"高敏DNA和普通DNA的区别在于由于检测试剂的灵敏性不同，而检测出的最低值不一样。高敏DNA能检测出更低的病毒数值，有的医院是能检测出小于15或者小于20，而普通DNA能检测出的数值是小于100，或者有的医院小于500就无法具体的分辨精确的数值。对于一部分DNA是阴性的慢性肝病患者，肝功能可能反复异常，或者肝胆脾超声显示疾病有进展，有肝硬化的倾向。这时没有抗病毒的指征，因为病毒是阴性的，所以要求做高灵敏度的DNA，分辨具体的DNA水平到底有多少，确定是否需要进一步的抗病毒治疗。高灵敏的DNA比普通的DNA更贵。"

张春燕│哈尔滨市传染病医院

2020/01/14收听(54449)

"DNA是脱氧核糖核酸的英文缩写，是生物细胞内含有的一种大分子核酸，携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可缺少的生物大分子。DNA分子结构中，两条脱氧核苷酸单链围绕着一个共同的中心轴盘绕，构成了双螺旋结构。DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息，该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。DNA的缺陷还会引发很多先天性疾病，所以在临床上进行DNA的检测，有助于诊断基因缺陷性疾病。"

孔俊英│哈尔滨医科大学附属第二医院

2021/02/01收听(86751)

"无创DNA是怀孕期间较常用的检测手段，在怀孕22-26周之间做四维彩超，怀孕14-20周之间做唐氏筛查。做唐氏筛查如果发现有中等程度风险或高风险的情况下，就需做无创DNA检测。无创DNA的检测准确率能达到99%，这种检测手段是通过抽孕妇的血清检查，能判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。如果这种检查没有问题，说明胎儿正常可让宝宝出生。如果做无创DNA的检测发现宝宝有不正常的现象，最好不要保留宝宝，避免不正常或带有遗传基因疾病的宝宝出生。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/07/19收听(47862)

"一般一条染色体只有一个DNA，一旦染色体被复制，DNA的数量就像染色单体一样变成了两个。染色体是人体的遗传物质、基因的载体，人体的常染色体是成对出现，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成。DNA分子结构中两条脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。每一条染色单体可看作是一条双螺旋的DNA分子，即一条染色体上有一个DNA分子。在细胞进行有丝分裂的时候，如在有丝分裂期间，染色质复制螺旋体成为染色体，这时一条染色体上就有两个DNA分子。"

孔俊英│哈尔滨医科大学附属第二医院

2021/01/08收听(45439)

无创DNA主要筛查13、18和21号染色体，对于这3条染色体来说，21号染色体准确率最高，可达...

李蕾│烟台毓璜顶医院

2020/11/17播放(63102)

"唐氏筛查和无创DNA的区别，具体如下：1、唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。2、无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。如果出现阳性，则考虑胎儿患病，需要及时进行处理。目前建议唐氏筛查高风险的孕妇，都需要进行无创DNA的检查或者直接通过羊水穿刺检查，以防出现患病的胎儿出生给家庭带来负担。"

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/06/13收听(90073)

做羊水穿刺是直接抽取羊水对胎儿进行直接的分析，这种结果是比较准确的属于金标准。羊水穿刺属于是有创的，在做羊水穿刺的过程当中有可能会导致细菌感染或者导致羊水流出，有可能会引起流产。做无创DNA属于是无创没有创伤性，可以通过抽取孕妇的血，根据孕妇的孕周、年龄、身高、体重，综合分析判断胎儿的具体情况，能够判断出胎儿是否有21三体综合征和18三体综合征。但是做无创DNA的准确几率并不是特别的高，只能达到90%以上并不是百分之百绝对的准确。所以做无创DNA如果中等程度风险或者高风险的时候，还需要进一步做羊水穿刺的检查，才能够准确地判断胎儿的距离。

王建英│宿迁市人民医院

2019/09/04收听(51308)

"无创DNA和唐氏筛查的区别是，唐氏筛查的目的是筛查有无21三体综合征，也就是筛查先天愚型，主要的优点是经济、简便、无创，缺点是能够判断胎儿的患有唐氏综合征的机会有多大，不能够明确胎儿是否患上了唐氏综合征，唐氏筛查检出率为60%-80%，有一定的假阳性。唐氏筛查综合征有年龄的限制，仅适用于未满35周岁的孕妇。无创DNA也是在12周以后进行的，主要的优点是无创、准确性高，不受年龄的限制，缺点是费用高，不能够完全代替唐氏筛查。所以无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点，孕妇可以根据自己的情况，选择合适的筛查方法。"

毛旭东│解放军第一五二中心医院

2019/04/09收听(67131)

"唐氏筛查是指在妊娠16-18周的时候，通过抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。筛查的检测指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素，它是血清生化学指标的检测，根据生化指标是否正常来判断胎儿染色体异常的可能性。而无创DNA是通过抽取母体外周血，检测母体外周血中胎儿DNA的含量，根据胎儿DNA的检测来判断是否有胎儿染色体的异常。它较唐氏筛查血清生化学指标的筛查更为精确，最准确的对于胎儿染色体异常的诊断是羊水穿刺染色体核型分析。"

毛滢│北京医院

2019/10/05收听(54953)

无创DNA和四维彩超是两种不同的检测方法，无创DNA是采血检测胎儿DNA，主要针对三种染色体异...

林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院

2021/08/05播放(80912)

"NT和无创DNA检测的同点，主要适用于胎儿染色体方面是否有异常做相关检查，NT是早期初步筛查是否有染色体异常可能性的检测。n T检测时间是怀孕11-13周加6天检测，到医院做彩超看胎儿颈后透明带厚度，判断胚胎是否有异常情况。无创DNA检测是怀孕12-22周加6天，到医院抽血做无创DNA检查，通过无创DNA检测可以判断胎儿是否有染色体方面的问题，如果有异常情况需要根据情况对症处理。NT检测阳性率会达到60%-70%，无创DNA准确率会达到98%，所以它俩在准确率和检测方式上有区别。"

李慧慧│山东大学齐鲁医院

2019/10/08收听(63767)

RNA病毒与DNA病毒的区别主要在于核酸不同，RNA病毒核酸为RNA，即核糖核酸，DNA病毒核...

徐京杭│北京大学第一医院

2021/05/06播放(96429)

"无创DNA检查染色体异常，暂时不要过于紧张，可以再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查，是通过抽取孕妇的血清，对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析，判断胎儿具体的发育状况，并不是准确的百分之百能够判断胎儿是否有问题。做无创DNA有染色体异常，还需要进一步做羊水穿刺的检查才可以判断胎儿是否有问题。羊水穿刺是通过抽取羊水直接对胎儿进行判断，羊水穿刺属于是金标准最终的结果，这种准确几率能够达到百分之百。如果羊水穿刺检查还确定染色体有异常，那就不能让这样的宝宝出生，应该及时的终止妊娠。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/23收听(35523)

"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并且把测试结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿的染色体异常，筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"

马玲│武汉大学中南医院

2017/07/11收听(49758)

"DNA是英文脱氧核糖核酸的缩写，是脱氧核苷酸的基本组成单位。DNA呈现双螺旋结构，组成DNA的碱基有四种，包括腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶。DNA是储存遗传信息的基础，临床上DNA应用非常广泛，首先很多先天遗传性疾病是由于DNA缺陷或者DNA某些复制不当所造成。另外，风湿免疫学疾病中也有很多与DNA相关的疾病，比如红斑狼疮。系统性红斑狼疮患者常常检测抗双链DNA抗体，很多红斑狼疮患者在病情活动期抗双链DNA抗体阳性。另外，强直性脊柱炎，要检测HLAB27的基因，大部分强直性脊柱炎患者这个基因都是阳性。部分病毒的基因在检测时，也有利于疾病的诊断及判断疾病的活动程度，比如经常查EB病毒的DNA，查乙型肝炎病毒的DNA等，所以DNA与临床工作有密切相关性。"

张学武│北京大学人民医院

2020/03/18收听(13335)

无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...

范翠芳│武汉大学人民医院

2021/07/07播放(96369)

"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率，对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性质的检查，所以给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险，那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高，但是不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段，如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，就只能放弃妊娠。"

周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院

2020/08/14收听(61754)

"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目，进行无创DNA检查时间，应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后，这个时候孕妇体内的羊水量最为充足，胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常，还可以通过羊水穿刺进一步的确定，尽早的确定检查结果，能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案，决定胎儿的去留问题。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/05/27收听(86745)

"乙肝病毒DNA小于100是正常的结果，而如果大于100就说明携带了乙肝病毒。对于乙肝病毒的携带者，建议进一步进行肝功能的检查，如果肝功能完全正常，就属于健康携带者，不需要进行任何治疗，只要每半年进行肝病的体检即可。而如果出现了肝功能的异常，包括转氨酶的升高，胆红素的升高，提示有肝炎的发作，这时建议进行保肝及抗病毒治疗。目前一线的抗病毒药物包括恩替卡韦及替诺福韦，能够有效的抑制乙肝病毒的复制，延缓肝纤维化、肝硬化的发展，同时降低肝癌的发生概率。"

殷欣│复旦大学附属中山医院

2020/09/15收听(56817)

乙肝病毒在正常人的身体里并不存在，所以理论上检测不到HBV-DNA是最理想的结果。但是对于慢性...

杨松│首都医科大学附属北京地坛医院

2020/06/01播放(79002)