最近 2016 版 WHO 造血与淋巴组织肿瘤分类发表，对于 ALL 的分类有一些更新，提出了一些新概念；NCCN 对于成人 ALL 的临床指南也先后几次修改。基于此，对我国成人 ALL 诊断与治疗的专家共识进行了更新。

诊断分型

1. 概述

ALL 诊断应采用 MICM（形态学、免疫学、细胞遗传学和分子学）诊断模式，诊断分型采用 WHO 2016 标准。

最低标准应进行细胞形态学、免疫表型检查，以保证诊断的可靠性；骨髓中原始/幼稚淋巴细胞比例 ≥ 20% 才可以诊断 ALL；免疫分型应采用多参数流式细胞术，最低诊断分型可以参考 1995 年欧洲白血病免疫学分型协作组（EGIL）标准（表 1），疾病分型参照 WHO 2016 版分类标准。

同时应除外混合表型急性白血病，混合表型急性白血病的系列确定建议参照 WHO 2008 造血及淋巴组织肿瘤分类的标准（表 2），可以同时参考 1998 EGIL 标准（表 3）。

预后分组参考 Gökbuget 等发表的危险度分组标准（表 4）。细胞遗传学分组参考 NCCN 2016 建议：预后良好遗传学异常包括超二倍体（51～65 条染色体）、t（12；21）（p13；q22）和（或）ETV6-RUNX1；预后不良遗传学异常包括亚二倍体（ 版权声明

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