中期唐筛和无创DNA一般没有必要一起做。

中期唐筛主要是通过抽血的方式检查唐氏风险的发生概率，通过各种检查能够排除胎儿是否有染色体异常的情况，一般是在怀孕16-20周时进行。

无创DNA也是抽取孕妇的静脉血，分离出胎儿游离在母血当中的DNA，来检测胎儿是否患有三大染色体疾病的一种检测方式，例如13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征。由于中期唐筛和无创DNA检测的目的相同，可根据自身的情况选择一种来检测即可，因此两种检查一般不需要放在一起做。

检查后如结果没有异常，做好孕期的相关产前检查即可。如果有异常提示，还需要前往医院做羊水穿刺检测。