥⑥诺思1995年3月9日在北京的演讲，摘自《经济学消息报》，1995-04-08 免地出现“免费搭车者”，从而导致休谟所指出的“公共的悲剧”，难以实现全体社会成员的公共利益最大化，这是市场机制本身难以解决的难题，这时就需要政府来出面提供公共产品或劳务。此外，由于外部效应的存在，私人不能有效提供也会造成其供给不足，这也需政府出面弥补这种“市场缺陷”，提供相关的公共产品或劳务。

参考文献

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复合橡胶 复合橡胶是指以天然 SIR（含量在 95%-99.5%）为主，添加少量 的硬脂酸和/或丁苯橡胶 （SBR） 或顺丁橡胶、（BR） 或异戊橡胶 （IR）、或氧化锌（ZN0）、或炭黑、或塑解剂经混炼复合而成的橡胶。复合 橡胶是橡胶的一个品种，属于生胶（原材料）范畴。 其实是由于我国橡胶消耗已连续 3 年居世界首位，约 2/3 的天 胶需要进口，但过高的进口关税（20%）增加了用胶企业的成本。而 复合橡胶的关税为 8%，东盟 6 国（文莱、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡和泰国）的关税则低至 5%（2009 年开始为 0%） ，所 以近几年复合橡胶每年的进口量在 30 万 t 左右，主要来自越南和泰 国。但复合橡胶缺乏统一的标准，各地进口、加工、营销乃至质量均 不一致，因此重要的橡胶产品如子午胎等一直不敢使用复合橡胶。为 了加强行业自律，规范市场，提高橡胶企业在使用复合橡胶时的品质 保证，应复合橡胶加工企业、进口和应用企业的要求，2 月 23 日， 中国橡胶工业协会在京召开了论证会，与企业共同制订“复合橡胶自 律规范”，就复合橡胶的定义、产品规格、试验方法、检验规则、包 装、标志和自律管理办法、产品质量授信等做出明确规定。“复合橡 胶自律规范”将上报国家有关部门。复合胶的主要性能要根据复合胶 的主题材料订，一般复合胶中 NR 的比例占 95%左右，所以它的性能 和用途都和天然胶基本一样， 其实中国把复合胶进口来基本都当天然 胶出售了。 通用的复合橡胶配比为：丁苯橡胶 3.5% 硬脂酸 0.5% SIR-20 96%

前言

橡胶工业是一个有160年悠久历史的传统产业。在漫长的发展岁月中,取得了发明塑炼和硫化加工、发明充气轮胎和发明子午胎三次重大技术突破,加上配套工业相应发展,已经形成了一80年代以后,橡胶行业进入了缓慢而稳定的发展时期,但竞争日趋激烈,科技投入加大,产品换代,设备更新加速,产业国际化、集团化趋势加剧。

目前,世界橡胶工业已达到相当规模,年消耗橡胶接近1700万吨,其中合成橡胶约占63%,天然橡胶约占37%。年销售额超过1500 亿美元,其中轮胎销售额达到700亿美元。1997年世界轮胎产量达到10.67亿条,其中子午胎占85%以上。世界胶鞋产量约17亿双,其中我国约占70%,达12亿双以上。

世界橡胶工业经过多年的发展,虽然取得很大进步,但仍属劳动密集型产业,劳动生产率低,劳动费用高,再加上社会对橡胶制品的使用性能要求越来越严,迫使企业力,快产品更新换代,不断改进产品性能,提高生产效率,因而促使各大橡胶公司越来越重视依靠科技进步,以增强竞争能力,纷纷加大科技投入,充实科研开发人员,大力开展各项研制开发工作。

1．橡胶粉碎机简介

①橡胶粉碎机定义

橡胶粉碎机（plastic mill）是指粉碎各种塑性塑料和橡胶如塑料异型材、管、棒、丝线、薄膜、废旧橡胶制品。粒料可直接供挤出，作为生产原料。

②橡胶粉碎机技术原理

概述了撞击式粉碎的相关粉碎理论研究了常温下橡胶粉碎机对普通塑料原料以及相关塑料回收进行超细粉碎的机理。通过塑料粉碎实验，粉碎机的原理及其实验流程讨论了转速、入料粒度、加料速度和出料口位置等工艺参数对粉碎效果的影响。根据其结构性能和塑料粉体说明，结合粉碎机内粉体高频、高速、大应力、高应变速率的碰撞特征提出此粉碎效果属于脆性断裂的新观点。粉碎塑料材质的粉碎机，在注塑机或者造粒机生产原料的同时，产生的不良品和水口料，可以及时投入机边橡胶粉碎机。

③橡胶粉碎机的结构

橡胶粉碎机组由一台粉碎主机、旋风分离器、电控柜和给水机构四大部件组成。管道旋风分离器与主机于一体，所用电器集用电控柜内，给水机构可控制整机的冷却，使物料在常温下工作。主机由机架、送料机构、电机、送料机构、一副平面（或锥型）定磨和动磨盘。在粉碎室通过剪切、碾磨达到粉碎之目的，在常温下，确保被粉碎物料的质量，通过风机风力作用将成品粉剂，经管道送入旋风分离器，进入储物袋。

④橡胶粉碎机的适用范围：

适用于箱类、薄管 件、吹塑件、瓶、壳等塑料的回收。 橡胶粉碎机操作方便，换刀片简便快捷，平型刀宽大的结构适合破碎大体积薄壁、薄料产品，提高破碎效率；设有电控安全设计，料斗采用双层结构，内填隔音材 料，马达附有超负荷保护装置、电源设备具有良好的安全性及环保，省电耐用。此类机械采用合金钢刀片，寿命长；同时，该械采用分离设计，易于检 修和清洗，并有双层结构，装有隔音材料，噪音很低，刀轴座经过严格的平衡试验，机台底座并装有四轮，移动方便。

⑤橡胶粉碎机的优点

能耗低、粒度细、效益高、操作简单、无污染等特点。

2.我国橡胶粉碎设备

①辊筒式粉碎机

这是再生胶工业传统使用的粉碎设备，分有双沟辊、单沟辊和双光辊三种，具有剪切和挤压作用。对子午轮线轮胎，双沟辊有搓钢丝作用，单沟辊则为粗碎，双光辊则为中碎。该设备粉碎橡胶粉粒度可达32目左右。

②齿盘式粉碎机

这是德国CONDUX CO.的专利设备。这种形式设备既可用作粗碎也可用做细碎。我国目前很多厂家制造的是依据动定磨盘的相对运动，产生剪切，研磨作用，结构形式有平磨和锥磨之分，多用于粉碎工序，并取得较好效果。

③螺旋式挤压粉碎机

转子螺旋为齿形，变距，变径螺杆，可是物料经压缩，粉碎，钢丝或纤维分离在同一个工作室完成，在螺杆的前端设有粒度控制盘，可以调节胶粉的粒度。该机可作为中碎的理想设备。 ④磨轮式粉碎机

采用橡胶耗试验机原理，用特制的磨轮磨削橡胶，其优点是一次性获取较细胶粉，但被处理的物料需预先设备成条状，给连续化生产带来不便。

⑤滚切式粉碎机

主要是通过动刀与定刀主轴回旋过程中对废橡胶进行多次断续切削粉碎，多用于粗碎。国外常用于纯胶的切粒

3我国橡胶粉碎机生产厂家

①江阴市造极橡胶磨粉机设备厂

②潍坊正远粉体工程设备有限公司

③青岛金润琪橡胶机械有限公司

④成都前沿中科科技有限公司

⑤浙江绿环橡胶粉体工程有限公司

⑥开封市华信机械制造有限公司

⑦长葛宏源机械厂

⑧江阴市宏阳机械制造有限公司

⑨青岛德泰塑料机械有限公司

该公司主要从事新型塑料机械的研制开发、制造、销售、售后服务一条龙。产品有各种塑料挤出管材、型材、板（片）材、棒材、造粒等机组及辅助设备塑料破碎机，高速冷热混合机等。

本系列破碎机主要用于破碎各种塑料和橡胶等物件具体介绍如下：

（1）SWP100、SWP160、SWP200、SWP300、SWP320系列主要用于破碎薄膜、丙稀丝及块、棒、管异形材等制品。

（2）SWP260、SWP360系列主要用于破碎块状、棒、中空容器等物品

（3）SWP22

32、SWP3040、SWP380、SWP500系列为强力破碎机，主要用破碎块状机头料。

（4）SWP450、SWP630、SWP800为管材、异型材、棒、片、板材等长条物品。

（5）SP-120、SP-250为小功率主塑机专配用破碎机，主要破碎注塑机下角料。

（6）SWP650、SWP720、SWP1000为大型中空破碎机、主要用于破碎啤酒箱、桶等中空容器、大口径管。

4.我国橡胶粉碎机的现状以及发展方向

我国目前废旧橡胶再利用方式仍以通用型橡胶为主，处于国际发展过程的第一阶段，胶粉开发利用及非通用型合成橡胶的再生仍处于伊始阶段。1990年活化胶粉的应用研究取得突破性进展，1991年至 1995年胶粉用量由300吨增长至20000吨，合成橡胶再生进入工业化生产，但高能耗和胶粉的微细化粉碎方法尚待解决。

胶粉的粉碎：①低温粉碎装置：国外粉碎装置所用冷冻粉碎介质为液氮（LN 2），冷冻环境温度为－198℃，可适用于全胎粉碎，但介质成本较高，经济效果差。国内粉碎装置采用涡轮制冷低温粉碎，环境温度可达－130℃～－150℃，但现有粉碎机尚待开发，以便使之适于连续工作；②普通胶粉常温粉碎：20目～40目胶粉国内可直接在滚筒粉碎机上粉碎完成。废旧轮胎造粒设备是今后废旧轮胎再利用的关键，现有的机械设备易磨损，需要提高使用寿命。③精细粉碎机：国内已开发出常温精细粉碎机并已获得较好的生产数据，采用圆形磨盘，以循环水为冷却介质，进料为20目～40目胶粉，产品为以80目为主的精细橡胶粉，生产能力150k g／h。

在我国，由于目前的发展水平与工艺的不成熟性，以及公众意识尚未觉醒与我国法律的不健全等一系列的原因，我国的废旧橡胶的综合利用还处于起步阶段。因此就要求我们在引导全民意识的同时，加强废弃物的回收管理，加强立法，提高废弃物利用手段。当然作为工程技术人员，努力研究开发，吸取外国先进经验，才能真正使得废弃物放置错误的资源得到良好的利用，使其变废为宝。

5．总结

综上所述，废旧橡胶的处置已是摆在我们面前的亟待解决的问题，废旧橡胶的回收利用具有广泛的前景，国内应加大对橡胶粉碎机的研发和利用。

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[9] 裘建新.机械原理课程设计指导书.5版.北京：高等教育出版社，2008

橡胶栽培技术

一、宜胶地的选择

选择土壤肥力良好、土层深厚、土层厚度大于一米以上，地下水位在一米以上，排水良好，山地坡度要小于35度。

二、橡胶林段规格

橡胶林段面积的大小，主要根据风害大小和方便经营管理而定，一般为20—40亩，通常以林带划分。

三、定植与定植材料

定植形式与密度主要采用宽行密株，每亩种植30—40株，株距不小于2.5米。3度以上坡地修筑等高梯田或环山行，梯田、环山行宽度1.5—2.5米。定植前要做好挖穴回土，用表土回穴，并施足底肥。挖穴规格为70×60×40厘米。定植时间宜早不宜迟，春暧后抗旱定植一般在四月完成，最迟在雨季来临前七月上旬完成。定植材料主要采用芽接桩、袋育芽接苗。其标准是：抽芽芽接桩直径2—4厘米；袋育芽接苗2—3蓬叶。

四、胶园抚育管理

胶苗定植后及时修除砧木芽和在胶苗2.2—2.5米高度以下的侧枝、侧芽。胶段的缺株、病弱株和砧木苗，用原定植品种、大小适宜的苗木，在植后一年内补换植完毕，确保全苗齐苗。植后每年扩穴改土一次，扩穴必须配合压菁施肥。有条件的胶园应施用橡胶专用肥、化学肥料与有机肥料配合施用，磷肥与有机肥料混合穴施；氮钾肥作追肥多次施用，保持胶头盖草，及时除草控萌，以防灌木杂草丛生。

橡胶介绍

丁腈橡胶NBR

丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的，丁腈橡胶主要采用低温乳液聚合法生产，耐油性极好，耐磨性较高，耐热性较好，粘接力强。其缺点是耐低温性差、耐臭氧性差，电性能低劣，弹性稍低。丁腈橡胶主要用于制造耐油橡胶制品。

丁腈橡胶

nitrile butadiene rubber

由丁二烯与丙烯腈共聚而制得的一种合成橡胶。是耐油(尤其是烷烃油)、耐老化性能较好的合成橡胶。丁腈橡胶中丙烯腈含量(％)有42～

46、36～

41、31～

35、25～30、18～24等五种。丙烯腈含量越多，耐油性越好,但耐寒性则相应下降。它可以在120℃的空气中或在 150℃的油中长期使用。此外，它还具有良好的耐水性、气密性及优良的粘结性能。广泛用于制各种耐油橡胶制品、多种耐油垫圈、垫片、套管、软包装、软胶管、印染胶辊、电缆胶材料等，在汽车、航空、石油、复印等行业中成为必不可少的弹性材料。基本性能

丁腈橡胶具有优良的耐油性,其耐油性仅次于聚硫橡胶和氟橡胶，并且具有的耐磨性和气密性。丁晴橡胶的缺点是不耐臭氧及芳香族、卤代烃、酮及酯类溶剂，不宜做绝缘材料。

主要用途

丁腈橡胶主要用于制作耐油制品，如耐油管、胶带、橡胶隔膜和大型油囊等，常用于制作各类耐油模压制品，如O形圈、油封、皮碗、膜片、活门、波纹管等，也用于制作胶板和耐磨零件。

丁腈橡胶的并用

丁腈橡胶的极性非常强，与其它聚合物的相容性一般不太好，但和氯丁橡胶、改性酚醛树脂、聚氯乙烯等极性强的聚合物，特别是和含氯的聚合物具有较好的相容性，常进行并用。另外，为改善加工性和使用性能，丁腈橡胶也常与天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等非极性橡胶并用。应当指出：丁腈橡胶的特点是耐油性好，与其它聚合物并用（除聚氯乙烯之外）都存在降低耐油性的趋势。

三元乙丙

三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物，1963年开始商业化生产。每年全世界的消费量是80万吨。EPDM最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。由于三元乙丙橡胶属于聚烯烃家族，它具有极好的硫化特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。

(注：EPDM中文名：三元乙丙橡胶

温度

改性剂，如氢的浓度

三元乙丙的分子量分布可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯苯作为溶剂在高温下（150℃）测量而得。分子量分布通常被称为是重量平均分子量与数量平均分子量的比例。根据普通和高度支化的结构，这个值在2到5之间变化。由于有分键，含有DCPD的三元乙丙橡胶更宽的分子量分布。

通过增加三元乙丙的分子量，正面影响有：更高的拉伸和撕裂强度，在高温情况下更高的生坯强度，能够吸收更多的油和填料（低成本）。随着分子量分布的增加，正面的影响有：增加的混炼和碾磨加工性。但是，较窄的分子量分布可以改进硫化速度，硫化状态以及注塑行为。

硫化类型

三元乙丙可以利用有机过氧化物或者硫来进行硫化。但是，相比与硫磺硫化，过氧化物交链的三元乙丙用于电线电缆工业时具有更高的温度抗性，更低的压缩形变以及改进的硫化特性。过氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。

正如前面所提到的，三元乙丙的交链速度和硫化时间随着硫化类型和含量而改变。当三元乙丙与丁基，天然橡胶，丁苯橡胶混合时，在选择合适的三元乙丙产品时，必须要考虑到下列因素：

当与丁基进行混合时，由于丁基具有较低的不饱和度，为适应丁基的硫化速度，最好选择相对较低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。

当与天然橡胶和丁苯橡胶混合时，最好选择8％到10％ENB含量的三元乙丙，以满足其硫化速度。 氯丁胶

氯丁胶(最初叫 duprene)是第一种被大量生产的合成橡胶化合物。氯丁胶（俗称万能胶）是中国大陆传统大宗接着剂，此种接着剂应用范围广，具有初黏力大、黏结强度高等特点，主要用于居家及公共设施的装饰装修、木器工业、制鞋工业等产业上。

氯丁胶 是杜邦公司发明的首例合成橡胶，可用于各种各样的环境，例如 保温潜水服、笔记本计算机、电绝缘材料和 汽车、风扇、传送带等。

氯丁胶分为阴离子型和非离子型两类。阴离子型氯丁胶有多种型号,供各种胶黏用途选用。非离子型是氯丁二烯和甲基丙烯酸的共聚物,稳定性好,有羧基官能团。胶黏剂配方中加入抗氧剂(防老剂264或2246等)、金属氧化物(ZnO)、树脂(萜烯酚醛、苯并呋喃-茚树脂、萜烯树脂、松香脂等)、填料等成分,根据需要还可加入抗泡剂、增稠剂等。 单体：无色、易挥发、有麻醉性和毒性的液体；微溶于水，可溶于很多有机溶剂；熔点为-130±2℃，沸点为59.4℃，20℃时相对密度为0.958 3。它具有共轭双键的一般特性，双键很活泼，容易发生加成和聚合反应。其聚合速率比丁二烯高1000倍。氯丁胶黏剂内聚强度高、耐热、耐油、耐老化,对金属、非金属均有较好的黏合效果。用于木工、家具、制鞋、建筑、电子、轻纺、交通运输、机械等部门。可制成接触型胶黏剂。应用拼混技术改性氯丁胶乳,用丙烯酸酯胶乳与非离子氯丁胶乳拼混制成的胶黏剂,性能与溶剂型氯丁胶黏剂相当。

它的化工惰性使它非常合适为工业应用，例如 垫圈, 水喉和 腐蚀-抗性 涂层.它可以使用作为基地为 胶粘剂噪声隔离在力量 变压器 设施，和作为在外在金属盒保护内容的填塞，当允许滑配合时。

氯丁胶，当以板料形式时，它的松软一贯性地它难以折叠。

氯丁胶是常用的材料，它提供优秀绝缘材料。 氯丁胶潜水衣通常是大约5毫米厚实的，和在中等价格范围与更加便宜的材料比较例如 尼龙 并且橡胶。 然而，氯丁胶比适于吸入的织品较不昂贵的。

为潜水和 保温保护应用，空域在氯丁胶充满 氮气 为它的绝缘材料价值。 这也使材料相当轻飘飘，并且潜水者必须通过佩带重量补尝此。 厚实的潜水衣被做在他们的冷水保护的极端通常由7毫米做成厚实的氯丁胶。 值得注意的是，，因为氯丁胶包含空域，材料压缩在水压下，得到稀释剂在更加了不起的深度。 如此一件7毫米氯丁胶潜水衣提供较少曝光保护在水的一百英尺以下比在表面。 最近前进在氯丁胶为潜水衣是“超级屈曲”结合的品种 斯潘德克斯弹性纤维 入氯丁胶为一种更加伟大的灵活性。

硅胶材料特点，硅胶产品特性描述

硅胶是一种高活性吸附材料，属非晶态物质，其化学分子式为mSiO2•nH2O。不溶于水和任何溶剂，无毒无味，化学性质稳定，除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。各种型号的硅胶因其制造方法不同而形成不同的微孔结构。硅胶的化学组份和物理结构，决定了它具有许多其他同类材料难以取代得特点：吸附性能高、热稳定性好、化学性质稳定、有较高的机械强度等。硅胶根据其孔径的大小分为：大孔硅胶、粗孔硅胶、B型硅胶、细孔硅胶。由于孔隙结构的不同，因此它们的吸附性能各有特点。粗孔硅胶在相对湿度高的情况下有较高的吸附量，细孔硅胶则在相对湿度较低的情况下吸附量高于粗孔硅胶，而B型硅胶由于孔结构介于粗、细孔硅胶之间，其吸附量也介于粗、细孔之间。大孔硅胶一般用作催化剂载体、消光剂、牙膏磨料等。因此应根据不同的用途选择不同的品种。硅胶吸附水份后，可以用曝晒、烧焙、风干等方法再生。 ［安全性能］硅胶主要成分是二氧化硅，化学性质稳定、无毒。硅胶有很强的吸附能力，对人的皮肤能产生干燥作用。若硅胶进入眼中，需用大量水冲洗，并尽快找医生治疗。蓝色硅胶由于含有少量的氯化钴，有毒，应避免和食品接触和吸入口中，如发生中毒事件应立即找医生治疗。

[主要用途］利用硅胶具有强力吸附能迅速有效地吸附密封包装内的水分、化学性质稳定、无毒无害的特点；加之近年来不断的创新开发，各种硅胶已被大量用于药物提纯、DNA分离、食品干燥、高精电子、高级化妆品、污水净化、啤酒提纯、高级涂料以及树脂生产或保存等方面。在我们日常生活和生产经营活动中，硅胶被经常用于以下几方面： 精密光学仪器、电子电器的干燥防霉包装； 皮具干燥方面，如放置于皮衣、皮袋、皮鞋内起到干燥保质的作用； 食品干燥方面，多见于放在饼干及油炸类食品中，以保证食品松脆； 药品干燥方面，放于药瓶内，确保药品延长保存期； 集装箱干燥：运输的集装箱在不同纬度上会形成箱里的“内雨”，如果您使用硅胶干燥剂，它能吸附相当于自身重量的水份，对远洋运输长达50天的过程中，可以有效地降低露点而使集装箱的凝水现象得到控制。 宾馆用物品类，如放置在衣柜中，鞋中和床下，吸附各种异味，保持空气干爽清新。 啤酒硅胶 性状：啤酒硅胶是一种非晶态多微孔结构的固体粉末，孔径为8-16nm，化学分子式为mSiO2•nH2O，不溶于水和任何溶剂，除苛性碱和氢氟酸外，不与任何酸、碱、盐起反应，无毒、无味、不燃烧、不爆炸，具有强的热、冷稳定性，对人体无害。主要用于啤酒工业。 功能：1.啤酒硅胶具有大的比表面和无数适宜的微孔结构,可能在几分钟内把造成啤酒浑浊的蛋白质吸附，经过滤除去，可延长啤酒贮藏期180-240天，防止啤酒出现冷浑浊。2.不影响啤酒泡沫和口味。啤酒硅胶的物化性质决定了它对啤酒泡沫和口味毫无影响，实践也证明了啤酒硅胶是世界啤酒行业公认的最安全的啤酒稳定剂。3.提高助滤效果。啤酒硅胶化学性质稳定，不含啤酒可溶物，其表面积和多微孔结构均大大优于硅藻土，是很好的助滤剂，辅助硅藻土过滤能使啤酒更明亮、更清澈。 蓝色硅胶 性状：蓝色硅胶分为蓝胶指示剂、变色硅胶和蓝胶，外观为蓝色或浅蓝色玻璃状颗粒，根据颗粒形状可分为球形和块状两种，具有硅胶吸附防潮的作用，并可随吸湿量的增加，自身颜色由蓝色变紫色，最后变成浅红色，既指示环境的湿度，也直观显示是否仍有防潮作用。 用途：1.主要用于仪器、仪表、设备等在密闭条件下的吸潮防锈。2.与普通硅胶干燥剂配合使用，指示干燥剂的吸潮程度和判断环境的相对湿度。作为包装用硅胶干燥剂，广泛用于精密仪器、皮革、服装、食品、药品和家用电器等。

硅溶胶 性状 ：硅溶胶属胶体溶液，无臭、无毒，分子式可表示为 mSiO2nH2O.1.由于胶体粒子微细(10 - 20nm)，有相当大的比表面积，粒子本身无色透明，不影响被覆盖物的本色。2.粘度较低，水能渗透的地方都能渗透，因此和其它物质混合时分散性和渗透性都非常好。3.当硅溶胶水份蒸发时，胶体粒子牢固地附着在物体表面，粒子间形成硅氧结合，是很好的粘合剂。 用途：1.用作各种耐火材料粘结剂，具有粘结力强、耐高温(1500-1600°C), 等特点。2.用于涂料工业，能使涂料牢固，又能抗污防尘、耐老化、防火等功能。3.用于薄壳精密铸造，可使壳型强度大、铸造光洁度高。用其造型比水玻璃造型质量好，代替硅酸乙酯造型可降低成本和改善操作条件。4.硅溶胶有较高的比表面积，可用于催化剂制造及催化剂载体。5.用于造纸工业，可作为玻璃纸防粘剂、照相用纸前处理剂、水泥袋防滑剂等。6.用作纺织工业上浆剂，它与油剂并用处理羊毛、兔毛的可纺性，减少断头，防止飞花，提高成品率，增加经济效益。7.用作矽钢片处理剂、显像管分散剂、地板蜡抗滑等。

氟橡胶：氟橡胶是含有氟原子的很成橡胶，氟橡胶具有耐高温、耐油、以及耐多种化学药品溶剂腐蚀的特性，氟橡胶是现代航空、导弹、火箭、等尖端科学技术不可缺少的材料。氟橡胶随着汽车工业对可靠性、安全性等要求的不断提升，在汽车领域不断地增长。

氟橡胶特性：耐温-15-300长期使用，耐芳香族燃料，石油、多种合成流体、有机溶剂、化学药品、耐侯、耐臭氧、耐辐射、耐真空、阻燃等优越性能。

塑料与橡胶最本质的区别

在于塑料发生形变时塑性变形，而橡胶是弹性变形。换句话说，塑料变形后不容易恢复原状态，而橡胶相对来说就容易得多。塑料的弹性是很小的，通常小于100%，而橡胶可以达到1000%甚至更多。塑料在成型上绝大多数成型过程完毕产品过程也就完毕；而橡胶成型过程完毕后还得需要硫化过程。

塑料与橡胶同属于高分子材料,主要由碳和氢两种原子组成,另有一些含有少量氧,氮,氯,硅,氟,硫等原子,其性能特殊,用途也特别.在常温下,塑料是固态,很硬,不能拉伸变形.而橡胶硬度不高,有弹性,可拉伸变长,停止拉伸又可回复原状.这是由于它们的分子结构不同造成的.另一不同点是塑料可以多次回收重复使用,而橡胶则不能直接回收使用,只能经过加工制成再生胶,然后才可用.塑料在100多度至200度时的形态与橡胶在60至100度时的形态相似.塑料不包括橡胶.

橡胶是指具有显著高弹性的一类高分子化合物，有天然橡胶和合成橡胶两类。天然橡胶可以从一些植物中获取。合成橡胶是以天然气、石油气中得到的丁二烯、异戊二烯，氯丁二烯等为单体，在一定的条件下聚合，并经硫化和加入填料后，制成的成品。合成橡胶有很多种，其中丁苯橡胶是产量最高、用途最广的一种合成橡胶。

天然橡胶及合成橡胶原料中英文对照

发布日期:2010-11-05 英文名称 中文名称 NR 天然橡胶 SBR 丁苯橡胶 SBS BR CR NBR EPM EPDM IR IIR MQ MVQ MPQ FPM CIIR BIIR ACM 热塑丁苯橡胶

顺丁橡胶（丁二烯橡胶） 氯丁橡胶 丁腈橡胶 二元乙丙橡胶 三元乙丙橡胶 异戊橡胶 丁基橡胶 甲基硅橡胶 甲基－乙烯基硅橡胶 甲基苯基硅橡胶 氟橡胶 氯化丁基橡胶 溴化丁基橡胶 丙烯酸酯胶

橡胶大王.txt大人物的悲哀在于他们需要不停地做出选择；而小人物的悲哀在于他们从来没有选择的机会。男人因沧桑而成熟，女人因成熟而沧桑。男人有了烟，有了酒，也就有了故事；女人有了钱，有了资色，也就有了悲剧。橡胶大王——李光前

财富档案

李光前生前是世界十大华人富商之一，他所创立的橡胶王国，对世界橡胶业有举足轻重的影响。为当代新马、以至整个东南亚地区杰出的华人企业家、教育家和慈善家。他是世界 十大华人富商之一，曾被授予马来西亚大学法学博士学位。1962年，新加坡政府聘请他为新加坡大学首任校长。

企业类型

橡胶业。

成长记录

1967年6月2日，狮城新加坡似乎失去了所有的神采，沉浸在一片悲哀的气氛中，市民们倾城出动，自发为一位老人送行。商界人士惊闻一代巨贾离世，教育界痛悼丧失了一个好的教育家，全世界的华人为没有了一位领导者而落泪。新加坡共和国总理李光耀也在唁电中深表哀痛和惋惜。这个引起了诸多惊讶的人就是声名远扬的华人实业家——李光前。这位一生热心于文化教育事业的橡胶大王的逝世，不仅是新加坡工商界的一大损失，也是新加坡华人社会的一大损失。

漂泊流浪的少年

1893年，李光前出生在福建省南安县梅山芙蓉乡，原名李玉昆。小时候，他的家境十分贫寒，但父亲对子女的教育非常重视，虽然经济困难，手头拮据，自己节衣缩食，也要供孩子读书。

1903年秋天，年仅10岁的李光前随父亲自福建出洋，去新加坡谋求生计。开船不久，气温剧降。当时船上多是福建人，来自穷乡僻壤，去南洋谋生。所以衣衫单薄，冻得直打哆嗦。

当时船上还有一个人，就是著名的爱国华侨陈嘉庚，他看到大家被冻成那样，就吩咐仓库保管员：“你通知全船的人，凡是姓陈的，每人发一条毛毯。”船上旅客不管张三李四纷纷报名说姓陈，先拿一条毛毯御寒再说。不久，陈嘉庚到各船舱巡视，看到大家都领到毛毯，很放心。可是当陈嘉庚走到船舱的一个角落时，看到一个小孩子在那里打哆嗦，觉得很奇怪，就问他为什么没去领毛毯，这个小孩子说，我不姓陈，不敢冒领。而这个小孩子就是李光前，他这种诚实的举动，给陈嘉庚留下了极为深刻的印象。

来到新加坡的李光前，开始进入当地英印学堂就读。他铭记父亲的教导，在接受英文教育的同时，还坚持去养正学堂学习中文。1909年，李光前由于学习勤奋、成绩优异，得到当地中华总商会主席吴寿珍资助回国，继续在暨南学堂学习。两年后，他考入北京清华学堂（预科），之后转到唐山路矿专门学堂。

1911年，辛亥革命爆发，时局的动荡打断了李光前的学业。他只好回到新加坡，不久又考上当地政府办的测量专科学校，同时攻读美国一所大学的函授工程课。3年后，因生活所迫，才不得不再次中断学业，以谋生计。

李光前精通中文、英文，经友人介绍，他来到爱国华侨庄希泉创办的中华国货公司担任英文文书及涉外工作，由此便开始进入商界。

当时民国初立，中国商务印书馆与中华书局分别出版了新型的“共和版”课本和“中华版”教科书，东南亚各地有许多华侨学校，但采用的仍是清末的旧课本。李光前目光敏锐，感到机不可失，于是与国内出版社联系，买入大批新教科书转售给各侨校，为公司赢得了一笔可观的收入。

1916年的一天，天正下着雨，李光前下班，在街边大摊档吃饭。这时，陈嘉庚也冒着雨来买食物。当陈嘉庚买完食物包好后，雨越下越大。陈嘉庚的汽车停在附近，他没带雨具，无法去驾车，正在着急，李光前认得陈嘉庚，忙递去一把雨伞，陈嘉庚性子比较急，拿了雨伞头也不回说：“明天到我的橡胶公司去取回吧。”

第二天傍晚，李光前下班后，前来陈嘉庚办公室取回雨伞。陈嘉庚忙招呼他坐下，并感谢他借伞之情。两人在办公室内边喝茶边聊天，李光前才谈起他当年由厦门来新加坡的轮船上，陈嘉庚赠毛毯帮他御寒之事，至今感激不尽。陈嘉庚这才想起来，不禁大笑。

闲谈中，陈嘉庚了解李光前熟悉中英文，而自己的公司正处于发展阶段，他开始请李光前到自己的橡胶公司内服务。

终成大器

李光前来到陈嘉庚的谦益公司，负责处理中、英文函件及对外联络工作，这一次“跳槽”成为他商业生涯中的一个重要转折点，从此他开始在商界崭露头角。

他在工作期间，不耻下问，勤奋好学，很快就掌握了橡胶生意的知识，并打通欧美市场。因为办事干练精明、业务熟练加上老成持重，他很快就荣升为谦益公司橡胶贸易部经理，甚得陈嘉庚器重。

当时陈嘉庚的长女陈爱礼芳龄17岁，看到李光前年轻有为，陈嘉庚有意把长女配给他，经人提亲后，李光前觉得陈爱礼虽是名门之后，却端庄贤惠、平和稳重，而自己已经27岁了，该是成家的时候了。就答应了这门亲事。

在此之后，李光前为谦益公司的事业更加尽心尽力了，陈嘉庚也尽量让他的才华得以充分发挥。他在谦益公司前后工作了11年，这期间，他学到许多工商贸易及经营管理的知识，积累了大量经验，并与中外贸易界保持着良好的关系。这一切，为他日后开创自己的事业铺平了道路。

1927年，他准备建立自己的事业，但是苦于没有足够的资本，正在这时，有一个英国商人准备回国，想把麻坡的1000英亩胶园以10万元价格出售，这在当时的价格已经很低了，李光前调查之后决定购买。然而，谨慎的陈嘉庚却极力反对，因为胶园价格之所以这么低，是因

为园内经常有猛虎伤人。现在买下来，如果工人不敢去割胶，胶园再便宜，也会荒芜。但李光前却自有想法，之前他曾在英文报刊看到报道，政府有意在这附近开公路，发展麻坡的事业，公路一开，车来人往，老虎自然绝迹，到时胶园价格将会倍增，他坚持己 见，明知山有虎，偏向虎山行，筹钱把胶园买了下来，并取名为“芙蓉园”，以纪念他的出生地福建省南安县芙蓉乡。

不久，李光前的预言变成了现实。政府在此胶园附近修建公路，胶园价格暴涨了2～3倍。1928年，李光前把这片胶园以大约40万元的高价售出。这样，在短短一年内，李光前就净赚了30万元左右。正是用这笔钱，李光前终于在麻坡创办了自己的第一家企业——南益橡胶公司，他的胆魄和眼光甚至让陈嘉庚都为之点头称赞。

公司开业的第3年，正逢世界经济大萧条，生意很艰难。在资本薄弱、惨淡经营的情况下，李光前凭着他在谦益公司时与工商界建立的良好关系，勉强支撑，始终没有在同行的激烈竞争中被挤垮。

1931年，经济危机即将过去，李光前看准各国经济开始复苏的机会，扩大资金，将公司改为南益橡胶有限公司，并出任董事长。他一面不断扩大经营渠道，发展对外贸易；一面又不失时机地开展多种经营，除经营橡胶制造、种植、运送胶片和胶液外，还进行黄梨的种植与生产。几年后，李光前的企业扩展到泰国和印尼。到30年代末，他已是新加坡、马来西亚等地家喻户晓的橡胶与黄梨大王了。

虽然在商业界李光前取得了如此巨大的成就，但是他并没有就此停滞，而是继续进军金融业。他先是投资与人合办华商银行。1933年，华商银行又与华侨银行、汇丰银行合并，以华侨银行命名。合并后的华侨银行是新加坡4家华资创办的银行中最大的一家。李光前任该银行董事会副主席，后又接任主席。

李光前把自己多年的经验带入了金融界，凭着敏锐的眼光和精明的头脑，在他的主持下，华侨银行业务得到空前的发展，先后在新加坡设立了20多家分行，东京、大阪、马来西亚、香港、上海等地也设有分行。华侨银行成为东南亚地区最重要的金融机构之一，也成为李氏集团最重要的企业。如今，新加坡华侨银行更是国内银行业的龙头，在新加坡设有25家分行，在马来西亚设有30家分行，在全世界共有60家分行。到了二战时，李光前已经是海内外著名的华人实业家和金融家。

二战结束后，李光前的事业得到了极大的发展。日本铁蹄下的新加坡几乎是一片废墟，尤其华侨的事业更是损失严重，从美国回来的李光前看到这一切，十分痛心，立即着手进行南益橡胶企业的恢复与重建，使之适应战后市场的巨大需求；与此同时，他也竭尽全力协助当地恢复经济，为重建战后新加坡做出了贡献。

战后的市场，需要新生力量去填补。李光前不断地挖掘潜在的市场，兼并、创办了一个又一个企业。到60年代末期，他的橡胶园总面积已达1．85万亩，南益橡胶有限公司附属机构多达35家。除橡胶企业外，他还先后经营了黄梨厂、油厂、彩色印刷厂、火具厂、木材厂、南益饼干厂、南益种植、南益联合橡胶等等，共23家有限公司，再加上华侨银行与东方人寿保险有限公司等，可以说是声名遐迩的大富豪了，没有人知道他到底有多少钱财。用心办教育

对于李光前而言，此生最大的良师益友就是陈嘉庚，在陈嘉庚先生身边工作的10年，李光前亲眼目睹、亲身感受陈先生崇高的爱国精神：不顾个人安危，为华侨抗日运动奔波劳累；关注家乡和当地文化教育状况，投资社会福利事业。

同时，李光前还想到了自己年少时之所以能够有受教育的机会，也是因为好心人士的捐助，自己的求学之路走得如此艰辛，再也不能委屈下面的一代人了。李光前决心把赚来的金钱用来支持教育，兴办文化事业。

1934年，他接任别人担任南洋中学的董事长，负责学校每年的经费、建筑费等，修建校舍，新建国专图书馆。同时，他还兼任着南益学校、道南学校、导侨学校、光华学校、侨南学校等9所中学和十几家会馆的董事，他这样做不是为了名利，只要能够帮忙教育，他从来在所不辞。

抗日战争时期，李光前在故乡南安梅山创办“国专小学”。1943年，又创办“国光中学”。1952年，他为家乡捐资数百万元，用于扩建梅山学村。除了恢复他于1939年创建的国专小学外，又扩建国光幼儿园、国光中学、国专医院和国专影剧院。梅山学村由此一跃成为名闻中外的学村，拥有幼儿园、小学和中学，建筑面积达5万多平方米，各种福利设施齐全。令他感到欣慰的是，国专中学和国专小学先后成为福建省重点学校，国专医院也已成为福建晋江地区著名的肿瘤医院。

1953年，李光前的一位族侄提议建立东南亚第一所华文大学——南洋大学，李光前马上积极响应并给予赞助。他一再强调南洋大学办学的目的是为了继承和发展优秀的中华文化，给马来西亚青年提供更多的享受高等教育的机会。在办学过程中，困难重重，流言颇多，李光前全不理睬，继续给予强有力的支持。

1952年，李光前用他的大半财产设立了“李氏基金会”，积极捐助文教及社会公益 事业。直到1967年李光前逝世之后，基金会依然遵照他“取诸社会，用诸社会”的意愿，捐款支持各项科技文教活动。

无论是内地还是海外，只要有关华人的事，有关教育的事，李光前都是竭尽全力，散尽钱财。他对教育、经济的发展和社会进步所做出的巨大贡献，博得海内外一致高度称赞。1957年，马来西亚柔佛苏丹授予他“拿督”荣衔。次年，马来西亚大学授予他名誉法学博士学位。1962年1月，新加坡政府《宪报》正式公布聘任李光前先生为新加坡大学首任校长。这是他一生中最高的荣誉。在就职典礼上，他说，“吾人对国家贡献莫大于教育青年„„得天下英才而教育之，一乐也。”

1985年10月22日，新加坡福建会馆在南侨中学李光前纪念亭中竖起了一尊他的铜像，以纪念他做出的巨大贡献，同样，今天我们走进著名的“侨乡第一校”——福建南安国光中学，也会见到李光前先生的铜像，虽然他已经离开了人世，但他的教育理念，创业精神依然还在他培植的地方生长、发芽，并发扬光大。

成功秘诀

入行后得遇“伯乐”陈嘉庚。

赚一分便投入扩展事业一分，没有小富即安之狭念。

兴国办学，受人称道。

实用橡胶工艺学心得

随着科技的进步，高分子材料迅猛发展，同时各种新型填料、新技术也层出不穷，这些也都逐渐应用到橡胶中。高分子材料与科学专业是我们学校的特色专业，橡胶工艺课又是特色中的特色， 该专业在橡胶方面一直走在全国的前列，为我国橡胶行业培养了大批优秀专业技术人才和管理人才。而《橡胶工艺学》课程又是该专业的主干课程，课程在学校的建设与发展过程中一直保持着它的特色与优势。为了跟上学科的发展并了解前沿问题，我们这学期学习了，实用橡胶工艺学这门课程。

通过学习我们了解到本书内容主要分为三大部分。

第一部分为原材料，系统论述了生胶、硫化体系、步枪与填充体系、老化与防护体系、增塑体系、特种配合体系、共混与改性体系等基础原材料的主要品种、原理和应用。概括介绍了发炮、黏合、阻燃、着色、抗静电、导电特种原材料。简介了橡胶增强材料——骨架材料，包括常用的各种纤维的性能特点和不同编制的纺织物，如帘布、帆布、线绳、金属骨架等。通过这部分的学习，我们掌握了为什么要用这些配合体系？怎么才适用？

第二部分重点讲解了橡胶佩服哪个组成与胶料的工艺性能、物理性能和使用性能的关系，使我们能根据性能要求合理地设定橡胶胶料配方。

第三部分比较系统全面地讲解了混炼、压延、挤出、硫化4个橡胶加工工艺过程的原理、方法和典型实例。使我们了解怎样才能把所设计的配方和选用的骨架材料通过不同的加工方法组合在一起生产出合格的橡胶制品。

橡胶制品的主要原料是生胶、各种配合剂、以及作为骨架材料的纤维和金属材料，橡胶制品的基本生产工艺过程包括塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化6个基本工序。

橡胶的加工工艺过程主要是解决塑性和弹性矛盾的过程，通过各种加工手段，使得弹性的橡胶变成具有塑性的塑炼胶，在加入各种配合剂制成半成品，然后通过硫化是具有塑性的半成品又变成弹性高、物理机械性能好的橡胶制品。

通过对本门课程的学习我对橡胶加工工艺有了比较深的理解。

一、塑炼工艺

生胶塑炼是通过机械应力、热、氧或加入某些化学试剂等方法，使生胶由强韧的弹性状态转变为柔软、便于加工的塑性状态的过程。

生胶塑炼的目的是降低它的弹性，增加可塑性，并获得适当的流动性，以满足混炼、亚衍、压出、成型、硫化以及胶浆制造、海绵胶制造等各种加工工艺过程的要求。

掌握好适当的塑炼可塑度，对橡胶制品的加工和成品质量是至关重要的。在满足加工工艺要求的前提下应尽可能降低可塑度。随着恒粘度橡胶、低粘度橡胶的出现，有的橡胶已经不需要塑炼而直接进行混炼。

在橡胶工业中，最常用的塑炼方法有机械塑炼法和化学塑炼法。机械塑炼法所用的主要设备是开放式炼胶机、密闭式炼胶机和螺杆塑炼机。化学塑炼法是在机械塑炼过程中加入化学药品来提高塑炼效果的方法。

二、混炼工艺

混炼是指在炼胶机上将各种配合剂均匀的混到生胶种的过程。混炼的质量是对胶料的进一步加工和成品的质量有着决定性的影响，即使配方很好的胶料，如果混炼不好，也就会出现配合剂分散不均，胶料可塑度过高或过低，易焦烧、喷霜等，使压延、压出、涂胶和硫化等工艺不能正常进行，而且还会导致制品性能下降。

混炼方法通常分为开炼机混炼和密炼机混炼两种。这两种方法都是间歇式混炼，这是目前最广泛的方法。

开炼机的混合过程分为三个阶段，即包辊（加入生胶的软化阶段）、吃粉（加入粉剂的混合阶段）和翻炼（吃粉后使生胶和配合剂均达到均匀分散的阶段）。

开炼机混胶依胶料种类、用途、性能要求不同，工艺条件也不同。混炼中要注意加胶量、加料顺序、辊距、辊温、混炼时间、辊筒的转速和速比等各种因素。既不能混炼不足，又不能过炼。

密炼机混炼分为三个阶段，即湿润、分散和涅炼、密炼机混炼石在高温加压下进行的。操作方法一般分为一段混炼法和两段混炼法。

三、压延工艺

压延是将混炼胶在压延机上制成胶片或与骨架材料制成胶布半成品的工艺过程，它包括压片、贴合、压型和纺织物挂胶等作业。

压延工艺的主要设备是压延机，压延机一般由工作辊筒、机架、机座、传动装置、调速和调距装置、辊筒加热和冷却装置、润滑系统和紧急停车装置。压延机的种类很多，工作辊筒有两个、三个、四个不等，排列形式两辊有立式和卧式；三辊有直立式、Γ型和三角形；四辊有Γ型、L型、Z型和S型等多种。按工艺用途来分主要有压片压延机（用于压延胶片或纺织物贴胶，大多数三辊或四辊，各辊塑度不同）、擦胶压延机（用于纺织物的擦胶，三辊，各辊有一定得速比，中辊速度大。借助速比擦入纺织物中）、通用压延机（又称万能压延机，兼有压片和擦胶功能、三辊或四辊，可调速比）、压型压延机、贴合压延机和钢丝压延机。

压延过程一般包括以下工序：混炼胶的预热和供胶；纺织物的导开和干燥（有时还有浸胶）

胶料在四辊或三辊压延机上的压片或在纺织物上挂胶依机压延半成品的冷却、卷取、截断、放置等。

四、压出工艺

压出工艺是通过压出机机筒筒壁和螺杆件的作用，使胶料达到挤压和初步造型的目的，压出工艺也成为挤出工艺。

压出工艺的主要设备是压出机。

五、注射工艺

橡胶注射成型工艺是一种把胶料直接从机筒注入模性硫化的生产方法。包括喂料、塑化、注射、保压、硫化、出模等几个过程。注射硫化的最大特点是内层和外层得胶料温度比较均匀一致，硫化速度快，可加工大多数模压制品。

橡胶注射成型的设备是橡胶注射成型硫化机。

六、压铸工艺

压铸法又称为传递模法或移模法。这种方法是将胶料装在压铸机的塞筒内，在加压下降胶料铸入模腔硫化。与注射成型法相似。如骨架油封等用此法生产溢边少，产品质量好。

七、硫化工艺

在橡胶制品生产过程中，硫化是最后一道加工工序。硫化是胶料在一定条件下，橡胶大分子由线型结构转变为网状结构的交联过程。硫化方法有冷硫化、室温硫化和热硫化三种。大多数橡胶制品采用热硫化。热硫化的设备有硫化罐、平板硫化机等。

通过一学期的学习，虽然不能做到对橡胶加工工艺学整本书的知识融会贯通，但是我还是从中学到了很多知识。这些知识都是我将来步上工作岗位所必不可少的专业知识。最后感谢老师的悉心教学，也让我们快乐的度过了大学最后上课时光！

苏州兆达特纤科技有限公司位于风景秀丽的历史文化名城----江苏常熟，这里人文地理条件优越，毗邻上海、苏州，交通极为便利。公司坐落于江苏常熟新材料产业园，是国内对位芳纶技术产业化的首家单位。公司于2008年1月成立。注册资金20000万元，占地面积100000㎡，建筑面积16000㎡，员工230人，其中，工程技术科研人员36人，具有较强的资金和技术支撑。主要生产产品：对位芳纶（1414,芳纶-Ⅱ），目前，公司在建年产1000吨对位芳纶技术产业化项目，其项目总投资26000万元。分期实施，项目一期年产500吨对位芳纶已投入运行。到2012年千吨项目将全面投入运行。同时该项目获得了国家发改委重点发展项目的立项及省科技成果转化专项资金项目的支持。

1.产品特性及相关情况

公司生产的对位芳纶产品是一种新型高科技合成纤维，具有超高强度、高模量和耐高温、耐酸耐碱、重量轻等优良性能，其强度是钢丝的5~6倍，模量为钢丝或玻璃纤维的2~3倍，韧性是钢丝的2倍，而质量仅为钢丝的1/5左右。素有高分子材料中的“百变金刚”之誉，是当今世界高性能纤维材料的代表。广泛应用于信息产业、土木建筑、密封填料、大型客机的结构材料及抗燃、耐热、防护服等方面，是一种很有前途的化纤材料。

对位芳纶产品国内外发展现状及趋势。本项目产品对位芳纶指的是聚对苯二甲酰对苯二胺纤维，由于其分子结构的刚性及分子间的氢键作用使其可采用液晶纺丝这一特殊的成形工艺，而使该纤维具有高强度高模量的特性，由于其制造难度高，我国一直以来难以实现产业化。对位芳纶涉及国防军工、航空航天事业等多领域的高科技、高性能材料，工艺技术极其保密，不可能通过技术进口渠道得到，产品也被视为战略物资而严加管制。从目前情况来看，纤维尚能进口，但聚合体无法进口。而生产技术，根本不可能进口，而国防工业和国民经济的发展又急需对位芳纶。为此，国家一直将其作为重点扶植和发展的材料，从20世纪60年代以来，始终支持芳纶的研制和产业化，2006年中国工程院受国务院委托，正式将芳纶等“高性能纤维及其制品国家发展战略与策略研究”列为中国工程院重大咨询项目。后又提出2007～2008年度 国家发改委《高性能纤维复合材料高技术产业化专项》和科技部《国家高技术研究发展计划（863计划）新材料技术领域“芳纶－Ⅱ纤维及应用关键技术研究”重点项目课题》，重点支持对位芳纶及复合材料的产业化。本项目的建成，实现我国新一代对位芳纶材料技术和产业的跨越式发展，能在最快的时间内使我国的对位芳纶材料应用技术进入世界先进行列；本产品产业化的实现，将有力的促进对位芳纶材料应用技术的发展，从而提高我国对位芳纶材料产业技术的整体水平，使我国对位芳纶材料进入一个新的发展高潮；对位芳纶材料是目前国际上最具代表性的一代特种高技术纤维材料替代品，特别是对位芳纶的研制成功，提高了我国参与国际特种材料市场的竞争能力，构建起与国际接轨的营销平台；对位芳纶及其衍生物的综合利用技术是当前我国特种材料综合利用的热点问题之一，该创新成果将为对位芳纶及其衍生物在军工、航天、汽车等领域的综合利用开辟了新的途径。产品已广泛应用于航天事业，国防工业，建筑、汽车、体育用品行业等领域。

2.产品研发到产业化背景

由于芳纶在航天航空、机电、建筑、汽车领域的重要作用，作为国家重点扶持和发展的新材料，国家始终支持芳纶的研制和产业化。在2007-2008年度《高性能纤维复合材料高

技术产业化专项》和《国家高技术研究发展规划（863计划）新材料技术领域“芳纶-Ⅱ纤维及应用关键技术研究”重点项目课题》，重点支持高性能芳纶及复合材料的产业化。

苏州兆达特纤科技有限公司联合东华大学，在“100吨/年对位芳纶聚合体制备中试研究”和“100吨/年规模芳纶纤维制造中试研究”二个项目通过中国纺织工业协会组织和主持技术鉴定的基础上，由国家发改委支持，苏州市发改委立项进行实施“1000吨/年对位芳纶纤维高技术产业化工程项目”。

纺织工业协会组织和主持技术鉴定的基础上，由国家发改委支持，苏州市发改委立项进行实施“1000吨/年对位芳纶纤维高技术产业化工程项目”。

项目包括对位芳纶聚合体聚合、聚合溶剂回收及聚合体纺丝三个工程；产品为高强高模对位芳纶。

苏州兆达特纤科技有限公司和东华大学共同开发研制的对位芳纶产业化产品已拥有完整的自主知识产权，取得了关键技术突破并已通过鉴定。我公司已成为中国第一个用国产原料、国产设备和自主知识产权实现对位芳纶产业化的单位。

3.产品前景

对位芳纶生产的主要原材料为N-甲基吡咯烷酮（NMP）、对苯二胺（PPDA）和对苯二甲酰氯（TPC），上游行业主要为这两类产品生产企业。我国独立自主的芳纶产业化的形成将对上游行业的原料生产企业的发展起到积极的促进和带动作用。

对位芳纶主要应用领域是高强度轮胎帘子线及橡胶工业骨架材料、高强度耐腐蚀耐热绳缆、通讯电子器材和光纤补强材料、军事方面如防弹衣、防弹头盔、降落伞、装甲板等防弹材料和防护服装；航空航天方面如飞机结构件和内部装饰材料，机身、机翼，火箭发动机外壳等、造船、集装箱、高速列车等高强度耐冲击耐磨损复合材料、摩擦密封绝缘材料等等方面，下游行业属于纺织工业、橡胶轮胎制造业、军工产业、航空航天产业、材料制造业、IT通讯产业等。

芳纶行业作为一种高技术纤维制造业，与下游纺织工业、橡胶轮胎制造业、军工产业、航空航天产业、材料制造业、IT通讯产业等，特别是涉及到国防、航天航空、安全、环保等的高技术纺织品制造业、材料制造业的关联度非常高，下游工业的发展速度、产品档次、产业结构调整速度直接决定了芳纶市场的发展前景。

近年来，随着世界经济和科技的快速发展，对位芳纶的用途不断扩展，尤其在复合材料、轮胎橡胶、建筑和电子通讯领域的应用进展显著，近几年，我国电子、建筑、轮胎工业迅速发展，使得我国芳纶用量迅猛增长。随着国家对安全、环保问题重视及相关法律法规的出台，全球部分地区局势紧张，对位芳纶在防护服装、无纺布领域应用会逐步扩大。由于我国对位芳纶不能自主产业化生产，完全依赖进口解决，国外对对位芳纶一直采取有限禁运，严重地制约了我国相关产业的发展，本项目实施对位芳纶的独立自主产业化，将会为下游行业的发展提供优质的高性能纤维材料。

大力发展芳纶纤维及其上下游产品完全符合产业结构调整和国家产业政策的要求。集中优势力量尽快突破国外技术垄断，攻克芳纶纤维技术难题，率先实现产业化，不仅对整个芳纶纤维行业的发展至关重要，而且对我国国防、航天事业等领域的发展同样至关重要。

芳纶的发现是材料界的重要历史进程，芳纶作为一种新兴的高性能纤维进入了飞速发展时期。兆达相信凭借核心的关键技术，企业将在未来的市场中拥有广阔的发展前景。

【招聘要求】

公司为了在高新技术产品对位芳纶生产工艺过程扩充和研发等方面培养技术人才，提升核心技术团队的综合能力，确定招聘技术人员3-5名。

1.学历：本科及本科以上；

2.专业：高分子材料；

3.年龄：应届毕业生年龄不超40岁；

4.其它要求：身体健康，作风正派；有扎实的专业理论知识，有较强的动手能力，具有高度的责任心和敬业奉献精神及较强的抗压能力；有一定的团队协作精神和创新精神。

【岗位描述】

1.生产工艺技术的编制，现场生产工艺技术的，执行与控制的实施与监督；

2.化验分析和物理检测及其编制；协助技术工程师参与工艺和新品的研发。

3.初始需深入车间实习和了解掌握生产工艺技术的全过程。

【薪资待遇】

1.试用期3个月，试用期工资2500~3000 元/月，经正式录用后工资3500~5000元 /月；

2.签订劳动合同后交五险；

3.其它方面面洽。

请有意向的同学于12月7日前报名至高瑛老师处，12月9日公司过来举行招聘会。

常用橡胶化工产品英文缩写（1）

A

A/MMA丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物

AA 丙烯酸

AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物

ABFN 偶氮(二)甲酰胺

ABN 偶氮(二)异丁腈

ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠

B

英文缩写 全称

BAA 正丁醛苯胺缩合物

BAC 碱式氯化铝

BACN 新型阻燃剂

BAD 双水杨酸双酚A酯

BAL 2，3-巯(基)丙醇

BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺

BC 叶酸

BCD β－环糊精

BCG 苯顺二醇

BCNU 氯化亚硝脲

BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料

BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料

BG 丁二醇

BGE 反应性稀释剂

BHA 特丁基-4羟基茴香醚

BHT 二丁基羟基甲苯 BL 丁内酯

BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物

BLP 粉末涂料流平剂

BMA 甲基丙烯酸丁酯

BMC 团状模塑料

BMU 氨基树脂皮革鞣剂

BN 氮化硼

BNE 新型环氧树脂

BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物

BOA 己二酸辛苄酯

BOP 邻苯二甲酰丁辛酯

BOPP 双轴向聚丙烯

BP 苯甲醇

BPA 双酚A

BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯

BPF 双酚F

BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯

BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯

BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯

BPS 4，4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚) BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯

BR 丁二烯橡胶

BRN 青红光硫化黑

BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚

BS 丁二烯-苯乙烯共聚物

BS-1S 新型密封胶

BSH 苯磺酰肼

BSU N，N’-双(三甲基硅烷)脲

BT 聚丁烯-1热塑性塑料

BTA 苯并三唑

BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物

BX 渗透剂

BXA 己二酸二丁基二甘酯

BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌

~ C

英文缩写 全称

CA 醋酸纤维素

CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAN 醋酸-硝酸纤维素

CAP 醋酸-丙酸纤维素

CBA 化学发泡剂

CDP 磷酸甲酚二苯酯

CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维

CFE 氯氟乙烯

CFM 碳纤维密封填料

CFRP 碳纤维增强塑料

CLF 含氯纤维

CMC 羧甲基纤维素

CMCNa 羧甲基纤维素钠

CMD 代尼尔纤维

CMS 羧甲基淀粉

D

英文缩写 全称

DAF 富马酸二烯丙酯

DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯

DAM 马来酸二烯丙酯

DAP 间苯二甲酸二烯丙酯

DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯

DBA 己二酸二丁酯

DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯

DBP 邻苯二甲酸二丁酯 DBR 二苯甲酰间苯二酚

DBS 癸二酸二癸酯

DCCA 二氯异氰脲酸

DCCK 二氯异氰脲酸钾

DCCNa 二氯异氰脲酸钠

DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯

DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯

DDA 己二酸二癸酯

DDP 邻苯二甲酸二癸酯

DEAE 二乙胺基乙基纤维素

DEP 邻苯二甲酸二乙酯

DETA 二乙撑三胺

DFA 薄膜胶粘剂

DHA 己二酸二己酯

DHP 邻苯二甲酸二己酯

DHS 癸二酸二己酯

DIBA 己二酸二异丁酯

DIDA 己二酸二异癸酯

DIDG 戊二酸二异癸酯

DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯

DINA 己二酸二异壬酯

DINP 邻苯二甲酸二异壬酯

DINZ 壬二酸二异壬酯 DIOA 己酸二异辛酯 E 英文缩写 全称

E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物

E/P 乙烯/丙烯共聚物

E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物

E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物

E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物

E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物

EAA 乙烯-丙烯酸共聚物

EAK 乙基戊丙酮

EBM 挤出吹塑模塑

EC 乙基纤维素

ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物

ECD 环氧氯丙烷橡胶

ECTEE 聚(乙烯-三氟氯乙烯) ED-3 环氧酯

EDC 二氯乙烷

EDTA 乙二胺四醋酸

EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物

EG 乙二醇

2-EH ： 异辛醇

EO 环氧乙烷

EOT 聚乙烯硫醚 EP 环氧树脂

EPI 环氧氯丙烷

EPM 乙烯-丙烯共聚物

EPOR 三元乙丙橡胶

EPR 乙丙橡胶

EPS 可发性聚苯乙烯

EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物

EPT 乙烯丙烯三元共聚物

EPVC 乳液法聚氯乙烯

EU 聚醚型聚氨酯

EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物

EVE 乙烯基乙基醚

EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液

F

英文缩写 全称

F/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物

F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物

F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物

F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物

FDY 丙纶全牵伸丝

FEP 全氟(乙烯-丙烯)共聚物

FNG 耐水硅胶

FPM 氟橡胶 FRA 纤维增强丙烯酸酯

FRC 阻燃粘胶纤维

FRP 纤维增强塑料

FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺(玻璃纤维增强尼龙1010树脂) FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺(玻璃纤维增强尼龙610树脂) FWA 荧光增白剂

G

英文缩写 全称

GF 玻璃纤维

GFRP 玻璃纤维增强塑料

GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂

GOF 石英光纤

GPS 通用聚苯乙烯

GR-1 异丁橡胶

GR-N 丁腈橡胶

GR-S 丁苯橡胶

GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料

GUV 紫外光固化硅橡胶涂料

GX 邻二甲苯

GY 厌氧胶

H

英文缩写 全称

H 乌洛托品 HDI 六甲撑二异氰酸酯

HDPE 低压聚乙烯(高密度) HEDP 1-羟基乙叉-1，1-二膦酸

HFP 六氟丙烯

HIPS 高抗冲聚苯乙烯

HLA 天然聚合物透明质胶

HLD 树脂性氯丁胶

HM 高甲氧基果胶

HMC 高强度模塑料

HMF 非干性密封胶

HOPP 均聚聚丙烯

HPC 羟丙基纤维素

HPMC 羟丙基甲基纤维素

HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯

HPT 六甲基磷酸三酰胺

HS 六苯乙烯

HTPS 高冲击聚苯乙烯

I

英文缩写 全称

IEN 互贯网络弹性体

IHPN 互贯网络均聚物

IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶

IO 离子聚合物

IPA 异丙醇 IPN 互贯网络聚合物

IR 异戊二烯橡胶

IVE 异丁基乙烯基醚

J

英文缩写 全称

JSF 聚乙烯醇缩醛胶

JZ 塑胶粘合剂

K

英文缩写 全称

KSG 空分硅胶

L

英文缩写 全称

LAS 十二烷基苯磺酸钠

LCM 液态固化剂

LDJ 低毒胶粘剂

LDN 氯丁胶粘剂

LDPE 高压聚乙烯(低密度) LDR 氯丁橡胶

LF 脲

LGP 液化石油气

LHPC 低替代度羟丙基纤维素

LIM 液体侵渍模塑

LIPN 乳胶互贯网络聚合物

LJ 接体型氯丁橡胶 LLDPE 线性低密度聚乙烯

LM 低甲氧基果胶

LMG 液态甲烷气

LMWPE 低分子量聚乙稀

LN 液态氮

LRM 液态反应模塑

LRMR 增强液体反应模塑

LSR 羧基氯丁乳胶

M

英文缩写 全称

MA 丙烯酸甲酯

MAA 甲基丙烯酸

MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物

MAL 甲基丙烯醛

MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物

MBTE 甲基叔丁基醚

MC 甲基纤维素

MCA 三聚氰胺氰脲酸盐

MCPA-6 改性聚己内酰胺(铸型尼龙6) MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶

MDI 3，3’-二甲基-4，4’-二氨基二苯甲烷

MDI 二苯甲烷二异氰酸酯(甲撑二苯基二异氰酸酯) MDPE 中压聚乙烯(高密度) MEK 丁酮(甲乙酮) MEKP 过氧化甲乙酮

MES 脂肪酸甲酯磺酸盐

MF 三聚氰胺-甲醛树脂

M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯

MIBK 甲基异丁基酮

MMA 甲基丙烯酸甲酯

MMF 甲基甲酰胺

MNA 甲基丙烯腈

MPEG 乙醇酸乙酯

MPF 三聚氨胺-酚醛树脂

MPK 甲基丙基甲酮

M-PP 改性聚丙烯

MPPO 改性聚苯醚

MPS 改性聚苯乙烯

MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂

MSO 石油醚

MTBE 甲基叔丁基醚

MTT 氯丁胶新型交联剂

MWR 旋转模塑

MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙

MXDP 间苯二甲基二胺

N

英文缩写 全称

NBR 丁腈橡胶 NDI 二异氰酸萘酯

NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯

NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯

NHTM 偏苯三酸正己酯

NINS 癸二酸二异辛酯

NLS 正硬脂酸铅

NMP N-甲基吡咯烷酮

NODA 己二酸正辛正癸酯

NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯

NPE 壬基酚聚氧乙烯醚

NR 天然橡胶

O

英文缩写 全称

OBP 邻苯二甲酸辛苄酯

ODA 己二酸异辛癸酯

ODPP 磷酸辛二苯酯

OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯

OPP 定向聚丙烯(薄膜) OPS 定向聚苯乙烯(薄膜) OPVC 正向聚氯乙烯

OT 气熔胶

P

英文缩写 全称

PA 聚酰胺(尼龙) PA-1010 聚癸二酸癸二胺(尼龙1010) PA-11 聚十一酰胺(尼龙11) PA-12 聚十二酰胺(尼龙12) PA-6 聚己内酰胺(尼龙6)

PA-610 聚癸二酰乙二胺(尼龙610) PA-612 聚十二烷二酰乙二胺(尼龙612) PA-66 聚己二酸己二胺(尼龙66) PA-8 聚辛酰胺(尼龙8) PA-9 聚9-氨基壬酸(尼龙9) PAA 聚丙烯酸

PAAS 水质稳定剂

PABM 聚氨基双马来酰亚胺

PAC 聚氯化铝

PAEK 聚芳基醚酮

PAI 聚酰胺-酰亚胺

PAM 聚丙烯酰胺

PAMBA 抗血纤溶芳酸

PAMS 聚α－甲基苯乙烯

PAN 聚丙烯腈

PAP 对氨基苯酚

PAPA 聚壬二酐

PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯

PAR 聚芳酰胺

PAR 聚芳酯(双酚A型) PAS 聚芳砜(聚芳基硫醚) PB 聚丁二烯-［1，3］

PBAN 聚(丁二烯-丙烯腈) PBI 聚苯并咪唑

PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯

PBN 聚萘二酸丁醇酯

PBR 丙烯-丁二烯橡胶

PBS 聚(丁二烯-苯乙烯) PBS 聚(丁二烯-苯乙烯) PBT 聚对苯二甲酸丁二酯

PC 聚碳酸酯

PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金

PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金

PCD 聚羰二酰亚胺

PCDT 聚(1，4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯) PCE 四氯乙烯

PCMX 对氯间二甲酚

PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯

PCT 聚己内酰胺

PCTEE 聚三氟氯乙烯

PD 二羟基聚醚

PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯

PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯

PDMS 聚二甲基硅氧烷 R

英文缩写 全称

RE 橡胶粘合剂

RF 间苯二酚-甲醛树脂

RFL 间苯二酚-甲醛乳胶

RP 增强塑料

RP/C 增强复合材料

RX 橡胶软化剂

S

英文缩写 全称

S/MS 苯乙烯-α-甲基苯乙烯共聚物

SAN 苯乙烯-丙烯腈共聚物

SAS 仲烷基磺酸钠

SB &nb, sp; 苯乙烯-丁二烯共聚物

SBR 丁苯橡胶

SBS 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物

SC 硅橡胶气调织物膜

SDDC N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠

SE 磺乙基纤维素

SGA 丙烯酸酯胶

SI 聚硅氧烷

SIS 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物

SIS/SEBS 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物

SM 苯乙烯 SMA 苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物

SPP ： 间规聚苯乙烯

SPVC 悬浮法聚氯乙烯

SR 合成橡胶

ST 矿物纤维

T

英文缩写 全称

TAC 三聚氰酸三烯丙酯

TAME 甲基叔戊基醚

TAP 磷酸三烯丙酯

TBE 四溴乙烷

TBP 磷酸三丁酯

TCA 三醋酸纤维素

TCCA 三氯异氰脲酸

TCEF 磷酸三氯乙酯

TCF 磷酸三甲酚酯

TCPP 磷酸三氯丙酯

TDI 甲苯二异氰酸酯

TEA 三乙胺

TEAE 三乙氨基乙基纤维素

TEDA 三乙二胺

TEFC 三氟氯乙烯

TEP 磷酸三乙酯

TFE 四氟乙烯 THF 四氢呋喃

TLCP 热散液晶聚酯

TMP 三羟甲基丙烷

TMPD 三甲基戊二醇

TMTD 二硫化四甲基秋兰姆(硫化促进剂TT) TNP 三壬基苯基亚磷酸酯

TPA 对苯二甲酸

TPE 磷酸三苯酯

TPS 韧性聚苯乙烯

TPU 热塑性聚氨酯树脂

TR 聚硫橡胶

TRPP 纤维增强聚丙烯

TR-RFT 纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯

TRTP 纤维增强热塑性塑料

TTP 磷酸二甲苯酯

U

英文缩写 全称

U 脲

UF 脲甲醛树脂

UHMWPE 超高分子量聚乙烯

UP 不饱和聚酯

V

英文缩写 全称

VAC 醋酸乙烯酯 VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物

VAM 醋酸乙烯

VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物

VC 氯乙烯

VC/CDC 氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物

VC/E 氯乙烯/乙烯共聚物

VC/E/MA 氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物

VC/E/VAC 氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物

VC/MA 氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物

VC/MMA 氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物

VC/OA 氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物

VC/VAC 氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物

VCM 氯乙烯(单体) VCP 氯乙烯-丙烯共聚物

VCS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物

VDC 偏二氯乙烯

VPC 硫化聚乙烯

VTPS 特种橡胶偶联剂

W

英文缩写 全称

WF 新型橡塑填料

WP 织物涂层胶

WRS 聚苯乙烯球形细粒

X 英文缩写 全称

XF 二甲苯-甲醛树脂

XMC 复合材料

Y

英文缩写 全称

YH 改性氯丁胶

YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳

YWG 液相色谱无定型微粒硅胶

Z

英文缩写 全称

ZE 玉米纤维

ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂

ZN 粉状脲醛树脂胶

中文/英文橡胶词汇缩写列表(1)

来源：翻译界 浏览次数：1944 添加时间：2008-04-13 11:18:20

aacetate 乙酸盐

active;activity 活性；活度 atomic 原子的 atto[希腊字头] a；A acid 酸 Aacceleration 加速

ampere 安培[电] aniline 苯胺[促进剂] area of cro-sectn 横断面积 aromaticoil 芳香族油 ngstrom 埃[长度单位] A°absolute temperature 绝对温度 atomk weight 原子量

AAaceto-aldehyde ammonia 乙醛氨[促进剂] Adhesive Age 粘合剂时代[期刊名] A.A． acrylic amide 丙烯酰胺[促进剂] after aging 老化后

Akron abrasion lo 阿克隆磨耗量

A．A．N． aldol-a-naphthylamine 乙醛醇—a—萘胺[防老剂] A．A．R．alkyl aryl recinoleate 蓖麻酸烷基芳基酯[增塑剂] A.A.S．alkyl aryl sulphonate 磺酸烷基芳基酯[湿润剂] A．A．T．C．C．American AociationofTextleChemists and Colorists 美国纺织染化工作者协会 Ab． abrasion 磨耗 abrasion lo 磨耗减量 abrasion resistance 耐磨耗性能

AB rubber acrylonitrile-butadienerubber 丁腈橡胶 AB ammonium benzoate 苯酸铵[硫化剂] abnml abnormal 反常的；异常的 abr．abraded 磨损的 abrided;abridg(e)ment 节略的；摘要

ABRacrylonitrile-butadiene rubber 丁腈橡胶 abs．absolute 绝对的 absorption 吸收

ABS acrylonitrile-butadiene-styrene(rubber)丙烯腈丁苯橡胶 ac． acid 酸

active；activity 活性；活度

a．c.；A．C．alternating current 交流[电] Ac． accelerator 促进剂 acetyl 乙酰(基) acyl 酰基

ACair-cooled 空气冷却的

A．C．rubber anti-crystalizing rubber 不结晶橡胶 ac.a.;AC．A． acetic acld 乙酸

acc． accelerator 促进剂

ACC activated calciumcarbonate 活性碳酸钙 merican Cyanamide Co．美国氰胺公司 acet;ACETacetylene black 乙炔炭黑 AcH acetaldehyde 乙醛

A．Ch．S．American Chemical Society 美国化学学会 acid．acidification; acidified;acidify 酸化；酸化了的；酸化 ACM ethyl acrylate and2-chloroethyl vinyl ether co-polymer 丙烯酸乙酯和2—氯乙基·乙烯醚共聚物 ACNacrylonitrile 丙烯腈 AcOHacetic acid 乙酸

ACS；A．C．S． American Chemical Society 美国化学学会

ASC-I American Chemical Society NO．1 test recip 美国化学学会第一号配方[例行试 验纯胶配方] ASC-ⅡAmerican Chemical Society No．2 test recxpe 美国化学学会第二号配方[野生橡胶] act．active;activity 活性；活度 Act． activator 活性剂

activ．activated 活性的

ad；AD air-dried；air-dry 风干了的；风干 addl;addnladditional 附加的

addn-(1) addition(al)加入；加合；加成；附加的 adjadjacent 邻接；相邻的

AD／L acetone diphenylamine condensate 丙酮二苯胺缩合物 ADPautomatic data proceing(equipment)自动记录操作(设备) A．D．P． amyl decyl phthalate 酞酸戊基癸酯[增塑剂] ADS；A．D．S．air dried sheet 风干胶片

ADV tire animal drawn vehicle tire 兽力车胎；马车胎 A．E.acetone extract 丙酮抽出物

AFICAociation Francaisedes Ingenieurs duCaouthouc． 法国橡胶工程师学会

ag．agglomerating；agglomeration 附聚作用 agg.aggregate 聚集体 agst．；agt against 对；与„„相比 Agt agent 剂；药剂

a-h ampere-hour 安培小时

a.h．m．ampere-hour-meter 电量计

AIBNazo-bis-isobutyronitrile 偶氮双异丁腈[聚合引发剂] A.I．C American Institute of Chemists 美国化学师学会

A．I．Ch．E．American Institute of Chemical Engineers 美国化学工程师学会 Al;AL alum 明矾

alc.alcohol；alcoholic 醇；酒精；醇的 ALC；alcethyl alcohol 乙醇；酒精 aldaldehyde 乙醛

alk alkali；alkaline 碱；碱性 alkyl 烷基

alky alkalinity 碱性

ALS-HAF activelow structure high-abasion furnace 活性低结构高耐磨炉黑 Al-Ti aluminium tri-iso-butyl-titanium tetrachloride 三异丁基钛四氯化铝[催化剂] am；Amammonium 铵

amyl 戊基

Am-MonAmerican Monomer Corporation 美国单体公司 ammon． ammoniacal 氨的 amor． amorphous 无定形

amp．；amps ampere(s)安培

a，m．p．average melting point平均熔点 Am．Std．American Standards 美国标准 An antioxidant 防老剂 normal atmosphere 常压

AN 见ACN anal．analogy;analogous 同属；类似；类似的 ahalysis；analytical 分析；分析的 anh；anhyd anhydride 酐

nhydrous 无水的

NM etbylorbutylacrylateandacrylonitrile co-polymer 乙基或丁基丙烯酸和丙烯腈共聚 物

ann．annealed 退火的；二次加热的 an．pt． aniline point 苯胺点 A．O．antioxidant 防老剂 a.p．aniline point 苯胺点 APair preure 空气压力；气压 ll-purpose 通用的

A．P．American Patent 美国专利 APF all—purposefurnace black 通用炉黑

aured proceibility factor 安全操作系数

APHA American Public Health Aociation 美国公共卫生协会 app．apparatus 装置；设备；仪器

APP atactic polypropylene 无规立构聚丙烯 aq.water；aqueous 水；含水的

AQLacceptable quality level 合格标准；正品标准 aq.reg． aqua regla 王水

aq．sol．aqueous solution 水溶液 ar．aromatic 芳族的；芳香的 ar．；Ar． aryl(radical)芳基 AR analytical reagent 分析纯试剂 applied research 应用研究 A.R． aromatic ring 芳族环 as received 原(试)样 as.asymmetric 不对称的

ASAAmerican Standards Aociation 美国标准协会

ASAAalkenyl succinicacldanhydride 链烯基丁二醛[增塑剂] asb． asbestos 石棉

SPalkylsulfonate ofmixed phenols 混合苯酚的烷基磺化物

SRCAmericanSyntheticRubberCorporation 美国合成橡胶公司 asmt aortment 品种；品级；分级 An．；Aoc(n) Aociation 协会；学会

ASTM AmericanSocietyforTestingandMaterials 美国材料试验学会 at． atomic 原子的 atmospheric 大气的

a．t.acid treatment 酸处理 Atair temperature(空)气温(度) air-tight 气密的

ATF fluid anti-freeze fluid 防冻液

atm．atmosphere(pueure)；atmospheric 大气(压)；大气的 at．no．；At．No．atomic number 原子序数 ATR attenuated total reflectance 衰减全反射 at．wt．atomic weight 原子量

au；a．u．；A．U． Angstrom unit 埃(单位)[＝10！-7mm] AUpolyester type of urethane rubber 聚酯型聚氨酯胶 University of Akron 阿克隆大学[美] aux．auxiliary 辅助的；附属的 av．；ave,；avg．average平均 avoirdupois 英国常衡制

A，V．apparent viscosity 表观粘度

apparent volume 表观容积

A．V．mountinganti-vibration mounting 防振器；橡胶弹簧 avdp． avoirdupois 英国常衡制 ave．；avg．average平均

AVROSAlgemeeneVerenigingvanRubberplanterster Oostkust van Sumatra 苏门答腊东海岸橡胶栽培者协会 a．w． atomic weight 原手量

Awg；AWG Amerrican wire gauge 美国线规 AZBNazo-isobutyronitrile 偶氮异丁腈[发泡剂] AZDNazo-isobutyric dinitrile 偶氮异丁二腈[发泡剂] b． boiUn8 point 沸点

boils at„；boiling at„ 在„„温度下沸腾 B battery 蓄电池 breadth;broad 宽度；宽 degree Baume 波美度 Bablowing agent 发泡剂 BA boric acid 硼酸

butylaldhyde-aniline condensate 丁醛苯胺缩合物[促进剂] polybutycrylate 聚丙烯酸丁酯[粘合剂] B/A butadiene-acrylonitrile 丁腈(橡胶) B．A．before aging 老化前 BAIbrine-alum 盐水明矾

BARbutyl acetyl ricinoleate 蓖酸丁基乙酰酯[增塑剂] B．A．S．British Aociation Standars 英国标准协会

BB benzidine 联苯胺[硫剂] B-Bbutane-butylene 丁烷丁烯

BBPbutyl benzyl phthalate 酞甲酸丁苄酯[增塑剂] B．B．S．A．T．R．A．British Boot,Shoe and Allied Trande Research Aociation 国靴业研究协会

BCFbutyl carbitol formal 丁基卡必醇甲醛[增塑剂] BCLbutoxyethyl laurate 月桂酸丁氧乙酯[增塑剂] B．C．R．P．M．ABritish Cellular Rubber and Plastics Manufactures’ Aociation 英 国泡沫橡胶塑料业协会

b．d．bone dry 干透

b．d．;BD bulk density 体积密度

BD;BDbutadiene 丁二烯

BD 1,4-butanediol1，4-丁二醇[聚氨酯胶增量剂] butanediol dicaprylate 二辛酸丁二醇酯[增塑剂] /D tire bull-dozer tire 推土机轮胎

BD/ANbutaiene-acrylonitrile rubber 丁腈橡胶

BDMDCbismuth dimethylthiocarbamate 二甲基硫代氨基甲酸铋[促进剂] Bd．Sty.bound styrene 结合苯乙烯

B/E beaded-edge(tire)软边胎；牙子胎

BESA British Engieering Stsndards Aociation 英国工程标准协会 B-E-T Brunauer-Emett-Teller methodofnitrogenadsorption at low temperature 低温氮吸附法

BFGB.F．Goodrich Tire Co．古特里奇轮胎公司 BHTburylatedhydroxy toluene 丁基化羟基甲苯[防老剂] BiDMD 见BDMDC BIDPbutyliso-decyl phthalate 酞酸丁基异癸基酯[增塑剂] bis(m-p)PD N，N'-bis-(l-methyl-heptyl)-p-phenylene diamine N，N'-双(-I-甲基庚基)对苯二胺[防老剂] B．I．T． black incorporation time 炭黑混入时间 BlEreaction product of acetoneanddiphenylamine 丙酮和二苯胺反应产物[防老剂] BLIC Bureau de Liaison des Industries du Caoutchouc 法国橡胶工业协会

BLPbutyl lauryl phthalate 酞酸丁基月桂基酯[增塑剂] bltbelt 胶带

BM black masterbatch[1]炭黑母炼胶[2]炭黑共沉胶 BMApolybutylmethacrylate 聚甲基丙烯酸丁酯[粘合剂] BMCBritish Motor Corporation 英国汽车公司 B—Nbeta-naphthole β—萘酚

BNS butyl naphthalene sulfonate 磺化丁基萘[止链剂] BObutyl oleate 油酸丁酯[增塑剂] BOM；B．O．M． Bag-O-Matic B 式自动外胎定型硫化机 BOPbutyl octyl phthalate 酞酸丁基辛酯[增塑剂] bpby-product 副产物；副产品

bp；b．p．；B．P． boiling point 沸点 BP 见BPO[硫化剂] B．P．；Br．P．British Patent 英国专利 ronze plated 镀铜的

BPBCbutyl phthalyl butyl glycollate 丁醇酸丁基邻苯二酰丁酯[增塑剂] BPDblend of p-phenylene diamine 对苯二胺混合物[防老剂] BPFBritish Plastics Federation 英国塑料同业联合会 BPI Banbury Proceibillity Index 密炼工艺指数

BPIC t-butyl peroxyisopropylcarbonate 特丁基过氧异丙基碳酸酯[硫化剂] BPObenzoyl perexide 过氧化苯酰[硫化剂] B．P．P．K．Balai Penjelidikan dan Pemakaian Karet 印尼橡胶研究所 bpt boiling point 沸点

B.Q.D.;BQNp-(benzo) quinone dioxime 对(苯)醌二肟[硫化剂] br.brand 商标；牌号

b.r.; B.R.boiling range 沸程 BRbutadiene rubber 聚丁二烯橡胶

BR; BRA butyl ricinoleate 蓖麻酸丁酯[增塑剂] BRC bound rubber content 结合橡胶含量

brdbraid 编织

B.R.D.B.British Rubber Development Board 英国橡胶发展委员会

B.R.P.R.A.; British RubberProducers ResearchAociation 英国橡胶生产者研究协 BRPRA 丁二烯砜

BSbotadiene sulphone 线规 BS; B & S; BsgBrown and Sharpe wire gage 丁苯(橡胶) B/Sbutadiene-styrene 英国标准 B, S.British Standards 标准局[美国] Bureau of Standards 硬脂酸丁酯[增塑剂] butyl stearate 英国标隹硬度

B.S.D.hardne British Standard Durometer hardne 英国标准硬度 BSHbenzene sulfonyl hydrazide 苯磺酰阱[发泡剂] British Standard Hardne 英国标准硬度

B.S.I.British Standard Institute 英国标准学会 BSK (BCK)= SBR 丁苯橡胶[苏联] BSPBritish Standard Pipe Thread 英国标准管螺纹 BSSBritish Standard Sieve 英园标准筛 British Standard Specification 英国标准规格 BSW black sidewall 黑胎侧

BSWG British Standard Wire Gauge 英国标准线规 BTDSbenzothiazyl disulfide 二硫化苯基噻唑[促进剂] B.Th.U.British thermal unit 英热量单位

B.T.R.British Tyre and Rubber Co., Ltd.英国转胎橡胶公司

BTR elastomerbroad temperaturerange elastomer 广温度范围橡胶 B.tu.; B.T.U.British thermal unit 英热量单位 bu.; Bu butyl 丁基

Bubutadiene 丁二烯

bu.alc.butyl alcohol 丁醇

BuLi n-butyl lithium (catalyst)正丁基锂(催化剂) Bur.St.Bureau of Standards 标准局[美] b.v.by volume(%)按体积(％) B.V.P.butadiene vinyl pyridine rubber 丁吡橡胶

b.w.by weight(%)按重量(％) Bwg; BWGBirmingham wire gauge 伯明汉线规

BXDbis-ethylxanthogen disulfide 二硫化双乙基黄原酸酯[调节剂] BXDCbutoxyethyl diglycol carhamate 丁氧基乙基二乙 Bz benzene 二醇氨基甲酸酯[促进剂] beuzoyl 苯(甲)酰 benzyl:苄基

c centi[希腊字头](=10-2)厘 curie 居里[放射单位) C calendering 压延

apacity 容量；能力

coarse (screw thread)粗(螺纹) coefficient cold concentration C.2,3 polymerethylene-propylene polymer CA cellulose acetate Chemical Abstract CAA proce copper-ammonium acetate proce cal.calorie; gram-calorie Cal.kilogram-calorie calc.calculate(d) cal.val.calorific ＆#118alue calculated ＆#118alue Can.P.Canadian Patent ap.capacity capillary cat.catalyst; catalytic; catalyzed CB cis-polybotadiene CB; C.B.carbon black CBM cold, black masterbatch CBMBcarbon blackmasterbatch CBS; CBTS N-cyclohexyl-2-benzothlazolesulfenamide CCconductive channel black continuous current C-Ccarbon-carbon link CC tire cro country tire CCAcellularcellulose acetateplastics cdcord CD2-chlorobotadiene CD rim center drop rim C/D compreion-deflaction C.D.crepe cungulam dialyzed crepe CDEDC cadmium diethyl dithiocarbamate CDMDC cadmium dimethyldlthiocarbamate CDRchemical derivative of rubber C.E.D.cohesive energy density CEPAR; Cepar an instrument for measuring curing, extrusion, lasticity and recovery characteristics of rubber Cf coefficient of friction c/f; C/F continuous filament CF conductive furnace black C.F.cornering force CFBconductive furnace black CFM polychlorotrifiuoroethylene C.G.crack growth ch.chain C-Hcarbon-hydrogen link CHA cyclobexyinmine acetate CHBS; CZ N-cyclohexyl-2-bonzothiazolesulfeunmide Ch.E.chemical engineer chemical engineering chn.chain C.H.U.caloric heat unit centigrade heat unit CIR counmarooe-indene resin cis-BR; cis-PB (d);cis-PBR cis-polybotadiene rubber cks centistokes C.L.center line constant level control limit CI2BPdichlorobonzoyl peroxide CLC cup lump crepe CLMS chemical-loaded molecular sieve CLR chlorinated rubber C.coefficient 系数

cold 冷的

concentration 浓缩；浓度

CA cellulose acetate 乙酸纤维素

Chemical Abstract CAA proce copper-ammonium acetate proce 化学文摘 cal.calorie; gram-calorie 乙酸钢铵法[合成胶] Cal.kilogram-calorie 卡 calc.calculate(d)千卡；大卡

cal.val.calorific ＆#118alue 计算(的) calculated ＆#118alue 发热量；发热值 Can.P.Canadian Patent 计算值

cap.capacity 加拿大专利 capillary 容量；能力

cat.catalyst; catalytic; catalyzed 毛细管；毛细的 CB cis-polybotadiene 催化剂；催化的 CB; C.B.carbon black 顺式聚丁二烯

CBM cold, black masterbatch 炭黑

CBMBcarbon blackmasterbatch 低温炭黑母炼胶

CBS; CBTS N-cyclohexyl-2-benzothlazolesulfenamide[1]炭黑母炼胶[2]炭黑共沉胶 CCconductive channel blackN-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺[促进剂] continuous current 导电槽黑 C-Ccarbon-carbon link 直流(电) CC tire cro country tire 碳—碳键

CCAcellularcellulose acetateplastics 越野轮胎 cdcord 乙酸纤维泡沫塑料

CD2-chlorobotadiene 帘线；线绳

CD rim center drop rim2—氯丁二烯[氯丁胶单体] C/D compreion-deflaction 深式轮辋 C.D.crepe cungulam dialyzed crepe 压缩变形

CDEDC cadmium diethyl dithiocarbamate 渗析橡胶

CDMDC cadmium dimethyldlthiocarbamate 二乙基氨荒酸镉[促进剂] CDRchemical derivative of rubber 二甲基氨荒酸镉[促进剂] C.E.D.cohesive energy density 橡胶的化学衍生物

CEPAR; Ceparan instrument for measuring curing, extrusion,凝集能密度 plasticity and recovery characteristics of rubber 硫化加工特性测定仪 Cf coefficient of friction 摩擦系数 c/f; C/F continuous filament 连续丝 CF conductive furnace black 导电炉黑 C.F.cornering force 侧滑力

CFBconductive furnace black 导电炉黑 CFM polychlorotrifiuoroethylene 聚氯四氟乙烯 C.G.crack growth 龟裂增长；裂口生长 ch.chain 链

C-Hcarbon-hydrogen link 碳—氢键

CHA cyclobexyinmine acetate 乙酸环已胺[凝固剂] CHBS; CZ N-cyclohexyl-2-bonzothiazolesulfeunmide —环己基—2—苯骈噻唑次磺酰胺；促进剂 Ch.E.chemical engineer CZ 化学工程师 chemical engineering 化学工程

chn.chain 链

C.H.U.caloric heat unit 卡热单位

centigrade heat unit 百分法热单位；镊氏热单位 CIR counmarooe-indene resin 古马隆—茚树脂

cis-BR; cis-PB (d);cis-PBR cis-polybotadiene rubber 顺式聚丁二烯橡胶 cks centistokes 厘司[粘度单位] C.L.center line 中心线 constant level 恒定水平

control limit 控制限度

CI2BPdichlorobonzoyl peroxide 过氧化二氯笨[硫化剂] CLC cup lump crepe 杯底胶绉片

CLMSchemical-loaded molecular sieve 化学药品填充分子筛 CLR chlorinated rubbe 氯化橡胶

CMCcarboxylmethyl cellulose 羧甲基纤维素 CMPD compound[1]腔料[2]化合物

CNcotton warp and nylon weft 棉经尼龙纬

CNP cold, non-pigmented rubber 普通低温丁苯胶 CNS cold, non-staining rubber 非污染性低温丁苯胶 CO; ECO polyepichinrohydrin 聚表氯醇

Coag.coagulant 凝固剂

CO/BMcold, oil/black masterbateh 油充炭黑低温丁苯胶 C.O.C.Cleveland open cup 克利弗兰开杯法 CODcyelo-octadiene 环辛二烯[单体] COEcold, oil-extended rubber 油充低温丁苯胶

COELCcold, oil-extended, light colored rubber 浅色的油充低温丁苯胶 COFXcoldflex 低温屈挠性

col.color; colored 着色剂；着色的 coilcolloidal 胶体的 coin.coloration 着色

comb.combine 混合；结合；化合 com(m),commercial 商业的；工业的 comp.composition 组成；成分 compound[1]胶料[2]化合物 compon.component 组分

omp.p.compreion preure 压缩压力 comp.r.compreion ratio 压缩比

cone.concentrate;concentrated;concentration 浓缩； cond.condition 浓缩了的；浓缩作用；浓度条件；情况 onductivity 传导性；传导率

oned, sol.concentrated solution 浓缩溶液 cont.content 含量

cont.(s) contain(s)含有；包含

conv.(n),conversion 转化；转变；换算 cor.corrected 校正的

corr.corrugated 波纹的；螺纹的 c.p.candle power 烛光

center of preure 压力中心

c.p.; cP centipoise 厘泊[粘度单位] c.p.circular pitch 圆周节距 compreion preure 压缩压力 c.p.; CP chemically pure 化学纯 CP chloroparaffin 氯化石蜡[防燃剂) C.P.calorific power 热值

CPBR cis-polyhutadiene rubber 顺式聚丁二烯橡胶

CPBS N-eyclopentamethylene-2-benzothlazolesuIfena-mide —环五甲撑—：—苯井噻唑次磺酰胺[促进剂] cpd.compound[1]胶料[2]化合物

CPDcadmium pentamethylene dithioearbamate 五甲撑氨荒酸镉[促进剂] CPI cis-polyisoprene rubber 顺式聚异戊二烯橡胶 CPM cost per mile 每哩成本[轮胎] cycles per minute 每分钟周数

CPOEcold,pigmented,oil-extendedrubber 油充炭黑低温丁苯胶 CPPD N-cyclobexyl-N'-phenyl-p-pbenylene diamine N-N-环已基—N’—苯基对苯二胺[防老剂] CPRcontrolled polymerization rate 控制的聚合速度 cpscounts per second 每秒计数 cycles per second 每秒周数 cps; C.P.S.centipoise 厘泊 cr.crepe 绉片

crystalline 结晶的

c.r.; C.R.cathode ray 阴极射线 compreion ratio 压缩比

CR chloroprene rubber 氯丁橡胶 cold rubber 低温丁苯橡胶

CRC Crude Rubber Committee 天然橡胶委员全 CRE cold, rosin-extended rubber 松香皂法低温丁苯胺

CRF channel replacement furnace black 代槽黑用炉黑；代槽炉黑 crit.critical 临界的

C.R.L.casein, reclaim and latex adhesive 酪素；再生胶和胶乳粘合剂 CRMB cyclized rubber masterbatch 环化橡胶母炼胶 Cry.crystalline 结晶的 crystn.crystallization 结晶

c.s.;cS;cSt.;c.st.centistakcs 厘司 c/s cycles per second 每秒周数 CS compreion set 压缩变形

C.S.cast steel 铸钢

combined sulfur 结合虢黄

Commercial Standard(U.S.D 美国工商业规格

CSMchloro-sulfonyl-polyethylene 氯磺化聚乙烯橡胶 CSP chlorosulfonated polyethylen 氯硝化聚乙烯橡胶 C.S.R.continuous sheet rubber 连续式胶片[生胶] c.s.t.; C.S.T.critical solution temperature 临界溶液温度 critical stability temperature 临界稳定温度

CSV concentrated solution viscosity 浓缩溶液粘度 CTcontinuous thread 连续螺纹 crescent tear 新月形试片撕裂

C.T.comparision temperature 比较温度

CT fatiguecompreion-tension fatigue 压缩伸长疲劳 CTAB cetyltrimethylammoniumbrom 溴化十六烷基三甲基铵 CTC; C.T.C.carbon tetrachloride 四氯化碳[溶剂] CTR constant temperature retraction 恒温回缩(试验) C.T.U.centigrade thermal unit 百分度热单位 CuDD; CUDD; CuDMD;cupric dimethyl dithiocorbamate 二甲基氨荒酸铜[促进剂] CuDMDC car.current 每秒立方尺流；

cu.ft./sec,cubic feet per second 流行的；现在的 C.V.calorific ＆#118alue 卡值 continuous vulcanization 连续硫化

C.V.tirecargo vehicle tire 载重汽车胎[英] commercial vehicle tire 载重汽车胎

CVC catalytic vulcanizing compound 催化硫化型胶料 c.w.clockwise 顺时针

cwthundredweight 廿分之一吨[英制重112 磅，美刷重100 磅] cyl.Cylinder 鼓；滚筒；汽缸 d deci[希腊字头](=10-1)分 derivative 衍生物 d-dextro (rotatory)右旋的 d; Ddensity 密度 diameter 直径

D 20/4density at 20°referred to water at 4° 液体在20℃时的密度(对水在4℃时的密度而言) dadeca[希腊字头](＝10)+ DA Latexdeammoniated latex 脱氨胶乳

D.A.Du Pont abrasion resistance index 杜邦磨耗指数 DAA di-alkyl adipate 二烷基已二酸酯[增塑剂] DAB di-azo-aminobenzene 重氮胺基苯[发泡剂] DAH 2,5-di-tert-amyl hydroquinone2，5-二特戊基氢醌[防老剂] DAM; DADPMdiamino-diphenylmethane 二氨基二苯甲烷[硬化剂] DAMD dimethylaminomethyldimethyldithiocarbamate 二甲基氨荒酸二甲胺甲酯[促进剂] DAP dl-alkyl phthalate 酞酸二烷基酯[增塑剂] di-alphanyl phthalate 酞酸二脂肪族酯[增塑剂] DAPSdi-alkyl phenol sulfide 二烷基酚硫化物[防老剂] DAR dispersing agent requirement 分散剂需要 DAS di-alkyl sebacate 癸二酸二烷基酯[增塑剂] db double 双的；双重的 db; dB decibel 分贝(尔) DBdodecyl bromide 十二烷基溴[硫化剂] D.B.dry bulb 干球[温度计] DBAdibenzylamine 二苄基胺[促进剂] 见DBUD[促进剂] DBAEdibutylamino-ethanol 二丁基氨基乙醇

DBAOdibutylammonium oleate 油酸二丁基铵[促进剂] DBCNnickel dibutyl dithiocarbamate 二丁基氨荒酸镍[防老剂] DBE dibenzyl ether 二苄醚[增塑剂] DBESdibutoxyethyl sebacate 癸二酸二丁氧乙酯[增塑剂] DBF dibutyl fumarate 富马酸二丁酯[增塑剂] DBH2,5-di-tert-butyihydroquinone2，5-二特丁基氢醌[防老剂] DBIdouble bond index 双键指数 dbl.double 双的；双重的 dblr.doubler 合布机；合胶机 DBM dibutyl maleate 马来酸二丁酯[增塑剂] DBMP 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol2，6-二特丁基-4—甲基苯酚[防老剂] DBPdibutyl phthalate 酞酸二丁酯[增塑剂] DBPC 2,6-ditertinry-butyl-para-cresol2，6-二特丁基对甲酚[防老剂] DBPDN,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamineN，N'-二另丁基对苯二胺[防老剂] DBPMH2,5-bis (tert.-butyl peroxy)-2,5-dimethylhexane 2，5-双(特丁基过氧化)-2，5-二甲基己烷[促进剂] D.B.Q.D.p,p'-dibenzylquinone dioxime 对，对'-二苄基醌二肟[硫化剂] DBS dibutyl sebacate 癸二酸二丁酯[增塑剂] DBnD; DBUD; dibutylammonium dibutyldithiocarbamate 二丁基氨荒酸二丁铵[促进] DBTU d.c dispersing coefficient 分散系数 double cylinder .双筒；双缸；双滚 d.c.; D.C.direct current 直流(电) DC die casting3，3'-压力铸型法 D.C.dust collector2，4-集尘器

DCB 3,3'-dichlorobenzidine 二氯联苯胺[硫化剂] DCBP2,4-dichlorobenzoyl peroxide 二氯苯酰过氧化物[硫化剂] CHP di-cyclohexyl phthalate 酞酸二环已酯[增塑剂] DCOdehydrated castor oil 脱水蓖麻油

DCPdicapryl phthalate 酞酸二辛酯[增塑剂] dicumyl peroxide 过氧化二异丙苯[硫化剂] DCPD di-cyclohcxyl phenyl-p-phenylenedia mine 二环已基苯基对苯二胺[防老剂] DCPDdieyelopentadiene 双茂；二聚环戊二烯

DCPTTS dicyclopentamethylene-thiuram tetrasulfide 四硫化二环五次甲基秋兰姆[促 进] dd direct drive 直接传动

double 双的；双重的

DDA di-decyl adipate 二苯胺衍生物[防老剂] diphenylamine derivative 己二酸二癸酯[增塑剂] DDC; DDCNdiethylammodium diethyl-dithlocarbamate 二乙基氨荒酸二乙铵[促进剂] DDD dimethylammonium dimethyl-dithlocarbamate 二甲基氨荒酸二甲铵[促进剂] DDM dodecyl mercaptan] 十二碳硫酵[调节剂] DDPdi-decyl phthalate 酞酸二癸酯[增塑剂] DDSdiaminodiphenylsulfone 二胺基二苯基砜[硬化剂 DE Defo-elastlcity 德弗弹性 D.E.degree of elasticity 弹性度

DEA diethanolamine 二乙醇胺[增塑剂] DEAD diethyl ammonium dithiocarbamate 氨荒酸二乙铵[促进剂] DEAE diethylaminoethanol 二乙基氨基乙醇

DEAPAdiethylaminopropylamine 二乙胺基丙胺[硬化剂] dec.; decomp.decompose(s); decomposition 分解

D.E.D.sym-diphenylethylene diamine 对称二苯基乙撑二胺[防老剂] deg.degree 度 DEGdiethylene glycol 二甘醇[硫化剂] den.denier 但尼尔；代 density 密度

DEPdi-ethyl phthalate 酞酸二乙酯[增塑剂] depolym.depolymerize(s) 解聚

dept.department 部门；车间

deriv.derivative; derived 衍生物；衍生的 et.determine 确定

DETA diethylene triamine 二乙撑三脓[聚合剂] DETU diethyl thiourea 二乙基硫脲[促进剂] dev.device 装置

dev.; devel.development 发展 df; DF degree of freedom 自由度 d/fdenier per filament 每单丝代数 D.F.double filling 双纬[纺] DFL dry flight lubricant 长网干燥用隔离剂

DFP diisopropylfluoro-phosphate 二异丙基氟化磷酸酯[增塑剂] g.decigram 分克

DGP dietbylene glycol dipelargonate 二乙撑乙二醇二王酸酯[增塑剂] DHDefo-hardne 德弗硬度

D.H.double helical 人字[齿轮]；双螺旋

DHA dihexyl adipate 已二酸二己酯[增塑剂] DHB1,4-dihydrobenzene1，4-二氢化苯[调节剂] DHN1,4-dlhydronaphthalene1，4-二氢化萘[调节剂] DHPdi-hexyl phthalate 酞酸二已酯[增塑剂] DHZdi-2-ethyl butyl azelate 壬二酸二-2-乙基丁酯[增塑剂] D.I.dispersion index 分散指数 dia.; diam.diameter 直径 diag.diagonal 对角的 diagram 图；图表

Di-BA; DIBAdj-iso-butyl adipate 已二酸二异丁酯[增塑剂] DIBHP di-isopropyl benzene hydroperoxide 二异丙苯过氧化氢[催化剂] DIBP di-iso-butyl phthaiate 酞酸二异丁酯[增塑剂] DIBQdi-tert-butylquinone 二特丁醌[抗变异剂] DIBS N,N-diisopropylbenzothiazyl-2-suifenanlide N,N-二异丙基苯并噻唑-2-次躏酰胺[促进剂] DIBZ di-iso-butyl azeiate 壬二酸二异丁酯[增塑剂] DICdiisopropylamiae dtisopropyl-dithiocarbamate 二异丙基氨荒酸二异丙胺[促进剂] DIDAdi-iso-decyl adipate 己二酸二异癸酯[增塑剂] DIDPdi-iso-decyl phthalate 酞酸二异癸酯[增塑剂] dielec.dielectric 介电

dif.; diff.different; difference 不同的；差别；差额 difficulty 困难

dil.dilute 稀的；稀释的 DINDeutsche Industrie-norm(ung)德国工业标准

Di-OA; DIOAdi-iso-octyl adipate 已二酸二异辛酯[增塑剂] DIOF di-iso-octyl fumarate 富马酸二异辛酯[增塑剂] DIODPdi-iso-octyl-decyl phthalate 酞酸二异辛基、癸酯[增塑剂] Di-OP; DIOPdi-iso-octyl phthaiate 酞酸二异辛酯[增塑剂] DIOSdi-iso-octyl sebacate 癸二酸二异辛酯[增塑剂] DIOZdi-iso-octyl azeiate 壬二酸二异辛酯[增塑剂] DIPAEdiisopropylaminoethanol 二异丙基氨基乙醇

3,5-DIPF3,5-di-iso-propylphenylformaldehyde3，5-二异丙基笨甲醛[树脂] dis.diolve 溶解 dioc,diociation 离解 dist.distill 蒸馏

Div.; Divn.division 区分

DIXDSdi-isopropylxanthogendisuffide 二硫化二异丙基黄原酸[促进剂] dkg dekagram 十克

DKGDeutsche Kautschuk-Geselischaft 德意志橡胶协会 dkldekaliter 十升 dl deciliter 分升

DL diameter length 直径长度

DLO daylight opening 板距；台距[平板机] dm decimeter 分米

DM dry mix 胶料；混炼胶

D.M.dry matter[1]干燥物质[2]见DMBT DMAEdimethylaminocthanol 二甲基氨基乙醇

DMBT dibenzothiazyl disulfide 二硫化二苯井噻唑[促进剂] DMDCA dimethyl dithiocarbamate 二甲基氨荒酸盐[促进剂] DMDPA 4, 4'-dimethoxydiphcnyiamiae4，4 -二甲氧基二苯胺[防老剂] MD(MP)PD N,N'-dimethyl-n,n'-di(1-methyl-proyl)-p-phenyenediamine N,N'-二甲基-N，N'-二(1-甲基丙基)对苯二胺[防老剂] DMDPTD dimethyl dipbenylthiuram disulfide 二硫化二甲基二苯基秋兰姆[促进剂] DMFdimethyl formamide 二甲替甲酰胺[PVC 溶剂] DMHPD N,N'-di-3-(5-methylbeptyl)-p-phenylene diamine N，N'-二-3-(5-甲基庚基)对苯二胺[防老剂] DMI dimethyl isophihalate 间苯二酸二甲酯[增塑剂] DMOD dimethyl octadiene 二甲基率二烯 DMP di-methyl phthalate 酞酸二甲酯[增塑剂] DMPPCdimethylphenyl-para-cresol 二甲基苯基对甲酚[防老剂] D(MP)PDdi-(1-methylpropyl)-p-phenylenediamine 二-(1-甲基丙基)对笨二胺[防老剂] DMSdimorpholinyl disulfide 二硫化吗啡啉；二吗啉基二硫化物[促进剂] D.M.S.direct molded shoe 直接模制胶底鞋

DMTdimethyl terepbthalate 对酞酸二甲酯[增塑剂] DMUdimethylolurea 二羟甲基脲

DNA di-nonyl adipate 己二酸二壬酯[增塑剂] DNBS di-nitrosopbenyl-benzothiazyl sulfide 二亚硝基苯基苯井噻唑硫化物[促进剂] N,4-DNMA N,4-dinitroso-N-methylaniline N，4-二亚硝基-N-甲基苯胺[改性剂] DNODAdi-n-oetyl-n-ducyl adipate 己二酸二正辛基正癸酯[增塑剂] DNP di-nonyl phthalate 酞酸二壬酯[增塑剂] DNP; DNPDsym-di-β-naphthyl-p-phenylene diamine 对称二-β-萘基对苯二胺[防老 剂] DNPDMDTC 2,4-dinitrophenyl-dimethyl-dithiocarbamate 2，4 二硝基苯基二甲基氨荒酸酯[促进剂] DNPT di-nitrosopentamcthylene-tetramine 二亚硝基五次甲叉四胺[发泡剂] 3:5-DNTB 3:5-dinitrothiolbenzoic acid 3：5-二硝基碗代苯酸 DOA di-octyl adipate 已二酸二辛酯[增塑剂] DOCPdi-iso-octyl capryl phthalate 酞酸异辛基辛酸酯[增塑剂] DOD 4,4'-dioxydiphenyl 二氧联苯[防老剂] DODA 见DNODA DOMdi-octyl maleate 马来酸二辛酯[增塑剂] DOP di-octyl phthalate 酞酸二辛酯[增塑剂] DOPD, DOPPDN,N'-dioctyl-p-phenylene diamine N，N'-二辛基对苯基二胺[防老剂] DOS di-octyl sebacate 癸二酸二辛酯[增塑剂] DOTG;D.O.T.G.di-ortho-tolylguanidine 二邻甲苯基胍[促进剂] DOTT; DOTTUdi-ortho-tolyl thiourea 二邻甲苯基硫脲[促进剂] DOZ di-octyl azelate 壬二酸二辛酯[增塑剂] d.p.double ply 双层的；贴合的 double-preed 两女压滤的 dual purpose 双重目的；双用的 d.p.; DP dew point 露点 diametral pitch 直径节距

DP degree of polymerization 聚合度 D-P dimeric polymer 二聚物

DPA diphenylamine 二苯胺[防老剂] DPBS2 (N,N'-diisopropyt) benzolesulfenamide 二(N,N'二异丙基)苯次磺酰胺[促进剂] DPCdi-n-propylamine di-n-propyldithiocarbamate 二正丙氨荒酸二正丙胺[促进剂] d.p.f.denier per filament 每单丝代数 DPG diphenylguanidine 二苯胍[促进剂] DPM diphenylmethane 二苯甲烷[硫化剂j DPMTTSdipentamethylene thiuramtetrasulfide 四硫化二五次甲基秋兰姆[促进剂] DPPdi-propyl phthalate 酞酸二丙酯[增塑剂] DPPD N,N'-dipbenyl-p-phenylencdiamineN，N'-二苯基对苯二胺[防老剂] DPR depolymerized rubber 解聚橡胶

DPT 见DNPT DPTT; DPTTSdipentamethylene thiuram tetrasulfide 四硫化三五次甲基秋兰姆[促进 剂] D.P.U.dry pickup 干燥附胶量 d.r.degree of resilience 弹回度 DRdelayed recovery 迟缓复原[纺] dry residue 干燥余渣；干沉淀物 D.R.dry rubber 干胶

drc; DRC dry rubber content 干胶含量 D.S.degree of substitution 取代程度 D.S.M.densimeter 密度计；比重计 D-SNdeuterio rubber 氘橡胶；重氢橡胶 DSV dilute solution viscosity 稀溶液粘度 DTA differential thermal analyser 差热分析器

iethylenetriamine 二乙撑三胺[环氧树脂硬化剂] DTAH2,5-di-tert.amyl hydroquinone2，5-二特戊基氢醌[防变异剂] DTBP ditertiary butyl peroxide 二特丁基过氧化物[硫化剂] DTBQdiertiary butyl quinone 二特丁醌[抗永变剂] DTCdithiocarbamate 氨荒酸盐[促进剂] DTDM4,4'-dlthiodimorpholine4，4'-二硫代二吗啉[硫化剂] DTDP di-tri-decyl phthalate 酞酸二三癸酯[增塑剂] DTEQ 1,2-dihydro-2,2, 4-tri-methyl-6-ethoxy-quinoline 1,2-二氢-2，2，4-三甲基-6-乙氧基喹啉[防老剂] DTMT 见TMTD DTPD di-tolyl-p-phcnylenediamine 二甲苯基对苯二胺[防老剂] DVdirect vulcanization 直接硫化

DVB divinyl benzene 二乙烯基苯[合成胶单体] dw dry weight 干重 dx duplex 双重的

dyn.dyne 达因[物理单位] e efficiency 效率 electron 电子

electronic charge 电子电荷 E elongation 伸长（率）

extruding 压出

EA polyethyincrylate 聚丙烯酸乙酯[粘合剂] E.A.ethyl acetate 乙酸乙酯[增塑剂] EAEethylaminoethanol 乙胺基乙醇 EB; Ebelongation at break 扯断伸长率 EBCestate brown crepe 胶园褐绉片 e.b.p.end boiling point 终沸点

E-BR emulsion polybutadiene rubber 乳液聚丁二烯橡胶 ECFextra conductive furnance black 超导电炉黑 EDA-Cethyl diamine carbonate 乙二胺碳酸酯[硫化剂] EDCNnickel bis(ethylenedinmine)-dithiocarbamate 双乙二胺氨荒酸镍[防老剂] EDFexternal driving force 外推动力

EDMAethylene dimethacrylate 乙基二甲基丙烯酸 EDPelectronic data proceing 电子数据操作

EDTequivalent drying time 同等干燥时间

EDTA ethylene diamine tetra-acetic acid 乙二胺四乙酸[络合剂] E.D.T.m.q.6-ethoxy-l,2-dihydro-2,2,4-trimethyl quinoline 乙氧基-1，2-二氢-2，2，4-三甲基喹啉[防老剂] E.E.ethyl ether 乙醚

EEAethylene-ethylacrylate copolymer 乙烯丙烯酸乙酯共聚物 EFefficiency factor 效率系数 extra fine 超细(粒子) EFAcondensate of ethyl chloride, formaldehydeandammonia 乙基氯-甲醛氨缩台物[促进剂] eff.efficiency 效率

effl.; efflor.efflorescent 喷霜的 e.g.exampli gratia (for example)例如

EHApolyethylhexylacryinte 聚丙烯酸乙基已酯[粘合剂] EHM extra high modulus 超高模数

e.h.p.; E.H.P.effective horsepower 有效马力 electrical horsepower 电马力 el; EL elongation 伸长(率) e, l; E, L,elastic limit 弹性权限 eib.elbow 弯头[管道] e.m.; E.M.electromagnetic 电磁的 Ememulsifier 乳化剂

E.M.electron microscope 电子显微镜

EMApolyethylmethacrytate 聚甲基丙烯酸乙酯[粘合剂] e.m.f.; E.M.F.electromotive force 电动势

(EMP)2p.p.d.N,N'-di-(1-ethyl-3-methyl)-p-phenylene diamine N．N'-二(1-乙基-3-甲基)对苯二胺[防老剂] EMPBD emulsion polybutadiene 乳聚丁二烯(橡胶) e.m.u.electromagnetic unit 电磁单位 Emnl.emulsifier 乳化剂

EMV electromagnetic ＆#118alue 电磁值 engng.engineering 工程 engr.engineer 工程师

E.N.M.extra network material 超网络结构物质 EO ethylene oxide 环氧乙烷；氧化乙烯 Eot thiokol B 聚硫橡胶B e.p.end point 终点

e.p.; E.P.extreme preure 极压 Ep elongation set 永久伸长 E.P.picks/ends 经纬(密度)比

EPC easy proceing channel black 易混槽黑 ethylenc-propylene copolymer 乙丙共聚物

E.P.C.edge position control 边位控制(器) EPDM ethylene-propylene(dicyclopenta) diene copolymer 三元乙丙胶[含双环戊二烯] EPDRethylene-propylene-diene rubber 三元乙丙橡胶 EPFeasy proceing furnace black 易混炉黑 cpi ends per inch 每时经数；时经；经密 EPM [1] ethylene-propylene copolymer 乙丙共聚物 [2]viton; kel-F 氟橡胶

EPR electron-para-magnetic resonance 电子顺磁共振 ethylene-propylene rubber 乙丙橡胶

EPT ethylene propylene terpolymer 三元乙丙橡胶

EPTOoil-extendedEPT 油充乙丙三聚物；油充三元乙丙橡胶 q.equal 相等；相同

equation平衡；方程式

qld.equalized 相等的；平均的 eqil.equilibrium平衡 eqpt.equipment 设备

equiv, equivalent 相当的；等价的 ER extremely reinforcing 极补强 ES extra soft 超软质

ESC environmental stre cracking 候化龟裂 ESPelectrostatic potential 静电势

esp.;espec.especially 特别；尤其

ESRelectronic spin resonance 电子旋转共振

ESSOEo Research and Engineering Co.艾索研究工程公司 est.;et.estimate [1]计[2]预算[3]测定 e.s.u.electrostatic unit 静电单位

ET thiokol A 聚硫橡胶A Et.ethyl 乙基

ETAethanol-toluene azeotrope 乙醇甲苯共沸混合液[抽提硫化胶用] ETDQ 6-ethoxy- 2,2,4-trimethyl-t,2-dihydroquinuiine 乙氧基三甲基二氢喹啉[抗臭氧 剂] ETELtellurium diethyldithiocar bamate 二乙基氨荒酸碲[促进剂] Et.OH ethyl alcohol 乙醇

ETTCethylene trithiocarbamate 乙烯基三硫代氨基甲酸酯[促进剂] EUpolyether type ofurethane rubber 聚醚型聚氨酯橡胶 eVelectron volt 电子伏特

EVA ethylene-vinylacetate copolymer 乙烯乙酸乙烯共聚物 evap.evaporate 蒸发

EVOP evolutionary operation (工艺)改进过程 E.V.T.equi-visoous temperature 等粘温度 ex.; Ex.example(s) 例(子) excl.excludedl exclusive 除外的；除外

EXNnickel ethylxanthate 乙基磺原酸镍[防老剂] exp.expansion 膨胀

exp.; expt.experiment 实验 expl.experimental 实验的 ext.external 外部的 extract 抽出物

f femto[希腊字头](＝10-15)尘 frequency 频率

function[1]官能[2]函数 f;Ffilm 薄膜

force 力

F farad；faraday 法拉；法拉第 frictional lo 摩擦损失 FA fatty acid 脂肪酸

free area 自由面积；自由截面 fab.fabric 织物；布 fabricate 成型；制造

fahr.Fahrenheit 华氏

F.A.Q fair average quality 普通烟片；三级烟片 F-B Farrel-BirminghamCo., Inc．法拉尔百明汉公司[美] F.B flat bark 树皮(绉片) FBCflat bark crepe 树皮绉片

f.b.p;F.B.P final boiling point 终沸点 fbr.fiber 纤维

F.B.R.A.M Federation of British Rubber and AlliedManufacturers 英国橡胶业协会 f.cfoot candle 呎烛光

F.C Ficus Callsa 桑料植物

FCM Farrel continous mixer 法拉尔式连续混炼机

FDA Food and Drug Administration 食品医药管理局[美] Fdr.feeder 进料装置；加料器；送料器 fe feather edge 薄边

FEF fast extruding furnace black 易压出炉黑

FEP fluorinated ethylene propylene(rubber)氟化乙丙(橡胶) luoroethylene polymer 氟化乙烯高聚物 ff super fine 超细(粒子)；优质；高级 FFfine furnace black 细粒子炉黑 free flowing[1]易流动的[2]自由流动 f.f.a.free fatty acid 游离脂肪酸 fggravitational force 引力

f/gla fiber gla 玻璃丝

FHP fractional horsepower 分数马力；轻马力 fil.filament 丝；单纤维 filt.filter；filtrate 过滤器；过滤 fl.fluid 液体

f.l.force lubricatSOn 强制润滑 Fl.flexing resistance 屈挠强度 FLflange length 法兰长度

FLC first latex crepe 一级绉片 full-load current 全负荷电流 flex.flexible 屈挠；柔软的

floc.flocculate；flocculent 絮凝；絮凝块 fl.pr.flame-proof 耐焰的；防火的 fl.pt.flash point 闪点 fn.p.;f.pfusion point 熔点

FOTTfirst order transition temperature 一级转化温度 f.p.;F.P foot pound 呎磅 freezing point 凝固点 flash point 闪点

F.PFrench Patent 法国专利 Fpm;F.P feet per minute 每分钟呎数

FPMvinylidine fluoride and hexaflouroprapylene copolymer 六氟丙烯乙烯叉氟共聚物 f.p.s.p.sfeet per second per second 每秒每秒呎 fr.frequency 频率

Fr.Fahrenheit 华氏(温度) FRfundamental research 基本研究

FRAfree radicat type 自由基型

FRNfatigue resistant nylon cord 耐疲乏尼龙帘线 FRPfibergla reinforced plastics(玻璃丝)增强塑料 f/sfactor of safety 安全系数 foot-second 每秒呎

f.sfeet per second 每秒呎 F.S forged steel 煅钢 free sulfur 游离硫黄

FSW machiceFrank，Shook & White bead winding machine FSW 式钢丝圈卷成机

FTfine thermal black 细粒子热裂炭黑 ft-c;FT-Cfoot candle 呎烛光 ft.hd.feet head 呎压差 fumgfuming 发烟的

fup.;fu.p.fusion point 熔点

fus.fuse(s)；fusible；fusing 熔化；可熔的；熔化 FVS silasic LS fluorosiliconeLS 硅氟橡胶 f.w.b.;FWB four wheel brake 四轮制动 f.w.d.four wheel drive 四轮驱动 g gram 克

specific gravity 比重 G giga[希腊字头](=10!9)京 G;gagage 厚度；粗度；规

G.lclone Glenshiel 1 clone 格伦希尔一号无性系胺树[一种高产胶树] GA glue-acid 明胶酸

G-cal.gram-calorie 克卡 Gc/s109c／s 每秒千兆周

GCW gro car weight 汽车毛重[指小汽车] G/Dgram per denier 每但尼尔克数；每袋克数

Gdyr Goodyear Tire＆Rubber Co．古特异(轮胎)橡胶公司[美] GDMA glycol di-mercepto acetate 乙二醇二巯基乙酸酯[硫化剂] GEM ground effect machine 气垫汽车

GenT Geoeral Tire and Rubber Co．通用轮胎橡胶公司[美] g.g.;gge gage 厚度；粗度；规 gl.gla 玻璃

g.l gram-liter 克／升 GLground level 地平面

GLground limestone 重体碳酸钙 glob globular 小球状的 glyc.glycerin 甘油

g-molgram-molecule 克分子 GOglyoxal 乙二醛

GOSTSoviet State Standards 国定全苏标准[苏] g.p.gage preure 表压；计算压力

GPgeneral purpose 通用的；万能的 G.P.gutta percha 古塔波胶

g.p.d.gram per denier 每但尼尔克数；每袋克数 GPF general purpose farnace black 通用炉黑 g.p.m.;G.P.M.gallon per mile 每哩加仑 GPRgeneral purpose rubber 通用橡胶 gpt grams per tex 每纤度克数[纺] gr.grain 格令[英制衡量单位] gr.;g.r;G.R.gear ratio 齿轮比

GR-A government rubber-acrylonitrile 丁腈橡胶[美] gran.granular；granulated 粒状；粒状的 gr/degram per denier 每但尼尔克数

GRGgeneral rubber goods 一般橡胶制品

GR-Igovernment rubber-isobutylene 丁基橡胶[美] GR-M governmentrubber-monovinyl-acetylene 氯丁橡胶[美] GRP gla fiber reinforced plastics(玻璃丝)增强塑料 GR-Pgovernment rubber-polysulfide 聚硫橡胶[美] GR-Sgovernment rubber-styrene 丁苯橡胶[美] 122°,GRS hot rubber 高温丁苯胶

GR-S-AC GR-S coagulated with alum 明矾凝固丁苯胶 GSR government synthetic rubber 合成橡胶[美] g.t.gas tight 不透气的；气密的 g.t.;G.T.gro ton 长吨

GVWgro vehicle weight 车辆毛重[指载重汽车] h heavy 重的

hecto[希腊字头](=102)百 hour 小时 hundred 百 h；H height 高度

Hhard；hardne 硬的；硬度 heat 热

heat content 含热量 high 高的

H rubber Hevea rubber 天然橡胶 H-rubber H-Kautschuk 硬质橡胶[德] H.A.latexhigh ammonia latex 高氨胶乳 H.A.oilhighly aromatic oil 高芳族油

HAFhigh abrasion furnace black 高耐磨炉黑

HAFF high abrasion fine furnace black 细粒子高耐磨炉黑

AF-LS low structure high abrasion furnace black 低结构高耐磨炉黑 AOhighly aromatic oil 高芳族油

.A.V.hot air vulcanization 热空气硫化 B hard balata 硬质巴拉塔胶 BUheat build-up 生热性

C hard clay 硬质陶土

H/C;HC;hcb.hydrocarbon 烃；碳水化合物 CC high color channel black 高着色力槽黑

CV horizontal continuous vulcanization(or vulcanizer)卧式连续硫化(机)[电线] hd head 压差

HD;H.D.heavy duty 重型；重级；重载 high density 高密度 DNS hardne 硬度

DPE high density polyethylene 高密度聚乙烯 HDTheat distortion temperature 热变形温度 ectol hectoliter 百升

HEFhigh elongation furnace black 高伸长炉黑 high energy fuel 高能燃料 hex.hexagonal 六角形

Hexa;HEXAhexamethylene-tetramine 六次甲基四胺[促进剂] Hf hest built-up at constant force 恒力作用下生热 h.f.;H.F.high frequency 高频(率) H.F.hydrogen fluoride 氟化氢

h.f.chigh frequency current 高频电流

H.F.O hydrogenated fish oil 氢化鱼油[活性剂] HFPhexafluoropropylene 六氟丙烯 hghectogram 百克

Hg mercury preure 水银柱压(力) H.G.high grade 高级

HHR high hysteresis rubber 高滞后橡胶；耐滑橡胶

HHPAhexahydrophthalic anhydride 六氢化酞酸酐[环氧树脂硬化剂] HHT higher high-tensile 超强力 HI high impact 耐冲击性 HIAR;HI-ARhighly aromatic(oil)高芳香(油) HI-EFhigh efficiency 高效率

HI FI hieh fidelity 高保真度；真音；原音 HI-Q high quailty 高质量

HI-SAhighly saturated 高度饱和的

h.l.hectoliter 百升

HLB hydrophfie-lypoghile balance 亲水亲脂平衡 hmhectometer 百米

HMhigh modulus 高模数；高定伸 hmd hemmed 折边的

HMD;HMDA bexamethylene diamine 六次甲基二胺[促进剂] HMDA-Cbexamcthylene diamine carbamate 六次甲基甲氨酸二胺[促进剂] HMDUhexamethylene dimethylene urea 六次甲基二甲基脲 HMFhigh modulus furnace black 高定伸炉黑 HMRhigh modulus rubber 高定伸橡胶 HMT 见Hexa[促进剂] HMW high molecular weight 高分子量 HN high nitrile rubber 高腈(含量)丁腈胶

HNPhigh nitrile rubber,powder 粉状高腈丁腈胶 Hor.;horiz.horizontal 横的；水平的 h.p;H.P.high prenre 高压(力) h.p;H.Phorse power 马力

hphot pigmented 加炭黑高温(丁苯胶) H-P high polymer 高聚物

H.P.A.high preure air 高压空气

HPC hard proceing channel black 难混槽黑

HPHhorsepower-hour 马力—小时[如磨耗减量c.c／HPH] HPOheavy proceing oil 重操作油 H-pre.high preure 高压

HPThexamethyl-phosphoric triamine 六甲基磷(酸)三胺[防老剂] Hpzhectopleze(105 Newton／m3)(=1.02 kg／cm2=14.5 psi) H.Q.hydroquinone 氢醌[聚合速止剂] HR heavy rubber 厚胶

highly reinforcing 高补强的

hrc high-ruphturing capacity 高绝缘能力[电] h.s.high stability 高稳定性 Hshardne 硬度 heating surface 加热面 high structure 高结构 high styrene 高苯乙烯 HS;H.S.high speed 高速

HS drumhigh shoulder drum 半芯轮式成型机头 HS/B high styrene-butadiene 高苯乙烯丁苯胶(乳) HSFhigh structure furnace black 高结构炉黑 HSMBhydrodispersion solution masterbatch 水分散(炭黑)溶液母炼胶 H-SN rubber Hevea-synthetic／natural rubber 聚异戊二烯橡胶 HSRhexane soluble residue 已烷溶解残留物 HSThigh-speed tester 高速试验机， high-stretched 高度伸张的 htheat 热 height 高度

h.t.,HTheat treatment 热处理 h.t.;HThigh temperature 高温 high tenacity 高强力 high tensile 高强力

high tension[1]高张力[2]高压(线) HTCheat temperature cure 加热硫化；加热硬化[塑料] .T.C heat transfer coefficient 传热系数 htd.heated 加热的 htg.heating 加热

HTP high-temperatare polymer [1]热聚丁苯胶[2]高温聚合物；热聚橡胶 high-temperature polymerization 高温聚合 H.T.R.high tenacity rayon 高强力人造丝

H.T.S.T.high temperature,short time 高温短时[硫化] HTV high temperature vulcanization 高温硫化 Hv.;hvy;hyheavy 重的 HVhigh viscosity 高粘度 H.V.high voltage 高(电)压

H.V.Ihigh viscosity index 高粘度指数 Hyd.hydraulic 液压的

hydrated；hydrous 水合的；含水的 hyr.;hygrhygroscopic 吸湿的 hys.hysteresis 滞后现象 Hz Hertz(=c／s)赫兹[每秒周] i.inactive 不活性 inch 时

insoluble 不溶(解)的

iso-异[如iso-butyl acrylate 丙烯酸异丁酯] indicating 指示；指出

ib.;ibid.ibidem 在同处；同上 i.b.p.;I.B.P.initial boiling point 初沸点

I.B.P.F.initial boiling point of Fahrenheit degrees 华氏温度初沸点 IBSNN-di-isopropyl-2-benzthiazylsulfenamide 均二异丙基苯并噻 唑次磺酰胺[促进剂] I.C.iron-constantan 铁康铜

ICI Imperial Chemical lndustries 帝国化学公司[英] ICRinitial concentrated rubber 初浓度(凝固)橡胶 ID;I.D.inner diameter 内径 IECIECIndustrial Engineering Chemistry 工业工程化学[旧期刊名] IEDinstantaneous elastic deformation 瞬间弹性变形

IEEEInstitute of Electrical and ElectronicEngineers 电气电子工程师学会[美 IERinstantaneous elastic recovery 瞬间弹性复原

I.F.C.Institute Franacis du Caoutchouc 法国橡胶协会 i.f.s.;I.F.S.independent front suspension 独立前轮悬挂 I.G.I.G.Farbenindustrie A.G.法本化学公司 I.G.;Imp.Gal.imperial gallon 英国法定加仑 ign.ignite 着火；发火 ig.p.ignition point 着火点

i.h.p.;I.H.P.indicated horsepower 指示马力 IIR isobutylene-isoprene rubber 丁基橡胶 ILDindentation load deflection 压入荷重变形 ill.illumination 照明

ILSinactive low structure 钝性低结构 IM polyisobutene 聚异丁烯

immedimmediate；immediately 立刻 in.;ind.iodigo 靛蓝

inc.inclusive 包括(在内) indic.indicate;indicator;indicated 指出；指示器；指出的 infl.inflammable 易燃的

ingred.ingredient 配合剂；助剂

in.Hg.inches of mercury 吋汞柱；时水银柱 I.No.iodine number 碘值

inorfillinorganicfiber(filament)无机纤维 inorg.inorganic 无机的

ins.;insolinsoluble 不溶(解)的 insoly.insolubility 不溶性 int.internal 内部的

Int.international 国际的

inter.intermediate 中间体；中间产物 intermol.intermolecular 分子间的 intramol.intramolecular 分子内的 in.w.inches of water 吋水柱 i.p.ignition point 着火点

intermediate preure 中级压力 I.P.induction period 诱导期

inflation preure 内压[轮胎] IPAEisopropylaminoethanol 异丙基氨基乙醇

ipm inches per minute 每分钟吋数

IPP diisopropyl proxydicarbamate 二异丙基生氧氨荒酸盐[硫化剂] IPPD;I.P.p.p.d.N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamine N-异丙基N′-苯基对苯二胺[防老剂] i.p.s inches per second 每秒吋 IPXN nickel isopropylxanthate 异丙基黄原酸镍[防老剂] IRinformation retrieval 资料检索 induction resistance 感应电阻 infrared 红外线

intermediate rough 中等粗度 isoprene rubber 异戊二烯橡胶 I.R.India rubber 天然橡胶

insoluble residue 不溶残留物

IRB industrial reference black 工业参考炭黑 i.r.c.Indiarubber covered 包胶的；复胶的 IRSindependent rear suspension 独立后轮悬挂 IS intermediate smooth 中等光滑度

ISAF intermediate super abrasion furnace black 中超耐磨炉黑

ISAFF intermediate super abrasionfinefurnaceblack 中超耐磨细粒子炉黑 ISAF-HM intermediate super abrasion furnace black-high modulus black 中超耐磨高定伸炉黑

ISAF-LM intermedinte super abrasion furnace black-low modulus black 中超耐磨低定伸炉黑

ISAF-LSintermediate super abrasion furnace black-low structure black 中超耐磨低结构炉黑

Is-Am-DPA4-isopropylamine-diphenylamine 异丙胺二苯胺[防老剂] iso.isotropic 各向同性的

isomisomer；isomerize 异构体；异构化 isoth.isothermal 等温的

ISP Incorporated Society of Planters(橡胶)种植者协会 ITinduction time 诱导时间 interfacial tension 界面张力

ITR increasing temperature retraction 增温收缩 IU international unit(s)国际单位

i.v.;I.V.iodine ＆#118alue 碘值；碘价 IV intrinsic viscosity 特性粘度

i.v.p.initial vapor preure 起始蒸汽压力 I.W.inner width 内宽度 j.;J.Joule 焦尔

jac.jacketed(有)夹套式；双壁的 Jap,P.Japanese Patent 日本专利

JESJapanese Engineering Standard 日本技术标准 JIS Japanese lndustria Standard 日本工业标准

JSRJapan Synthetic Rubber Co．日本合成橡胶公司 k kilo[希腊字头](＝103)千

K degree Kelvin(absolute)开耳芬(绝对)温度 KBXpotaium butyl xanthate 丁基黄原酸钾[促进剂] Kcal[1]kilogram-calorie 千克卡 [2]kilo-calOrie 千卡 Kcs;Kc/s kilocycles per second 每秒千周 KFA soappotaium fatty acid soap 脂肪酸钾皂

K.G.;K.u.G,Kautschuk und Gummi 生胶与橡皮[期刊名] K.G.S.C.kilogram,square centimeter：[kg／cm2]千克／平方厘米 kip-ftkilo-pound-foot 千磅呎

KKKabushik；Kaisha 股份有限公司 KO-pinknockout pin 推顶销[压模] KORR soap 见KFA soap KOSD scap 见KFA soap kp kilopond 千朋特[参见p＝pond] kpskilopoises 千泊[粘度单位] KPS potaium persulfate 过硫酸钾[丁腈胶催化剂] kv kilovolt(s)千伏[电] KVA;kv-ampkilovolt ampere(s)千伏安[电] K.V.I.kinetic viscosity index 运动粘度指数 kwh kilwatt-hour(s)千瓦小时；千瓦时；度[电] l liter 公升

length；long 长度；长的 l- I(a)evo(rotatory)左(旋)的

L length of extruder die 压出机口型长度 level 水平；水准；液面 light-fast 耐光性

L.A.lauryl amine 月桂基胺[促进助剂] L.A.Ac.lauryl amine acetate 月桂基乙酸胺[促进助剂] lab;Lab.laboratory 实验室；试验室。

L.A.C.R.R.London Advisory Coumcil for Rubber Research 伦敦橡胶研究咨讯委员会 lam.;lami.laminated 层叠的；叠台的；薄板的

Laserloghtamplication by stimulated emiion of radiation 激光；激光器 lat.lateral 横的；侧(面)的 lat.htlatent heat 潛热

lb.libra=pound(avdp)=0.453 kg．磅 LB lamp black 灯(烟炭)黑 L/Bload at break 破坏荷重

lb.mol.pound molecule 磅分子

LC level controller 液面调节器；料面调节器 low conversion 低转化率 L.C.latex cement 胶乳水泥

LCC low color channel black 低着色力槽黑 L.C.L.low control limit(质量)控制下限

LCM liquld curing media(or medium)液化床硫化法 l.c.r.low compreion ratio 低压缩比

l.c.v.;L.C.V.low calorific ＆#118alue 低发热量

ldlength of extrnder die 压出机口型长度

LDMDC lead dimethyl dithiocarbamate 二甲基氨荒酸铅[促进剂] LDP 见LPD[促进剂] LDTlinear differential transformer 自动秤量指示器 l.f.load factor 负荷因素；填充因素 LFleft front 左前(轮) L.F.liquor finish 溶液处理

l/glitres per gram 克／升；每升克重 lg.;LG.large 大的 long 长的

L.G.(T.) liquified gas(tank)液化气体(贮罐) l.h.latent heat 潛热 l.h.;LH;L.H.left hand 左手

l-hr.lumen-hour 流明-时[光通量单位] LHRlow hysteresis rubber 低滞后橡胶 LHS left-hand side 左手边 lim.limit 极限；限度

lin.ft.linear foot 直线呎

L.L.L-lugL 形花纹；越野花纹[轮胎] LLM low，Iow modulus 低低定伸(强力) lm.limit 限度；极限

LM low modulus 低定伸(强力) L.M.light microscope 光学显微镜 level meter 电平计

L.M.C.latex modified cement 胶乳改性水泥

l.m.d.;L.M.D.logarithmic mean difference 对数平均差[温度] LMD 见LDMDC[促进剂] LMF low modulus furnace black 低定伸炉黑 LMWlow molecular weight 低分于量 ln nataral logarithm 自然对数 LNlot number 批号 lng.long 长的

l.o.lubricating oil 润滑油

log.R.logarithm of specific resistance 电阻率对数 long.longitudinal 纵向 L.Ox.liquid oxygen 液体氧 l.p.;L.P.low preure 低压 LPlow polymer 低聚物

L.P.laminated plastics 层压塑料 light petroleum 石油醚

LPD;L.P.D.lead pentamethylene dithiocarbamate 五次甲基氨荒酸铅[促进剂] L.P.G.;L.P.gas liquifed petroleum gas 液化石油气 L.P.stm.light preure steam 低压蒸汽 LPO light proce oil 轻操作油 lq.liquid 液体

LRleft rear 左后(轮) low reinforcing 低补强

合成树脂是塑料的最主要成分，在塑料中的含量一般在40％～100％。由于含量大，而且树脂的性质常常决定了塑料的性质，所以人们常把树脂看成是塑料的同义词。

塑料是指以有机合成树脂为主要成分，加入或不加入其他配合材料(助剂)而构成的人造材料。它通常在加热、加压条件下可塑制成具有一定形状的器件。塑料是一种具有可塑性的人造高分子有机化合物。

纤维：一般是指细而长的材料。纤维具有弹性模量大，塑性形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。

提取橡胶树、橡胶草等植物的胶乳,加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料。 高弹性的高分子化合物。分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶则由各种单体经聚合反应而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活各方面。

云南橡胶加工厂的调研报告

今年以来，橡胶价格高位盘整，价格在年初一度冲高到41970的历史高点，之后价格一直在30000-36500区间震荡。为了能够更好的分析后市的行情，此次调研我们跟随上海期货交易所，走访了云南第二大最大的橡胶生产基地以及具有代表性橡胶加工厂，通过实地考察和采访，我们对版纳产区和云南农垦进行了访问交流，现将调研结果整理如下。

一、产区概况：

调研地点：云南农垦集团下属的景阳公司制胶厂

公司规模：橡胶生产是云南农垦的主导产业，云南农垦拥有中国最好的天然橡胶生产基地。橡胶生产40年来，为云南农垦带来了100多亿元的销售收入，为国家建设提供了大量的天然橡胶，节省进口橡胶外汇支出10多亿美元，同时它还带来了巨大的社会效益和生态效益。景阳公司制胶厂是隶属于云南农垦集团的下属公司，有200多职员，目前是云南第二大的加工厂，全国前十名。景阳公司主要产品为全乳胶，其在市场中占的比例越来越大，年产能在3.5万吨。

目前的种植：云南省的主要产区在西双版纳，省内胶林总面积约为600万亩，2010年改制前云南农垦总体胶林约有250万亩，其中属于农垦的胶林约为190万亩，农垦的胶林其中200万亩的胶林处于开割期内。

在这次考察了解到，当地胶农开始割的胶时间为凌晨1点-6点，在太阳上山前便会收工，因为高温会增发掉水分，从而使胶树减产。每个胶农负责1000多颗树，每天可割500棵左右。隔天开割，这样便使胶树有时间愈和。

橡胶在不同时节的季节性状况也不同，每年的3月中旬开始进入割胶期，到12月中旬结束，工厂在12月到次年的3月期间停工。据相关人员介绍，由于胶价的不断上涨，胶农的热情不断高涨，目前版纳有100万人口，从事割胶人口占70%左右，胶农为了增大产量获取更多利益，近年大量的种植胶树，各地发展橡胶的积极性空前高涨。

橡胶的周期较长，一般在6-8年左右，树龄在35—40。年目前据悉，橡胶幼苗刚开割时年产量仅为 1.5千克干胶，以后每年大约提产0.5千克，在胶树10年左右的时间段产量稳定，并且质量较高。今年将有200万亩面积胶树进入开割期，产量在稳步提升。

此外，云南农垦从上世纪九十年代以来便开展了“走出去”的步伐，在老挝种植橡胶树，目前有胶林10万多亩，明年部分将开割。

天气状况影响胶产量：据橡胶生产技术人员介绍，云南主要的气候就是降雨的影响，一旦降雨，胶农们一般停止割胶，因为雨水会影响橡胶的质量。降雨不利于后期橡胶开割，总体来看，今年的产量增产5%左右。

生产产品：目前工厂主要加工全乳胶（SCR WF）、SCR 20。全乳胶（SCR WF）包括了海南的5号乳胶和云南的5号标胶，用于交易所交割，原材料是新鲜乳胶，它有稳定性好，杂质少，耐老化，综合性能优良等特点。其用途广泛，如客车轮胎，载重轮胎，子午线轮胎；工业上的运输带，密封圈；胶鞋，国防上的飞机，坦克等橡胶部件。20 号标准胶是用胶团，杯胶和胶线制作而成，适用于轮胎内外胎，输送带，胶板，胶管号。

企业的产销状况：2010年云南省内总体产干胶量约为30万吨-31万吨，其中农垦产量为17万吨。目前，云南农垦现在已经完成体制改革，胶林按户分割，胶农们有了充分的选择权，使得橡胶完全市场化。据工厂人员介绍，胶厂每天收购胶农们所采的胶，然后进行加工，民营橡胶在综合生产成本上与农垦橡胶相比, 具有较大的优势。民营加工厂收费灵活，为了提高竞争力，加工费较少；但这种大型的加工厂工本费在为1000元/吨左右。利润大大减少，目前天胶种植利润远远大于加工利润，胶农的种植成本大约在1万-1.5万元之间，按照当前收购价30元/千克计算，这样工厂原料收购在3万多吨附近，再加上加工费，利润很少。另一方面，体制的改革使工厂每天的采购量大量减少，每天在15吨左右，距离目标产能相差较大，企业的开工率普遍保持在40-50%的水平。随着今年来价格上涨，加工利润占比逐年缩小。

二、对于下半年行情研判：

根据会议，各方人员观点的客观总结： 此次分析师较为看空，主要依据：

1、全球经济复苏的基础并不牢固，发达国家的债务问题，新兴市场的通货膨胀，拖累全球经济增长。

2、欧美发达国家债务信用问题未得到妥善解决，将导致全球资本市场系统性风险发生。

3、我国实施货币紧缩政策调控物价。并致使大部分加工制造企业资金周转压力增大，生存环境恶化。

4、我国汽车扶持政策退出，抑制了下游消费的需求预期。

5、全球上一轮新扩种的橡胶种植林在今后两到三年内陆续开割，全球天胶供应增速将加快。

对于下半年走势来看，投资者主要关注：

1、欧美债危机和其实体经济表现

2、日本震后汽车行业的恢复情况

3、国内汽车销售和轮胎消费情况，尤其关注重卡行业能否回暖

4、国内放松紧缩的可能性

5、保障房等措施的落实情况

东吴总结：目前橡胶加工厂竞争激烈，参差不齐，加工厂对胶价定价能力弱化，定价权弱于贸易环节，预计橡胶加工将逐步重组整合。3-5年内会有更多小型民营工厂消失，同时会有年产超过百万吨的工厂出现。从而对下游工厂进行直销；形成一体化的模式。目前供应链被过分拉长，三个贸易环节均存在严重投机，而加工环节因利润极低致，使其不得不也参与投机，加剧行情波动。延续到橡胶走势来看，基本面目前趋于稳定，国内社会库存偏低，加之8月底九月初东南亚产区开斋节供应减少预期因素支撑市场人气，下游车企消费没有得到根本的转变，基本面目前缺乏操作因素表现较为平稳。使得橡胶的金融属性成为是操作的热点，外围宏观不安的市场气氛令投资者谨慎心态犹在，8月份沪胶震荡概率较大。但由于宏观影响长线依旧偏空，但不会出现较大的跌幅，预计目标位30000附近。

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**年是进入新世纪，实施“十五”计划的第一年，根据中央经济工作会议对的经济工作提出总的要求和第五届理事会的工作设想和要求，在年初西安会议上提出了**年协会工作总的打算，回顾一年来的协会工作，我们认为，在常务理事会的领导下，在全体协会工作人员的努力下，圆满地完成了各项任务，促进了我国橡胶工业的发展。

一、**年全国橡胶工业发展现状

据国家统计局统计，**年全国橡胶工业总产值882.35亿元,比上年增长9.34%,销售收入795.49亿元,比上年增长8.28%,利润总额27.7亿元,比上年增长147.81%。出口创汇总额75.99亿美元,比上年增长5.12%。其中胶鞋类50.25亿美元，比上年增长6.06%；橡胶及制品16.86亿美元, 比上年增长4.18%；轮胎7.39亿美元, 比上年增长0.27%。各种产品产量为：轮胎**年1.34亿套, 比上年增长8.24%,其中子午胎3919万套, 比上年增长14.83%；自行车胎2.75亿条, 比上年增长0.73%；输送带7246万平方米, 比上年增长16.1%；三角带6.37亿A米, 比上年增长3.92%；胶管2.11亿标米, 比上年增长12.8%;胶鞋8.08亿双, 比上年增长0.5%；炭黑76.36万吨, 比上年增长13.38%；橡胶助剂14.04万吨, 比上年增长8.25%。

据中国橡胶工业协会325家会员单位统计，**年工业总产值

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445.75亿元,比上年增长5.74%,销售收入417.88亿元,比上年增长8.58%,利润总额8.45亿元,整体扭亏。各种产品产量为：轮胎**年8377万套, 比上年下降2.14%,其中子午胎3007万套, 比上年增长2.45%；自行车胎2.1亿条, 比上年增5.38%；输送带4219万平方米, 比上年增长13.97%；三角带3.64亿A米, 比上年增长4.3%；胶管2700万标米, 比上年增长22.7%；胶鞋3.29亿双, 比上年增长7.87%；炭黑48.43万吨, 比上年增长18.18%。

二、**年工作总结

1、开展调查研究，总结经验，推动行业发展

**年各分会加强了调查研究工作，据统计，总会和分会共走访调查200多家会员和非会员企业，掌握了大量第一手资料，密切了与企业之间的关系，交流了情况，总结了经验。

轮胎分会重点对外资、民营、国有等不同性质的轮胎企业进行了走访调查，了解他们的发展情况，加深了与他们的关系。

管带分会对浙江省v带和河北省输送带生产情况进行了调查研究，写出了有价值的调查报告。据调查，浙江省v带产量约2.5亿A米， 河北省仅博野一带输送带产量约**万平方米，几乎都占全国产量的三分之一，而且产品质量和生产规模都在不断提高。这一事实对发展我国胶带工业很有启示。

另外，管带分会还对发展比较好的永固橡胶厂、三力士橡胶厂、阜新橡胶厂和桐乡橡胶厂总结经验进行推广。

胶鞋分会为了推动企业体制改革，在浙江瑞安荣光集团召开了现

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场交流会，感受民营企业的氛围，借鉴民营企业体制的经验，给与会代表留下深刻印象。

再生胶分会认为，协会为企业服务是多方面的，唯有深入企业第一线， 掌握第一手资料，为企业献计献策、帮助企业发展才是最重要的。他们**年先后走访调查40多家企业，总结推广了江西吉水橡胶厂等四家的经验。

制品分会加强了与会员单位的联系，帮助数家企业解决困难，受到企业好评。

2、开展技术交流、技术咨询、技术培训工作，促进企业技术进步

力车胎分会召开**年技术工作会议，交流了经验，特别是促进了内胎丁基化工作。

胶鞋分会与有关单位联合主办了《普通运动鞋》等七项行业标准宣贯会议。

乳胶分会针对国产天然乳胶质量问题，在海南召开了\"天然浓缩胶乳技术质量协作会\"引起海南农垦部门重视，促进了胶乳质量提高。

再生胶分会将五届三次理事会、会员代表大会、科技信息交流会和设备展销会四会合一，效果显著，非常成功。组织制定再生胶、硫化胶粉标准， 并上报国家技术监督检验检疫局。

机头模具分会积极推动摩托车胎和力车胎模具制造工艺的改进，使其质量水平基本上接近世界先进水平。

中国橡胶工业协会天津培训中心（天津市工贸学校）**年开设中

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等专业橡胶工艺函授班4个，招收学员102人，已结束三门课考试，**年1月末考试结束。

胶鞋分会继续与上海胶鞋研究所联合举办“胶鞋结构设计培训班”，现已累计为行业培训胶鞋设计人员2248人。还组织青岛大学鞋业工程学院毕业生实习和论文答辩。

3、全面做好信息服务工作

（1）《中国橡胶》杂志全面改版工作取得阶段性进展

根据第五届理事会要求，**年对《中国橡胶》进行了全面改版，取得阶段性进展。由过去的小16开本改为国际标准的大16开本；改国内发行为国内外发行；实行了办刊理事会制度；初步形成以行业专家、特约通讯员、各专业分会为主体的通讯网络 ；出现了一批有深度、有分量的文章；广告和发行量有较大增加。《中国橡胶》已经以全新的面貌呈现在读者面前。

值得特别提出的是， **年各分会和地方协会加大了对《中国橡胶》的支持，积极为《中国橡胶》提供稿件， 例如管带分会、再生胶分会、安徽协会等都专门撰写了高质量的稿件。

（2）各分会为企业提供了大量信息

**年各分会共发行信息刊物100多期， 共计500多万字， 为会员单位提供了大量信息。各分会刊物各具特色，有的市场信息量大，有的图文并茂、有的技术性强、受到读者欢迎。

（3）《中国橡胶网》网站工作取得很大成绩

为了推动信息技术在橡胶行业的运用，协会与上海新视野网络资

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讯有限公司于**年九月签定了合作协议，共同组建《中国橡胶网》。合作双方优势互补，**年网站工作取得很大进展，各分会在网站上建立了网页，已有相当多家会员单位，撮合大量生意，于6月份成功举办了WTO与21世纪中国橡胶工业研讨会。《中国橡胶网》已经成为橡胶行业最受瞩目的专业网站，在橡胶行业引起很大反响。越来越多的业内人士认识到，在橡胶行业开展电子商务是大势所趋，意义深远，是对传统营销业务以及行业交流合作等工作的一个革命性改革，不仅可以降低营销成本，而且能大大减少营销业务中的不正之风。对协会今后的工作方式也将产生重大影响。

现在协会已建成局域网，逐渐实现无纸化办公。

（4）召开了**全国橡胶工业信息会议

协会于10月中旬在宁波成功召开了**全国橡胶工业信息会，是继**年泰安信息会议后第二次全国橡胶工业信息会，来自全国橡胶行业及相关行业200多人参加了会议。会议以“技术创新，开拓市”为主题，发表和印发了20多篇重要报告，包括我国橡胶工业的形势及当前主要工作?quot;十五\"科技规划及技术创新任务、高新技术应用、轮胎等11个行业现状及发展预测，共计40 万字，内容丰富，受到与会代表的好评，认为一年一度的全国橡胶工业信息会议信息量大，有很强的指导性，很值得参加。

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为了向国内外全面地、历史地介绍中国橡胶工业的情况，决定从**年开始，逐年编辑出版《中国橡胶工业年鉴》。该书是中国橡胶工业协会主办的橡胶行业

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唯一辑录中国橡胶工业的大型资料性文献。为了组织好年鉴的编辑出版工作，年初成立了编委会，共组织了全国各地包括各分会和地方协会等20多名专家撰稿，经过一年的努力， **年卷将于一季度出版发行。该年鉴内容包括：**年全国橡胶工业发展概况、主要行业和重要地区橡胶工业概况、进出口贸易、科技成果、行业组织、行业大事、历年经济统计资料、相关行业经济统计资料、国外橡胶工业经济统计资料、以及企业名录，共计30多万字。 这部集综合性、连续性、全面性和权威性为一体的大型工具书，将为全国橡胶行业的规划、计划、科研、生产、营销及新产品开发提供很好的指导，为国外了解中国橡胶工业提供了捷径。

4、争取政策，为企业办实事

（1）积极争取全免轮胎消费税

针对**年轮胎全行业亏损，**年免征子午胎消费税后，行业形势好转，但以斜交胎为主的国营轮胎企业仍处于困难之中的实际情况，在轮胎分会的积极参与下，上半年专门向国家有关部门提出了全免轮胎消费税的报告，并通过工业经济联合会的\"工经内参\"和中国化工报的“化工内参”向国家高层领导报告，得到国家经贸委主任李融荣的重视，责成经贸委经济运行局进行研究，总会积极配合，参加了二次座谈会，提供了大量资料，专访了税务总局和财政部说明情况，但迟迟不见结果， 为此，总会又于**年末向国家有关部门写了报告，同时在《中国橡胶》上进行呼吁。遗憾的是，虽然作了大量工作，至今仍未有回音。

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力车胎分会也为摩托车胎免征消费税问题多次呼吁，总会也就此写了报告。

(2)积极争取整顿小轮胎和淘汰落后生产工艺和产品工作有所进展

关于整顿小轮胎工作，在**年经过大量调查研究写出报告的基础上，**年根据国家经贸委经济运行局的意见将其纳入经贸委有关报告中。

根据国家经贸委淘汰落后生产工艺和产品的工作要求，提出了50万条及以下生产能力斜交轮胎、万吨以下干法造粒炭黑、软边自行车胎、棉帆布输送带四个产品列入淘汰目录。

（3）根据国外低价炭黑大量进口的情况，积极采取应对策略。

5、组建橡胶助剂专业委员会

为了促进助剂行业和橡胶行业的联系和发展，经过精心筹备，于**年6月在杭州成立了橡胶助剂专业委员会，到目前为止会员已达61家，其中有两家是外资企业，基本上代表了橡胶助剂行业。助剂专业委员会成立后，召开了交流会，编制了联系手册，成立了橡胶助剂专家咨询委员会，走访和到秘书处来访企业达30余家，活动频繁，效果显著，受到了企业好评。

6、加强中外橡胶工业经贸合作

**年与中联合作，成功组织了在印度和德国的中国橡胶工业展览，促进了中外橡胶工业的经贸合作。

轮胎分会召开了一年一度的轮胎出口工作会议，交流出口情况，

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协调与有关政府部门的关系，促进企业多出口。

再生胶分会牵线搭桥，促进了企业胶粉出口。

7、制定完善有关规章制度

为了促进协会在法制轨道上健康成长，**年制定了财务管理制度和人事管理制度，并组织实施。根据民政部关于社团组织重新登记的要求，制定了中国橡胶工业协会分支机构管理制度。

8、会员单位发展和会费收缴工作

**年加强了会员发展工作，新入会92家，主要是橡胶助剂分会61家，另外再生胶分会发展新会员20家，除去退会36家，目前会员单位合计874家。

**年各分会在积极稳妥发展新会员的同时，加大了会费的收缴工作力度，会费收入好于**年，增长24.2%,注意了经费节约，基本上完成了全年财务预算的主要指标。

三、**年工作打算

**年是进入新世纪，实施\"十五\"计划的第二年，也是中国入世第一年，中央经济工作会议已经对今年的经济工作提出总的要求。根据第五届理事会的工作设想和要求，提出以下**年工作打算。

**年协会工作总的打算是，贯彻落实中央经济工作会议精神，认清形势，转变观念，围绕橡胶工业应对入世，充分发挥协会作用，积极推动高新技术特别是信息技术在橡胶行业的运用，为我国橡胶工业走向稳定发展，多做实事。继续强化协会组织自身建设，提高工作质量和效率，为将我国建成世界橡胶工业强国贡献力量。具体工作有以

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下几个方面。

1、为橡胶工业应对入世举办研讨会

橡胶行业应对入世应首先从转变观念入手，为此协会拟在3月举办中国橡胶工业高层论坛会，会上将邀请国家经贸委政府官员、知名经济专家教授、国营、民营以及外资企业家，就中国橡胶工业应对入世，转变观念、运用高新技术提升传统橡胶工业、调整企业结构和产品结构，改革营销体系等各抒高见，以推动中国橡胶工业发展。

另外，拟与有关单位合作举办入世培训班。

2、继续开展信息服务

积极推动信息技术在橡胶行业的广泛运用，是协会向会员单位服务的主要工作之一，**年在这方面取得了很大成绩，今年要适应形势要求，继续利用杂志、网站和会议等途径努力为会员单位和行业开展信息服务。

（1）将《中国橡胶》杂志办得更好

**年《中国橡胶》要坚持既定的办刊宗旨和办刊方针 ，以提高刊物质量为中心，在**年全面改版取得阶段性进展的基础上，继续做好以下工作。

组织有关专家、各分会和地方协会围绕中国橡胶工业应对入世和橡胶产品市场，进行调查研究，写出有深度、有水平的文章；

加大采编力度，选择橡胶行业普遍关注的大事、要事进行采访，及时报道，使刊物更贴近企业；

增大刊物信息量，充分通过通讯员和专家网络、利用国内外橡胶

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期刊和有关网站，广泛收集刊登本行业及相关行业和领域的信息；

加大广告和发行工作，争取**年比**年有新的提高；

注意发挥办刊理事会的作用。

（2）加强信息化建设，促进橡胶工业发展和带动协会工作

**年协会的信息化建设工作，要在总结**年经验的基础上，办好协会自己的网站，在协会网站上开展排行榜和品牌宣传活动，总会和各分会要定期更换网页，丰富网页内容，促进橡胶行业信息交流和电子商务的开展，通过电子商务提高企业经济效益。各分会要以总会网站为中心，逐步实现信息传递网络化。

总会和各分会工作人员要加强信息化技术的学习，掌握信息化手段，**年争取统计等信息传递实现无纸化。

（3）开好**全国橡胶工业信息会

全国橡胶工业信息会已经开了2次，得到了广大企业的认同和积极参加，11月将举办**年全国橡胶工业信息会，拟与在上海举办的中国橡胶工业新技术展览同时进行，主要内容是橡胶产品及相关行业调查报告， 请各分会将此项工作纳入今年工作计划，及早开展工作。

（4）继续组织出版《中国橡胶年鉴》

**年《中国橡胶年鉴》编写工作，要在**年的基础上， 进一步丰富内容，提高质量，真正成为橡胶行业最具权威的工具书。各分会和地方协会要继续努力，早作准备，收集资料，把行业篇和地方篇写得更好。

3、协助政府主管部门搞好行业管理工作

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今年拟开展的主要工作为：

（1）继续根据政府主管部门的安排，协助做好小轮胎整顿工作。

（2）加大争取减免税收的工作的力度，争取轮胎生产企业全免征消费稅、摩托车胎免征消费税和再生胶行业免征增值稅。

（3）加强经济信息统计工作，使协会成为橡胶行业经济信息发布的中心。

考虑将协会经济信息统计工作和各省市橡胶协会合作进行，逐渐形成全国、地方、重点企业相结合的统计体系。提高交流资料的准确性、及时性和完整性。充实统计分析人员，采用现代办公手段，逐步实现计算机联网，提高工作效率和及时性。加强统计资料的分析，定期在《中国橡胶》杂志和“中国橡胶网”网站发布橡胶行业经济信息和排行榜。拟于今年召开橡胶工业统计工作会议。

（4）积极参与橡胶产品的质量监督、认证、许可证发放、新产品鉴定推广等工作。

（5）继续发挥中国橡胶工业协会天津培训中心的作用，完成**年4个函授点的教学计划的同时，做好**年函授点的落实。根据企业要求，开办各种形式的培训班，并编写一套橡胶企业适用的中专函授教材。

4、积极开展对外交流与合作，促进企业扩大出口，走向世界。

为适应入世需要，协会在今后工作中，要把协助企业扩大对外经贸合作当作一项重要工作来抓，今年计划做好以下几项工作。

（1）协会于3月组织赴台湾橡胶工业考察团，并举办海峡两岸

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橡胶工业洽谈会，以促进两岸橡胶工业的经贸合作。

（2）与中联橡胶（集团）总公司合作，于11月举办**上海国际橡胶工业新技术展览会。

（3）继续与中联橡胶（集团）总公司合作组织出国展览，**年已在印度、英国和德国举办了展览，**年打算于2月在俄罗斯、10月在南非等国家办展。

5、完善协会组织机构，充分发挥协会作用

去年组建了橡胶助剂专业委员会，对促进助剂行业和橡胶行业的交流和发展起到了重要作用。根据组建橡胶助剂专业委员会的经验，以及有关企业的要求，今年拟再组建中国橡胶工业协会骨架材料专业委员会和营销工作委员会， 另外，继续做好“中国橡胶工业协会胶鞋分会”变更为“中国橡胶工业协会鞋业分会”和“中国橡胶工业协会再生胶分会”变更为“中国橡胶工业协会废橡胶综合利用分会”的更名工作，真正做到名副其实，拓宽协会的工作范围。

6、继续加强协会自身建设，提高工作效率，更好地为企业服务。

在协会作用进一步加强的新形势下，协会的工作任重道远。我们要继续转变观念，提高全体协会工作人员的思想认识和为企业、为政府服务的自觉性和主动性。我们必须进一步加强自身建设，促进协会在法制轨道上健康成长，提高工作效率， 把协会的各项工作推向深入，做的更好，以适应形势需要。

(1)继续调整充实协会及各分会工作人员，选配有专业知识，有组织工作能力，热心行业服务工作的年轻一些的同志，充实加强协会工

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作班子，以保持协会工作班子的朝气和工作效率。

(2)要做好协会有关规章制度的贯彻执行，促进协会在法制轨道上健康成长。去年协会颁发了人事管理制度和修订了财务管理制度，并制定了分支机构管理办法，今年要做好这三个制度的贯彻执行，也要完善建立其他有关协会制度。

(3)协会工作人员要加强学习，掌握现代办公手段，提高工作效率，今年争取实现总会和分会无纸化办公。

(4)加强会费征收工作。各分会要严格按照规定的会费上缴总会，以保证总会工作的正常进行。通过咨询服务，增加协会经济收入，使协会有一个稳定的经费来源，以改善办公条件，提高两个服务质量。

各位代表，今年是中国入世第一年， 中国橡胶工业面临新的机遇和挑战，在新的形势下，中国橡胶工业协会任重道远，责任重大，我们一定继续要转变观念，加强自身建设，提高工作效率，做好两个服务，为把中国建设成世界橡胶工业强国而努力。

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