分分合合、好生热闹的复合絮聚机理. I. 双元聚合物 体系 |
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分分合合、好生热闹的复合絮聚机理. I. 双元聚合物 体系
分分合合
王立军 2020-09-14 765
导 读 经过前面两期(1. 来点意外;2. 机理对比)的铺垫,今天起开始推写复合絮聚机理。它包括双元聚合物絮聚、纳米粒与微粒絮聚、局部阻断、网络絮聚等不同方式。题目加了点煽情的形容,“分分合合,好生热闹”,可能有点牵强,但要表达的意思有:“分”,有“分开加”的意思,还有“必要时需用剪切力强行分开”的意思;“合”,有“需要两种甚至三种助剂(包括顺带的不同机理)组合使用”的意思,另外絮聚本身就是一种合的行为;“好生热闹”,不光体现在各种不同组合显得纷繁复杂,也体现为这一领域十分活跃,一直以来创新不断... 由于篇幅的关系,也由于快要开学了准备时间不再那么多的关系,拟对各种复合絮聚方式分开讲解,今天先讲双元聚合物。建议大家在跟随整个系列的讲解过程中,多多体会我说的“分分合合,好生热闹”是不是还算恰当。
双元聚合物絮聚机理 -- 关于取材的解释 什么是双元聚合物絮聚呢?还是看图识意最方便,一起来看图1 吧。图1. 双元聚合物絮聚机理示意图(M. Hubbe教授提供) 图中英文按从上到下从左到右的次序翻译如下:Negative Surfaces:阴离子性的表面;Cationic Patches:阳离子补丁;Bridging:架桥;Add highly cationic polymer:加入高阳电性聚合物;Add very high mass anionic polymer: 加入分子量很高的阴离子聚合物。 大家可以看到,图中的英文我没有去改动,而是采用了图下翻译标注的方法。上次有个读者留言有点抱怨都是英文,抱歉这个我不会轻易调整,原因有很多,选其中最主要的一个说,我们写这些推文一大部分是带领大家利用业余时间一起学,这包括专业英语的学习。 还有一些读者可能会问,“王教授你写的东西是不是很多直接翻译了Hubbe教授的课件”,答复是“否”,我只是适当取材。那为什么来自Hubbe教授教案中的图使用次数那么多呢?因为喜欢他细腻的风格。我来告诉你细腻在哪里(仅为一例),请看图1,带阴离子电荷的东西都是用粉红色表示的,而阳电荷的物质是用蓝色表示的,你去看我前面引用过的图,也都是这样。那为什么是采用这两种颜色而不是其他的呢?我先不公布答案,知道的读者可以留言,我明天再公布。 双元聚合物絮聚机理 -- 解读 下面我们正式开始解读这个机理,方便起见(方便手机阅读),把图1再贴过来。 请大家注意几个几点: 1. 加入的第一个助剂(后面以助剂A表示)是高阳电荷密度的聚合物(表示在第一个箭头上),说全了其实应该是高阳离子电荷密度、低分子质量的聚合物,也就是之间提到的聚胺、聚二甲基二烯丙基氯化铵、聚酰胺多胺环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺等物质,它们以阳离子补丁(Cationic Patches)的方式作用到阴离子物质表面(Negative Surfaces); 2. 加入的第二个助剂(后面以助剂B表示)是分子量很高的阴离子聚合物(表示在第二个箭头上),说全了应该是分子量很高(一般指500万到2000万吧)、电荷密度较低的聚合物,典型的就是阴离子聚丙烯酰胺,它们以架桥(Bridging)的方式作用到前面经过补丁预处理的粒子表面; 3. 助剂A加入后并不特意让纸料系统经历高剪切作用,这和下一期要讲到的微粒体系有明显区别; 4. 双元聚合物絮聚机理,本质上就是补丁机理和架桥机理的叠加; 5. 纸料经历补丁-架桥两个阶段的处理,最终以架桥收尾,所以其特征符合一般架桥机理产生的特征,即形成的絮体为宏絮聚体(野絮聚体),优点是留着率高,缺陷是絮体持水性大(自由滤水区滤水速度加快,但是在真空脱水区和压榨脱水区反而难脱水),而且有可能破坏纸张匀度; 6. 上述缺陷可由下期要讲的微粒助留体系改进,这也是微粒体系出现的主要原因。 7. 一般的架桥机理多地以分子量高、阳电荷密度低的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)为例,双元聚合物体系则可以使用价格低廉的阴离子聚丙烯酰胺(APAM),当然使用前面的助剂A有新的成本投入,选用哪个合适,最终要看综合效益,包括助剂A可以使体系更清洁的效益也应该考虑,因为助剂A能起到很好的控制阴离子垃圾的效果。 双元聚合物絮聚机理 -- 拓展 分享Hubbe教授教案中的另一张图,见图2. 图2. 双元聚合物絮聚机理的拓展(M. Hubbe教授提供) Review of Mechanism: 机理再视;Patch-type adsorbed high-charge polymer: 以补丁形态被吸附的高电荷聚合物;Anchoring groups:被锚定的团块;Alum floc:铝基絮体 大家可以看到,与图1右侧不一样的是,图2出现了以天蓝色表示的铝基絮体。什么是铝基絮体呢?可以看成是硫酸铝加入体系后产生的东西(根据体系pH值的不同,硫酸铝加入后产生的物质会很不一样,即使是偏碱性的条件下,只要接触时间足够短,例如小于十几秒,硫酸铝加入后形成的物质仍能保持一定的正电性),也可以看成是基于聚合氯化铝的东西。 给大家展示图2的目的,是想提醒一下,虽然这里看上去是三元助剂体系,但本质上还是补丁机理和架桥机理叠加的二元助剂体系。当然,你也可以将图2中高阳电荷补丁物质和铝基絮体物质看成是一种混合物(混合产品),被当作助剂A加入的。 根据体系的不同,有的二元聚合物助留体系可以是助剂A和助剂B都是阳离子的聚合物,比如就是聚胺(PA)和CPAM的组合,这个暂时不再多讲。 声明:对图2的解读也都是我自己的“看图识意”。 本文来自微信公众号“造纸助剂与纸机湿部化学”。未经许可谢绝二次转载至其他网站。如需转载请联系微信kingtreeking。 参考资料下载 分享到: 我要收藏 本文为专栏作者授权科易网发表,版权归原作者所有。文章系作者个人观点,不代表科易网立场,转载请联系原作者。如有任何疑问,请联系[email protected]。![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
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